Биологические основы силосования и сенажирования трав (обзор)

Силосование и сенажирование — наиболее известные и применяемые в настоящее время биологические способы консервирования трав. В основе силосования лежит процесс молочнокислого брожения (1), тогда как сохранность сенажа базируется на «физиологической сухости» растительного сырья (2, 3). Считается, что при провяливании растений до содержания сухого вещества >  45 % их водоудерживающая сила, достигая значения 52 атмосферы и более, уже превышает сосущую силу большинства анаэробных бактерий, тем самым обусловливая невозможность активного развития последних. Общее условие для обоих способов консервирования — соблюдение тщательной изоляции субстрата от атмосферного воздуха (1-3).

При силосовании по мере подкисления зеленой массы молочной и частично уксусной кислотами, образующимися при сбраживании сахара молочнокислыми бактериями, жизнедеятельность гнилостных, маслянокислых и других нежелательных бактерий постепенно замедляется, и как только активная кислотность (рН) силоса достигнет значения 4,24,0, их развитие прекращается (1, 3). Следовательно, одним из основных условий получения доброкачественного силоса служит наличие в растениях достаточного количества сахаров. Согласно имеющимся данным (4), оно должно быть выше буферной емкости растений как минимум в 1,7 раза (сахаро-буферное отношение >  1,7) при силосовании свежескошенных трав и не менее чем в 1,3 раза (сахаро-буферное отношение >  1,3) при заготовке силоса из зеленой массы, провяленной до содержания сухого вещества 30-35 %.

При сенажировании сколько-нибудь значительная роль молочнокислого брожения в обеспечении сохранности питательных веществ в на- шей стране не признается. Попытки же некоторых авторов указать на значение этого процесса при сенажировании (5) подвергались критике. Как полагали, например, Г.А. Богданов и О.Е. Привало (6), на основании того, что в провяленной массе, заложенной на сенаж, обнаруживается рост молочнокислых бактерий и накопление определенного количества молочной кислоты, отдельные исследователи пришли к ошибочному заключению, согласно которому сохранность корма при сенажировании обусловлена не только физиологической сухостью сырья, но и в какой-то степени молочнокислым брожением.

Переоценка значения физиологической сухости субстрата вскоре привела к тому, что ее приоритетную роль стали признавать и при силосовании трав, провяленных до содержания сухого вещества 31-40 %. С.Я. За-френ (3), в частности, отмечал: «При влажности 60-69 % развитие нежелательных анаэробных бактерий предотвращается физиологической сухостью для них субстрата. Поэтому корм с влажностью 60-69 % в зависимости от содержания в нем сахара может подкислиться до рН 4,2 или нет, но это не определяет его сохранности». К такому выводу автор приш е л на основании данных Дж. Виринга (7), который к этому времени установил, что по мере увеличения содержания сухого вещества в силосуемой массе маслянокислое брожение устраняется при более высоком значении рН, нежели это отмечается в силосе из свежескошенных трав. В то же время остается открытым вопрос, служит ли подобный факт доказательством того, что при силосовании провяленных трав степень подкисления корма утрачивает значение. Анализ работ Дж. Виринга показал, что он утверждал лишь следующее: по мере увеличения содержания сухого вещества в силосуемой массе чувствительность маслянокислых бактерий к кислотности корма существенно возрастает, что действительно позволяет подавить их жизнедеятельность при более высоком рН. Однако при каждом конкретном содержании сухого вещества масса должна обязательно, а главное быстро подкислиться до строго определенного значения рН, иначе опасность возникновения в ней маслянокислого брожения не устраняется.

Как показал практический опыт, именно последнее требование труднее всего выполнить при силосовании зеленой массы, провяленной до содержания сухого вещества 30-35 %. Причина заключается в том, что в отличие от ранних представлений (1-3) повышение содержания сухого вещества в силосуемой массе до 30-35 % и связанное с этим увеличение осмотического давления в растительных клетках прежде всего угнетает жизнедеятельность молочнокислых бактерий. Это особенно заметно на первом, самом решающем этапе силосования провяленных трав (4). Как правило, подобное приводит к тому, что активная кислотность, необходимая для подавления жизнедеятельности маслянокислых бактерий, создается в корме длительное время, в течение которого указанная группа микроорганизмов продолжает развитие. В итоге к сроку, когда силос стабилизируется, в нем уже успевает образоваться некоторое количество масляной кислоты.

Впрочем, бывают и исключения. Они связаны с наличием таких неконтролируемых в производственной практике факторов, как количество нитратов в силосуемой массе или обсемененность растений эпифитными молочнокислыми бактериями. Согласно имеющимся данным (4, 8), при достаточном содержании сахара в провяленных травах маслянокислое брожение не возникает лишь при условии, если содержание нитратов в их сухом веществе составляет около 1,0 г/кг или численность эпифитных мо-32

лочнокислых бактерий в расчете на 1 г массы достигает либо превышает 10 5 КОЕ. Значение нитратов сводится к тому, что продукты их восстановления (нитриты и окислы азота) обеспечивают подавление жизнедеятельности маслянокислых бактерий в первый период силосования провяленной массы, то есть до создания необходимой кислотности. При этом значение названного фактора во многом определяется содержанием сухого вещества в консервируемой массе. Так, по данным Н.П. Бурякова (9), активное восстановление нитратов (от половины до 97 %) наблюдается лишь при силосовании трав с содержанием сухого вещества не выше 30 %, в то время как при силосовании растений с содержанием сухого вещества 40 % и более восстанавливается их незначительное количество.

При низком содержании нитратов в провяленной массе успешность ее силосования зависит от другого неконтролируемого фактора — высокой численности эпифитных молочнокислых бактерий, поскольку численность эпифитных молочнокислых бактерий на растительных покровах во многом определяет и их качественный состав. Имеющиеся данные показывают (10, 11): если при численности эпифитных молочнокислых бактерий <  10³ кл/г зеленой массы они обычно представлены тремя-четырьмя малоактивными кокковыми формами, то при плотности >  10 5 кл/г — лишь одной высокоактивной палочкой Lactobacillus plantarum. По мнению Е.И. Квасникова и И.Ф. Щ ё локовой (12), в силосах с повышенным содержанием сухого вещества у L . plantarum отмечается тенденция опережать в росте другие молочнокислые бактерии, что свидетельствует об ее лучшей приспособленности к условиям брожения на провяленной массе. К аналогичному выводу пришли и мы на основании собственных исследований (13). Указанное обстоятельство становится причиной того, что при высокой численности эпифитных молочнокислых бактерий наблюдается быстрое (в течение 3 сут) подкисление провяленной массы до рН <  4,3, при котором прекращается жизнедеятельность всех нежелательных бактерий (14, 15). И именно это положение приобретает в настоящее время особое значение при силосовании провяленных трав, так как устранение маслянокислого брожения — отнюдь не единственная задача, которую следует решать при заготовке такого корма. Не менее важно предотвратить размножение и других нежелательных микроорганизмов, которые тоже (и даже в большей степени, нежели молочнокислые бактерии) приспособлены к условиям брожения на провяленной массе и, по существу, служат главным фактором увеличения потерь и снижения качества силоса из провяленных трав. К подобным микроорганизмам прежде всего следует отнести энтеробактерии и дрожжи (16).

Необходимо, однако, отметить, что, как и в случае с маслянокислыми бактериями, интенсивность развития энтеробактерий и дрожжей на провяленной массе неодинакова и зависит от ряда обстоятельств. Так, при силосовании многолетних бобовых трав, провяленных до содержания сухого вещества 30-35 %, сколько-нибудь заметного развития энтеробактерий и дрожжей не наблюдается (4, 17). Хотя и в этом случае задержка молочнокислого брожения, особенно в первый период силосования, проявляется довольно отчетливо. Причина этого доподлинно не известна. По мнению некоторых исследователей (18, 19), ею может служить то, что при провяливании молодых растений с высоким содержанием белка количество влаги, недоступной для бактерий, сильно возрастает. При этом растительные клетки начинают удерживать влагу с силой до 52 атмосфер (характерной для сенажа) уже при содержании сухого вещества в массе около 35 %, делая ее недоступной для энтеробактерий, а активному развитию дрожжей мешает относительно невысокое содержание сахара в субстрате. Возможно, поэтому в варианте с трудносилосующимися бобовыми травами, провяленными до указанного содержания сухого вещества, несмотря на задержку молочнокислого брожения, большая часть сахара все же достается молочнокислым бактериям, а порча такого сырья в основном связана с маслянокислым брожением, на ликвидацию которого и должны быть направлены все используемые технологические приемы.

Последнее в равной степени относится и к сенажу. Несмотря на категоричность некоторых исследователей по обсуждаемому вопросу, результаты, полученные при сенажировании различных растений в производственных условиях, свидетельствуют о возможности накопления масляной кислоты и в этом виде корма. Так, К.Г. Нугматжанов (20) сообщает о случае, когда содержание масляной кислоты в сенаже из горного разнотравья (49,1-55,1 % сухого вещества) составляло 0,7 %. Накопление подчас значительного количества масляной кислоты в сенаже из различных растений, провяленных до содержания сухого вещества 45 % и более, отмечают и другие исследователи (21-23). Однако механизм образования масляной кислоты в сенаже несколько отличается от такового при заготовке силоса. К подобному заключению позволяют прийти, например, опыты Г.Д. Михеева (24), выполненные при сенажировании люцерны в производственных условиях. Автор установил, что при вскрытии траншеи с се-нажом масляная кислота в нем отсутствовала. Начавшееся поступление воздуха в толщу сенажа инициировало гнилостные процессы, сопровождающиеся увеличением (в 1,5-4,0 раза) образования аммиака и, как следствие, повышением рН полученного корма. В свою очередь, это привело к развитию маслянокислых бактерий, обусловивших накопление в натуральном корме до 0,17 % масляной кислоты. На основании изложенных фактов можно заключить, что при благоприятном течении брожения, отмечающемся при сенажировании даже несилосующихся бобовых трав, активная кислотность (рН) корма, как правило, достигает значения, при котором подавляется жизнедеятельность маслянокислых бактерий. Очевидно и то, что подобное обеспечивается лишь при условии своевременного и качественного укрытия сенажируемой массы. При несоблюдении этого требования в корме происходят процессы аэробной деструкции, которая может протекать на любом этапе консервирования, обусловливая снижение активной кислотности массы и, как следствие, возникновение в ней маслянокислого брожения.

Таким образом, при сенажировании трав образование масляной кислоты, как правило, происходит в результате вторичной ферментации, обусловленной аэробной порчей корма, в то время как при силосовании провяленных бобовых трав оно может быть результатом как первичной, так и вторичной ферментации. Следовательно, если для получения свободного от накопления масляной кислоты сенажа достаточно обеспечить быструю закладку массы в хранилища и их тщательную герметизацию, то при силосовании бобовых трав, провяленных до содержания сухого вещества 30-35 %, наряду со строгой герметизацией корма, необходимы меры, направленные на ускорение его подкисления до значения рН, критического для маслянокислых бактерий. Как уже отмечалось, это связано с тем, что критическое значение рН для маслянокислых бактерий снижается по мере уменьшения содержания сухого вещества в консервируемой массе, и для его достижения в условиях слабого молочнокислого брожения требуется все больше времени. Однако наиболее важный практический вывод состоит в том, что создание пусть незначительной, но все же вполне кон- кретной активной кислотности массы необходимо и при сенажировании. Зарубежные исследователи (25) давно установили критическое значение pH для сенажируемой массы, при превышении которого в корме не устраняется опасность маслянокислого брожения. По их мнению, при провяливании растений до содержания сухого вещества 45 % масса должна под-кислиться до рН не более 4,85, а при содержании сухого вещества 50 % — не более 5,00.

Возвращаясь к прогнозированию успешности силосования трав, важно отметить, что даже при заготовке силоса из свежескошенных растений их сахаро-буферное отношение (установленный А.А. Зубрилиным сахарный минимум) — отнюдь не единственный фактор, обусловливающий результат консервирования. Не меньшее влияние на выход молочной кислоты, а следовательно, и степень подкисления корма оказывает содержание сахара в натуральной зеленой массе, которое должно быть не менее 1,5 % (4, 26). Лишь при содержании сахара >  1,5 % в свежескошенной массе с сахаро-буферным отношением >  1,7 культуры следует характеризовать как легкосилосующиеся. В противном случае это трудносило-сующиеся растения.

Важно отметить, что при минимально необходимом сахаро-буферном отношении (1,8-2,0) и содержании сахара в натуральной свежескошенной массе 1,5 % отмечается самый высокий выход молочной кислоты из сахара, достигающий 120 % (4, 26). Выход молочной кислоты из сахара снижается при изменении обоих показателей как в сторону уменьшения, так и в сторону увеличения. Это особенно заметно при их одновременном уменьшении, что и служит основной причиной возникновения в корме маслянокислого брожения.

Однако для практики большее значение имеет то, что в зависимости от конкретной величины сахаро-буферного отношения и количества сахара в натуральном растительном субстрате их совокупное влияние на выход молочной кислоты неодинаково. Так, до сахаро-буферного отношения в растениях 1,8-2,0 и содержания сахара 1,5 % оба фактора действуют в направлении увеличения выхода молочной кислоты (27). Это и позволяет за счет повышения содержания сахара в силосуемой массе при ее предварительном обезвоживании компенсировать недостаточно высокое сахаро-буферное отношение, то есть улучшить сбраживаемость трудносило-сующихся культур. При сахаро-буферном отношении в травах выше 2,0 и количестве сахара в их натуральной массе более 1,5 % оба фактора действуют в противоположном направлении, обусловливая снижение выхода молочной кислоты, так как при силосовании свежескошенных трав в корме по мере улучшения обеспеченности растений сахаром все сильнее активизируется спиртовое брожение (26).

Повышение содержания сахара в такой массе за счет провяливания еще более усугубляет положение. Наши опыты показали (4), что при увеличении сахаро-буферного отношения в свежескошенных травах с 1,6 до 4,96,1 выход молочной кислоты из сахара снижается с 119,4 до 70,2-76,4 %, то есть в 1,6-1,7 раза. В то же время при силосовании аналогичных растений, провяленных до содержания сухого вещества 30 %, выход уменьшался до 50,4-35,0 %, то есть уже в 2,4-3,4 раза (4). В обоих случаях весь содержащийся в травах сахар при силосовании расходовался практически полностью. Это доказывает, что с ростом обеспеченности провяленных трав сахаром увеличивается его доля, сбраживаемая при силосовании нежелательной микрофлорой. Значительно большее, чем при силосовании свежескошенной массы, снижение выхода молочной кислоты из сахара при силосовании провяленных трав объясняется тем, что в подобном случае, наряду с дрожжами, значительное развитие получают энтеробактерии. В этом мы убедились, определив численность указанных микроорганизмов при силосовании злаковой травосмеси с содержанием сухого вещества 36 %, сахаро-буферным отношением 1,9 и количеством нитратов в сухом веществе силосуемой массы 4,0 г/кг. Результаты показали (4), что через 5 сут величина рН такой массы все еще составляла 5,1, а численность энтеробактерий достигала 2,8*106 КОЕ/г. Отсюда понятно, почему (в отличие от силоса из бобовых растений) силос из хорошо обеспеченных сахаром злаковых трав, провяленных до содержания сухого вещества 30-35 %, никогда не подкисляется до значения рН, которое достигается в варианте с аналогичной, но не провяленной массой. Активное развитие энтеробактерий в первый период силосования такой массы может привести к тому, что содержащегося в ней сахара попросту не хватит для создания в корме необходимой активной кислотности, вследствие чего неминуемо возникнет вторичная ферментация, сопровождающаяся накоплением значительного количества масляной кислоты.

На основании этого мы пришли к заключению (28), что процессы, протекающие при силосовании провяленных трав по сути противоположны происходящим в силосе из свежескошенных растений. Если в последнем случае вероятность получения доброкачественного силоса по мере улучшения обеспеченности растений сахаром возрастает, то при силосовании трав, провяленных до содержания сухого вещества 30-35 %, процесс брожения, наоборот, становится все более непредсказуемым. Следовательно, по мере улучшения обеспеченности сахаром провяленных трав возрастает необходимость использования дополнительных приемов, нормализующих процесс брожения. Немаловажно и то, что продукты восстановления нитратов, губительно воздействующие на маслянокислые бактерии, не только не оказывают никакого отрицательного влияния на энтеробактерии и дрожжи, но даже стимулируют их развитие. Относительно дрожжей подобные данные уже приводятся в литературе (29). Что же касается энтеробактерий, то об их невосприимчивости к продуктам восстановления нитратов убедительно свидетельствует уже обсуждавшийся нами опыт по силосованию провяленной злаковой травосмеси с содержанием нитратов в сухом веществе растений 4,0 г/кг. К настоящему времени имеется и теоретическое объяснение этого феномена. Установлено, что в отсутствие кислорода факультативные анаэробы, к которым, в частности, относятся энтеробактерии и дрожжи, могут получать энергию за счет анаэробного дыхания, используя нитраты в качестве акцепторов водорода. В описанном случае механизмы окисления органических субстратов при анаэробном и аэробном дыхании не различаются (30). А это означает, что дыхательная аммонификация у факультативных анаэробов позволяет им в анаэробных условиях осуществлять полное окисление органических соединений до СО2 и Н2О с аккумулированием почти такого же количества энергии, как при аэробном дыхании.

В то же время у энтеробактерий есть одно важное свойство, которое позволяет регулировать их численность в процессе силосования: они не выносят высокой кислотности и погибают при быстром подкислении массы до рН 4,3 и ниже (13, 16). Именно это было использовано при разработке эффективного и малозатратного способа подавления энтеробактерий с помощью препаратов на основе осмотолерантных штаммов молоч- нокислых бактерий. Они обеспечивают такую же интенсивность молочнокислого брожения в провяленных травах, как эпифитные молочнокислые бактерии — в свежескошенной массе (14, 15), и, как следствие, скорость подкисления того и другого корма также становится одинаковой. При оптимальном содержании сахара в силосуемой массе провяленных трав применение указанных препаратов приводит к тому, что в ней не получают сколько-нибудь значительного развития не только энтеробактерии, но и дрожжи, поскольку при быстром превращении содержащегося в растениях сахара в молочную кислоту в анаэробных условиях дрожжи лишаются источника питания.

Отмеченное обстоятельство имеет большое практическое значение, так как именно от интенсивности развития дрожжей в основном зависит аэробная стабильность силоса и сенажа при выемке из хранилищ (8, 31). В свете установленных выше особенностей течения микробиологических процессов очевидно и то, что при силосовании различных провяленных трав эффективность указанных препаратов окажется неодинаковой и будет существенно отличаться от прогнозируемой на основании все еще господствующих в нашей стране представлений о силосовании с предварительным провяливанием (1-3, 32) и от результатов применения препаратов молочнокислых бактерий при силосовании свежескошенной зеленой массы (1, 3, 33, 34). Согласно этим взглядам, при силосовании трав в свежескошенном и провяленном виде максимальный эффект от использования препаратов молочнокислых бактерий должен наблюдаться на сырье с необеспеченным сахарным минимумом. Однако, как отмечалось выше, направленность микробиологических процессов при силосовании трав, провяленных до содержания сухого вещества 30-35 %, противоположна имеющей место в силосе из свежескошенных растений. Следовательно, наибольшую эффективность препаратов молочнокислых бактерий следует ожидать при силосовании хорошо обеспеченной сахаром провяленной массы с высоким потенциалом нормального заквашивания, который не может реализоваться из-за задержки развития молочнокислых бактерий и сдвига процесса брожения в неблагоприятную сторону. Экспериментальная проверка подтвердила справедливость этого положения (28, 35). Она показала, что максимальный эффект от использования препаратов на основе осмотоле-рантных штаммов молочнокислых бактерий отмечается при силосовании провяленных трав с содержанием сухого вещества 30-35 % и сахаро-буферным отношением 2,5-3,5, то есть сырья, относящегося по классификации А.А. Зубрилина (1) к группе легкосилосующихся культур. При изменении сахаро-буферного отношения в провяленных травах как в сторону уменьшения (ниже 2,5), так и в сторону увеличения (выше 3,5) эффективность применения указанных препаратов снижается.

В первом случае это связано с более благоприятным течением процесса брожения в провяленной массе с необеспеченным сахарным минимумом (4, 28). По той же причине основной эффект от использования препаратов молочнокислых бактерий при силосовании трудносилосую-щихся провяленных трав сводится лишь к устранению опасности возникновения в корме маслянокислого брожения. Во втором случае снижение эффекта от использования препаратов молочнокислых бактерий обусловлено интенсификацией спиртового брожения. Поскольку входящие в состав препаратов осмотолерантные штаммы молочнокислых бактерий, превосходя по биологической активности эпифитные молочнокислые бактерии, обеспечивают быстрое подкисление корма до рН 4,0 и ниже, жизнедеятельность нежелательных бактерий подавляется и в корме накапливает- ся остаток сахара, который полностью утилизируется дрожжами. Вследствие этого по мере увеличения сахаро-буферного отношения в провяленной массе выше 3,5 эффективность препаратов молочнокислых бактерий начинает постепенно снижаться, практически полностью исчезая при его значении около 4,5 (4, 26, 35). Имеются доказательства (8, 31), что из-за активного развития дрожжей силос из провяленных высокосахаристых трав, приготовленный с внесением гомоферментативных молочнокислых бактерий, при выемке из хранилищ портится значительно быстрее, нежели обычный. По той же причине хорошо обеспеченные сахаром злаковые травы не рекомендуется использовать и на сенаж. Резкое ограничение жизнедеятельности молочнокислых и нежелательных бактерий высоким осмотическим давлением в растительных клетках в этом случае обусловливает еще больший остаток сахара в корме, что при доступе воздуха стимулирует активное развитие дрожжей, то есть процесс аэробной порчи. Как правило, после выемки из хранилищ такой корм очень быстро разогревается и плесневеет (4).

Таким образом, для приготовления сенажа следует преимущественно использовать многолетние бобовые травы (люцерна, эспарцет, козлятник восточный, клевер луговой и т.п.). Пригодны для этой цели и трудносилосующиеся злаковые травы. Из-за особенностей физиолого-биохимических процессов при их провяливании в прокосах даже до сенажной влажности (36) в сухом веществе растений отмечается постоянное увеличение содержания сахара и, как следствие, повышение сахаро-буферного отношения в кормовой массе (но лишь при условии, что в течение одного светового дня ее уберут с поля в хранилище). При провяливании в прокосах хорошо обеспеченных сахаром злаковых трав наблюдается обратный эффект. Содержание сахара в их сухом веществе начинает снижаться с самого начала провяливания, и в течение суток потери могут достигать 40 %, приводя к заметному ухудшению сбраживаемости (37). Потери сахара тем выше, чем больше его содержание в исходной зеленой массе. Поэтому хорошо обеспеченные сахаром многолетние злаковые травы следует быстро (в течение 2-6 ч) провяливать до содержания сухого вещества 30-35 % и закладывать на силос с применением препаратов на основе осмотолерантных штаммов молочнокислых бактерий.

Подавляющее число сортов многолетних злаковых трав, равно как и их смесей с бобовыми культурами, выращиваемых в России, имеют оптимальное сахаро-буферное отношение (1,3-4,0) для эффективного силосования с указанными препаратами. Проблема силосования некоторых новых сортов многолетних злаковых трав с избыточным содержанием сахара (сахаро-буферное отношение >  4,0) легко решается при их возделывании в смешанных посевах с культурами, не обеспеченными сахарным минимумом.

Итак, выбор способа консервирования трав определяется прежде всего их видом. Несилосующиеся травы (люцерна, козлятник восточный, клевер луговой 2-го и последующих укосов и т.п.) целесообразно использовать в основном на сенаж, провяливая растения до содержания сухого вещества 45-50 %. При неукоснительном соблюдении технологии это неизменно обеспечивает получение качественного (с минимальными потерями питательных веществ) корма, стабильного в процессе как хранения, так и выемки из хранилищ. Трудносилосующиеся бобовые и злаковые травы (клевер луговой 1-го укоса, лядвенец рогатый 2-го и последующих укосов, ежа сборная 1-го укоса и остальные злаковые травы 2-го и последующего укосов, за исключением некоторых сортов райграсов и создан- ных на их основе гибридов) в зависимости от погодных условий можно использовать как на сенаж, так и на силос, провяливая до содержания сухого вещества 30-35 % и стимулируя молочнокислое брожение в корме внесением препаратов, созданных на основе осмотолерантных штаммов молочнокислых бактерий. Легкосилосующиеся травы, к которым относится подавляющее число многолетних злаковых трав 1-го укоса, из-за высокого содержания сахара не подходят в качестве сырья для сенажирования, так как при этом способе консервирования обеспечивается получение нестабильного при выемке корма. Такие травы после кратковременного провяливания до содержания сухого вещества 30-35 % следует преимущественно использовать на силос, стимулируя в нем молочнокислое брожение внесением препаратов на основе осмотолерантных штаммов молочнокислых бактерий. Тем же способом целесообразно консервировать и некоторые легкосилосующиеся бобовые травы, например лядвенец рогатый 1-го укоса, а также легкосилосующиеся бобово-злаковые смеси (клеверо-тимофеечная смесь, вико-овсяная смесь и т.п.). Хотя содержание нитратов и обсемененность растений эпифитными молочнокислыми бактериями служат факторами, обеспечивающими (наряду с сахарами) высокую сохранность и качество корма, их пока что не удается контролировать в производственных условиях.