Возможности оценки лекарственного ответа гиполипидемической терапии с помощью генетических маркеров

Экспериментально показано, что отсутствие Сортилина в геноме приводит к снижению секреции печеночных липопротеинов и повышению риска развития гиперхолестеринемии и формирования атеросклеротических поражений. Кроме регуляции метаболизма липопротеинов, было показано, что сортилин оказывает прямое влияние на атерогенез.

Несмотря на множество противоречивых утверждений во внутренней и внешней литературе, многие исследователи называют генетические особенности пациентов основной причиной индивидуальных различий в фармакологическом ответе на липидснижающую терапию.. Многочисленные исследования указывают на использование методов генотипирования для прогнозирования эффективности липидснижающей терапии и позволяют рационально подходить к тактике лечения ИБС. Выявляя генетические полиморфизмы у пациентов, которые по-разному реагируют на лекарственную терапию, можно разработать алгоритмы, позволяющие составлять персонализированные планы лечения.

Из всего вышеизложенного можно сделать вывод, что носительство полиморфного аллеля гена, кодирующего белок-транспортер лекарственного средства, может значительно изменять фармакокинетические параметры липидоснижающих препаратов и ответ человека на лечение. Генотипирование с помощью полиморфных маркеров позволяет оценить эффективность и переносимость статинов у пациентов с САПР и индивидуализировать назначение статинов и подбор схемы лечения на основе генотипа пациента для определения тактики ведения пациента и повышения эффективности и безопасности терапии.