Возможность использования водорастворимых полисахаридов растений как корректоров цитостатической терапии экспериментальных опухолей

Цитостатики инъецировали однократно внутрибрюшинно: паклитаксел (ПЛ) – мышам в дозе 20 и 32 мг/кг, циклофосфан (ЦФ) – крысам в дозе 50 мг/кг. Нейпоген вводили мышам в дозе 30 мг/кг, эссенциале Н – крысам в дозе 100 мг/кг, ВРПС – в дозах 10 и 20 мг/кг (мыши) и 50 мг/кг (крысы). Определяли показатели периферической крови, костного мозга мышей и проводили морфологическое исследование препаратов эпителия тонкого кишечника. В сыворотке крови крыс оценивали активность печеночных ферментов. В конце опытов определяли массу опухоли, процент торможения её роста, частоту метастазирования, количество и площадь метастазов в легких животных, а также массу лимфоузлов крыс. Статистическую обработку результатов проводили с помощью критерия Вилкоксона–Манна–Уитни и углового преобразования Фишера.

Результаты. Установлено, что добавление в схему лечения ВРПС не изменяет влияния цитостатиков на первичную опухоль, однако повышает их антиметастатическое действие, судя по такому показателю процесса диссеминации, как количество метастазов. Использование ВРПС способствует снижению гематотоксичности ПЛ и восстановлению показателей периферической крови и костного мозга, подавленных в результате цитостатического воздействия. Так, к 7-м сут после введения ПЛ обнаружено достоверное повышение количества сегментоядерных лейкоцитов в крови животных: при использовании ВРПС мать-и-мачехи и аира – в 2,7 раза, эхинацеи – в 2,9 раза относительно таковых у леченных только паклитакселом мышей. Под влиянием ВРПС мать-и-мачехи и аира на 4-е сут после введения цитостатика выше оказалось число эритроцитов, концентрация гемоглобина и гематокрит по сравнению с этими данными у мышей группы монохимиотерапии, а к 7-м сут эти показатели не отличались от контрольного уровня. В костном мозге достоверно выше оказалось общее количество миелокариоци-тов (за счет повышенного содержания числа незрелых и зрелых гранулоцитов), а также эритрокариоцитов по сравнению с таковыми у леченных только ПЛ мышей. ВРПС обладают репаративным действием на эпителий тонкого кишечника мышей, поврежденный в результате введения ПЛ, судя по количеству эпителиоцитов в криптах и на ворсинках и метатическому индексу. Введение в схему лечения ВРПС приводит к уменьшению гепатотоксичности ЦФ: достоверно уменьшились АлАт, АсАт и ЩФ в сыворотке крови крыс по сравнению с таковыми у животных группы монохимиотерапии.

Выводы. Включение ВРПС в схему химиотерапии приводит к повышению эффективности цитостатического лечения и снижению токсичности противоопухолевых препаратов на систему крови, печень и эпителий тонкого кишечника.