ДНК-технологии в селекции растений. Рубрика в журнале - Сельскохозяйственная биология

Генетическая паспортизация сортов пшеницы с использованием ISSR-PCR маркеров

Вдовиченко Л.Д., Глазко В.И.

Краткое сообщение

У пяти сортов пшеницы (Флора, Левада, Ятрань 60, Киевская остистая, Мироновская 30) провели сравнительный анализ полиморфизма ISSR-PCR маркеров с использованием в качестве праймеров различных мотивов микросателлитных локусов. Обсуждаются особенности подбора наиболее удобных праймеров для идентификации и генетической паспортизации этих сортов.

Бесплатно

Оценка генетического полиморфизма сортов, линий и мутантов гороха посевного (Pisum sativum L.) с помощью ДНК-маркеров на основе ретротранспозонов

Кокаева З.Г., Гостимский С.А.

Краткое сообщение

Резюме. IRAP-метод использовали для изучения инсерционного полиморфизма ретротранспозо-нов группы Ту1-copia у 16 сортов, линий и мутантов гороха посевного (Pisum sativum L.). Оценили эффективность десяти комбинаций праймеров при выявлении полиморфизма у анализируемых образцов, получили полиморфные маркеры генома гороха. На основании IRAP-анализа определили генетические дистанции и построили дендрограмму, отражающую генетическое сходство и родство между исследованными образцами. Для каждого из анализируемых сортов и линий получили индивидуальный IRAP-спектр с целью выявления сортоспецифичных фрагментов, пригодных для паспортизации и маркирования изученных форм.

Бесплатно

Создание генетических конструкций, содержащих бактериальный ген rесА Е. coli для индукции рекомбинации в растениях

Комахин Р.а, Комахина В.В., Жученко А.А.

Статья научная

На основе литературных данных и с использованием современных моделей механизмов рекомбинации у эукариот рассматривается возможность использования гена recA E. coli, белковый продукт которого участвует в рекомбинации in vivo, для индукции мейотической рекомбинации в растениях. С помощью современных молекулярно-биологических методов проведен анализ in silico и клонирование нуклеотидной последовательности гена recA E. coli, а также создан на его основе ряд химерных генов, в которых recA сливается в рамке считывания с последовательностью репортерного гена и сигнала ядерной локализации. Проведен комплексный молекулярно-биологический анализ экспрессии клонированных генов в бактериях и функциональный анализ свойств химерных белковых продуктов. На основании полученных данных созданы растительные экспрессионные векторы, содержащие нативные и химерные гены под контролем промотора 35S CaMV, и агробактериальные штаммы для трансформации растений.

Бесплатно