Биоморфология мышц коленного сустава некоторых фазановых Familia phasianidae

Биоморфология систем и органов животных организмов, не смотря на многовековой период изучения и присутствие большого количества публикаций, остается далеко не изученной [2].

Для биоморфологии особое значение имеет изучение эволюции как процесса смены адаптаций системы органов в постоянно изменяющихся условиях окружающей среды, представляющего в ряде аспектов невоспроизводимый в лабораторных условиях длительный естественный эксперимент, результаты которого крайне важны для установления адаптационных возможностей организма под влиянием факторов среды обитания [4].

Степень же изучения биоморфологии тазовой конечности птиц ограничивается преимущественно нумерическим или кладистическим анализами произвольно выбранных морфологических признаков, что не дает возможности в полной мере изучить структуру, функции, степень развития и дифференциации мышц и мышечных групп, в зависимости от занимаемой видом экологической ниши.

Большинство из написанных работ принадлежат зарубежным исследователям, причем расцвет исследований этой области в прошлом веке был связан с именами немецких, английских и американских ученых. Среди работ отечественных авторов, приходящихся в основном на 2-ю половину ХХ века и начало XXI века внимания заслуживают такие ученые как В.Ф. Сыч, Е.Н. Курочкин, А.В. Зиновьев, О.П. Мельник. Они отличаются повышенным вниманием к морфо-функциональному анализу, но направление их исследований почти не касаются изучения биоморфологии тазовых конечностей птиц.[3]

Материалы и методы. Объектом наших исследований были фиксированные 10%-м раствором формалина трупы птиц семейства фазановых – обыкновенный фазан – Phasianus colchicus, золотой фазан – Chrysolophus pictus и фазан Свайно – Lophura Swinhoii [1]. В наших исследованиях мы использовали метод макроскопического препарирования мышц коленного сустава. Устанавливали точки фиксации, степень дифференциации мышц и мышечных групп. Каждая отдельная мышца была взвешена и разсечена для определения наличия или отсутствия перистости.

Результаты исследований. К мышцам коленного сустава исследованных фазанов относятся: краниальная подвздошнобольшеберцовая мышца, латеральная подвздошно-большеберцовая мышца, подвздошно-малоберцовая мышца, латеральный и медиальный сгибатели голени, лонно-седалищно-бедренная мышца (представленная латеральной и медиальной порциями), внешняя, средняя и внутренняя бедренно-большеберцовые мышцы.

Название мышц давали соответственно с Nomina Anatomica Avium [5].

Краниальная подвздошно-большеберцовая мышца у всех исследованых видов характеризируется мышечноапоневротическим началом. У обыкновенного и золотого фазанов мышечное брюшко начинается от краниальной части дорсального гребеня и краниального края подвздошной кости, а у фазана Свайно данная мышца начинается от краниального и дистального её краев. Наиболее широкая проксимальная половина краниальной подвздошно-малоберцовой мышцы отмечена у фазана Свайно.

Апоневротическое начало каудальной части брюшка недифференцированно с краниальным краем проксимального апоневроза латеральной подвздошно-большеберцовой мышцы. Лентовидное мышечное брюшко характеризуется типичной продольноволокнистой структурой, которую продолжает короткий дистальный апоневроз. Заслуживает внимания более медиальное расположение брюшка, хорошо заметное по дистальному отделу, а также смещение апоневротического окончания к медиальному краю и распространение его на медиальную поверхность краниального кнемиального гребня.

Латеральная подвздошно-большеберцовая мышца у всех трех фазанов начинается проксимальным апоневрозом от дорсального подвздошного гребня. У обыкновенного и золотого фазанов средний отдел мышцы апоневротический, а краниальный и каудальный - мишечно-апоневротические. У всех видов мышечное брюшко в дистальном направлении сужается. Мышечные волокна на уровне проксимальной трети, средняя часть, и дистальной трети, краниальная и каудальная части, переходят в дистальный апоневроз, не дифференцированный от латеральной поверхности дистального отдела средней больше-берцовой мышцы и заканчивается в составе сухожилья наколенка.

Подвздошно-малоберцовая мышца начинается мышечными волокнами от дорсо-латерального подвздошного гребня и прилегающей к нему дорсальной области седалищной кости. Краниальный край проксимальной части мышечного брюшка не диференцирован от каудального края проксимального апоневроза латеральной подвздошнобольшеберцовой мышцы. Проксимальный отдел мышцы широкий. В дистальном направлении брюшко сужается, пучки мышечных волокон конвергируют к внутреннему сухожилию его дистального отдела, которое ориентировано от медиальной поверхности в каудо-латеральном направлении, выходя на каудальную или каудо-латеральную поверхность его дистального конца. На медиальной поверхности дистального отдела брюшка видна двуперистость.

Дистальный апоневроз продолжается в сухожилие, которое проходит через петлю подвздошно-малоберцовой мышцы и оканчивается на каудальной поверхности проксимальной трети малоберцовой кости. Мышца продольно-волокнистая.

Образующие каудальную границу мускулатуры бедра латеральный и медиальный сгибатели голени представлены широким, дифференцированным лишь в проксимальной половине мышечным брюшком у обычкновенного и золотого фазанов, и дифференцированным лишь в дистальной части брюшком у фазана Свайно.

Латеральная мышца начинается мышечными волокнами от каудальной части дистального края дорсо-латерального гребня, а медиальная начинается мышечноапоневротически от латеральной поверхности каудальной трети седалищной кости.

У обыкновенного и золотого фазанов латеральный и медиальный сгибатель заканчиваются сухожильно, фиксируясь к медиальной поверхности проксимальной трети большеберцовой кости. У фазана Свайно вышеописанная точка фиксации лишь у медиального сгибателя, а окончание латерального сгибателя продолжается в брюшко промежуточной части икроножной мышцы.

Лонно-седалищно-бедренная мышца представлена двумя частями -медиальной и латеральной. Латеральная начинается мышечными волокнами от латеральной поверхности дистального края седалищной кости. Волокна проходят внутри брюшка от седалищной кости и медиального апоневроза в кранио-латеральном направлении к каудальной поверхности бедренной кости. Мышечно-апоневротическое окончание латеральной части распространяется вдоль каудальной поверхности 1/4 длины бедренной кости и не дифференцировано от проксимального апоневроза промежуточной части икроножной мышцы.

Медиальная часть начинается мышечными волокнами и небольшим апоневрозом от латеральной поверхности краниальной половины лонной кости, дистальнее места отхождения латеральной части. Лентовидное продольно-волокнистое брюшко оканчивается мышечными волокнами на каудальной поверхности дистальной половины бедренной кости.

Средняя бедренно-большеберцовая мышца у всех исследованых видов характеризуется обширным началом от краниальной, медиальной и латеральной поверхностей бедренной кости, которое представлено как пучками мышечных волокон, так и внутримышечным апоневрозом, разделяющим брюшко на кранио-медиальную и латеральную части. Внутренний апоневроз ориентирован внутри брюшка в краниомедиальном направлении, срастаясь с краниальной поверхностью бедренной кости вдоль её краниального гребня. Гребень располагается почти параллельно продольной оси бедренной кости. От поверхности кости и обеих поверхностей внутреннего апоневроза мышечные волокна проходят к наружному апоневрозу, окружающему мышцу в виде футляра. Латеральная часть более массивна, начинается от латеральной и, частично, каудальной поверхностей бедренной кости.

Продолжение наружного апоневротического футляра брюшка в дистальном направлении составляет основную часть сухожилий наколенка, прикрепляющихся к краниальному, медиальному краю наколенка и латеральному кнемиальному гребню тибиотарзуса. Отмечена елкообразная двуперистая структура мышечных волокон.

Внутренняя бедренно-большеберцовая мышца начинается мышеными волокнами от медиальной и, частично, каудальной поверхностей бедренной кости. Пучки волокон тянутся в дистальном, медиальном и, частично, каудальном и краниальном направлениях к листовидному медиальному апоневрозу.

Дистальное сухожилие мышцы оканчивается на медиальной поверхности тибиотарзуса вблизи края суставной поверхности. Мышца одноперистая.

Наружная бедренно-большеберцовая мышца и у все трех исследованых видов начинается мышечными волокнами от каудо-латеральной поверхностей дистальной половины длины бедренной кости. Пучки волокон проходят в каудо-латеральном и дистальном направлениях. Поверхностный апоневроз брюшка наружной бедреннобольшеберцовой мышцы продолжается в дистальное сухожилие, формирующее каудальный край сухожилия наколенка .

Выводы. 1. Различия в строении мышц коленного сустава исследованных видов фазанов обусловлены биоморфологическими адаптациями к определенному типу опоры на субстрат и передвижения по нему. 2. Наличие или отсутствие перистости, обусловлены необходимостью усиления или понижения функциональных возможностей мышц дифференциацией под действием функциональных нагрузок в гравитационном поле Земли. 3. Степень дифференциации мышц коленного сустава исследованных птиц обусловлен шагающим типом бипедальной локомоции и биоморфологическими особенностями статики.

ЛИТЕРАТУРА: 1. Бёме Р. Л., Флинт В. Е. Пятиязычный словарь названий животных. Птицы. Латинский, русский, английский, немецкий, французский. / под общей редакцией акад. В. Е. Соколова - М.: Рус. яз., «РУССО», 1994. - С. 23. - 2030 экз. 2. Мельник О. П. Биоморфология плечового пояса позвоночных: дис. на соискание научной степени д. вет. наук: спец. 16.00.02 – Патология, онкология и морфология животных / О.П. Мельник – К., 2011. – 382 с. 3. Мельник О.П., Никитов В.П., Биоморфология мышц коленного сустава тукана-токо - Ramphastus Toco, ГНИКИ ветеринарных препаратов и кормовых добавок, Научнотехнический бюллетень, выпуск 13 №3-4, Львов 2012. 4. Сыч В.Ф. Морфология локомоторного аппарата птиц. - С.-Питербург - Ульяновск: Издательство Средневолжского научного центра. 1999. - 520 с. 5. Julian J. Baumel, Anthony S. King, James E. Breazile, Howard E. Evans, and James C. Vanden Berge. / Handbook of Avian Anatomy: Nomina Anatomica Avium. Second edition / Cambridge, Massachusetts. 1993

БИОМОРФОЛОГИЯ МЫШЦ КОЛЕННОГО СУСТАВА НЕКОТОРЫХ ФАЗАНОВЫХ FAMILIA PHASIANIDAE

Мельник О.П., Никитов В.П.

Резюме

В статье приведены результаты сравнительно-анатомических миологических исследований, проведенных в области коленного сустава тазовой конечности некоторых представителей ряда курообразных, семейства фазановых.

С помощью макроскопического препарирования установлены точки фиксации мышц, степень дифференциации и степень развития отдельных мышц и мышечных групп.

BIOMORPHOLOGY OF THE KNEE JOINT MUSCLES OF SOME REPRESENTATIVES OF THE FAMILY PHASIANIDAE

Melnyk O.P., Nikitov V.P.