Влияние различных экспериментальных условий на факторы свёртывания крови

Бюллетень науки и практики / Bulletin of Science and Practice

УДК 612.826.33:612.4.07616.151.5                  

Активная физическая нагрузка одна из обязательных условий гармоничного развития организма. Физический труд благоприятствует умственному развитию; от физической нагрузки зависит и состояние гемокоагуляции. Мышечная дкятельность сопровождается изменением вегетативных функций организма, в результате чего происходит мобилизация его защитных средств. Таким защитным компонентом мышечной деятельности является свертывание крови [1].

Любая физическая работа приводит к усилению коагуляционных свойств крови. Изменения, наступившие в концентрации прокоагулянтов при мыцшечной работе, отражают интнсивность деятельности паренхиматозных клеток печени, ретикулоэндотельальных клеток печени,а также колебание интенсивности процессов утилизации. Потребность в кислороде значительно повышается при мышечной работе, в связи с чем наступает явление гипоксии [1].

Исследования проводились на интактных, эпеифизэктомированных животных и животных с энуклеацией и дерецептацией обонательной луковицы. Поскольку основные гемокоагуляционные компоненты более доступны для исследования, их можно использовать как способ ориентировочной оценки стадии или степени тяжести течения различных заболеваний. Установлено, что эпифиз является одним из основных трансдукторов, передающий световую информацию на нейрогормональную регуляцию функциональных систем и определяющий их хронофизиологические особенности. Физическая нагрузка вызывает в организме мышечную напряженность, которая в свою очередь может воздействовать на гемокоагуляцию [2, 4].

Мы поставили перед собой задачу исследовать время свертывания крови, толерантность плазмы к гепарину и тромбиновое время у эпифизэктомированных, энуклеированных животных и у животных с дерецептацией обонятельной луковицы в условиях кратковременной (5 мин.) и длительной (20 мин.) физической нагрузки [3].

Материалы и методы исследования

В эксперименте были использованы трехмесячные белые крысы-самцы массой 90-100 г, в количестве 100 голов. Время свертывания крови определяли по Ли и Уайту, толерантность плазмы к гепарину по методу Бергергофф-Рокка, тромбиновое время по Сирман. Эпифизэктомию производили по методу Д. М. Аулова (1969), энуклеацию осуществляли методом В. С. Галкина (1933), дерецептацию обонятельной луковицы – по методу А. В. Погребкова (1959). Физическую нагрузку определяли плаванием в воде (5 мин. и 20 мин.). Экспериментальный материал статистически обработан.

Результаты исследования и их обсуждение

У интактных животных время свертывания крови составляло 101,0 + 3,2 сек., толерантность плазмы к гепарину 138,0 + 0,8 сек., тромбиновое время 26,0 + 0,3 сек. Через 10 дней после удаления эпифиза время свертывания крови резко укорачивается и составляет 38,0 + 0,4 сек. (P<0,001), толерантность плазмы ослабевает 177,0 + 1,5 сек. (Р<0,001), тромбиновое время укорачивается 13,0 + 0,2 сек. (Р<0,001).

Следующим этапом данного исследования явилось изучение вышеописанных факторов гемокоагуляции у энуклеированных животных. Опыты показали, что у энуклеированных животных время свертывания крови укорачивается и достигает 32,0 + 0,7 сек. (Р<0,001), толерантность плазмы к гепарину подвергается некоторому усилению по отношению к эпифизэктомированным животным и составляет 161,2 + 1,7 сек., тромбиновое время укорачивается 9,0 + 0,1 сек.

В дальнейшем эти же факторы изучались у животных с дерецептацией обонятельной луковицы. В результате исследований выявлено, что у животных с дерецептацией обонятельной луковицы время свертывания крови составило 85,0+3,09 сек., толерантность плазмы к непарину 11,3+0,7 сек., тромбиновое время 16,0+0,4 сек.

Все вышеизложенное дает нам основание прийти к заключению, что время свертывания крови резко укорочено у энуклеированных животных, толерантность плазмы к гепарину усиливается, а тромбиновое время укорачивается у животных с дерецептацией обонятельной луковицы.

Следующие исследования были посвящены изучению факторов гемокоагуляции в условиях кратковременной и длительной физической нагрузки.

Кратковременная физическая нагрузка у контрольных животных укорачивает время свертывания крови (60,0 + 0,4 сек) ослабевает толерантность плазмы к гепарину (146,0 + 3,7 сек), тромбиновое время (36,0 + 2,1 сек); у эпифизэктомированных животных время свертывания крови (25,0 + 0,2 сек) и тромбиновое время (15,0 + 0,1 сек) укорачивает, а толерантность плазмы к гепарину (90,0 + 2,1 сек) ослабляет. Такую же картину мы наблюдали у энуклеированных животных (24,5 + 1,3 сек; 92,0 + 4,2 сек; 31,0 + 2,7 сек соответственно) и у животных с дерецептацией обонятельной луковицы (33,0 + 1,2 сек; 32,0 + 1,7 сек; 22,0 + 0,7 сек соответственно). При длительной физической нагрузке наблюдаются такие же изменения факторов гемокоагуляции, но в более резкой форме.

Вывод

По отношению к интактным животным у эпифизэктомированных, энуклеированных и животных с дерецептацией обонятельной луковицы свертывание крови ускоряется. Толерантность плазмы к гепарину у эпифизиктомированных и энуклеированных животных толерантность плазмы ослабевает, а у животных с дерецептацией обонятельной луковицы усиливается почти в 11 раз. Во всех группах наблюдается укорочение тромбинового времени. Физическая нагрузка вызывает изменения в гемокоагуляции в зависимости от продолжительности двигательной активности животных.