Создание генетических конструкций, содержащих бактериальный ген rесА Е. coli для индукции рекомбинации в растениях

На основе литературных данных и с использованием современных моделей механизмов рекомбинации у эукариот рассматривается возможность использования гена recA E. coli, белковый продукт которого участвует в рекомбинации in vivo, для индукции мейотической рекомбинации в растениях. С помощью современных молекулярно-биологических методов проведен анализ in silico и клонирование нуклеотидной последовательности гена recA E. coli, а также создан на его основе ряд химерных генов, в которых recA сливается в рамке считывания с последовательностью репортерного гена и сигнала ядерной локализации. Проведен комплексный молекулярно-биологический анализ экспрессии клонированных генов в бактериях и функциональный анализ свойств химерных белковых продуктов. На основании полученных данных созданы растительные экспрессионные векторы, содержащие нативные и химерные гены под контролем промотора 35S CaMV, и агробактериальные штаммы для трансформации растений.