Выявление H. pylori и вируса Эпштейна-Барр в опухолевой ткани больных раком желудка

Материал и методы. В исследование было включено 69 больных РЖ с гистологически верифицированным диагнозом. Выделение ДНК из биоптатов и операционного материала проводили сорбционным методом с использованием коммерческих наборов «ДНК-сорб-А» и «ДНК-сорб-В» (Россия). Определение ДНК H. pylori проводилось методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией ампликонов в агарозном геле (коммерческий набор «АмплиСенс Helicobacter pylori-EPh», Россия). В качестве метода для выявления и количественного определения ДНК EBV использовалась ПЦР с гибридизационнофлуоресцентной детекцией в режиме реального времени (тест-системы «АмплиСенс EBV-скрин-титр-FL», Россия).

Результаты. Предварительное исследование показало наличие H. pylori в опухолевой ткани и биоптатах 48% обследованных больных РЖ. Исследование частоты инфицированности вирусом Эпштейна–Барр обследованной группы пациентов показало наличие вирусной ДНК в биологическом материале 70% из них. При этом концентрация вируса, выраженная в lg EBV/10⁵ клеток, распределялась следующим образом: концентрация < 3 lg EBV/10⁵ наблюдалась у 85,7% инфицированных, концентрация 3-5 lg EBV/10⁵ – у 8,2% и > 5 lg EBV/10⁵ – у 6,1%.

Заключение. Вопреки ожидаемым результатам, ДНК H.pylori была выявлена в 48% случаев, что может быть связано с использованием метода стандартной ПЦР, который, по данным зарубежных авторов, не обладает достаточной чувствительностью. Также было показано, что инфицированность вирусом Эпштейна–Барр, обладающим потенциально-онкогенными свойствами, была высокой, однако количество лиц с повышенной концентрацией вируса было небольшим. Полученные данные являются предварительными и пока не могут быть рекомендованы для использования в клинической практике. Для получения более корректных результатов необходимо формирование группы сравнения (пациентов, не имеющих патологии желудочно-кишечного тракта) и исследование у ее участников подобных параметров.