Вредоносность брюквенного барида (Baris coerulescens Scop. ) на семенниках капусты в Дагестане

Внастоящее время концентрация семеноводства сосредоточена в зонах, позволяющих использовать беспересадочный способ выращивания семенников капусты и других овощных двухлетних культур при подзимней высадке рассады. Экономическая эффективность этого способа производства F1 гибридных семян подтверждена многими учеными-селекционерами (Монахос Г.Ф.,2000, Баутин В.М., Монахос Г.Ф., 2013; Казаку В.И., 2008; Старцев В.И., 2009 и др.). В России одним из наиболее благоприятных регионов для беспересадочного семеноводства является южный Дагестан (Баутин В.М. и др., 2013). Потенциальная урожайность семенни- ков капусты белокочанной в условиях Дербентского района РД может составлять 1,2 т/га и более. Однако средняя урожайность культуры в последние годы нередко не превышает 0,2-0,3 т/га. Основной причиной недобора урожая семян капусты белокочанной является вредоносная деятельность фитофагов, способных в годы их массового распространения полностью уничтожить урожай. К числу наиболее опасных вредителей семенников капусты относятся брюквенный барид (Baris coerulescens Scop.) (Мисриева Б.У., 2008; Мисриева Б.У., 2017).

Известно, что долгоносики-бариды распространены почти во всех европейских странах: Франции, Германии,

Бельгии, Польше, Италии, России, Австрии, Голландии и др. Они наносят серьезный урон таким культурам, как хрен, горчица, репа, гречиха, продовольственная капуста (всех видов) и др. (Gilberrt, E.E., 1964).

Для Дагестана брюквенный барид является новым вредителем, встречающимся в отличие от других фитофагов, только на семенниках капусты. Вредоносность брюквенного барида зависит от способа питания. Потребляя относительно небольшое количество пищи, личинки вредителя вызывают усыхание целого растения. К моменту уборки на массивах отмечаются значительные (до 70% и более) выпады растений.

Впервые о баридах, как вредителях семенников капусты в региональном аспекте было упомянуто в 1998 году (Монахос Г.Ф., Пацурия Д.В., Мисриева Б.У. и др., 2000). Ранее на плантациях семенной капусты вредитель не был зарегистрирован. Самки B. coerulescens начинают откладывать яйца перед цветением в апреле-мае и продолжают это вплоть до июня. Яйца откладывают под кожицу корневой шейки. Личинки 1-го и 2-го возрастов предпочитают внешнюю паренхиму, а личинки последующих возрастов повреждают сосудистую систему. Выгрызая сердцевину стебля, личинки превращают ее ткани в труху, вызывая тем самым перелом стебля. Стручки на поврежденных растениях делаются недоразвитыми: тонкими, искривленными и короткими. Полученные семена легковесны с низкой всхожестью. Динамика заселения плантаций семенников, в особенности плотность заселения (количество личинок на растении) – является основным фактором потери урожая семян от вредителя.

Цель работы: провести ревизию и уточнение видового состава баридов в агро- и биоценозах Дагестана. Изучить сезонную и многолетнюю динамику численности и вредоносности наиболее опасного вида брюквенного барида ( Baris coerulescens Scop.) для разработки стратегии защиты семенников капусты от его вредоносной деятельности.

Материал и методы исследований

Мониторинг видов проводили в ходе регулярных обследований с использованием визуальных и инструментальных методов по общепринятым методикам. Стационарные участки были заложены на базе Дагестанская ОС ВИР (Филиал ФГБНУ «ФИЦ ВИГРР»), а также в хозяйствах, культивирующих семенники капусты белокочанной (МУП агрофирма «Штул», СПК «Колхоз им. Г. Казимова», агрофирм «Низами», «Аглаби», «Джемикент» и др.). Морфологические исследования насекомых сводились к микроскопии и сравнительному изучению таксономических признаков с использованием стандартных стереомикроскопов. Определение видовой принадлежности насекомых подтверждено систематиком ЗИН РАН, д.б.н., Исмаиловой М.Ш.

Результаты и обсуждение

Детальный агроклиматический анализ закономерностей развития брюквенного барида на семенниках капусты показал, что в годы с относительно низким показателем ГТК отмечалась высокая вредоносность вредителя. Массовое развитие (или вспышка развития) происходила при ГТК 0,1-0,3. В ходе вспышки массового размножения существенно изменялась численность популяции. Максимальная плотность вредителя составляла в эти периоды 32-37 экз. на 1 заселённое растение. Оптимальная для развития вредителя сумма эффективных температур 1700°С. В климатические сезоны, когда относительный показатель ГТК был ≥ 1, плотность вредителя была пороговой и не превышала 0,5-0,7 экземпляров на 1 заселенное растение (рис. 1).

Многолетними наблюдениями установлено, что реализация вспышек происходит через 1-3 года после сезонов, когда сумма положительных температур составляет 2600°С. Самый высокий пик численности вредителя регистрировали при Σ акт t° 2691,7°С. в 1998, 2000, 2005 году. Последующие вспышки наблюдали при сумме Σ акт t° температур 2327,8°С.

Для рациональной организации мероприятий по борьбе с фитофагом необходимо знание его видовой принадлежности. В результате проведенных исследований нами было выявлено 22 вида, из которых 5 питается на растениях из семейства капустные, 2 – на маревых; по одному – на растениях из семейств мальвовых и злаковых, 2 вида – на Phlomis pungens и P. tuberose ; остальные виды были отмечены на следующих видах растений: Salcola dendroides Pall, Syrenia seliculosa Bieb, Comphorosma speliaca Z, Halocnemun strobilaceum Pall, Artemisia marshalliana, Pulicaria dysenterica, Sisymbrium и Reseda luteola (табл.2).

Из приведенных данных видно, что среди баридов наиболее массовым является Baris coerulescens Scop. (71,6% к общей численности), В. timida Rossi занимает 6,1% от всех видов, примерно в равных количествах B. scolopacea Germar, B. janthina Boheman (3,6 и 3,1%), B. kirshi Desbrochers, B. semistriata Boheman – 2,2 и 2,4% соответственно. Другие виды имели второстепенное значение. В разные годы заметных отклонений в структуре видового сообщества не наблюдалось.

Таблица 1. Видовой состав баридов в Дагестане Table 1. Species composition of baris in Dagestan

№ п/п	Вид	Численность, %	Кормовое растение
1	Baris coerulescens Scop.	71,60	Капустные
2	B. timida Rossi	6,10	Мальвовые
3	Ulobaris loricata Boheman	1,30	Маревые
4	B. scolopacea Germar	3,60	Маревые
5	B. janthina Boheman	3,10	Капустные
6	B. melaena Boheman	2,30	Phlomis pungens
7	B. kirshi Desbrochers	2,20	Halocnemun strobilaceum Pall.
8	B. semistriata Boheman	2,40	Cardaria draba (L) Desv.
9	B. sulcata Bocheman	1,20	Comphorosma speliaca Z.
10	B. sibirica Faust	1,04	Poliantehes tuberose (L).
11	B. hochhuthi Faust	0,90	Syrenia seliculosa Bieb.
12	B. noaeae Becker	0,90	Salcola dendroides Pall.
13	B. carbonaria Boheman	0,56	Капустные
14	B. spitzyi Hochith	0,40	Artemisia marshalliana Spreng
15	B. analis Olivier	0,40	Artemisia marshalliana Spreng
16	B. angusta Brulle	0,40	Sisymbrium officinale (L.) Scop
17	B. memnonia Boheman	0.30	Syrenia seliculosa Bieb.
18	Limnobaris dolorosa Gmail	0,30	Злаковые
19	B. picturata Menetrie	0,30	Капустные
20	B. lepidii Germar	0,30	Капустные
21	B. concinna Boheman	0,20	Reseda luteola L. (Weld)
22	B. limbata Brisout	0,20	Salcola dendroides Pall.

Уточненное морфологическое описание Baris coerulescens

На основании зарисовок и соответствующих измерений нами было дополнено морфологическое описание наиболее распространенного вида Baris coerulescens Scop. В результате морфологических исследований жуков выявлено следующее: головотрубка такой же длины, как переднеспинка, почти параллельносторонняя, отделена от головы поперечной полоской, толстая в основании крючковидно-изогнутая, несколько расширена над местом прикрепления усиков, сверху в очень тонких, сбоку чуть крупных сливающихся точках. Усиковые бороздки направлены косо к нижней стороне голово-трубки и оканчиваются впереди глаз. Усики прикреплены в вершинной половине головотрубки. Рукоять усиков в основании слегка изогнутая, в два раза короче головотрубки. Первый членик жгутика усиков длиннее своей ширины, остальные поперечные. Булава усиков широкояйцевидной формы.

Глаза невыпуклые и расположены по бокам основания головотрубки, овально- удлиненные. Края глаз не выдаются за контуры головной капсулы. Лоб чуть уже, чем основание головотрубки.

Переднеспинка без заглазничьных лопастей, в основной половине более или менее параллельносторонняя, к вершине сильно сужена, основание двувыемчатое. Переднеспинка с тонко пунктированными участками, более тонко у задних углов, с гладкой срединной линией. Щиток хорошо заметный, с выпуклостями по сторонам. Эпиплевры переднеспинки в грубых сливающихся в морщинки точках (рис.1).

Надкрылья овальные, широкие. Плечевые бугорки развиты. За ними

Рис. 1. Детали строения B. coerulescens.

Fig. 1. Details of the structure B. coerulescens.

надкрылья сначала сужены, после несколько расширены. Бороздки тонкие, крайние бороздки исчезающие. Промежутки надкрылий не узкие, с одним рядом слабо заметных точек. Передне-, средне- и заднегруди в крупных точках, сливающихся в морщинки, брюшко в мелких точках. Бура без зубцов. Голени на внутреннем вершинном углу с явственной и крючкообразно загнутой внутрь шпорой. Тело вытянутое эллиптическое. Длина превосходит ширину в 2,6 раза. Цвет зеленый. Развивается на семенниках капусты.

Особенности развития брюквенного барида Baris. coerulescens

B. coerulescens в условиях южного Дагестана начинает откладывать яйца перед цветением и продолжает это вплоть до июня. Личинка брюквенного барида имеет 4 возраста. Это было подтверждено измерениями ширины головной капсулы. В зависимости от ширины головной капсулы отдельные возраста личинок B. coerulescens характеризовались следующим образом:

Особи первых возрастов предпочитают питаться во внешней паренхиме кочерыги. Личинки 3-го возраста прогрызают отверстия перпендикулярно оси кочерыги и выводят из строя сосудистую систему корня. Личинки 4-го возраста делают себе камеру для куколки на уровне почвы. Там вновь образовавшиеся жуки пробудут некоторое время, затем в августе-сентябре переберутся на другие стации.

Таблица 2. Характеристика B. coerulescens по ширине головной капсулы

Table 2. Characterization of B. coerulescens in width of head capsule

Возраст личинок	Просмотрено личинок	Ширина головной капсулы
1-й возраст	32	0,32 ± 0,009 мм
2-й возраст	55	0,43 ± 0,007 мм
3-й возраст	28	0,61± 0,01 мм
4-й возраст	25	0,85-± 0,04 мм

Фенология развития брюквенного барида на семенниках капусты

Динамика заселения растений и количество образующихся личинок являются основным фактором потерь урожая. Учеты насекомых необходимо проводить в динамике, т.е. на всем протяжении времени, в течение которого происходит заселение растений вредителем, т.к. подсчет личинок только во время уборки не дает полной картины о положении вещей (Lerin, Koubaiti, 1995). Своевременное обследование и осмотр растений на предмет их заселения брюквеным баридом – необходимое условие при определении плотности популяции. Вредоносность баридов заключается в том, что они повреждают совершенно здоровые и крепкие растения, т.е. являются первичным вредителем. Значимость вредителя зависит не столько от его прожорливости, сколько от способа питания. Брюквеный барид потребляет относительно небольшое количество пищи, но при этом происходит усыхание целого растения, в зависимости от численности личинок. В местах сильного повреждения древесинной части кочерыжки вначале образуется

вздутие, а затем происходит перелом кочерыжки. В результате сильного повреждения стебли переламываются.

Средняя продолжительность стадии личинки при температуре воздуха 19…21°С колеблется в пределах 35-45 суток. Перед завершением питания личинка прогрызает сосудистые пучки стебля растения и добирается до кожицы. Не перегрызая эпидермиса, она

Рис. 2. Поврежденная кочерыга семенной капусты с отродившимися жуками брюквенного барида нового поколения.

Fig. 2. Damage of the stump of the seed plants of cabbage with the new beetles of the new generation.

устраивает удлиненную колыбельку из огрызков ткани растения и экскрементов, где и окукливается. Оптимальные условия для развития куколки – температура выше 25…27°С, относительная влажность – 65%. Фаза куколки в этих условиях проходит в течение 10-13 суток. При понижении температуры продолжительность фаза куколки увеличивается до 23-27 суток. При температуре воздуха 12…13°С, превращение куколок в жуков не происходит. Отрождение жуков новой генерации начинается с середины мая, а отдельные особи могут заканчивать отрождение в конце августа. Часть жуков зимует в почве, часть (обычно более позднего развития) остаются в кочерыге (рис.2.).

Для скрытно живущих личинок брюквенного барида характерна специализация кормовых связей, т.е. достаточно строгая приуроченность к определенным этапам онтогенеза кормовых растений. Помимо строгой приуроченности к определенным фазам онтогенеза семенной капусты, отмечается строгая локализация вредителя в прикорневой части растения (корневой шейке), где и происходит весь период развития баридов (питание, откладка яиц, отрождение личинок, окукливание и др. фенофазы развития), (рис.3,4).

Температурные условия также значительно влияют и на продолжительность откладки яиц, которая иногда может продолжаться до 3 месяцев. Отрождение личинок происходит не сразу. Они постепенно накапливаются на растении, чем объясняется их высокая плотность и одновременное присутствие в растениях личинок разных возрастов.

Физические факторы среды в значительной мере определяют основные характеристики жизнедеятельности вредных организмов, динамику их численности, интенсивность распространения, степень поражения растений и др. Существование такой зависимости позволяет, пользуясь математическим методом, количественно описывать эти характеристики в виде показателей связи, критериев или правил. Гидротермические фонды и сеть обеспечивают прогнозы обширной информацией. Как показывает опыт, максимальный эффект от использования гидротермической информации достигается в том случае, если потребителю сообщаются не первичные сведения о температуре, влажности, осадках и т.д., а результаты расчетов, прогнозов и рекомендаций, полученных на основе этих данных. Функционирование такой системы исключает или сводит к минимуму дублирование огромных массивов гидрометеорологических фондов и оперативных материалов.

В связи с этим нами был проведен детальный агроклиматический анализ закономерностей развития брюквенного барида. Часто имеют значение не абсолютные показатели, а их отклонения от средних многолетних значений. Мы использовали для характеристики погодных значений такой комплексный показатель, как гидротермический коэффициент (ГТК по Селянинову). В условиях Дербентского района жуки брюквенного барида выходят с мест зимовки различно, в зависимости от гидротермических условий весны. Как правило, сроки выхода вредителя из почвы приурочиваются к суточной температуре воздуха 7,5°С. Бариды по отношению к влажности являются мезогигрофилами, а по отношению к температуре – термофилами (табл. 2).

По нашим многолетним наблюдениям, при ГТК = 0,5 создаются благоприятные условия для развития баридов. Массовое же развитие (или вспышка) происходит при ГТК =0,1-0,3. Оптимальная для развития вредителя сумма эффективных температур 1700°С.

Для скрытно живущих личинок брюквенного барида характерна специализация кормовых связей, т.е. достаточно

Таблица 3. Фенология развития брюквенного барида Дербентский район (среднемноголетние данные)

Table 3. Phenology of development of harmful baris (Baris coerulescens Scop.) in Derbent district (average long-term data)

Фенологическая фаза	Начало (х ± SЕ)	Массово (х ± SЕ)
Выход жуков с мест зимовки	13.03±9,8	16.04±7,7
Яйцекладка	20.05±4,1	27.05±7,5
Отрождение личинок	28.05±5,2	16.06±6,6
Окукливание	9.07±9,1	16.07±12,6
Отрождение жуков нового поколения	23.07±11,2	27.07±10,5

строгая приуроченность к определенным этапам онтогенеза и к определенным органам и тканям растений. Для успешного контроля над вредителем необходимо знание его фенологических особенностей, позволяющих своевременно проводить обработки инсектицидами, которые обычно приурочены ко времени массового выхода перезимовавших жуков брюквенного барида. Вредитель имеет одно поколение в год. Зимует в стадии взрослой особи. В условиях Дербентского района жуки выходят из мест зимовки во 2-3-й декадах марта, в зависимости от местности и гидротермических условий.

Как правило, сроки выхода отмечаются при среднесуточной температуре 5,6°С; максимальный выход жуков отмечается во второй декаде апреля при среднесуточной температуре воздуха 10°С.

Откладка яиц осуществляется с 3-й декады апреля до конца мая. Отрождение личинок происходит во второй декаде мая; при среднесуточной температуре 16…18°С (табл.3).

Заключение

По итогам многолетних биоэкологи-ческих исследований дан обзор видового сообщества баридов в Дагестане. Выявлена вредоносная деятельность

Таблица 2. Теплогидроресурсы, необходимые для развития брюквенного барида в условиях южного Дагестана

Table 2. Teplogidroresursy necessary for the development of harmful baris (Baris coerulescens Scop.) in the conditions of southern Dagestan

Годы исследований	Σ эфф t°	Σ акт t°	ГТК по Селянинову
2008	1680	2690	0,15
2009	1575	2675	0,6
2010	1386	2325	0,31
2011	1189	2154	0,32
2012	1328	2130	0,5
2013	1326	2220	0,3
2014	1488	2415	0,5
2015	1118	1856	0,3

для агроценоза семенников капусты наиболее распространенного вида брюквенного барида ( Baris coerulescens Scop. ). Уточнено его морфологическое описание. На основе систематического мониторинга изучена биология, фенология, сезонная и многолетняя динамика его численности на семенниках капусты белокочанной. Разработана модель прогноза распространения брюквенного барида посредством расчета комплексного показателя – гидротермического коэффициента по Селянинову. Установлено, что при ГТК = 0,5 создаются благоприятные условия для развития баридов. Массовое распространение (или вспышка) происходит при ГТК = 0,1-0,3.

• • Литература

  • 1.    Баутин В.М., Монахос Г.Ф. Экономическая эффективность селекции и семеноводства F₁ гибридов капусты белокочанной. /В.М.Баутин, Г.Ф. Монахос//Изв.Тимирязев.с.-х.акад.- 2013.- N 2. - С. 107-116.

  • 2.    Баутин В.М.,Монахос Г.Ф.,Монахос С.Г., Пацурия Д.В. Селекция и семеноводство капусты в России на современном этапе./В.М.Баутин, Г.Ф. Монахос, С.Г.Монахос, Д.В. Пацурия. //Картофель и овощи.- 2013.- N 2. - С. 2-3.

  • 3.    Казаку В.И. Беспересадочная культура в семеноводстве позднеспелых сортов капусты белокочанной./В.И. Казаку.// Современные тенденции в селекции и семеноводстве овощных культур. Традиции и перспективы. Всерос. науч.-исслед. ин-т селекции и семеноводства овощных культур. – Москва.- 2008.- Т. 1. - С. 271-273.

  • 4.    Мисриева Б.У. Динамика численности популяций брюквенного барида на семенниках капусты в Дагестане /Б.У. Мисриева //Доклады РАСХН.- 2008.- №1.- С.29-30.

  • 5.    Мисриева Б.У. Экономическая эффективность интегрированной системы защиты безвысадочных семенников белокочанной капусты./|Мисриева Б.У.//Овощи России. 2017. № 3 (36). С. 93-96.

  • 6.    Монахос Г.Ф., Пацурия Д.В. Разработка и испытание беспересадочного способа семеноводства позднеспелых гибридов капусты белокочанной./Г.Ф. Монахос, Д.Ф.Пацурия,//Междунар.науч.-практ.конф."Селекция и семеноводство овощных культур в XXI в.":[Материалы]. - М., 2000.- Т.2. - С. 87-88.

  • 7.    Старцев В.И. Использование природно-климатических условий в России и за рубежом для экономически эффективного семеноводства капусты. /В.И.Старцев//Овощи России.- 2009;.-N 1. - С. 50-51.

  • 8.    Gilberrt, E.E. The genus Baris Germar in California (Coleoptera, Curculionidae), Unin. Calif. Publ. Entomol. 34. 1964.-153 pp.

  • 9.    Lerin, J., K. Koubaiti. Biology of Baris coerulescens Scop. a pest of winter rape. Jnternational Organization for Biological and Jntegrated Control of noxious animals and Plants (JOBS) /West Poleartic Regional Section (WPRS) 14: 1991.- 28-34.

• • References

  • 1.    Bautin V.M., Monakhos G.F. Economic efficiency of selection and seed production of F₁ hybrids of white cabbage. / B.M. Bautin, G.F. Monakhos // Izv.Timiryazev.s.-h.akad. – 2013. – N 2. – P. 107-116.

  • 2.    Bautin V.M., Monakhos G.F., Monakhos S.G., Patsuriya D.V. Selection and seed-growing of cabbage in Russia at the present stage. / V.M. Bautin, G.F. Monakhos, S.G. Monakhoz, D.V. Patsuria. // Potatoes and vegetables. – 2013. – N2. – С.2-3.

  • 3.    Kazaku V.I. Non-transplant culture in seed production of late-ripening varieties of white cabbage. / V.I. Cossack.// Modern trends in the selection and seed production of vegetable crops. Traditions and prospects. Vseros. Research Institute of Selection and Seed Vegetable Crops. - Moscow. - 2008. – T. 1. – P. 271-273.

  • 4.    Misrieva B.U. Dynamics of population of trout barley on testes of cabbage in Dagestan / B.U. Misriev // Reports of the Russian Academy of Agricultural Sciences, 2008. – No. 1. – P.29-30.

  • 5.    Misrieva B.U. Economic efficiency of the integrated system of protection of non-planted testes of white cabbage. / | Misriev B.U. // Vegetables of Russia. 2017. No. 3 (36). Pp. 93-96.

  • 6.    Monakhos G.F., Patsuria D.V. Development and testing of a non-stop method seed breeding of late-ripening white cabbage hybrids. / G.F. Monachos, D.F. Patsuria, // Intern. Scientific-Practical Conference "Selection and Seed-Vegetable Production Cultures in the 21st century ": [Materials]. – M., 2000. – T.2. – P. 87-88.

  • 7.    Startsev V.I. The use of natural and climatic conditions in Russia and beyond abroad for cost-effective seed production of cabbage. / V.Startsev / Vegetables crops of Russia. – 2009. – N 1. – P. 50-51.

  • 8.    Gilberrt, E.E. The genus Baris Germar in California (Coleoptera, Curculionidae), Unin. Calif. Publ. Entomol. 34. 1964. – 153 pp.

  • 9.    Lerin, J., K. Koubaiti. Biology of Baris coerulescens Scop. a pest of winter rape. Jnternational Organization for Biological and Jntegrated Control of noxious animals and Plants (JOBS) /West Poleartic Regional Section (WPRS) 14: 1991. – P.28-34.