Возраст, рост и размножение ящерицы Бёме, Lacerta agilis boemica Suchow, 1929 (Reptilia: Lacertilia: Lacertidae) в предгорьях Северной Осетии

Автор: Кидов Артем Александрович, Тимошина Анна Леонидовна, Хайрутдинов Ильдар Зиннурович, Коврина Екатерина Геннадьевна, Матушкина Ксения Андреевна

Журнал: Вестник Бурятского государственного университета. Философия @vestnik-bsu

Рубрика: Зоология

Статья в выпуске: 4-2, 2014 года.

Бесплатный доступ

Приводятся данные о возрасте, росте и размножении ящерицы Бёме, Lacerta agilis boemica на территории Северной Осетии.

Ящерица бёме, скелетохронология, возраст, рост, размножение, северный кавказ, северная осетия

Короткий адрес: https://sciup.org/148182438

IDR: 148182438

Текст научной статьи Возраст, рост и размножение ящерицы Бёме, Lacerta agilis boemica Suchow, 1929 (Reptilia: Lacertilia: Lacertidae) в предгорьях Северной Осетии

Изучению роста, возрастной структуры, изменчивости морфологии и окраски прыткой ящерицы Бёме на территории Дагестана посвя- щен ряд работ Е.С. Ройтберга и Э.М. Смириной [9, 16–19]. Репродуктивная биология L. agilis boemica, за исключением пары небольших по объему исследований [13, 20], остается совершенно неизученной. К тому же данные, опубликованные R. Warnecke [20], не могут быть в полной мере использованы для анализа изменчивости репродуктивных характеристик ящерицы Беме из-за невозможности определения происхождения животных, проанализированных этим автором.

В настоящей работе нами представлены первые результаты изучения роста и размножения ящериц этого подвида в предгорьях Северной Осетии.

Материал и методы

Материал собирали в июне 2011 и 2012 гг. в окрестностях станицы Змейской и села Эльхо-тово Кировского района РСО–Алании (43°19’N, 44°11’E, 320 м). Ящериц отлавливали на утренних маршрутах на левом берегу реки Терек. У животных измеряли длину тела (L.) штангенциркулем с погрешностью до 0,1 мм.

Определение возраста ящериц проводили на базе кафедры биоресурсов и аквакультуры КФУ (Казань) прижизненно, по отсеченным дистальным фалангам четвертого пальца задней правой ноги, с помощью скелетохронологического анализа по стандартной методике [10]. Кости фаланг декальцинировали в 5 %-ном растворе азотной кислоты, после чего проводили их отмывку в проточной воде. Гистологические срезы в области диафиза толщиной около 25 мкм получали при помощи замораживающего микротома-криостата МК-25 при температуре –18 °C. Полученные срезы окрашивали в кислом гематоксилине Эрлиха в течение 5 мин. После проводки в растворах глицерина концентрацией 25, 50 и 75% гистологические срезы помещали в чистый глицерин. Срезы просматривали под микроскопом при 280-кратном увеличении.

Самцов и молодь после измерения длины тела и отсечения фаланги пальца отпускали. Беременных самок перевозили в лабораторию зоокультуры кафедры зоологии РГАУ–МСХА имени К.А. Тимирязева (Москва), где рассаживали индивидуально в пластиковые боксы и содержали по апробированной ранее технологии [3–4, 12] до откладки яиц. Кладки помещали в инкубационный аппарат марки «Herp Nursery II»

(производитель – Lucky Reptile, КНР) при температуре 28–30 °C и влажности 80–85%. Измерения длины и ширины яиц производили штангенциркулем в первые сутки после откладки, а длину тела молодых измеряли сразу после вылупления.

Результаты и их обсуждение

Всего нами было изучено 57 взрослых ящериц (25 самцов и 32 самки). Максимальная длина тела ящериц Бёме из Северной Осетии находилась в пределах изменчивости этого подвида в Чечне и Дагестане [16]. Так же, как и в восточной части ареала L. agilis boemica [16], по этому показателю в исследованной выборке четко прослеживался половой диморфизм: самцы статистически достоверно превосходили самок по размерам в возрастных группах 3+ (t st =4,67, p≤0,01), 6+ (t st =4,24, p≤0,001) и 7+ (t st =2,70, p≤0,05) (табл. 1).

Таблица 1

Половозрастная и размерная характеристика ящерицы Беме

Пол

Возраст

n

Длина тела, мм

M

m

σ

Lim

самцы

3+

2

57,2

0,06

0,06

56,7–57,6

4+

5

56,7

0,16

0,32

52,6–61,3

5+

4

69,8

0,86

1,49

61,9–92,1

6+

7

95,6

0,21

0,50

90,0–102,0

7+

6

90,5

0,26

0,59

80,5–98,9

8+

1

104,9

самки

3+

6

51,7

0,10

0,22

48,5–53,3

4+

8

64,4

0,33

0,88

54,0–76,1

5+

5

70,8

0,23

0,46

63,9–75,7

6+

7

83,4

0,20

0,49

75,9–91,1

7+

5

81,0

0,23

0,46

74,8–85,1

8+

1

80,6

И у самцов, и у самок наблюдалась одинаковая зависимость длины тела от возраста: коэффициент корреляции ( r ) для обеих групп составил 0,85.

Е.С. Ройтберг [14] отмечал, что большинство особей L. a. boemica дагестанских популяций в возрасте 2-х лет являются взрослыми или, по крайней мере, почти взрослыми, а длина их тела составляет более 60 мм для самок и около 70 для самцов. В наших же исследованиях аналогичные значения длины тела имели особи, возраст которых превышал 3 (самки) – 4 (самцы) года. Вероятно, ящерицы из осетинской популяции харак- теризуются значительно меньшими темпами роста.

По данным М.Ф. Тертышникова [11] для юга Ставрополья, длина тела половозрелых самок ящерицы Беме 65–98 (в среднем 82,5±2,40) мм. У ящериц из Дагестана этот показатель составляет обычно 80–85 мм [14]. В исследованиях R. Warnecke [20] длина тела беременных самок L. a. boemica варьировала в пределах 83–89 мм. Беременные ящерицы в изученной нами осетинской популяции имели длину 72,6–94,0 мм и возраст от 4 до 7 лет (табл. 2).

Таблица 2

Показатель

n

M±m

σ

Lim

Возраст беременных самок, лет

6

5,7±0,46

1,03

4–7

Длина тела (L.) беременных самок, мм

6

81,6±3,50

7,82

72,6–94,0

Плодовитость, шт.

6

5,3±0,78

1,75

3–8

Морфометрия яиц, мм

наибольшая длина

22

15,2±0,25

1,12

12,7–16,8

наибольшая ширина

22

9,2±0,08

0,38

8,5–9,7

Длительность инкубации, сут

4

44±0,82

1,41

42–45

Длина тела новорожденных особей, мм

14

34,3±0,29

1,05

32,4–36,3

Репродуктивные показатели самок ящерицы Бёме

Все изученные кладки были получены в III декаде июня (5 кладок) – I декаде июля. Морфометрические показатели яиц и молоди, исследованные нами, в целом схожи с таковыми в исследованиях R. Warnecke [20]. В то же время использование более высоких температур (28– 30 °C в нашей работе против 26 °C у R. Warnecke) позволило сократить инкубационный период с 45–48 до 42–45 суток.

Несмотря на ограниченный объем изученной выборки, нами были выявлены некоторые зависимости между возрастными, размерными и репродуктивными характеристиками у этих ящериц. Как и у многих других палеарктических земноводных и пресмыкающихся, размножающихся однократно за сезон [2, 5–7, 12], плодовитость самок ящерицы Бёме зависит от их размеров (r=0,82). Таким образом, с возрастом самок возрастает не только длина их тела (r=0,77), но и количество яиц в кладках (r=0,88). Увеличение плодовитости самок обусловливает уменьшение длины яиц и новорожденных ящериц (r=-0,54).

Список литературы Возраст, рост и размножение ящерицы Бёме, Lacerta agilis boemica Suchow, 1929 (Reptilia: Lacertilia: Lacertidae) в предгорьях Северной Осетии

  • Калябина-Хауф С. А., Ананьева Н.Б. Филогеография и внутривидовая структура широкоареального вида ящериц Lacerta agilis L., 1758 (Lacertidae, Sauria, Reptilia) (опыт использования митохондриального гена цитохрома b). -СПб.: Зоологический институт РАН, 2004.
  • Кидов А.А., Пыхов С.Г., Тишина Г.В. К биологии гадюки Лотиева Vipera lotievi Nilson et al., 1995 (Reptilia, Serpentes, Viperidae) в Северной Осетии//Научные исследования в зоологических парках. -2009. -Вып. 25. -С. 158-160.
  • Характеристика репродуктивных показателей восточной прыткой ящерицы (Lacerta agilis exigua Eichwald, 1831) (Reptilia, Squamata, Sauria: Lacertidae) в Кумо-Манычской впадине/А.А. Кидов [и др.]//Естественные и технические науки. -2012. -№1. -С. 81-83.
  • Материалы к изучению репродуктивной биологии настоящих ящериц (Reptilia, Sauria, Squamata: Lacertidae) Кавказа/А.А. Кидов [и др.]//Научные исследования в зоологических парках. -2011. -Вып. 27. -С. 100-113.
  • Кузьмин С.Л. Земноводные бывшего СССР. М.: Товарищество научных изданий КМК, 2012. -370 с.
  • Матушкина К.А., Кидов А.А. Репродуктивная биология талышской жабы (Bufo eichwaldi) в Ленко-ранской низменности//Современная герпетология. -2013. -Т. 13. -Вып. 1/2. -С. 27-33.
  • Поклонцева А. А. К репродуктивной биологии обыкновенной медянки (Coronella austriaca)//Современная герпетология: проблемы и пути их решения: материалы I Междунар. молодеж. конф. герпетологов России и сопред. стран (г. Санкт-Петербург, 25-27 нояб. 2013 г.). -СПб.: Зоологический институт РАН, 2013. -С. 125-128.
  • Прыткая ящерица. Монографическое описание вида. -М.: Наука, 1976. -376 с.
  • Ройтберг Е.С. Дискретные вариации фолидоза прыткой и полосатой ящериц (Lacerta agilis et Lacerta strigata) Дагестана//Труды Зоологического института АН СССР. -1987. -Т. 158. -С. 131-138.
  • Смирина Э.М. Методика определения возраста амфибий и рептилий по слоям в кости//Руководство по изучению земноводных и пресмыкающихся. -Киев, 1989. -С. 144-153.
  • Тертышников М.Ф. Пресмыкающиеся Предкавказья (фауна, систематика, экология, значение, охрана, генезис): дис.. д-ра биол. наук. -Ставрополь, 1992. -383 с.
  • Некоторые аспекты размножения восточной прыткой ящерицы (Lacerta agilis exigua Eichwald, 1831) в Кумо-Манычской впадине/А.Л. Тимошина [и др.]//Вопросы герпетологии: материалы V съезда Герпетологического общества им. А.М. Никольского (Минск, 25-28 сент. 2012 г.). -Минск: Право и экономика, 2012. -С. 314-317.
  • Репродуктивные показатели двух подвидов прыткой ящерицы, Lacerta agilis Linnaeus, 1758 (Reptilia, Squamata, Sauria: Lacertidae) на Северном Кавказе/А.Л. Тимошина [и др.]//Горные экосистемы и их компоненты: материалы IV Междунар. конф. (Сухум, 10-14 сент. 2012 г.). -Нальчик: Изд-во М. и B. Котляровых (ООО «Полиграфсервис и Т»), 2012. -C. 121-122.
  • Roitberg E.S. Variation in sexual size dimorphism within a widespread lizard species//Sex, Size, and Gender Roles: Evolutionary Studies of Sexual Size Dimorphism. -Oxford: Oxford University Press, 2007. -P. 143-217.
  • Die Echsen Dagestans (Nordkaukasus, Russ-land): Artenliste und aktuelle Verbreitungsdaten (Repti-lia: Sauna: Gekkonidae, Agamidae, Anguidae, Scincidae et Lacertidae)/E.S. Roitberg et. al.//Faunistische Ab-handlungen Staatliches Museum fur Tierkunde Dresden. B. 22, Nr. 8. -S. 95-116.
  • Roitberg E.S., Smirina E.M. Adult body length and sexual size dimorphism in Lacerta agilis boemica (Reptilia, Lacertidae): between-year and interlocality variation//Mainland and Insular Lizards: a Mediterranean Perspective. -Florence: Florence University Press, 2006. -P. 175-187.
  • Roitberg E.S., Smirina E.M. Age, body size and growth of Lacerta agilis boemica and L. strigata: a comparative study of two closely related lizard species based on skeletochronology//Herpetological Journal. -2006. -V. 16 (2). -P. 133-148.
  • Roitberg E.S., Smirina E.M. The relationship between body length and femur bone thickness in Lacer-ta agilis boemica and L. strigata. Implications for growth inferences from skeletochronological data//Russian Journal of Herpetology. -2005. -V. 12. -P. 298-300.
  • Roytberg E.S. A comparative study of intra-and inter-population variation in two sympatric lizards, La-certa agilis boemica and L. strigata in Dagestan//Russian Journal of Herpetology. 1994. V. 1 (1). P. 77-85.
  • Warnecke R. Auswertung erster Nachzuchter-gebnisse von Lacerta agilis boemica Suchow, 1929 im Vergleich zu anderen Unterarten Zauneidechse//Die Eidechse. 2000. Jg. 11, H. 1. S. 28-38.
Еще
Статья научная