Влияние высотной поясности и биотопической приуроченности на распределение избранных групп насекомых

В настоящее время возрос интерес к изучению биологического разнообразия и оценке биоресурсов как основы функционирования экосистем. Первоочередной задачей является инвентаризация региональных фаун различных групп животных, прежде всего беспозвоночных, изученность которых, по сравнению с позвоночными гораздо ниже. Сформировалось представление о том, что именно беспозвоночные проделывают основную биоцено-тическую работу. В этой связи исследования многих групп насекомых представляет значительный интерес в плане познания онтогенеза, филогении, систематики, экологии, биологии, а также решении практических задач в области изучения уникального генофонда и биологического мониторинга экосистем.

Особое место в изучении всех аспектов фундаментальных и прикладных задач занимают стрекозы и мухи-журчалки. Стрекозы являются активными хищниками, широко известна роль имаго в сокращении численности кровососущих насекомых, а личинок – значительным вкладом в продукционные процессы водоемов. При работе с личинками были получены оригинальные данные по онтогенезу и биоиндикации водных экосистем. Однако существующие данные часто противоречивы, фрагментарны и не учитывают региональные

особенности [4]. Мухи-журчалки – многочисленный элемент мезофауны, являются активными, эффективными опылителями различных растений. Их хищные личинки активно принимают участие в сокращении численности многих вредителей культурных растений, переработкой детрита и других органических веществ. Однако для обеих уникальных групп беспозвоночных остается немало открытых вопросов о видовом разнообразии, высотном распределении, составе, структуре популяций, био-топической приуроченности, филогенезе, онтогенезе и возникающих адаптациях к местам обитания в контрастирующих по составу горных условиях.

Цель работы: изучить видовой состав личинок стрекоз и мух-журчалок равнины, предгорья и гор северного макросклона Главного Кавказского хребта, а также их высотно-поясное распределение и биотопическую приуроченность.

Объектами исследований являются личинки стрекоз (Odonata) и мухи-журчалки (Diptera, Syrphidai). Изучались видовое разнообразие, высотно-поясное распределение, трофические связи и биотопическая приуроченность по общепринятым методикам [1, 5, 6, 10]. Исследования проводились на территории Кабардино-Балкарии, перепад высот местности составляет от 150 м до 5642 м над уровнем моря (н.у.м.). Здесь явно выражена высотная поясность, где выделяется равнина (150-450 м н.у.м.), предгорье (450-1000 м н.у.м.) и горы (свыше 1000 м н.у.м.).

Результаты исследований показали, что высотное распределение стрекоз по имагинальной фазе не является достоверным в силу ее высокой активности и территориальной подвижности, следствием чего является невозможность разграничения видов по высотному вектору. В этом случае точные результаты можно получить по биотопиче-скому распределению личинок стрекоз. В результате исследования по характеру высотного вектора выявлены эвритопные (встречающиеся во всех высотных зонах), стенотопные (встречающиеся как на равнине, так и в предгорье) и олиготопные (встречающиеся только в одной из высотных зон) виды личинок стрекоз (табл. 1).

Таблица 1. Экологические группы личинок стрекоз

Основу личиночного населения составляют эвритопные виды: Coenagrion puella L., Libellula depressa L., Sympetrum meridionale Selys, которые широко встречаются во всех высотных зонах, что говорит о широкой экологической и биологической пластичности этих видов, возникновение у них адаптационных механизмов к обитанию в горных условиях, а также на изменение водных экосистем гор, затронутых антропогенным воздействием и появление водных биотопов с физико-химическими условиями, благоприятными для прохождения преимагинальных стадий развития.

На структуру биотопического распределение оказывает влияние с одной стороны жесткая межвидовая конкуренция, с другой – комплекс условий абиотических факторов, свойственных высотным диапазонам. Равнинные и предгорные водоемы по характеру кормовой базы и температурному режиму наиболее предпочтительны для заселения их личинками стрекоз и прохождения всего жизненного цикла [7]. Видовой комплекс личинок стрекоз, структура сообщества непосредственны, связаны с изменениями экологических особенностей, биологических процессов, слагающих сообщество видов, а также формирование у последних адаптационных механизмов к выживанию в изменяющихся условиях обитания.

Анализ высотного и биотопического распределения личинок стрекоз показывает, что структура личиночного населения определяется ограничениями водного образа жизни, зависит от изменений экологических условий, в первую очередь от температурного режима. Эти условия обуславливают становление фаунистического комплекса стрекоз и его формирование по высотному вектору [8]. Анализ высотного и биотопического распределения мух-журчалок показал, что на равнине обитают 9 видов – гигромезофилы и гигрофилы (2 вида), эврибионты (3 вида), мезофилы (4 вида). В предгорье – 65 видов из 26 родов: эврибионты (14 видов), гемиксерофилы (10 видов), мезофилы (30 видов), гигромезофилы (13 видов), гигрофилы (8

видов). В горах – 85 видов из 32 родов: эврибионты (10 видов), гемиксерофилы (11 видов), мезофилы (35 видов), гигромезофилы (18 видов), гигрофилы (11 видов).

Наибольшим видовым разнообразием обладают мезофилы (55 видов, 42,3% из числа всех видов). Наибольшее же число видов отмечено в горах (субальпийском поясе) – 83 вида, что связано с наличием в этой зоне разнообразных растительных ассоциаций. В субальпийском поясе широко представлены три класса формаций: мезофитные субальпийские луга (среднетравные и высокотравные луга), болотистые субальпийские луга и остепнен-ные субальпийские луга. Наибольшее территориальное распространение имеют мезофильные среднетравные субальпийские луга [2]. По характеру высотного распределения сирфиды образуют эвритопные олиготопные и стенотопные экологические группы (табл. 2).

Таблица 2. Экологические группы мух-журчалок

Эвритопными видами, встречающимися во всех высотных поясах, являются Chrysotoxum bicinctum L., Episyrphus balteatus De Geer, Sphaerophoria scripta L., Syrphus ribesii L., Eristalis tenax L., Syritta pipiens L., Pipizella varipes Meigen, отличающиеся высокой экологической пластичностью и широким спектром питания. Все представители мух-журчалок – полинофаги и нектарофаги, населяют все основные формации, способны совершать перелеты на значительные расстояния в поисках пищи. Являются потребителями пыльцы и нектара различных видов разнотравья, древеснокустарниковых форм, что позволяет сирфидам населять все основные формации.

Степень различия антофильных комплексов растений зависит от срока цветения растения и типа ландшафта. Антофильные комплексы цветковых растений делятся на сезонные группы, у которых состав видов мух-журчалок подвержен в меньшей степени изменению, чем от экологогеографических условий [3]. Для растений цветущих в апреле и мае характерны сирфиды весенней фенологической группы (род Melangyna, некоторые раннелетние виды родов Cheilosia и Epistrophe). Антофильные комплексы растений, цветущие поздней весной и в начале лета более разнообразны по структуре, что связано с большим числом видов встречающихся в это время, их коротким периодом лета.

Выводы: формирование и изменение видового разнообразия стрекоз, высотно-поясной структуры и биотопической приуроченности зави-   ^4.

сит от наличия подходящих для прохождения жизненного цикла личинками водных экосистем. Заселение личинками стрекоз водоемов в горах влияет на изменение состава сообщества представителей ^. отряда и фауну региона. Мухи-журчалки имеют более, или менее приуроченность к определенным 6. биотопам, их антофильному комплексу по высотному вектору. Каждый антофильный комплекс, в зависимости от экологических и географических 7^. условий произрастания растений, имеет стабильный, или существенно меняющийся в течение вегетационного сезона структуру видового состава мух-журчалок.                                       ^.