Влияние дизельного топлива на перекисное окисление липидов у Fucus vesiculosus L
Автор: Горельникова А.Е., Николаев А.В., Феленюк Н.Ю.
Журнал: Форум молодых ученых @forum-nauka
Статья в выпуске: 5 (9), 2017 года.
Бесплатный доступ
Проведенное исследование посвящено изучению влияния дизельного топлива на перекисное окисление липидов (ПОЛ) у Fucus Vesiculosus L.
Перекисное окисление липидов, дизельное топливо
Короткий адрес: https://sciup.org/140278718
IDR: 140278718
Influence of diesel fuel on perception oxidation of lipides in Fucus vesiculosus L
The study is devoted to the study of the effect of diesel fuel on lipid peroxidation (LPO) in Fucus Vesiculosus L.
Текст научной статьи Влияние дизельного топлива на перекисное окисление липидов у Fucus vesiculosus L
Задачей исследования явилось определение изменения физиологических параметров водорослей под воздействием дизельного топлива.
Слоевище Fucus vesiculosus L. в виде крупных кустов до 100 см высоты, с плоскими ветвями, со срединной жилкой, с ровными или слегка волнистыми краями, дихотомически и неправильно разветвленными, обычно с парными пузырями, прикрепляется подошвой. Рецептакулы однополых растений, как округлые, так и овальные, простые или вильчатые, образуются на концах ветвей. В Баренцевом море обычно растет в верхнем и среднем горизонтах литорали. Этот вид обладает большой экологической пластичностью, обитает в открытых и защищенных местах, при океанической солености и в сильно опресненных местах (до 10‰). Средняя биомасса в Баренцевом море составляет около 0.4-2.5 кг/м2 [1]. Плотность растений в зарослях на Мурманском побережье может составлять до 10 000 растений на 1 м2 [2].
Продолжительность жизни F. vesiculosus в Баренцевом и Белом морях достигает 11-13 лет и предположительно (на основании размеров сильно оборванных слоевищ) может достигать 20 лет. Длительность жизни беломорских и баренцевоморских растений Fucus distichus составляет до 8-9 лет [3, 1].
Для изученных поселений видов фукусовых водорослей, доминирующих на литорали Мурманского побережья, типично: длинный возрастной ряд, большой процент молодых растений и относительно высокий процент фертильных растений. Для каждого вида свойственны свои особенности возрастной структуры поселений, продолжительности жизни, размножения, заселения и произрастания разновозрастных растений, которые могут быть различными даже у близкородственных видов. В поселениях F. vesiculosus и A. nodosum наблюдается постепенное уменьшение численности растений с возрастом, тогда как в поселениях F. serratus и F. distichus отмечены флуктуации в изменении численности разновозрастных групп. F. vesiculosus и A. nodosum растут кустами, представленными обычно многочисленными растениями разного возраста, эти виды образуют плотные поселения с численностью до 1700 экз./м2 (первый вид) и 750 экз./м2 (второй вид). У A. nodosum ярко проявляется способность к вегетативному возобновлению – новые побеги образуются прямо на подошве. F. distichus часто встречается в виде отдельных растений или группы (из 3-10) обычно одновозрастных растений, плотность в поселениях этого вида значительно ниже и составляет около 120-170 экз./м2 [4].
Этот вид доминирующий и средообразующий, обладает большой экологической пластичностью и является макрофитом, поэтому он один из первых принимает на себя антропогенную нагрузку, связанную с изменениями абиотических факторов.
Все живые организмы разными способами реагируют на измененияокружающей среды. Формирование защитных эффектов адаптации обеспечивается активацией генетического аппарата, изменением метаболизма клетки, а также изменением функционирования практически всех основных систем организма. Любые сильные воздействия окружающей среды вызывают стандартную стресс-реакцию. При кратковременном действии стрессов умеренной интенсивности происходит усиление функционирования органов и мобилизация организма. Однако, при интенсивной или длительной стресс-реакции в клетках происходит активация процесса свободно-радикального окисления, внутриклеточная кальциевая перегрузка, угнетение энергопродукции, снижение синтеза белка и денатурация белковых структур. Это оказывает повреждающее воздействие на органы, ткани, и, таким образом стресс-реакция из звена адаптации превратится в звено патогенеза. Однако, активации стресс-систем и реализации повреждающих эффектов препятствуют стресс-лимитирующие системы. Одним из возможных компонентов быстрой реакции на стресс является активация перекисного окисления липидов (ПОЛ). Известно, что в нормальных условиях жизнедеятельности клетки постоянно присутствует определенный уровень перекисного окисления липидов, индуцированный образованием активных форм кислорода [5].
Нефть и нефтепродукты оказывают значительное воздействие на различные физиологические параметры водорослей (состояние фотосинтетического аппарата, преимущественно интенсивность фотосинтеза).
Пленка нефти, попавшая на слоевище, замедляет скорость фотосинтеза и снижает активность каталазы, фермента, ответственного за разложение токсичной для растительного организма перикиси водорода (H2O2), что приводит к накоплению в клетках продуктов перекисного окисления.
При попадании в морскую среду нефть претерпевает ряд изменений: часть углеводородов растворяется в воде, а большинство компонентов сырой нефти остается в виде пленки на поверхности.
ПОЛ – один из показателей деятельности клетки, является компонентом быстрой реакции на стресс.
На первом этапе исследования был проведен эксперимент, в ходе которого исследовали воздействие пленки ДТ (дизельное топливо) и в растворенной форме. Время воздействия составляло 1 час, концентрация растворенного ДТ составляла 0,5 мл/л. Затем определяли содержание малонового диальдегида по цветной реакции с тиобарбитуровой кислотой с последующим измерением оптической плотности окрашенного раствора на спектрофотометре при длине волны 530нм.
При воздействии пленки ДТ ПОЛ в клетках водоросли увеличилось, что может свидетельствовать о развитии стрессовой реакции на внесение токсиканта. Растворенное ДТ вызвало снижение ПОЛ. Возможно, скорость реакции на растворенные фракции иная, чем на пленку, стрессовый ответ формируется медленнее.
По литературным данным у водорослей при внесении ДТ в первые часы воздействия также отмечается значительное увеличение метаболической активности клеток.
На рисунке 1 представлены данные об изменении ПОЛ у Fucus vesiculosus под действием ДТ.
Рисунок 1 – изменение уровня ПОЛ у Fucus vesiculosus под действием ДТ.
Таким образом, по изменению уровня ПОЛ можно судить о наличии и величине стрессового воздействия на организм.
Список литературы Влияние дизельного топлива на перекисное окисление липидов у Fucus vesiculosus L
- Возжинская В.Б. Донные макрофиты Белого моря. 1986. М.: Наука. 191 с.
- Толстикова Н.Е. Наблюдения за развитием Fucus vesiculosus L. и Ascophyllum nodosum (L.) Le Jolis в течение года на литорали Восточного Мурмана //Донная флора и продукция краевых морей СССР. 1980. М.: Наука. С. 81-89.
- Кузнецов В. В. Белое море и биологические особенности его флоры и фауны. 1960. М.: Изд-во АН СССР. 256 с.
- Шошина Е.В. Фукусовые водоросли // Промысловые и перспективные для использования водоросли и беспозвоночные Баренцева и Белого морей / 1998. Отв. ред. проф. Г. Г. Матишов. Апатиты: Изд-во КНЦ РАН. С. 174-187.
- Барабой В.А. Механизмы стресса и перекисное окисление липидов // Успехи современной биологии. 1991. Т. 111. Вып. 6. С. 923-932.