Выявление анцестральных характеристик генома у Rhizobium leguminosarum bv. Trifolii
Автор: Аксенова Т.С., Чирак Е.Р., Онищук О.П., Курчак О.Н., Афонин А.М., Пинаев А.Г., Андронов Е.Е., Проворов Н.А.
Журнал: Сельскохозяйственная биология @agrobiology
Рубрика: Эволюция симбиоза
Статья в выпуске: 3 т.55, 2020 года.
Бесплатный доступ
Клубеньковые бактерии вида Rhizobium leguminosarum - симбиотические азотфиксаторы, разделяющиеся на два биотипа: viciae и trifolii (D.C. Jordan с соавт., 1984). За функцию симбиотической азотофиксации отвечают симбиотические гены, эволюция которых зависит от растений-хозяев (J.P.W. Young с соавт., 1989). Недавно было показано, что по типу организации симбиотических регионов геномов ризобии, выделенные из вавиловии красивой Vavilovia formosa (Stev.) Fed . , возможно, близки к протосимбионту трибы FabeaeR. leguminosarum bv. viceae (E.R. Chirak с соавт., 2019; A.K. Kimeklis с соавт., 2019). Однако в эволюции R. leguminosarum имела место еще одна более ранняя дивергенция между биотипами viceae и trifolii, отправной точкой которой был протосимбионт всего вида R. leguminosarum , существовавший до его разделения на биовары. В своей работе мы представляем результаты секвенирования группы геномов R. leguminosarum bv. trifolii и сопоставления структуры их симбиотических регионов с соответствующими участками геномов R. leguminosarum bv. viciae , относящихся к анцестральным и «продвинутым» типам. Для этого мы сравнили полные геномы штаммов R. leguminosarum bv. trifolii (методика секвенирования Oxford Nanopore) и референсных штаммов R. leguminosarum bv. viceae , относящихся к анцестральным и «продвинутым» типам. Было показано, что в геномах штаммов симбионтов клевера находятся четыре из пяти анцестральных признаков: увеличенный размер межгенных областей в симбиотическом регионе, наличие в nod -опероне гена nodX , отсутствие гена nodT в sym -регионе и только одна копия оперона fixNOPQ , располагающаяся на плазмиде pSym. Исходя из полученных результатов, мы предполагаем, что протосимбионт R. leguminosarum мог быть также близок к ризобиям клевера, как и к ризобиям вавиловии.
Эволюция симбиоза, симбиотические гены, протосимбионт, полногеномное секвенирование
Короткий адрес: https://sciup.org/142226311
IDR: 142226311 | DOI: 10.15389/agrobiology.2020.3.489rus
Список литературы Выявление анцестральных характеристик генома у Rhizobium leguminosarum bv. Trifolii
- Jordan D.C. Family III. Rhizobiaceae. In: Bergey's manual of systematic bacteriology /N.R. Krieg, J.G. Holt (eds.). Williams and Wilkins, Baltimore, 1984: 234-242.
- Young J.P.W., Johnston A.W.B. The evolution of specificity in the legume-rhizobium symbiosis. Trends in Ecology & Evolution, 1989, 4(11): 341-349 ( DOI: 10.1016/0169-5347(89)90089-X)
- Göttfert M. Regulation and function of rhizobial nodulation genes. FEMS Microbiology Reviews, 1993, 10(1-2): 39-63 ( ). DOI: 10.1111/j.1574-6968.1993.tb05863.x
- Debellé F., Moulin L., Mangin B., Dénarié J., Boivin C. Nod genes and Nod signals and the evolution of the Rhizobium legume symbiosis. Acta Biochimica Polonica, 2001, 48(2): 359-365. ( ). DOI: 10.18388/abp.2001_3921
- Shamseldin A. The role of different genes involved in symbiotic nitrogen fixation. Global Journal of Biotechnology & Biochemistry, 2013, 8(4): 84-94 ( ). DOI: 10.5829/idosi.gjbb.2013.8.4.82103
- Fischer H.M. Genetic regulation of nitrogen fixation in rhizobia. Microbiological Reviews, 1994, 58(3): 352-386.
- Provorov N.A., Andronov E.E. Evolution of root nodule bacteria: reconstruction of the speciation processes resulting from genomic rearrangements in a symbiotic system. Microbiology, 2016, 85: 131-139 ( ).
- DOI: 10.1134/S0026261716020156
- Rey F.E., Harwood C.S. FixK, a global regulator of microaerobic growth, controls photosynthesis in Rhodopseudomonas palustris. Molecular Microbiology, 2010, 75(4): 1007-1020 ( ).
- DOI: 10.1111/j.1365-2958.2009.07037.x
- Wongdee J., Boonkerd N., Teaumroong N., Tittabutr P., Giraud E. Regulation of nitrogen fixation in Bradyrhizobium sp. strain DOA9 involves two distinct NifA regulatory proteins that are functionally redundant during symbiosis but not during free-living growth. Frontiers in Microbiology, 2018, 9: 1644 ( ).
- DOI: 10.3389/fmicb.2018.01644
- Chirak E.R., Kimeklis A.K., Karasev E.S., Kopat V.V., Safronova V.I., Belimov A.A., Aksenova T.S., Kabilov M.R., Provorov N.A., Andronov E.E. Search for ancestral features in genomes of Rhizobium leguminosarum bv. Viciae strains isolated from the relict legume Vavilovia formosa. Genes, 2019, 10(12): 990 ( ).
- DOI: 10.3390/genes10120990
- Mikič A., Smýkal P., Kenicer G., Vishnyakova M., Sarukhanyan N., Akopian J., Vanyan A., Gabrielyan I., Smýkalová I., Sherbakova E., Zorić L., Atlagić J., Zeremski-Škorić T., Ćupina B., Krstić Ð., Jajić I., Antanasović S., Ðorđević V., Mihailović V., Ivanov A., Ochatt S., Ambrose M. The bicentenary of the research on ‘beautiful' vavilovia (Vavilovia formosa), a legume crop wild relative with taxonomic and agronomic potential. Bot. J. Linn. Soc., 2013, 172(4): 524-531 ( ).
- DOI: 10.1111/boj.12060
- Биологическое разнообразие клубеньковых бактерий в экосистемах и агроценозах. Теоретические основы и методы (монография) /Под ред. М.Л. Румянцевой, Б.В. Симарова. СПб, 2011.
- Somasegaran P., Hoben H.J. Isolating and purifying genomic DNA of Rhizobia using a large-scale method. In: Handbook for Rhizobia: methods in legume-rhizobium technology. Springer, New York, 1994: 279-283 ( ).
- DOI: 10.1007/978-1-4613-8375-8_31
- Wick R.R., Judd L.M., Holt K.E. Deepbinner: Demultiplexing barcoded Oxford Nanopore reads with deep convolutional neural networks. PLoS Computational Biology, 2018, 14(11): e1006583 ( )
- DOI: 10.1371/journal.pcbi.1006583
- Seemann T. Prokka: rapid prokaryotic genome annotation. Bioinformatics, 2014, 30(14): 2068-2069 ( ).
- DOI: 10.1093/bioinformatics/btu153
- Reeve W., Ardley J., Tian R., Eshragi L., Yoon J.W., Ngamwisetkun P., Seshadri R., Ivanova N.N., Kyrpides N.C. A genomic encyclopedia of the root nodule bacteria: assessing genetic diversity through a systematic biogeographic survey. Standards in Genomic Sciences, 2015, 10: 14 ( ).
- DOI: 10.1186/1944-3277-10-14
- Terpolilli J., Rui T., Yates R., Howieson J., Poole P., Munk C., Tapia R., Han C., Markowitz V., Tatiparthi R., Mavrommatis K., Ivanova N., Pati A., Goodwin L., Woyke T., Kyrpides N., Reeve W. Genome sequence of Rhizobium leguminosarum bv. trifolii strain WSM1689, the microsymbiont of the one flowered clover Trifolium uniflorum. Standards in Genomic Sciences, 2013, 9: 527-539 ( ).
- DOI: 10.4056/sigs.4988693
- Kumar S., Stecher G., Li M., Knyaz C., Tamura K. MEGA X: molecular evolutionary genetics analysis across computing platforms. Molecular Biology and Evolution, 2018, 35(6): 1547-1549 ( ).
- DOI: 10.1093/molbev/msy096
- Guindon S., Dufayard J.F., Lefort V., Anisimova M., Hordijk W., Gascuel O. New algorithms and methods to estimate maximum-likelihood phylogenies: assessing the performance of PhyML 3.0. Systematic Biology, 2010, 59(3): 307-321 ( ).
- DOI: 10.1093/sysbio/syq010
- Schwarz G. Estimating the dimension of a model. Annals of Statistics, 1978, 6(2): 461-464 ( ).
- DOI: 10.1214/aos/1176344136
- Letunic I., Bork P. Interactive tree of life (iTOL) v3: an online tool for the display and annotation of phylogenetic and other trees. Nucleic Acids Research, 2016, 44(W1): W242-W245 ( ).
- DOI: 10.1093/nar/gkw290
- Safronova V.I., Kimeklis A.K., Chizhevskaya E.P., Belimov A.A., Andronov E.E., Pinaev A.G., Pukhaev A.R., Popov K.P., Tikhonovich I.A. Genetic diversity of rhizobia isolated from nodules of the relic species Vavilovia formosa (Stev.). Fed. Antonie van Leeuwenhoek, 2014, 105: 389-399 ( ).
- DOI: 10.1007/s10482-013-0089-9
- Макашева Р.Х., Дрозд А.М., Адамова О.П., Голубев А.А. Многолетний горох. Сборник трудов по прикладной ботанике, генетике и селекции, 1973, 51(1): 44.
- Ma S.W., Iyer V.N. New field isolates of Rhizobium leguminosarum biovar Viciae that nodulate the primitive pea cultivar Afghanistan in addition to modern cultivars. Applied and Environmental Microbiology, 1990, 56(7): 2206-2212.
- Kimeklis A.K., Chirak E.R., Kuznetsova I.G., Sazanova A.L., Safronova V.I., Belimov A.A., Onishchuk O.P., Kurchak O.N., Aksenova Т.S., Pinaev A.G., Andronov E.E., Provorov N.A. Rhizobia isolated from the relict legume Vavilovia Formosa represent a genetically specific group within Rhizobium leguminosarum biovar viciae. Genes, 2019, 10(12): 991 ( ).
- DOI: 10.3390/genes10120991
- Provorov N., Tikhonovich I. Genetic resources for improving nitrogen fixation in legume-rhizobia symbiosis. Genetic Resources and Crop Evolution, 2003, 50: 89-99 (doi: 10.1023/A:1022957429160).
- Alvarez-Ortega C., Olivares J., Martínez J.L. RND multidrug efflux pumps: What are they good for? Frontiers in Microbiology, 2013, 4: 7 ( ).
- DOI: 10.3389/fmicb.2013.00007
- Hontelez J.G., Lankhorst R.K., Katinakis P., van den Bos R.C., van Kammen A. Characterization and nucleotide sequence of a novel gene fixW upstream of the fixABC operon in Rhizobium leguminosarum. Mol. Gen. Genet., 1989,218: 536-544 ( ).
- DOI: 10.1007/BF00332421
- Talbi C., Sanchez C., Hidalgo-Garcia A., González E.M., Arrese-Igor C., Girard L., Bedmar E.J., Delgado M.J. Enhanced expression of Rhizobium etli cbb3 oxidase improves drought tolerance of common bean symbiotic nitrogen fixation. Journal of Experimental Botany, 2012, 63(14): 5035-5043 ( ).
- DOI: 10.1093/jxb/ers101
- Kopat V.V., Chirak E.R., Kimeklis A.K., Safronova V.I., Belimov A.A., Kabilov M.R., Andronov E.E., Provorov N.A. Evolution of fixNOQP genes encoding cytochrome oxidase with high affinity to oxygen in Rhizobia and related bacteria. Russ. J. Genet., 2017, 53: 766-774 ( ).
- DOI: 10.1134/S1022795417070067
- Berrada H., Fikri-Benbrahim K. Taxonomy of the rhizobia: current perspectives. British Microbiology Research Journal, 2014, 4(6): 616-639 ( ).
- DOI: 10.9734/BMRJ/2014/5635