Анализ динамики основных фенотипических проявлений иммунной недостаточности у пациентов с первичными иммунодефицитами по результатам многолетнего наблюдения
Автор: Пищальников А.Ю., Моисеева Т.Н.
Журнал: Человек. Спорт. Медицина @hsm-susu
Рубрика: Проблемы здравоохранения
Статья в выпуске: 20 (153), 2009 года.
Бесплатный доступ
Представлены данные многолетнего наблюдения группы пациентов с первичными иммунодефицитами. Показано, что в целом фенотипические проявления врожденной иммунной недостаточности полиморфны, но имеются существенные клинические отличительные признаки в зависимости от формы иммунодефицита. Своевременная диагностика и адекватная терапия позволяют во многом улучшить течение и прогноз заболевания.
Первичные иммунодефициты
Короткий адрес: https://sciup.org/147152560
IDR: 147152560
Список литературы Анализ динамики основных фенотипических проявлений иммунной недостаточности у пациентов с первичными иммунодефицитами по результатам многолетнего наблюдения
- Гомес, Л.А. Всесоюзный регистр первичных иммунодефицитных состояний/Л.А. Гомес, М.Н. Ярцев, Л.Н. Хахалин//Педиатрия. 1989. № 9. С. 81-85.
- Кондратенко, И.В. Первичные иммунодефициты/И.В. Кондратенко, A.A. Бологов. М.: Медпрактика-М, 2005. 232 с.
- Пищальников, А.Ю. Клиническая характеристика первичных иммунодефицитов по материалам Южно-Уральского регистра: дис.... д-ра мед. наук/А.Ю. Пищальников. Челябинск, 2000. 297 с.
- Сетдикова, Н.Х. Диагностика и лечение врожденных иммунодефицитов/Н.Х. Сетдикова//Лечащий врач. 2006. № 1. С. 22-24.
- Теплова, С.Н. Направления иммунологического мониторинга населения Южного Урала/С.Н. Теплова//Проблемы рационального природопользования и устойчивого развития Челябинской области: сб. науч. ст. конф. Челябинск, 1999. С. 69-70.
- Mortality and Morbidity in Common Variable/A. Aghamohammadi, N. Pouladi, N. Parvaneh et al.//Immunodeficiency Journal of Tropical Pediatrics. 2007. V. 53, № 1. P. 32-38.
- Bruton, O.C. Agammaglobulinemia/O.C. Bruton//Pediatrics. 1952. V. 9. P. 722-728.
- Buckley, R.H. Bone marrow transplantation for primary immunodeficiency diseases/R.H. Buckley, A. Fischer//In: Primary Immunodeficiency Diseases: A Molecular and Genetic Approach (Edc. H.D. Ochs, C.I.E. Smith, J.M. Puck) (Oxford: Oxford University Press). 1999. P. 459-475.
- Autosomal recessive agammaglobulinemia. In: Primary Immunodeficiency Diseases: A Molecular and Genetic Approach/M.E. Conley, H.D. Ochs, C.I.E. Smith, J. Puck//New York: Oxford University Press. 1999. P. 285-291.
- Long-term low-dose TL-2 enhances immune function in common variable immunodeficiency/С. Cunningham-Rundles, С. Bodian, H.D. Ochs et al.//Clin. Immunol. 2001. V. 100. P. 181-190.
- AT(Fresno): a phenotype linking ataxiatelangiectasia with the Nijmegen breakage syndrome/C.J.R. Curry, J. Tsai, H.T. Hutchinson et al.//Am. J. Hum. Genet. 1989. V. 45. P. 270-275.
- Primary immunodeficiency diseases: an update from the International Union of Immunological Societies Primary Immunodeficiency Diseases Classification Committee/R.S. Geha, L.D. Notarangelo, J.L. Casanova, H. et al.//J. Allergy Clin. Immunol. 2007. V. 120, № 4. P. 776-794.
- Gooi, H.C. Primary immunodeficiency register, United Kingdom: Update 1992 // H.C. Gooi // Immunodeficirncy. 1993. V. 4. P. 191-192.
- Lagakos, S.W. Clinical trials and rare diseases/S.W. Lagakos//(Editorial) New Eng. J. Med. 2003. V. 348. P. 2455-2456.
- Wiskott-Aldrich syndrome in a female/M.I. Lutskiy, Y. Sasahara, D.M. Kenney et al.//Blood. 2002. V. 100. P. 2763-2768.
- Luzi, G. Primary immunodeficiency syndromes in Italy: a report of the national register in children and adults/G. Luzi, L. Businco, F. Aiuti//Clin. Immunol. 1983, Oct. V. 3. P. 316-320.
- Megan, S. Lim. The Molecular Pathology of Primary Immunodeficiencies/S. Lim Megan, S.J. Elenitoba-Johnson Kojo//J. Mol. Diagn. 2004. V. 6, № 2. P. 59-83.
- Nijmegen breakage syndrome. The International Nijmegen Breakage Syndrome Study Group. Anonimous//Arch. Dis. Child. 2000. V. 82. P. 400-406.
- Piirilä, H. Immunodeficiency mutation databases (IDbases)/H. Piirilä, J. Väliaho, M. Vihinen//Hum Mutat. 2006. V. 27. P. 1200-1208.
- Primary immunodeficiency diseases. Report of an WIS Scientific Committee International Union of Immunological Societies//Clin Exp Immunol. 1999. V. 118, Supll. 1. P. 1-28.
Статья научная