Биохимия и иммунология физической тренировки юных дзюдоистов высокой квалификации
Автор: Личагина С.А., Исаев А.П., Кабанов С.А.
Журнал: Человек. Спорт. Медицина @hsm-susu
Рубрика: Актуальные проблемы здравостроения. Двигательная активность. Образование. Спорт
Статья в выпуске: 4 (44) т.2, 2005 года.
Бесплатный доступ
Проведено комплексное исследование по оценке иммунологической и биохимической адаптации юных спортсменов.
Короткий адрес: https://sciup.org/147151910
IDR: 147151910
Текст научной статьи Биохимия и иммунология физической тренировки юных дзюдоистов высокой квалификации
Молекулярная основа большинства физиологических механизмов является комплексной. Надо полагать, что применительно к биологическим системам законы биохимии и иммунологии регулируют функциональное состояние, в том числе под воздействием нагрузок в спорте [5,12,13,14,16].
Спортивная тренировка изменяет метаболические реакции организма, в том числе активность ферментов, способность к окислению липидов, антиокислительную активность (АОА) плазмы крови, клеточное и гуморальное звено иммунитета, лизосомальную активность моноцитов и нейтрофилов и др. В конечном итоге, изменяется метаболизм в процессе мышечной деятельности, цена адаптации, фазность процессов ее формирования и защитные эффекты адаптации [11].
Социально значимым является применение механизмов долговременной адаптации для достижения высокой спортивной результативности, повышения резистентности к иммунотропным патологическим агентам и предупреждения многих соматических, неинфекционных заболеваний. Ключевой идеей исследования явились адаптивные изменения в организме юных спортсменов при блочном построении тренировочного процесса. Обследованию подверглись дзюдоисты 16-18 лет спортивной квалификации КМС (12 человек) и мастера спорта (6 человек). Исследования проводились в сентябре, декабре, марте и мае 2004-2005 гг. Объем, интенсивность, характер и направленность нагрузок микро- и макроциклов описаны нами ранее [6].
В период подготовки к социально-значимым соревнованиям (декабрь, март, май) отмечалась существенная интеграция свободно-радикальных процессов перекисного окисления липидов (ПОЛ), сопровождаемая выраженными сдвигами как изопропанол, так и гептанрастворимых фракций, наблюдалась положительная корреляционная зависимость (г = 0,76, Р < 0,01). Внутрисистемные связи ПОЛ гептан 1 и 2 равнялись г = -0,70. В этих методиках связи между показателями 1 и 2 составляли г = 0,90.
Изменение фосфолипидов на всех этапах исследования (ПОЛ-изопропанол 1,2) превосходили показатели контрольной группы. Особенно заметные изменения отмечались в содержании ПОЛ-изопропанол 2. Наибольшие значения ПОЛ были в период напряженных мышечных и психоэмоциональных воздействий (март, май) при подготовке к социально-значимым, главным соревнованиям года (табл. 1).
Таблица 1
Метаболизм на этапах непосредственной подготовки юных дзюдоистов
Показатели |
к социально-знг Сентябрь (М±т) |
учимым соревно Декабрь (М±т) |
ваниям Март (М + т) |
Май (М±т) |
Контроль |
Средние молекулы (биурет) -оптическая плотность на мл плазмы |
0,118 ± 0,010 1 и2 <0,05 |
0,156 ± 0,010 2иЗ <0,01 |
0,208 + 0,010 3 и 4 <0,05 |
0,185 ± 0,010 |
0,180 ± 0,020 |
Средне-молекулярные пептиды (лоури) усл. ед. (750 н.м.) |
0,606 ± 0,070 |
0,680 ± 0,040 |
0,545 ± 0,020 |
1,296 ± 0,210 |
0,3-0,6 |
ПОЛ (гептан 1), окислитель индекса (отн. ед.) |
1,120 ± 0,524 |
1,112 + 0,306 |
0,650 + 0,120 |
0,710 ± 0,080 |
0,80-0,95 |
ПОЛ (гептан 2), (отн. ед.) |
0,336 ±0,120 1 и2< 0,05 |
0,580+0,130 2иЗ< 0,01 |
0,130 ± 0,050 |
0,220 ± 0,040 |
0,80-0,95 |
ПОЛ-изопропанол 1. Е292/220 |
0,520 ± 0,040 |
0,240 ± 0,010 |
0,550 ± 0,080 |
0,610 ± 0,040 |
0,30-0,40 |
ПОЛ- изопропанол 2. Е278/Е220 |
0,340 ± 0,050 |
0,520 ± 0,960 |
0,360 ± 0,080 |
0,480 ± 0,090 |
0,18-0,25 |
Окисляемость липидов - в % к исходному приросту |
440,36 ± 86,43 |
И 8,50 ± 25,45 |
170,13 ± 29,42 |
164,80 + 30,08 |
_ |
Актуальные проблемы здравостроения.Двигательная активность. Образование. Спорт____________________
Окончание табл. 1
Креатинфосфокиназа (МЕ/ мл) |
19,01 ± 3,24 |
18,02 + 2,23 2иЗ <0,05 |
32,60 ± 4,51 |
42,36 ± 5,93 2 и 4 <0,01 |
До 20 Ме/мл |
Потребление глюкозы эритроцитами мл на 1 мл эритроцитов за 2 часа |
0,930 ± 0,020 1 и2 < 0,001 |
1,160+ 0,020 |
1,14 + 0,040 1 иЗ <0,01 |
1,99 ± 0,050 |
|
Антиокислительная активность |
1600,46 ± 520,42 |
992,60 ± 290,31 |
2340,62 ± 580,42 |
1292,81 ± 430,61 |
— |
Анализ результатов метаболизма позволяет заключить, что показатели юных дзюдоистов существенно не различались от взрослых. В зависимости от стресс-воздействий на этапах макроцикла (Мц) наблюдались различные показатели. Значительное повышение перекисных метаболитов в мембранах, особенно в начале макроцикла, по-видимому, связано с усилением процессов самообновления клеточных структур, что обусловлено спецификой нагрузок втягивающего макроцикла. Окислительное фосфорилирование достоверно увеличивалось к главным соревнованиям года (март/май). Окислительное фосфорилирование является процессом, при котором синтез АТФ происходит в результате транспорта электронов от ФАДН2 и НАДН к молекулярному кислороду [13].
Липидные источники являются важными энергетическими субстратами для метаболизма скелетных мышц при выполнении упражнений на специальную выносливость, что характерно для схваток в дзюдо. Окисляемость липидов по этапам МЦ снижалась, а потребление глюкозы эритроцитами возростало. Результаты исследований G.A. Reichara et. al. [19], С.A. Sanders et. al. [20], J. Wahren et. al. [21], показали, что потребление глюкозы скелетными мышцами при физических нагрузках возрастает.
Показатели фосфолипидов на всех этапах исследования (ПОЛ-изопропанол 1,2) значительно превосходят данные контрольной группы. Умеренная активация ПОЛ способствует повышению эффективности работы ионных насосов мембран и устойчивой гиперфункции миокарда при гипоксии [4]. Динамика измерений активации ПОЛ зависела от уровня адаптоспособности юных дзюдоистов к выполненным нагрузкам. Более чем двукратное повышение активности КФК в майский этап подготовки свидетельствует о дестабилизации мембранных структур мышечной ткани. Можно полагать, что КФК объективно отражает адекватность объема физической нагрузки индивидуальному функциональному состоянию спортсмена и является одним из критериев адаптоспособности.
Для биологически активных соединений (простагландины) исходным продуктом синтеза служит арахидоновая кислота, которая синтезируется в полиморфноядерных лейкоцитах и является участником воспалительного процесса [8]. Арахидоновая кислота -составноая часть фосфолипидов, локализуется в мембранах клеток. В результате окисления арахидоновой кислоты образуются соединения - эйкозеноиды, регулирующие образование глюкозы, участвующие в механизмах выработки и выделения инсулина, в процессах гликолиза, в регуляции лютеолиза, функций аденогипофиза, сокращении мышц, в процессах свертывания крови и воспаления.
Динамика содержания средних молекул плазмы крови также симватна применяемым мышечным и психоэмоциональным воздействиям. Пептидемия при физических нагрузках у спортсменов носит адаптивный характер, так как они подавляют гликолиз, и, таким образом, препятствуют развитию лактацидоза при интенсивных физических нагрузках.
Можно полагать, что интенсивные, адекватные функциональному состоянию физические нагрузки и длительное эмоциональное напряжение юных дзюдоистов вызывают оптимальную активацию ПОЛ, КФК, АОА, поглощения глюкозы эритроцитами, снижения окисляемости липидов. Вследствие этого наряду с легко утилизируемым источником энергии, глюкозой, в печени из жира начинают образовываться и поставляться в кровь жирные кислоты. На первом этапе подготовки наблюдались разнонаправленные сдвиги показателей метаболизма, характерные для первой стадии адаптации, а затем отмечались положительные изменения в системе клеточных мембран и антиоксидантной активности плазмы крови (табл. 2).
Как следует из табл. 2, наибольшие статистически значимые изменения происходят в период объемных (сентябрь) и высокоинтенсивных нагрузок (март, май) - участие в социально-значимых соревнованиях. Напряжение иммунологической резистентности свидетельствует об интегративных процессах единой функциональной системы организма.
Эта стадия характеризуется снижением стресс-реакции (ПОЛ) и наличием системного структурного следа, что, в конечном итоге, оказывает существенную роль в защите организма от неблагоприятных факторов, в том числе интоксикаций. В этой связи усиливается защитная и регуляторная роль иммунной системы [6].
- Таблица 2
Динамика фагоцитарной и функциональной активности нейтрофилов и моноцитов у дзюдоистов макроцикла подготовки к соревнованиям _________________
| |
в И В 5 в Й н и |
й е 1® к в Й с Ё 8 5 и |
3 § И 111 ° в & в 2 5 1 В ® В И |
6 о S, 5 л о бд в © в 5 о я 11 |
at 5 S g Я о X о о я § 5 S •©* |
© Я В о Я ^ Д ° 8 н и я |
5 со Й § т ■S' в Я 11 |
д S о 1* 8 ь я |
§ ^ 2 ® й р •& g й0 Я & § О о В Я 8 8 |
•& 2 8 | я о а ч Д о ч « $ о О о г |
« 2 10 в 5 я ч | 3 S о О Н X у Q О о 2 я S3 |
а о, е Ё □ |
М± m Р |
320,19 ± 69,72 |
56,50 ± . 2,92 |
240,02 ± 56,23 1 и 2 <0,05 |
636,81 ± 54,42 1 и 4 <0,05 |
56,22 ± 4,82 2и 1 < 0,01 |
55,25 ± 4,82 1 и2 <0,05 |
54,30 ± 4,15 |
40,02 ± 5,23 1 и 3 <0,01 |
99,92 ± 16,42 1 и 3 <0,01 |
220,56 ± 31,94 1 и2 <0,01 |
А Си £ 5 и |
М± m Р |
64,49 ± 24,22 |
139,96 ± 35,92 2-4 >0,05 |
200,92 ± 54,65 |
370,92 ± 49,53 |
. 79,29 ± 4,65 |
38,04 ± 3,97 1 и2 <0,05 |
65,02 ± 6,27 |
34,22 ± 3,92 Зи2 < 0,001 |
110,65 ± 9,82 Зи2 <0,01 |
92,96 ± 8,02 |
н |
М± ш Р |
44,52 ± 16,99 |
30,29 ± 4,23 4иЗ <0,01 |
270,42 ± 29,24 |
310,92 ± 48,10 1 и 3 < 0,001 |
60,21 ± 5,93 Зи2 <0,05 |
62,13 ± 4,92 Зи2 <0,01 |
35,28 ± 4,98 Зи2 < 0,01 |
67,02 ± 3,62 |
270,02 ± 27,23 4иЗ < 0,001 |
94,27 ± 29,92 4иЗ >0,05 |
® |
М± m Р |
200,03 ± 51,02 |
120,99 ± 27,62 1 и4 <0,05 |
86,18 ± 11,92 4иЗ < 0,001 |
520,28 ± 30,98 2и4 < 0,001 |
68,05 ± 4,52 2и4 <0,05 |
34,92 ± 4,22 4иЗ <0,01 |
61,97 ± 4,82 4иЗ <0,01 |
31,98± 4,13 4иЗ < 0,001 |
73,92 ± 7,46 1и4 <0,05 |
148,92 ± 16,91 2и4 <0,01 |
। 5 а Ё 5 в О К |
80-120 |
80-120 |
140220 |
290-370 |
50-70 |
32-42 |
45-57 |
28-42 |
90-120 |
210-280 |
Согласно всеобщему закону биологии живые системы никогда не должны быть в равновесии. «Возбужденный синтез» позволяет организму переходить от срочной к долговременной адаптации. Между функциональными и биохимическими показателями наблюдались связи: НСТ-тест нейтрофилов и моноцитов (г = 0,678; Р < 0,01); АМФнм АФНнф (г = 0,496; Р < 0,05); IgG к ЛАНф (г = -0,616; Р < 0,01); IgA и ДАД (г = -0,588; Р < 0,01); IgA и пик гемолиза (г = -0,486; Р < 0,05). Известно, что эндокринная система и иммунологическая резистентность определяют поведение и регуляцию обеспечивающих систем организма [2, 5, 8, 16, 18]. Под воздействием напряженных тренировочных нагрузок, блоков подготовки к соревнованиям происходило усиление интенсивности окислительных процессов и торможение процессов десмолиза. Об этом убедительно свидетельствует стабильность лизосомальной активности нейтрофилов и моноцитов на втором и третьем этапах. Вместе с тем лизосомальная активность моноцитов изменялась обратно пропорционально интенсивности физической нагрузки, что может свидетельствовать об угнетении реакций клеточного иммунитета. В пользу последнего предположения говорит факт снижения спонтанной хемилюминесценции нейтрофилов абсолютного показателя фагоцитоза клеток с увеличением объема нагрузок. Н.Н. Маянская с соавт. [9] отводила лизосомам ключевую роль в адаптивно-восстановительных реакциях при стрессе мышечной нагрузки и психоэмоциональных воздействиях экстремального характера.
Функциональные способности белых кровяных клеток под влиянием повторяющихся интенсивных и пролонгированных физических нагрузок снижаются. Это связано с увеличением в крови стресс-гормонов во время выполнения напряженной мышечной работы. В этой связи падает концентрация глутамина как аминокислоты, необходимой для оптимального функционирования лейкоцитов [3]. Одним из таких факторов может быть и повреждение мышц. Показатели периферической крови в динамике тренировочно-соревновательных циклов представлены в таблице 3.
Как следует из табл. 3, интенсивные нагрузки этапов непосредственной подготовки к соревнованиям вызвали увеличение количества лейкоцитов (Р < 0,01-0,001). Количество содержащихся в крови лейкоцитов у дзюдоистов в состоянии покоя ниже по сравнению с контрольной
Актуальные проблемы здравостроения.Двигательная активность. Образование. Спорт группой, а под влиянием выполненных физических упражнений их изменение происходит в меньшей степени.
Индекс адаптационного напряжения (лим-фоциты/нейтрофилы) соответственно достигал в макроциклах спортивной подготовки: 0,79; 1,35; 0,96; 1,32 усл. ед.
Количество лимфоцитов на 2-4 этапах исследования свидетельствует о миогенном лимфоцитозе.
Таблица 3
Показатели периферической крови в динамике тренировочно-соревновательных циклов
Этапы |
Статистики |
Лимфоциты, % |
Моноциты, % |
Эозинофилы, % |
Плазматические клетки, % |
Базофилы, % |
Палочкоядерные нейтрофилы, % |
C/Z Нейтрофилы, % |
Лейкоциты, 109л. |
& |- 8 О |
М±т Р |
38,00 ± 2,20 1 иЗ <0,05 |
7,30 ± 0,93 |
1,80 ± 0,46 |
0,28 ± 0,05 1 и 3 <0,05 |
0,58 ± 0,16 |
48,00 ± 0,46 |
48,00 ± 2,20 1 и2 <0,01 |
4,30 ± 0,17 1и2 < 0,001 |
hQ On й |
М±ш Р |
50,10 ± 2,60 1и2 <0,05 |
7,20 ± 0,78 |
2,80 ± 0,49 |
0,64 ± 0,08 |
0,79 ± 0,21 |
1,21 ± 0,29 |
37,00 ± 2,30 |
5,68 ± 0,22 |
я §* |
М ± m Р |
48,10 ± 2,05 Зи4 <0,05 |
5,90 ± 0,52 |
2,20 ± 0,45 |
0,20 ± 0,04 |
0,51 ± 0,22 |
0,72 + 0,21 1 иЗ <0,05 |
49,60 ± 2,4 |
5,13 ± 0,31 |
> 3 |
М±ш Р |
52,00 + 2,30 4и1 <0,08 |
5,80 ± 0,49 |
2,60 + 0,49 |
0,10 ± 0,03 Зи4 <0,01 |
0,54 + 0,13 |
0,69 + 0,20 1 и 4 < 0,01 |
39,10 ± 1,98 1и4 <0,01 |
5,10 + 0,24 1 и 4 <0,01 |
1 -Я и 5 о 2 * & |
4-8 |
2-5 |
0-1 |
0,05-1 |
1-5 (2—4) |
4-10 |
Таким образом, физическая тренировка модифицирует иммунную систему путем снижения ее общего функционального состояния, особенно в условиях тренировочных воздействий. Исключительно важно то обстоятельство, что интенсивные стрессорные воздействия должны сопровождаться реакциями с релаксацией, так как глюкокортикоиды вызывают временную иммуносупрессию. Частые тренировочные воздействия не позволяют иммунной системе полностью восстановиться. К тому же уровень кортизола в плазме в течение нескольких дней может оставаться завышенным [7].
Изменение индекса адаптационного напряжения свидетельствует, что высокоинтенсивные нагрузки макроциклов подготовки к соревнованиям вызывают большую вариативность колебаний от реакции тренировки до переактивации. На этом фоне угнетение ЛАМ и повышение НСТ-активности нейтрофилов сопутствуют выполнению субмаксимальных нагрузок.
В заключение следует подчеркнуть, что интегративная деятельность единой функциональной системы оргашима осуществляется путем многоуровневого, полифункционального взаимодействия функциональных и метаболических процессов в их кумулятивном влиянии на организм в процессе тренировочно-соревновательных воздействий. Поэтапное включение 'физиологической и биохимической адаптации вызывает перестроечные процессы стресс-реализующих и стресс-лимитирующих систем в регуляторных процессах организма юных спортсменов.
Нами отслеживались изменения функционального и метаболического состояния по блокам подготовки к социально-значимым соревнованиям. Ранее было показано, что состояние спортивной формы, исходя из педагогической концепции периодизации, приобрести надолго невозможно, а уловить ее еще сложнее, так как данное состояние длится не более 10 дней [3].
В этой связи изучались биологические феномены по блокам подготовки, которыми легче управлять, исходя из физиологических и биохимических закономерностей системно-структурных преобразований.
Современная теория тренировки, несомненно, строится на теории адаптации организма к фи- зическим нагрузкам, сформировавшейся в современной физиологии, биохимии и молекулярной биологии [10, 15, 17]. Долговременная адаптация имеет ряд стадий перехода от срочной фазы к поисковой и стабилизирующей. В условиях трениро-вочно-соревно-вательных нагрузок организм спортсмена адаптируется к комплексу воздействий. Поэтому будущее спортивной физиологии и биохимии принадлежит поиску новых технологий и применению механизмов долговременной адаптации для достижения высоких результатов, реального предупреждения истощения и многих сопутствующих соматических, неинфекционных заболеваний, повышению резистентности к имму-нотропным патологическим агентам, включая, вероятно, целый ряд пока еще неясных решений.
Список литературы Биохимия и иммунология физической тренировки юных дзюдоистов высокой квалификации
- Бурлакова Е.Б. Перекисное окисление липидовмембран и природные антиоксиданты/К.Б. Бурлакова, Н.Г. Храпова//Успехи химии. -1985. -Т. IV, №9.-С. 1540.
- Виру А.А. Гормоны и спортивная работоспособность/А.А. Виру, П.К. Кырге. -М.: Физкультура и спорт, 1983. -159 с.
- Волков В.Н. Иммунология спорта/В.Н. Волков, А.П. Исаев, Х.М. Юсупов. -Челябинск: Изд-во ЧГПУ,1996.-338с.
- Демуров Е.А. Метаболические и нейрогуморальные механизмы иммунологических повреждений миокарда: научн. обзор/Е.А. Демуров, В.А. Игнатева. -М: ВИНИТИ, 1985. -159 с.
- Исаев А.П. Физиология иммунной системы спортсменов: учебное пособие/А.П. Исаев, С.А. Личагина, А.С. Аминов. -Челябинск: Изд-во ЮУрГУ, 2004. -199 с.
- Кабанов С.А. Двигательный гомеостаз борцов: совершенствование системы многолетней подготовки. -Челябинск: СЧЭА, 1999. -224 с.
- Колебательная активность показателей функциональных систем организма спортсменов и детей с различной двигательной активностью: учебное пособие/А.П. Исаев, Е.В. Быков, А.Р. Сабирьянов и др./Под ред. А.П. Исаева, ЕВ. Быкова -Челябинск: Изд-во ЮУрГУ, 2005. -238 с.
- Кузнецов А.П. Физиология эндокринной системы: учебное пособие/А.П. Кузнецов, Л.Н. Смелышева. -Курган: Изд-во Курганского гос. унта, 2001. -136 с.
- Маянская Н.Н. Участие лизосом в восстановительных процессах в печени после физической нагрузки/Н.Н. Маянская, Л.Е. Панин, ТТ. Филатова//Патологическая физиология и экспериментальная терапия. -1984. -Ns4.-C. 65-70.
- Меерсон Ф.З. Адаптация, стресс и профилактика/Ф.З. Меерсон. -М; Медицина, 1981. -198 с.
- Меерсон Ф.З. Адаптационная медицина: концепция долговременной адаптации/Ф.З. Меерсон. -М.:Дело, 1993. -138с.
- Метаболизм в процессе физической деятельности/Под ред. М. Харгривса. -М.: Олимпийская литература, 1998. -285 с.
- Мохан Р. Биохимия мышечной деятельности и физической тренировки/Р. Мохан, М. Глессон, Л. Гринхафф. -Киев: Олимпийская литература, 2001.-294 с.
- Твердохлиб ВЛ. Общие механизмы адаптации и профилактика определяют здоровье здорового человека/ВЛ. Твердохлиб, Д.В. Твердохлиб, Г.М. Митинский и др.//Вестник ЮУрГУ. Серия «Образование, здравоохранение, физическая культура. -2006. -Вып. 7, Т. 1. -№ 3 (58). -С. 99-101.
- Уилмор Дж.Х. Физиология спорта и двигательной активности/Дж.Х. Уилмор, Д.Л. Костит: Пер. с англ. -Киев: Олимпийская литература, 1997. -504 с.
- Хантов P.M. Физиология иммунной системы/P.M. Хантов. -М.: ВИНИТИ РАН, 2001.-224 с.
- Хочачка П. Биохимическая адаптация/П. Хочачка, Дж. Сомеро: Пер. с англ. -М.: Мир, 1988.-567 с.
- Иммунно-физиология/А.В. Черешнев, Б.Г. Юшков, В.Г. Климин, Е.В. Лебедев. -Екатеринбург: УрОРАН, 2002. -257с.
- Reichard G.A. Blood glucose metabolism in man during muscular work/G.A. Reichard, B. Issekutz, P. Kimbel et. al.//J. Appl. Physol. -1961. -№ 16.-P.1001-1005.
- Sanders C.A. Effect of exercise on the peripheral utilization of glucose/C.A. Sanders, G.E. Levinson, W.H. Abelmann et. al./I' N. Engl. J. Med. -1964. -№271. -P. 220-225.
- Wahren J. Glucose metabolism during leg exercise in man I J. Wahren, P. Felig, G. Aheborg et. al.//J. Clin. Invest. -1991. -№ 50. -P. 2715-2725.