Зависимость численности доминирующих видов птиц от высоты травостоя на залежах

Второе издание. Первая публикация в 202 3*

Как отмечают многие орнитологи, население птиц в первую очередь зависит от растительного покрова (Воинственский 1960; Владышевский 1975; Елисеева и др. 1986; Преображенская 1998). При формировании травяного покрова происходят трансформации авифауны. Травостой обеспечивает как защитные, так и кормовые условия. С одной стороны, при низком травостое обилие беспозвоночных и семян сокращается, с другой стороны, повышается доступность кормовых объектов. Однако при слишком низкой траве (высота основного яруса не более 25-30 см) ухудшаются условия существования беспозвоночных, сокращаются запасы семян, а слишком высокая травостой затрудняет добычу пищи, поскольку осыпающиеся семена теряются в толстой подушке из отмерших стеблей (Владышевский 1975). Поэтому плотность населения птиц определяется степенью развития травостоя в оптимальных пределах.

С целью определения гнездящихся видов птиц и плотности их населения на залежах разных стадий сукцессии выбран гнездовой период (май-июнь), когда авифауна отличается наибольшей стабильностью сообществ (Коровин 2004). В этот период птицы предъявляют наиболее высокие требования к условиям обитания, благодаря чему можно выявить характерные особенности структуры их населения.

Исследования населения птиц проводили на сельскохозяйственных землях, выведенных из использования и зарастающих естественной растительностью, в 4 районах Воронежской области. Павловский и Верхне-мамонский районах расположены в переходной зоне (лесостепь–степь), Кантемировский и Богучарский районы – в степной зоне. Для цели нашей работы были выбраны четыре типа местообитания – залежи разной стадии зарастания.

• I.    Залежи начальной бурьянистой стадии сукцессии. Высота прошлогодних сухих стеблей травостоя до 170 см и более. Доминируют осот Son-chus sp., полынь Artemisia sp., бодяк Cirsium sp., различные зонтичные Ariaceae; есть куртины с более низкой растительностью. Подобные местообитания характерны для районов переходной (лесостепь–степь) зоны, где условия почвы и климата способствовали развитию указанной высоты травостоя.

• II.    Залежи начальной бурьянистой стадии сукцессии, но с высотой прошлогоднего сухого травостоя до 100 см. Доминирующие виды растительности те же, что и в предыдущем местообитании, но гораздо ниже, поскольку такие земли характерны для районов степной зоны.

• III.    Залежи переходной бурьянисто-пырейной стадии сукцессии. Высота сухих стеблей прошлогоднего травостоя не выше 70 см. В травяном покрове появляются пырей Agropyron sp., ковыль Stipa sp., другие злаки, которые вытесняют осот, бодяк и полынь.

• IV.    Залежи пырейной стадии сукцессии. Высота прошлогодних сухих стеблей травостоя до 50 см. Доминирует пырей, ромашка Chamomilla sp., участие полыни и осота минимально.

Для изучения влияния высоты травостоя на плотность населения птиц нами выбраны полевой жаворонок Alauda arvensis , луговой чекан Saxicola rubetra и серая славка Sylvia communis . Они относятся к обычным гнездящимся видам Воронежской области и присутствуют на залежах всех стадий сукцессии с доминирующей плотностью.

У всех исследуемых видов птиц наиболее высокая численность отмечалась на залежи бурьянистой стадии сукцессии с высотой травостоя до 100 см (местообитание II). По мере как увеличения, так и уменьшения высоты травостоя плотность населения рассматриваемых видов птиц снижалась. Так, на залежах с более высоким травостоем, до 170 см (местообитание I) отмечено резкое снижение плотности населения у птиц, что примерно соответствует залежам бурьянисто-пырейной стадии сукцессии (местообитание III), где высота травостоя не превышает 70 см. На залежах пырейной стадии сукцессии, где высота травостоя до 50 см (местообитание IV), отличена наименьшая плотность рассматриваемых видов птиц.

Полевой жаворонок, как обитатель степных пространств, является доминирующим видом в районах степной зоны Воронежской области. Наименьшая плотность населения отмечена на залежах с самым низким травостоем – до 50 см (местообитание IV) – 77 пар/км2. На залежах бурьянистой стадии сукцессии (местообитание I) с высотой травостоя до 170 см плотность населения полевого жаворонка составляет 88 пар/км2. На залежах, где происходит вытеснение бурьяна степными травами (местообитание III), с высотой травостоя до 70 см плотность популяции рассматриваемого вида увеличивается до 145 пар/км2. Однако максимальной численность наблюдалась на залежах (местообитание II) с высотой травостоя до 100 см – 234 пар/км2.

Луговой чекан – второй по обилию после полевого жаворонка. Причём наблюдается схожая зависимость его численности от высоты травостоя. Максимальная плотность населения в изучаемых местообитаниях – 79 пар/км2 при высоте травостоя 100 см (местообитание II), с увеличением высоты травы до 170 см (местообитание I) она снижается до 49 пар/км2. На залежах с высотой травостоя до 70 см (местообитание III) и до 50 см (местообитание IV) численность населения лугового чекана составила 58 и 52 пар/км2 соответственно.

Серая славка относится к обитателям кустарниковых зарослей на открытых, хорошо освещённых местах. На залежах высокостебельные травы, преимущественно прошлогодние и сухие, заменяют для этой славки кустарники. Поэтому её можно встретить вдали от древесно-кустарниковой растительности. На залежах с высотой травостоя до 100 см (местообитание II) этот вид, как и предыдущие рассматриваемые виды птиц, отмечен с максимальной численностью – 64 пар/км2. Подобно полевому жаворонку и луговому чекану, у серой славки отмечена схожая зависимость численности от высоты травостоя. А именно, с увеличением и снижением высоты травостоя плотность населения уменьшается. На залежах пырейной стадии (местообитание IV) с высотой травы до 50 см условия почти не отвечают биотопическим потребностям серой славки, поэтому численность её населения составила всего 6 пар/км2.

Таким образом, высота травостоя является важным фактором, влияющим на плотность населения птиц на заброшенных сельскохозяйственных землях. Результаты наших исследований подтверждают мнение отечественных учёных о том, что причины и механизмы распределения птиц в местообитаниях различны. Е.С. Преображенская (1998) считает, что они определяются присутствием элементов или особенностей структуры биотопов, которые позволяют птицам добывать пищу характерным для них способом. И птицы населяют те местообитания, которые обеспечивают им в первую очередь способы кормодобывания. Поэтому для большинства видов воробьиных птиц отмечается связь с определёнными типами растительности.