Влияние внешнего g-излучения на общее содержание белка в лимфоцитах и тромбоцитах овец

Характерной особенностью действия внешнего у -излучения на организм млекопитающих в дозах 1-10 Гр является поражение системы кроветворения, которое сопровождается гибелью радиочувствительных клеток костного мозга и периферической крови (1-3). В механизмах повреждения и гибели клеток особая роль принадлежит универсальным системам внутриклеточной регуляции — циклического аденозинмонофосфата (цАМФ), Са²⁺-кальмодулиновой и др. (4, 5). Воздействие у -излучения вызывает модификацию функционирования указанных мессенджерных систем, что приводит к изменениям различных биохимических процессов в клетке, выявленным у лабораторных (6) и сельскохозяйственных животных (7-9). Кроме того, при облучении ядросодержащих клеток происходит деградация хроматина и ДНК, нарушение транскрипции, угнетение белкового синтеза и, наконец, снижение содержания белка в клетках (2, 10).

В то же время имеются сведения об увеличении количества белка в лейкоцитах и тимоцитах крыс при действии рентгеновского и у -нейтрон-ного излучений в дозах соответственно 7 и 8 Гр (11, 12). Данные о содержании белка в клетках периферической крови сельскохозяйственных животных практически отсутствуют.

В связи с этим целью работы стало исследование общего содержания белка в лимфоцитах и тромбоцитах овец при действии внешнего тотального у -излучения.

Методика. Исследования проводили на 32 овцах породы прекос, имеющих живую массу 32,35±0,08 кг. Животных содержали в условиях вивария Всероссийского НИИ сельскохозяйственной радиологии и агроэкологии (г. Обнинск). Рацион овец был сбалансирован по основным питательным веществам согласно нормам Всероссийского НИИ животноводства (г. Москва). Животных подвергали воздействию тотального внешнего у-излучения (2 и 4 Гр при мощности дозы 1 Гр/ч). Облучение выполняли на установке «ГУЖ-24» (Россия) (источник излучения 137Cs с энергией у- квантов 0,67 МэВ). Контроль за уровнем и равномерностью облучения подопытных особей осуществляли дозиметром VAJ-18 (Германия) со сферической ионизационной камерой VAK-253 (Германия). Неравномерность Y-поля не превышала ±15 %. Животных разделили на три группы — контрольную (необлученные, или интактные, овцы — 10 гол.) и две опытные (по 11 гол. в каждой). Особей из опытных групп обследовали до и на 1-е, 3-и, 5-е, 7-е, 10-е, 15-е, 20-е, 25-е и 30-е сут после облучения. В эти же сроки выполняли исследования в контрольной группе овец.

Кровь отбирали из яремной вены. Антикоагулянтом служил цитрат натрия в конечной концентрации 0,38 %. Популяции тромбоцитов и лимфоцитов выделяли по методу, описанному ранее (13). Изолированные клетки 2 раза промывали в среде, содержащей NaCl, KC1, K₂HPO₄, MgC1₂, глюкозу и N-2-(гидроксиэтил)пиперазин-N ‘ -2-этансульфоновую кислоту (соответственно 145; 5; 0,5; 1; 3 и 10 мМ; рН 7,4). Подсчет клеток в полученных суспензиях проводили в камере Горяева, жизнеспособность оценивали в тесте с трипановым синим. Общее содержание белка в клеточных популяциях тромбоцитов и лимфоцитов определяли по Лоури (14), величину фотометрического показателя — по методу, описанному ранее с использованием спектрофотометра СФ-26 (Россия) при X = 600 нм (15). Кроме того, в опыте учитывали общее состояние, поведение, реакцию на внешние раздражители, аппетит, температуру тела, частоту пульса и дыхания животных, функциональное состояние желудочно-кишечного тракта, динамику живой массы, продолжительность жизни и гематологические показатели, используя общепринятые способы.

Статистическую обработку результатов осуществляли по t -критерию Стьюдента в программе Microsoft Ехсе1 2003. Различия между контрольными и опытными значениями считали достоверными при р < 0,05.

Результаты . Воздействие внешнего Y -излучения на организм овец в сублетальной (2 Гр) и полулетальной (4 Гр) дозах вызывало развитие острой лучевой патологии различной степени тяжести. Данные клинических и гематологических исследований указывали на то, что при дозе облучения 2 Гр отмечалась лучевая болезнь в легкой, при 4 Гр — поражение средней степени тяжести. В периферической крови животных число лимфоцитов и нейтрофилов снижалось в первые сутки после облучения в сублетальной и полулетальной дозе (соответственно на 12-15 и 25-30 %). В период разгара острой лучевой патологии (15-е сут) наблюдали более резкое уменьшение содержания лимфоцитов и нейтрофилов: соответственно на 25-30 % и 45-50 % при воздействии в дозах 2 и 4 Гр.

Жизнеспособность клеток в анализируемых популяциях лимфоцитов и тромбоцитов в тесте с трипановым синим была на уровне 90-95 %, что считается хорошим результатом выделения.

Общее содержание белка в клетках крови контрольных овец составляло для лимфоцитов — 1,32±0,24 мг/107 кл., для тромбоцитов — 1,25±0,20 мг/109 кл. (табл. 1). Этот показатель у животных из контрольной группы оставался стабильным в течение 30 сут исследования.

При действии Y -излучения в сублетальной дозе отмечали тенденцию к повышению общего содержание белка в лимфоцитах на 1-5-е сут; на 7-е и 10-е сут выявили увеличение показателя соответственно в 3,74 и 4,62 раза, на 15-е сут — в 1,86 раза, на 20-е и 30-е сут — в 3,33 и 2,75 раза относительно контроля (см. табл. 1). При облучении овец в полулетальной дозе наблюдали увеличение количества белка в лимфоцитах на 1-е и 3-и сут — соответственно в 1,96 и 1,72 раза, на 5-е и 7-е сут — в 4,72 и 2,94 раза, 10-е и 15-е сут — в 4,67 и 3,23 раза.

Следовательно, радиационное воздействие на организм животных в сублетальной и полулетальной дозе вызывало увеличение общего содержа-116

ния белка в лимфоцитарной популяции клеток в 1,7-4,7 раза. Количество белка в лимфоцитах повышалось как в латентную фазу, так и в период разгара острой лучевой патологии животных, то есть на протяжении всего исследования. Максимальные отклонения показателя от контроля отмечали при действии у -излучения в сублетальной дозе на 7-30-е сут и полулетальной — на 5-15-е сут. Наиболее выраженный характер изменений содержания белка в лимфоцитах наблюдали в варианте с полулетальной дозой.

1. Общее содержание белка в лимфоцитах и тромбоцитах у овец породы прекос в зависимости от дозы внешнего у -излучения ( X ± х , виварий Всероссийского НИИ сельскохозяйственной радиологии и агроэкологии, г. Обнинск)

Срок исследования, сут	Доза внешнего у -излучения, Гр		Контроль
	2                   1	4
До облучения	Лимфоциты, 1,28±0,31	мг/107 кл. 1,36±0,16	1,32±0,24
1	1,59±0,63	2,51±0,31*	1,28±0,11
3	1,29±0,16	2,15±0,18*	1,25±0,20
5	1,89±0,88	6,09±0,88*	1,29±0,12
7	4,90±0,35*	3,85±0,23*	1,31±0,08
10	5,91±1,01*	5,98±0,66*	1,28±0,12
15	2,31±0,82*	4,01±0,54*	1,24±0,19
20	4,20±0,16*	-	1,26±0,13
30	3,69±0,35*	-	-
До облучения	Тромбоциты, 1,26±0,22	мг/109 кл. 1,24±0,17	1,25±0,20
1	1,24±0,36	1,29±0,28	1,29±0,23
3	1,35±0,29	1,32±0,19	1,30±0,18
5	1,28±0,31	1,38±0,28	1,28±0,22
7	1,32±0,23	1,41±0,32	1,23±0,30
10	1,37±0,33	1,64±0,47	1,27±0,17
15	1,31±0,28	1,47±0,27	1,32±0,21
20	1,28±0,26	1,39±0,25	1,28±0,26
30	1,29±0,23	1,28±0,29	-

Примечание. Контроль — показатели в контрольной группе животных, не подвергавшейся воздействию излучения. Прочерк означает отсутствие данных.

* р <  0,05 по сравнению с контролем.

2. Фотометрический показатель ( X = 600 нм) лимфоцитов и тромбоцитов у овец породы прекос в зависимости от дозы внешнего Y -излучения ( X ± х , виварий Всероссийского НИИ сельскохозяйственной радиологии и агроэкологии, г. Обнинск)

Срок исследования, сут	Доза внешнего у -излучения, Гр		Контроль
	2	1                   4
	Лимфоциты,	отн. ед./106 кл.
До облучения	0,127±0,006	0,123±0,008	0,125±0,007
1	0,375±0,019*	0,420±0,023*	0,118±0,019
3	0,214±0,034*	0,227±0,012*	0,122±0,011
5	0,193±0,026*	0,220±0,009*	0,126±0,009
10	0,178±0,022*	0,267±0,011*	-
15	0,124±0,009	0,106±0,014	0,127±0,015
20	0,117±0,008	0,109±0,006	0,123±0,018
25	0,127±0,012	0,136±0,018	0,117±0,013
30	0,125±0,013	0,158±0,009	0,141±0,023
	Тромбоциты	отн. ед./108 кл.
До облучения	1,16±0,07	1,14±0,06	1,15±0,07
1	1,18±0,08	1,12±0,05	1,21±0,09
3	1,09±0,06	0,93±0,04	1,23±0,06
5	0,95±0,07	0,71±0,09*	1,16±0,12
10	0,89±0,12	0,77±0,10*	-
15	0,94±0,06	0,92±0,04	1,19±0,09
20	1,05±0,09	0,93±0,06	1,17±0,06
25	-	-	1,14±0,08
30	1,11±0,07	1,04±0,04	1,26±0,13

Примечание. Контроль — показатели в контрольной группе животных, не подвергавшейся воздействию излучения. Прочерк означает отсутствие данных.

* р <  0,05 по сравнению с контролем.

вследствие неодинаковой чувствительности их субпопуляций к действию у -излучения. Лимфоцитарная популяция, циркулирующая в кровеносном русле периферической крови с 1-х сут после лучевого воздействия, проявляет особые свойства: она характеризуется повышенной активностью базальной и стимулированной простагландином E i аденилатциклазы и увеличенным содержанием Са²⁺ (8, 9). Возможно, эта популяция клеток имеет и б о льшую устойчивость к радиационному поражению, в связи с чем сохраняет жизнеспособность после облучения животного. Подтверждением такого предположения можно считать экспериментально установленную более высокую чувствительность к воздействию Y -излучения у В-лимфоцитов (D q — 1,2-1,8 Гр). В норме при сроке жизни В-лимфоцитов 1-5 сут их доля у лабораторных животных, крупного рогатого скота и телят составляет соответственно 20, 33 и 15 % от всей лимфоидной популяции (18, 19). При действии Y -излучения на организм животных в полулетальной дозе на 1-3-и сут число этих клеток в периферической крови снижается более чем на 50 % и в последующие сроки в кровеносном русле циркулирует весьма небольшая часть В-лимфоцитов (20, 21). Т-лимфоциты более радиорезистентны (D₀ для основной части Т-клеток — 2,0-2,5 Гр, но для 3-8 % популяции превышает 10 Гр), и срок их жизни составляет 200-300 сут (19). Очевидно, что в начальный период лучевой патологии в периферической крови животных происходит увеличение доли Т-клеток из-за массовой гибели наиболее радиочувствительных В-лимфоцитов. Следовательно, основная причина повышения количества белка в лимфоцитах в начальный период после облучения овец, видимо, заключается в изменении субпопуляционного состава этих клеток и росте относительного содержания Т-лимфоцитов в периферической крови животных, что подтверждается увеличением фотометрического показателя лимфоцитов на 1-10-е сут.

Однако после 10-х сут в обеих группах облученных овец отмечалось снижение величины фотометрического показателя лимфоцитов до контрольных значений, то есть размеры клеток становились такими же, как у необлученных особей. При этом общее содержание белка в клетках оставалось повышенным. Следовательно, можно полагать, что возрастание количества белка в лимфоцитах обусловлено также пострадиационным усилением его синтеза de novo. Имеются сведения, указывающие на возможность проявления подобного механизма: у крыс на 3-и сут после воздействия у -излучения в дозе 7 Гр увеличивалось содержание белка в лейкоцитах (11), а при облучении в дозе 8 Гр происходили нарушения белкового синтеза и метаболизма различных белковых фракций в тимоцитах (12). Таким образом, у облученных животных повышенное содержание белка в лимфоцитах связано не только с изменением их морфологического состава и сохранением в периферической крови субпопуляции наиболее радиорезистентных Т-лимфоцитов, но и усилением в них белкового синтеза.

Итак, воздействие на овец внешнего у -излучения как в сублетальной, так и в полулетальной дозе приводит к увеличению общего содержания белка в лимфоцитах при отсутствии изменений в тромбоцитах. Полученные экспериментальные данные свидетельствуют о том, что радиационная патология сопровождается нарушением белкового гомеостаза в лимфоцитах как в начальную фазу, так и в период разгара лучевого поражения. При этом наблюдаемое повышение содержания белка в лимфоцитах обусловлено не только пострадиационной модификацией морфологического состава лимфоидной популяции в периферической крови, но и усилением белкового синтеза в этих клетках.

Л И Т E Р А Т У Р А

• 1.    Бонд В., Флиднер Т., Ар шамбо Д. Радиационная гибель млекопитающих. На-

  рушение кинетики клеточных популяций. М., 1974.

• 2.    Хансон К.П., Комар В.Е. Молекулярные механизмы радиационной гибели клеток. М., 1985.

• 3.    Жербин Е.А., Чухловин А.Б. Радиационная гематология. М., 1989.

• 4.    Соболев А.С. Радиационная химия циклических нуклеотидов. М., 1987.

• 5.    Farber J.I. The role of calcium in cell death. Life Sci., 1981, 29(13): 289-295.

• 6.    Соболев А.С. Пострадиационные изменения в системе циклического АМФ органов и тканей, различающихся по радиопоражаемости. В сб.: Проблемы природной и модифицированной радиочувствительности. М., 1983: 205-212.

• 7.    Шевченко А.С. Определение активности ферментов метаболизма циклического аденозинмонофосфата в клетках крови овец и лошадей. Сельскохозяйственная биология, 1988, 6: 124-125.

• 8.    Шевченко Т.С., Коноплева И.В. Общее содержание кальция в лимфоцитах и тромбоцитах облученных овец. Сельскохозяйственная биология, 2008, 4: 75-79.

• 9.    Шевченко Т.С., Коноплева И.В. Активность аденилатциклазы в лимфоцитах и тромбоцитах облученного крупного рогатого скота. Сельскохозяйственная биология, 2011, 2: 63-67.

• 10.    Газиев А.И. Повреждение ДНК в клетках под действием ионизирующей радиации. Радиационная биология. Радиоэкология, 1999, 39(6): 630-638.

• 11.    Науменко Л.А., Докшина Г.А. Действие облучения на белки и фагоцитарную активность лейкоцитов крыс. Радиобиология, 1985, 25(1): 99-103.

• 12.    Домашенко А.Д., Уманский С.Р. Нарушение метаболизма различных белковых фракций в тимоцитах облученных крыс (электрофоретический анализ и белки, взаимодействующие с ДНК). Радиобиология, 1984, 24(1): 76-79.

• 13.    Шевченко Т.С. Выделение клеточных популяций из периферической крови сельскохозяйственных животных. Сельскохозяйственная биология, 2007, 6: 123-126.

• 14.    Lowry O.H., Rosebrough N.G., Farr A.L., Randall R.L. Protein measurement with the folin phenol reagent. J. Biol. Chem., 1951, 193: 265-275.

• 15.    Шевченко Т.С., Шевченко А.С. Фотометрические показатели и общее содержание белка в клетках крови интактных и облученных сельскохозяйственных животных. Сельскохозяйственная биология, 1999, 4: 114-118.

• 16.    Сунгуров А.Ю. Разделение и анализ клеток физическими методами. В сб.: «Итоги науки и техники» (ВИНИТИ, сер. «Цитология»), 1985, вып. 4: 1-145.

• 17.    Ebble S. Origin production and life-span of blood platelets. In: The Circulating platelet /S.A. Jonson (ed.). N.Y.-London, Academic Press, 1971: 19-39.

• 18.    Радченков В.П., Хлопонин В.С. Т-лимфоциты крупного рогатого скота. Функции и маркерные молекулы. Сельскохозяйственная биология, 2005, 2: 23-31.

• 19.    Я р и л и н А.А. Действие ионизирующей радиации на лимфоциты (повреждающий и активизирующий эффекты). Иммунология, 1988, 5: 5-11.

• 20.    Бударков В.А., Лазарев Н.М. О видовой радиочувствительности Т- и В-лимфо-цитов. Радиобиология, 1990, 30(4): 532.

• 21.    Сыпин В.Д., Егоров В.Г., Бижанов Б.Р. Влияние гамма-излучения на Т- и В-системы лимфоцитов в периферической крови овец. В сб. тез. докл. Всес. науч. конф. «Иммунный статус человека и радиация». Гомель, 1991: 112-113.

ГНУ Всероссийский НИИ радиологии                    Поступила в редакцию и агроэкологии Россельхозакадемии,                        6 июня 2011 года

Summary y-Irradiation causes a disturbance in intracellular regulation, which is effected through cyclic adenosine monophosphate (cAMF), Са2+-calmodulation, etc. That leads to changes in different biochemical cell functions observed in laboratory and farm animals. In the nucleated cells, chromatin degradation and depression of protein syntheses are known to occur after the irradiation. In contrary, there is evidence that protein content rises in rats under X-ray and y-neutron radiation. However, we found no data on protein content in peripheral blood cells of farm animals. That is why we studied bulk protein content and the photometric parameters in lymphocytes and thrombocytes in sheep exposed to the total external y-radiation at 2 and 4 Gy, a sublethal and half-lethal doses, respectively. In lymphocytes, the total protein content and photometric parameters after the irradiation were found to increase 1.7-4.7 times from 1 to 30 days, and 1.4-3.6 times from 1 to 10 days, respectively, with the thrombocytes parameters unchanged comparing to those in control animals for 30 days.