Амилоидоз сердца: консенсус Евразийской ассоциации кардиологов (ЕАК)
Автор: Жиров И.В., Насонова С.Н., Моисеева О.М., Рехтина И.Г., Супонева Н.А., Аншелес А.А., Барбараш О.Л., Галявич А.С., Дупляков Д.В., Затейщиков Д.А., Саидова М.А., Чайковская О.Я., Шария М.А., Терещенко С.Н.
Журнал: Евразийский кардиологический журнал @eurasian-cardiology-journal
Рубрика: Консенсус
Статья в выпуске: 4, 2025 года.
Бесплатный доступ
Амилоидоз является системным заболеванием, поражающим не только сердечно-сосудистую систему. В документе наиболее широко обсуждается этиология, патогенез, особенности клинического течения двух типов амилоидоза AL- и ATTR. Суммированы данные обновленных международных протоколов и рекомендаций по диагностике амилоидоза. Представлен краткий обзор по методам инвазивной и неинвазивной диагностики и их сочетаниям, для каждой из диагностических опций и инструментов приводится анализ доказательной базы. В статье описан адаптированный алгоритм последовательной диагностики и дифференциальной диагностики пациентов с подозрением на АКМП с учетом сочетания клинических проявлений и данных обследования. В статье освящена проблема как специфического лечения AL- и ATTR, так и симптоматической терапии, как сердечной недостаточности, нарушений ритма и проводимости, так и неврологических проявлений. Документ будет полезен как врачам первичного звена, так и узким специалистам: кардиологам, неврологам, гематологам и нефрологам.
Амилоидная кардиомиопатия, транстиретиновая полинейропатия, AL-амилоидоз, ATTR-амилоидоз, клинические рекомендации, диагностика, специфическая терапия
Короткий адрес: https://sciup.org/143185093
IDR: 143185093 | УДК: 616-003.821 | DOI: 10.38109/2225-1685-2025-4-6-39
Cardiac amyloidosis: consensus of the Eurasian Association of Cardiologists (EAC)
Amyloidosis is a systemic disease affecting not only the cardiovascular system. The paper discusses etiology, pathogenicity, features of clinical course of two types of amyloidosis AL- and ATTR. Data from updated international protocols and recommendations for the diagnosis of amyloidosis are summarized. A brief overview of invasive and non-invasive diagnostic methods and their combinations is provided, with an analysis of the evidence base for each of the diagnostic options and tools. The article describes an adapted algorithm for sequential diagnosis and differential diagnosis of patients with suspicion of ACM, taking into account the combination of clinical manifestations and examination data. The article covers the problem of specific treatment of AL- and ATTR, as well as symptomatic therapy, both heart failure, rhythm and conduction disorders, and neurological manifestations. The document will be useful both for primary level doctors and narrow specialists: cardiologists, neurologists, hematologists and nephrologists.
