Активизация специфической резистентности свиней иммунотропным препаратом

В условиях промышленного свиноводства все больше возрастает актуальность иммунодефицитов организма высокопродуктивных животных. Иммунодефициты не только повышают вероятность развития у свиней заболеваний, но и значительно снижают эффективность терапевтических и профилактических, в том числе специфических, мероприятий, таких как вакцинации. В такой ситуации остро стоит вопрос разработки новых и повышения эффективности имеющихся способов и средств профилактики болезней свиней.

Поголовье свиней подвержено множеству негативных факторов среды, особого внимания среди которых заслуживают инфекционные болезни свиней, угрожающие не только благополучию свиноводства, но и несущие угрозу здоровью человека [2, 5, 6]. Во многих случаях, помимо соблюдения принципов ветеринарной защиты ферм, основным решением проблемы инфекционных болезней является вакцинация. Так, например, в последнее время во многих свиноводческих хозяйствах Российской Федерации и зарубежных стран актуальна проблема и ведется систематическая профилактическая вакцинация свинопоголовья против цирковирусной инфекции свиней 2 типа и клостридиоза.

Данные болезни наносят значительный экономический ущерб, являются реальной угрозой благополучию предприятий и безопасности продукции [1, 3, 4].

На ветеринарном фармацевтическом рынке имеется большое число коммерческих предложений по специфической профилактике данных заболеваний. Тем не менее, эффективность предлагаемых средств не всегда достаточно высока. Одним из вариантов повышения эффективности специфических средств профилактики, в частности вакцин, является разработка и применение разного рода средств, повышающих напряженность поствакцинального иммунитета у свиней. Перспективными в этой ситуации являются иммунотропные препараты серии PigStim, разработанные учеными ФГБОУ ВО Чувашский ГАУ.

Цель настоящей работы – сохранение здоровья и реализация продуктивных качеств молодняка повышением эффективности специфической профилактики цирковирусной инфекции и клостридиоза свиней.

Материал и методы исследований. Исследовательская работа выполнена в условиях свиноводческого комплекса Чувашской Республики. Для опыта, по принципу пар-аналогов сформировали 3 группы свинок породы ландрас по 15 голов в каждой. Животные вовлекались в опыт в подсосном периоде с 14-суточного возраста. Условия содержания и кормления свиней в разрезе групп были идентичными, удовлетворяли биологические потребности организма и обеспечивали проявление потенциала продуктивных качеств.

Все животные подопытных групп, согласно утвержденному плану противоэпизоотических мероприятий, в возрасте 21 суток были иммунизированы коммерческой вакциной против цирковирусной инфекции свиней 2 типа, а в возрасте 28 и 56 суток коммерческой вакциной против клостридиоза свиней.

Животным 1-й опытной группы двукратно на 14-е и 21-е сутки жизни в качестве адъюванта был инъецирован иммунотропный препарат PigStim-V в дозе 1,0 мл на голову. Животным 2-й опытный группы указанный иммунотропный препарат был инъецирован однократно в момент вакцинации против цирковируса свиней на 21-е сутки жизни. Животные 3 группы были биологическим контролем, вакцинация проводилась без использования адъювантов.

За животными подопытных групп вели непрерывное наблюдение, оценивали их клинико-физиологическое состояние, заболеваемость, эффективность терапевтических мероприятий, сохранность и динамику роста молодняка.

У свиней подопытных групп отобрали пробы сывороток крови в возрасте 21, 49, 77 и 105 суток. Для контроля уровня антител против цирковируса свиней 2 типа сыворотки крови исследовали методом ИФА с использованием диагностического набора BioChek PCV2. Определение специфических антител против токсинов α-, β- и ε- микроорганизма Clostridium perfringens проводилось полуколичественным блокирующим вариантом ИФА, оценивающим условную степень позитивности образца на основании % ингибирования искомого токсина с использованием тест-системы BIOX Clostridium perfringens toxin (α-, β-, ε-).

Результат исследований. Как однократное, так и двукратное инъецирование иммунотропного препарата PigStim-V не оказало достоверного воздействия на показатели клиникофизиологического состояния свиней опытных групп. Использованные коммерческие вакцины против цирковируса свиней 2 типа и клостридиоза также не вызвали негативных ответных реакций со стороны организма свиней подопытных групп.

Результаты исследования сыворотки крови свиней на уровни (титры) антител против цирковирусной инфекции свиней 2 типа представлены в табл. 1.

Таблица 1 – Уровень / титр антител против цирковирусной инфекции свиней

Срок исследования / возраст, сут.	Группа
	контрольная	1-я опытная	2-я опытная
21	2509,60±156,10	2599,20±106,45	2502,40±165,55
49	4442,00±180,50	4806,60±224,61	4730,20±195,81
77	4728,40±127,79	5402,40±181,44*	5198,60±177,20
105	4614,00±112,91	5415,60±146,09**	5155,40±194,96*

* Р<0,05; ** P<0,01

Данные, представленные в таблице 1, свидетельствуют о том, что у животных всех подопытных групп уровни специфических антител против цирковирусной инфекции свиней 2 типа, имея средневысокие значения в возрасте 21 суток, в последующие сроки исследования на фоне вакцинации имели высокие значения. Следует отметить, что титр специфических антител у свиней опытных групп на фоне применения иммунотропного препарата PigStim-V в качестве адъюванта был выше контрольных величин, к тому же у животных 1-й опытной группы на фоне двукратного применения PigStim-V разница величин сравниваемого показателя оказалась достоверной в возрасте 77 и 105 суток, а у животных 2-й опытной группы в возрасте 105 суток. Так, титры специфических антител против цирковирусной инфекции свиней 2 типа у животных 1-й опытной группы оказались выше контрольных величин в возрасте 49, 77 и 105 суток соответственно на 8,2, 14,3 и на 17,4 %, а у свиней 2-й опытной группы в те же сроки соответственно на 6,5, 9,9 и на 11,7 %. Отдельно следует отметить, что у животных контрольной группы в возрасте 105 суток наблюдается хоть и недостоверное, но снижение титра антител на 2,5 %, тогда как в 1-й и 2-й опытных группах, уровень антител стабильно сохранялся.

Следовательно, как двукратное, так и однократное применение иммунотропного препарата PigStim-V поросятам способствует повышению и сохранению уровня поствакцинальных специфических антител против цирковирусной инфекции свиней 2 типа.

Результаты определения специфических антител против токсинов α-, β- и ε- микроорганизма Clostridium perfringens полуколичественным блокирующим вариантом ИФА, оценивающим условную степень позитивности образца на основании % ингибирования искомого токсина представлены в таблице 2.

Таблица 2 – Титр антител против α-, β- и ε-токсинов Clostridium perfringens

Срок исследования / возраст, сут.	Группа
	контрольная	1-я опытная	2-я опытная
Ингибирование Clostridium perfringens α- toxin , %
21	41,32±1,99	42,00±2,95	40,18±3,83
49	34,26±2,08	36,54±2,10	35,96±2,39
77	46,34±2,53	50,34±2,17	48,80±1,55
105	45,78±2,12	50,86±2,38	48,32±2,40
Ингибирование Clostridium perfringens β- toxin , %
21	37,26±1,79	38,32±1,88	38,86±1,36
49	35,30±2,15	35,68±2,36	35,34±2,00
77	52,10±2,45	57,74±1,53	55,98±2,14
105	51,44±1,17	59,16±1,07**	56,12±1,89
Ингибирование Clostridium perfringens ε- toxin , %
21	31,96±0,93	32,00±1,11	32,14±1,24
49	35,22±1,92	37,94±1,59	37,34±1,37
77	40,82±0,91	46,48±1,95*	45,52±2,22
105	42,16±1,45	50,28±1,24**	47,24±1,49*

* Р<0,05; ** P<0,01.

В анализируемых образцах сыворотки крови свиней подопытных групп на всех сроках исследования были выявлены специфические антитела против токсинов α-, β- и ε- микроорганизма Clostridium perfringens. Динамика титра антител во всех группках была идентичной, соответствовала возрастным особенностям и свидетельствовала о высокой эффективности специфической профилактики клостридиоза. Тем не менее, следует отметить, что хоть и не достоверно, но в возрасте 77 суток средний процент ингибирования α-токсина Clostridium perfringens у животных 1-й и 2-й опытных групп был выше контрольных значений на 4,0 и 2,46 %, а в возрасте 105 суток на 5,08 и 2,54 % соответственно.

Аналогичное превосходство опытных групп выявлено и в среднем проценте ингибирования β- и ε-токсинов микроорганизма Clostridium perfringens. Так, в возрасте 77 суток у животных 1-й и

2-й опытных группы средний процент ингибирования β-токсина был выше контрольных значений соответственно на 5,64 и 3,88 %, а ε-токсина – на 5,66 и 4,7 %. В возрасте 105 суток средний процент ингибирования β-токсина был выше на 7,72 и 4,68 %, а ε-токсина – на 8,12 и 5,08 %. Особо следует отметить, что повышение среднего процента ингибирования β-токсина было статистически достоверно в возрасте 105 суток только у 1-й опытной группы, а ε-токсина – в 77 суточном возрасте у 1-й опытной группы и в 105 суточном – у обеих опытных групп.

Средний процент ингибирования токсинов микроорганизма Clostridium perfringens был выше контрольных величин в обеих опытных группах, но с явным превосходством 1-й опытной группы. Так, средний процент ингибирования токсинов α-, β- и ε- у животных 1-й опытной группы на фоне двукратного инъецирования иммунотропного препарата PigStim-V, был выше значений 2-й опытной группы в 77 суточном возрасте соответственно на 1,54, 1,76 и на 0,96 %, а в возрасте 105 суток – на 2,54, 3,04 и на 3,04 %.

Заболеваемость и сохранность молодняка свиней в периоды доращивания и откорма, представлены в таблице 3.

Таблица 3 – Заболеваемость и сохранность молодняка свиней

Показатель	Группа животных
	контрольная	1-я опытная	2-я опытная
Число животных в группе, гол	15	15	15
Заболело, гол	6	2	2
Из них выздоровело	6	2	2
Продолжительность болезни, сут.	3,2±0,58	2,0	2,5
Пало, гол	0	0	0
Сохранность, %	100	100	100

Таблица 4 – Динамика роста свиней

Показатель	Группа животных
	контрольная	1-я опытная	2-я опытная
Живая масса, кг
При отъеме в возрасте 25 сут.	8,14±0,07	8,16±0,10	8,14±0,11
В конце периода доращивания, 71 сут.	32,24±0,30	32,28±0,23	32,34±0,22
В конце периода откорма, 171 сут.	119,84±0,42	124,38±0,85**	124,04±0,76**
Среднесуточный прирост, г
За подсосный период	287,20±3,44	286,40±4,12	285,60±4,31
За период доращивания	523,06±4,90	524,36±3,11	526,10±3,08
За период откорма	876,00±1,76	921,00±6,43***	917,00±5,85***
В среднем за все периоды	694,98±2,48	721,54±4,96**	719,44±4,46**

** P<0,01, *** P<0,001.

Среди животных подопытных групп за опытный период зарегистрированы спорадически возникавшие случаи заболеваний. Болезни преимущественно характеризовались расстройствами функций пищеварительной, или иногда дыхательной систем. Клинические признаки инфекционных заболеваний, такие как, например, синдром мультисистемного истощения и прочие у молодняка свиней зарегистрированы не были. Среди животных контрольной группы диагностировано 6 случаев заболевания, у свиней 1-й и 2-й опытных групп – по 2 случая. Средняя продолжительность болезней в контрольной группе составила 3,2± 0,58 суток, что на 1,2 и 0,7 суток, или на 60

и 28 % больше, чем у животных 1-й и 2-й опытных групп соответственно. Терапия всех диагностированных случаев заболеваний была эффективной, сохранность поголовья во всех подопытных группах составила 100 %.

Динамика роста молодняка свиней представлена в таблице 4.

Динамика роста свиней подопытных групп свидетельствует о позитивном влиянии иммунотропного препарата PigStim-V, применяемого в качестве адъюванта при вакцинации свиней, на показатели живой массы и ее среднесуточные приросты, при более выраженном эффекте двукратного инъецирования.

Живая масса свиней контрольной и опытных групп в конце периодов выращивания и доращивания не имела статистически достоверной разницы. К концу периода откорма живая масса свиней 1-й и 2-й опытной групп была достоверно выше контрольных значений соответственно на 4,54 и 4,20 кг или на 3,8 и 3,5 %. Аналогичную динамику имели показатели среднесуточных приростов живой массы. За периоды выращивания и доращивания разница анализируемого показателя между группами была недостоверной, а в период откорма среднесуточные приросты у свиней 1-й и 2-й опытных групп достоверно превосходили контрольные величины соответственно на 45 и 41 г или на 5,1 и 4,7 %. В среднем за весь период от рождения до снятия с откорма среднесуточный прирост в опытных группах также был достоверно выше контрольных значений на 26,56 и 24,46 г или на 3,82 и 3,52 %.

Заключение. Таким образом, установлено, что применение иммунотропного препарата PigStim-V молодняку свиней в качестве адъюванта не оказывает негативного воздействия на клинико-физиологическое состояние свиней, способствует повышению титров поствакцинальных специфических антител против цирковирусной инфекции свиней 2 типа и специфических антител против токсинов α-, β- и ε- микроорганизма Clostridium perfringens, снижает заболеваемость, сокращает сроки выздоровления и активизирует ростовые процессы при более выраженном позитивном эффекте двукратного инъецирования.

гигиены и экологии. – М. – 2018. – № 1

Резюме

Цель настоящей работы – сохранение здоровья и реализация продуктивных качеств молодняка повышением эффективности специфической профилактики цирковирусной инфекции и клостридиоза свиней. Установлено, что применение иммунотропного препарата PigStim-V молодняку свиней в качестве адъюванта не оказывает негативного воздействия на клинико-физиологическое состояние свиней, способствует повышению титров поствакцинальных специфических антител против цирковирусной инфекции свиней 2 типа и специфических антител против токсинов α-, β- и ε-микроорганизма Clostridium perfringens, снижает заболеваемость, сокращает сроки выздоровления и активизирует ростовые процессы при более выраженном позитивном эффекте двукратного инъецирования.