Амилоидоз сердца: консенсус Евразийской ассоциации кардиологов (ЕАК)

Автор: Жиров И.В., Насонова С.Н., Моисеева О.М., Рехтина И.Г., Супонева Н.А., Аншелес А.А., Барбараш О.Л., Галявич А.С., Дупляков Д.В., Затейщиков Д.А., Саидова М.А., Чайковская О.Я., Шария М.А., Терещенко С.Н.

Журнал: Евразийский кардиологический журнал @eurasian-cardiology-journal

Рубрика: Консенсус

Статья в выпуске: 4, 2025 года.

Бесплатный доступ

Амилоидоз является системным заболеванием, поражающим не только сердечно-сосудистую систему. В документе наиболее широко обсуждается этиология, патогенез, особенности клинического течения двух типов амилоидоза AL- и ATTR. Суммированы данные обновленных международных протоколов и рекомендаций по диагностике амилоидоза. Представлен краткий обзор по методам инвазивной и неинвазивной диагностики и их сочетаниям, для каждой из диагностических опций и инструментов приводится анализ доказательной базы. В статье описан адаптированный алгоритм последовательной диагностики и дифференциальной диагностики пациентов с подозрением на АКМП с учетом сочетания клинических проявлений и данных обследования. В статье освящена проблема как специфического лечения AL- и ATTR, так и симптоматической терапии, как сердечной недостаточности, нарушений ритма и проводимости, так и неврологических проявлений. Документ будет полезен как врачам первичного звена, так и узким специалистам: кардиологам, неврологам, гематологам и нефрологам.

Еще

Амилоидная кардиомиопатия, транстиретиновая полинейропатия, AL-амилоидоз, ATTR-амилоидоз, клинические рекомендации, диагностика, специфическая терапия

Короткий адрес: https://sciup.org/143185093

IDR: 143185093   |   УДК: 616-003.821   |   DOI: 10.38109/2225-1685-2025-4-6-39