Ассоциация полиморфизма T1565C (rs5918) гена ITGB3 с клиническими характеристиками, анатомическими особенностями и отдаленными неблагоприятными событиями у пациентов с хронической ишемической болезнью сердца после плановых эндоваскулярных коронарных вмешательств
Автор: Налесник Е.О., Муслимова Э.Ф., Афанасьев С.А., Кавешников В.С., Трубачева И.А.
Журнал: Сибирский журнал клинической и экспериментальной медицины @cardiotomsk
Рубрика: Клинические исследования
Статья в выпуске: 2 т.41, 2026 года.
Бесплатный доступ
Введение. Полиморфизм гена интегрина (ITGB3) T1565C (dbSNP ID: rs5918) является фактором риска многих заболеваний, таких как ишемическая болезнь сердца (ИБС), венозный тромбоз, онкология. Известно, что минорный аллель С изменяет чувствительность к аспирину и повышает агрегацию тромбоцитов, что может влиять на частоту сердечно-сосудистых осложнений после плановых чрескожных коронарных вмешательств (ЧКВ). Цель: изучить ассоциацию полиморфизма T1565C (rs5918) гена ITGB3 с клиническими характеристиками, анатомическими особенностями и отдаленными неблагоприятными событиями после плановых эндоваскулярных коронарных вмешательств у пациентов с хронической ИБС. Материал и методы. В исследование включены 364 пациента с хронической ИБС из регистра плановых ЧКВ, выполненных на базе НИИ кардиологии Томского НИМЦ в период с 2010 по 2017 гг. Ассоциацию полиморфных вариантов rs5918 гена ITGB3 с отдаленными (5-летними) неблагоприятными событиями оценивали с помощью анализа частот генотипов и показателя отношения шансов (ОШ). К неблагоприятным событиям относили смерть от сердечно-сосудистых и других причин, острый инфаркт миокарда (ИМ), острое нарушение мозгового кровообращения (ОНМК) и сопутствующие онкологические заболевания. Результаты. Частота выявленных генотипов составила: ТТ – 69,2%, ТС –28%, СС –2,8%. Частоты аллелей Т и С составили 83,2 и 16,8% от общего числа аллелей. Присутствие аллеля Т ассоциировано с сопутствующими нарушениями углеводного обмена пациентов (ОШ = 1,502; ДИ [1,005–2,247]; S = 0,205; р = 0,047). Индекс коморбидности Charlson был выше в группе носителей минорного гомозиготного генотипа СС по сравнению с носителями аллеля Т (группы ТС + ТТ) (Me (Q1–Q3): 4 (3–5) vs 3 (2–4) соответственно, р = 0,025). Взаимосвязь полиморфизма rs5918 гена ITGB3 с отдаленными сердечно-сосудистыми неблагоприятными событиями и смертью от всех причин не выявлена. В присутствии минорного гомозиготного генотипа СС шансы сопутствующих онкологических заболеваний значимо увеличиваются (ОШ = 5,750; ДИ [1,359–24,335], S = 0,736, р = 0,035). Заключение. Полиморфизм rs5918 гена ITGB3 ассоциирован с особенностями фенотипов пациентов с хронической ИБС, имеющих показания для плановых ЧКВ. Этими особенностями являются разная выраженность коморбидной патологии по индексу Charlson, частота нарушений углеводного обмена и онкологических заболеваний, а также тяжесть и локализация поражения коронарного русла, что может влиять на полноту реваскуляризации и отдаленный прогноз пациентов.
Ишемическая болезнь сердца, чрескожное коронарное вмешательство, полиморфизм T1565C (rs5918), ген ITGB3, сопутствующие онкологические заболевания
Короткий адрес: https://sciup.org/149151458
IDR: 149151458 | УДК: 616.132.2-089.819-06:575.174.015.3 | DOI: 10.29001/2073-8552-2026-41-2-176-183
Association of the T1565C (rs5918) polymorphism of the ITGB3 gene with clinical characteristics, anatomical features and long-term adverse events in patients with chronic coronary artery disease after elective endovascular coronary interventions
Background. The T1565C (dbSNP ID: rs5918) polymorphism of the integrin gene (ITGB3) is a risk factor for many diseases such as coronary heart disease (CHD), venous thrombosis, and oncology. The minor allele C is known to alter aspirin sensitivity and increase platelet aggregation, which may affect the incidence of cardiovascular complications after elective percutaneous coronary interventions (PCI). Aim: To study the association of the T1565C (rs5918) polymorphism of the ITGB3 gene with clinical characteristics, anatomical features and long-term adverse events after elective PCI in patients with chronic CHD. Material and methods. The study included 364 patients with chronic CHD from a registry of elective PCI performed at the Research Institute of Cardiology of the Tomsk National Research Medical Center from 2010 to 2017. The association of polymorphic variants of rs5918 of the ITGB3 gene with long-term (5-year) adverse events was assessed using genotype frequency analysis and odds ratio (OR). Adverse events included death from cardiovascular and other causes, myocardial infarction (MI), stroke (CVA), and concomitant oncological diseases. Results. The genotype frequencies were: TT – 69.2%, TC – 28%, CC – 2.8%. The frequencies of T and C alleles were 83.2% and 16.8%. The presence of the T allele was associated with concomitant carbohydrate metabolism disorders in patients (OR = 1.502; CI [1.005–2.247]; S = 0.205; p = 0.047). The Charlson comorbidity index was higher in the group of carriers of the minor homozygous CC genotype compared to carriers of the T allele (TC + TT groups) (Me (Q1–Q3); 4(3–5) vs 3(2–4), respectively, p = 0.025). No association was found between the rs5918 polymorphism of the ITGB3 gene and late adverse cardiovascular events and death from all causes. In the presence of the minor homozygous CC genotype, the chances of concomitant oncological diseases significantly increase (OR = 5.750; CI [1.359–24.335], S = 0.736, p = 0.035). Conclusion. The rs5918 polymorphism of the ITGB3 gene is associated with phenotype-specific characteristics of patients with chronic coronary artery disease who are eligible for elective PCI. These characteristics include varying degrees of comorbidity (as measured by the Charlson index), the frequency of carbohydrate metabolism disorders and cancer, as well as the severity and location of coronary lesions, which may impact the completeness of revascularization and the long-term prognosis of these patients.
