Черты единства в приросте сосны и ели на Соловецком архипелаге и факторы среды
Автор: Ловелиус Николай Владимирович, Соболев Александр Николаевич, Феклистов Павел Александрович
Журнал: Общество. Среда. Развитие (Terra Humana) @terra-humana
Рубрика: Природная среда
Статья в выпуске: 4 (25), 2012 года.
Бесплатный доступ
Выявлены годы с аномально большими и малыми величинами прироста годичных колец сосны и ели, произрастающих на островах Соловецкого архипелага. Установлено, что глобальные факторы среды (солнечная и геомагнитная активность, галактические космические лучи, циркуляция атмосферы северного полушария) оказывают большее влияние на формирование прироста деревьев, чем региональные – атмосферные осадки и температура воздуха
Аномалии, галактические космические лучи, геомагнитная активность, индексы прироста годичных колец, обобщённая серия, солнечная активность, типы циркуляции
Короткий адрес: https://sciup.org/14031423
IDR: 14031423
Текст научной статьи Черты единства в приросте сосны и ели на Соловецком архипелаге и факторы среды
Terra Humana
Леса Соловецкого архипелага являются уникальным объектом для определения влияния природных факторов на рост деревьев. Здесь леса занимают 67,7% территории и являются основным средообразующим компонентом природной среды. Лесные насаждения Соловецких островов, их структура, состояние, прирост и влияние на них региональных и глобальных факторов природной среды являются предметом наших исследований [1–7].
В данной статье рассмотрен прирост по обобщённым сериям годичных колец сосны и ели (табл. 1), приведённых к сопоставимому виду путём расчёта их индексов (отклонений от 10-летней календарной нормы). Обобщённая серия по сосне насчитывает 455 годичных колец (1553–2007 гг.), по ели – 232 годичных кольца, анализ проведён за период с 1776 по 2007 гг.
Расчёты показали, что совпадения отклонений прироста меньше нормы составили 68 лет, а больше нормы – 52 года, в сумме – 120 лет или 52%.
Для определения факторов среды, влияющих на формирование прироста деревьев, отобраны две группы лет с отклонениями прироста ≥ 102% и ≤ 98% для периода с 1891 по 2007 гг. (табл. 2). За это время есть данные метеорологических наблюдений по станции «Соловки».
В состав факторов среды были включены: средние месячные температуры воздуха и месячные суммы атмосферных осадков по м. с. «Соловки», характеристики солнечной и геомагнитной активности, галактические космические лучи, приходящие на границу атмосферы, характеристики циркуляции атмосферы северного полушария по типизации Б.Л. Дзердзеевского, представленные 4-мя группами элементарных циркуляци-
онных механизмов для северного полушария [8–11]. Перечисленные факторы проанализированы за 24 месяца, т.е. за год до аномальных приростов и в год их образования, что позволяет определить распределение элементов в период относительного покоя и двух периодов вегетации. За меру возможного влияния факторов было принято отношение элементов среды в годы аномально больших приростов годичных колец к данным в годы малых (табл. 3).
В табл. 3 приведены только расчёты годовых характеристик. Они позволяют сделать вывод о незначительном влиянии температуры воздуха накануне (100%) и в годы аномалий (99,3%) и осадков (101 и 105%) соответственно. Высокие значения солнечной и геомагнитной активности характерны для лет с малым приростом, что отразилось в показателях солнечной активности накануне (68,6%) и в годы аномалий (84%.) Показатели геомагнитной активности соответственно равны 89,1 и 87,6%. В то же время галактические космические лучи показали накануне 151%, а в год аномалий – 136%. Меридиональная северная группа не имеет существенных различий накануне и в годы аномалий (100 и 101%). Отрицательно влияет на прирост меридиональная южная циркуляция (63,5 и 67,8%). Нарушение в зональности и зональная циркуляция благоприятны для роста сосны и ели. Особое значение имеет зональная циркуляция в годы с большим приростом.
Для формирования представлений о внутригодовом распределении каждого из анализируемых факторов нами принят тот же порядок, как при рассмотрении средних годовых значений, принятый в табл. 3. На рис. 1 приведён ход чисел Вольфа накануне и в годы максимальных и минимальных
Работа выполнена при финансовой поддержке гранта РФФИ – 10-05-00651-а.
Таблица 1
Обобщённая серия индексов (К%) годичных колец сосны и ели (жирным шрифтом выделены годы совпадения аномалий прироста двух пород)
годы |
1776 |
1777 |
1778 |
1779 |
1780 |
1781 |
1782 |
1783 |
1784 |
1785 |
сосна |
92,2 |
90,3 |
111,4 |
101,3 |
100,4 |
96,8 |
98,1 |
94,0 |
110,0 |
108,3 |
ель |
111,1 |
123,5 |
123,5 |
98,8 |
128,2 |
115,4 |
89,7 |
102,6 |
76,9 |
74,3 |
годы |
1786 |
1787 |
1788 |
1789 |
1790 |
1791 |
1792 |
1793 |
1794 |
1795 |
сосна |
93,4 |
100,0 |
104,7 |
94,3 |
97,8 |
106,4 |
99,2 |
87,2 |
90,4 |
92,3 |
ель |
105,6 |
96,2 |
89,1 |
104,8 |
100,3 |
87,6 |
94,1 |
109,6 |
100,0 |
101,3 |
годы |
1796 |
1797 |
1798 |
1799 |
1800 |
1801 |
1802 |
1803 |
1804 |
1805 |
сосна |
97,2 |
108,8 |
113,8 |
109,9 |
109,8 |
114,6 |
123,2 |
105,4 |
101,8 |
101,4 |
ель |
109,0 |
98,0 |
103,0 |
99,5 |
108,4 |
106,2 |
106,0 |
105,1 |
88,1 |
96,9 |
годы |
1806 |
1807 |
1808 |
1809 |
1810 |
1811 |
1812 |
1813 |
1814 |
1815 |
сосна |
88,5 |
84,3 |
93,9 |
91,4 |
95,6 |
89,0 |
99,8 |
96,5 |
126,5 |
114,6 |
ель |
100,6 |
96,4 |
89,4 |
102,1 |
89,0 |
85,8 |
87,0 |
94,7 |
97,4 |
109,2 |
годы |
1816 |
1817 |
1818 |
1819 |
1820 |
1821 |
1822 |
1823 |
1824 |
1825 |
сосна |
92,0 |
88,4 |
99,6 |
95,5 |
79,8 |
92,5 |
96,7 |
96,7 |
98,9 |
104,8 |
ель |
98,6 |
99,2 |
107,7 |
123,9 |
104,0 |
107,9 |
111,0 |
106,0 |
95,9 |
94,8 |
годы |
1826 |
1827 |
1828 |
1829 |
1830 |
1831 |
1832 |
1833 |
1834 |
1835 |
сосна |
105,1 |
108,2 |
102,8 |
112,6 |
121,1 |
113,5 |
109,6 |
101,5 |
101,3 |
101,8 |
ель |
93,9 |
94,6 |
105,6 |
85,3 |
101,0 |
98,6 |
98,9 |
95,5 |
107,1 |
101,1 |
годы |
1836 |
1837 |
1838 |
1839 |
1840 |
1841 |
1842 |
1843 |
1844 |
1845 |
сосна |
90,4 |
85,5 |
85,3 |
90,1 |
106,9 |
105,2 |
101,8 |
99,1 |
100,0 |
98,0 |
ель |
106,3 |
89,6 |
103,6 |
110,5 |
111,4 |
105,9 |
109,9 |
111,4 |
98,3 |
94,1 |
годы |
1846 |
1847 |
1848 |
1849 |
1850 |
1851 |
1852 |
1853 |
1854 |
1855 |
сосна |
104,2 |
92,5 |
97,1 |
98,4 |
98,5 |
97,0 |
95,9 |
100,5 |
108,3 |
105,9 |
ель |
92,3 |
93,7 |
99,3 |
102,0 |
97,9 |
94,3 |
91,0 |
94,4 |
97,9 |
100,3 |
годы |
1856 |
1857 |
1858 |
1859 |
1860 |
1861 |
1862 |
1863 |
1864 |
1865 |
сосна |
101,0 |
98,2 |
100,3 |
95,2 |
112,5 |
110,9 |
102,2 |
103,8 |
105,2 |
97,2 |
ель |
99,9 |
101,8 |
110,9 |
107,2 |
101,9 |
106,8 |
99,5 |
104,3 |
108,3 |
103,9 |
годы |
1866 |
1867 |
1868 |
1869 |
1870 |
1871 |
1872 |
1873 |
1874 |
1875 |
сосна |
91,1 |
89,3 |
94,2 |
97,6 |
120,1 |
107,6 |
99,3 |
100,9 |
97,3 |
98,4 |
ель |
92,1 |
95,0 |
97,9 |
94,1 |
102,9 |
96,5 |
95,4 |
103,3 |
95,6 |
95,8 |
годы |
1876 |
1877 |
1878 |
1879 |
1880 |
1881 |
1882 |
1883 |
1884 |
1885 |
сосна |
97,0 |
96,6 |
94,1 |
91,2 |
93,0 |
96,2 |
99,5 |
98,4 |
95,3 |
101,3 |
ель |
102,1 |
107,7 |
103,9 |
102,3 |
104,4 |
106,0 |
103,0 |
102,3 |
96,5 |
103,1 |
годы |
1886 |
1887 |
1888 |
1889 |
1890 |
1891 |
1892 |
1893 |
1894 |
1895 |
сосна |
101,3 |
104,9 |
103,1 |
106,5 |
118,2 |
117,6 |
114,1 |
109,2 |
97,9 |
90,2 |
ель |
94,3 |
99,2 |
95,8 |
93,7 |
109,6 |
107,4 |
103,7 |
103,8 |
95,2 |
96,9 |
годы |
1896 |
1897 |
1898 |
1899 |
1900 |
1901 |
1902 |
1903 |
1904 |
1905 |
сосна |
88,7 |
90,7 |
91,4 |
86,4 |
93,4 |
97,4 |
95,1 |
96,0 |
106,3 |
105,2 |
ель |
96,9 |
96,5 |
98,3 |
97,5 |
103,1 |
104,5 |
99,2 |
104,0 |
107,4 |
101,3 |
годы |
1906 |
1907 |
1908 |
1909 |
1910 |
1911 |
1912 |
1913 |
1914 |
1915 |
сосна |
104,5 |
101,6 |
104,2 |
96,1 |
102,6 |
105,3 |
102,3 |
101,9 |
96,7 |
100,5 |
ель |
99,2 |
99,4 |
94,8 |
88,7 |
105,8 |
106,3 |
108,2 |
93,2 |
97,0 |
103,4 |
годы |
1916 |
1917 |
1918 |
1919 |
1920 |
1921 |
1922 |
1923 |
1924 |
1925 |
сосна |
101,4 |
99,6 |
92,4 |
97,8 |
92,7 |
97,6 |
100,9 |
102,2 |
108,2 |
108,9 |
ель |
98,0 |
97,9 |
90,4 |
100,8 |
104,2 |
99,1 |
101,9 |
98,0 |
100,7 |
103,2 |
годы |
1926 |
1927 |
1928 |
1929 |
1930 |
1931 |
1932 |
1933 |
1934 |
1935 |
сосна |
99,3 |
101,6 |
95,4 |
93,2 |
107,0 |
100,8 |
99,3 |
92,8 |
97,5 |
93,2 |
ель |
101,0 |
102,4 |
93,9 |
95,0 |
99,7 |
93,0 |
94,0 |
98,9 |
97,0 |
97,7 |
годы |
1936 |
1937 |
1938 |
1939 |
1940 |
1941 |
1942 |
1943 |
1944 |
1945 |
сосна |
96,3 |
104,0 |
101,2 |
107,7 |
100,9 |
96,6 |
97,9 |
101,6 |
101,4 |
100,4 |
ель |
103,9 |
101,2 |
109,1 |
104,7 |
116,6 |
112,4 |
109,7 |
102,7 |
93,3 |
91,6 |
годы |
1946 |
1947 |
1948 |
1949 |
1950 |
1951 |
1952 |
1953 |
1954 |
1955 |
сосна |
94,3 |
93,7 |
102,6 |
107,6 |
104,8 |
104,8 |
97,6 |
104,3 |
109,7 |
97,5 |
ель |
92,1 |
96,5 |
95,3 |
90,3 |
98,4 |
99,0 |
94,9 |
104,6 |
112,6 |
103,9 |
годы |
1956 |
1957 |
1958 |
1959 |
1960 |
1961 |
1962 |
1963 |
1964 |
1965 |
сосна |
88,8 |
100,9 |
97,7 |
92,8 |
110,2 |
97,8 |
94,5 |
93,2 |
96,3 |
97,9 |
Среда обитания
264 |
Продолжение таблицы 1 |
|||||||||||
ель |
102,6 |
105,3 |
90,6 |
89,5 |
111,8 |
110,5 |
101,3 |
97,1 |
96,2 |
101,0 |
||
годы |
1966 |
1967 |
1968 |
1969 |
1970 |
1971 |
1972 |
1973 |
1974 |
1975 |
||
сосна |
103,8 |
110,5 |
98,4 |
96,8 |
118,3 |
108,8 |
106,4 |
101,8 |
90,9 |
91,1 |
||
ель |
99,6 |
98,3 |
94,9 |
90,8 |
97,8 |
95,0 |
102,9 |
99,7 |
100,7 |
93,5 |
||
годы |
1976 |
1977 |
1978 |
1979 |
1980 |
1981 |
1982 |
1983 |
1984 |
1985 |
||
сосна |
92,0 |
101,2 |
94,0 |
94,6 |
94,5 |
105,1 |
100,7 |
109,0 |
107,1 |
95,9 |
||
ель |
90,6 |
109,1 |
99,1 |
111,3 |
103,1 |
105,5 |
82,4 |
102,6 |
107,1 |
100,0 |
||
годы |
1986 |
1987 |
1988 |
1989 |
1990 |
1991 |
1992 |
1993 |
1994 |
1995 |
||
сосна |
94,8 |
94,0 |
102,5 |
96,5 |
109,2 |
95,9 |
93,1 |
95,7 |
95,0 |
99,8 |
||
ель |
106,9 |
109,4 |
102,9 |
80,1 |
72,0 |
88,4 |
95,8 |
96,0 |
98,1 |
115,4 |
||
годы |
1996 |
1997 |
1998 |
1999 |
2000 |
2001 |
2002 |
2003 |
2004 |
2005 |
||
сосна |
104,6 |
101,3 |
103,2 |
102,3 |
117,8 |
95,5 |
87,8 |
91,3 |
90,2 |
93,7 |
||
ель |
103,9 |
106,2 |
111,1 |
113,0 |
95,7 |
93,9 |
99,2 |
79,2 |
77,8 |
85,7 |
||
годы |
2006 |
2007 |
||||||||||
сосна |
90,2 |
94,1 |
||||||||||
ель |
103,9 |
126,0 |
Таблица 2
Годы аномалий прироста сосны и ели с 1891 года
К ≥102 |
К ≤ 98 |
К ≥ 102 |
К ≤ 98 |
||||||||
годы |
сосна |
ель |
годы |
сосна |
ель |
годы |
сосна |
ель |
годы |
сосна |
ель |
1891 |
117,6 |
107,4 |
1894 |
97,9 |
95,2 |
1940 |
100,9 |
116,6 |
1959 |
92,8 |
89,5 |
1892 |
114,1 |
103,7 |
1895 |
90,2 |
96,9 |
1943 |
101,6 |
102,7 |
1963 |
93,2 |
97,1 |
1893 |
109,2 |
103,8 |
1896 |
88,7 |
96,9 |
1953 |
104,3 |
104,6 |
1964 |
96,3 |
96,2 |
1904 |
106,3 |
107,4 |
1897 |
90,7 |
96,5 |
1954 |
109,7 |
112,6 |
1969 |
96,8 |
90,8 |
1905 |
105,2 |
101,3 |
1899 |
86,4 |
97,5 |
1957 |
100,9 |
105,3 |
1975 |
91,1 |
93,5 |
1910 |
102,6 |
105,8 |
1909 |
96,1 |
88,7 |
1960 |
110,2 |
111,8 |
1976 |
92,0 |
90,6 |
1911 |
105,3 |
106,3 |
1914 |
96,7 |
97,0 |
1972 |
106,4 |
102,9 |
1989 |
96,5 |
80,1 |
1912 |
102,3 |
108,2 |
1918 |
92,4 |
90,4 |
1977 |
101,2 |
109,1 |
1991 |
95,9 |
88,4 |
1915 |
100,5 |
103,4 |
1928 |
95,4 |
93,9 |
1983 |
109,0 |
102,6 |
1992 |
93,1 |
95,8 |
1922 |
100,9 |
101,9 |
1929 |
93,2 |
95,0 |
1984 |
107,1 |
107,1 |
1993 |
95,7 |
96,0 |
1924 |
108,2 |
100,7 |
1934 |
97,5 |
97,0 |
1988 |
102,5 |
102,9 |
1994 |
95,0 |
98,1 |
1925 |
108,9 |
103,2 |
1935 |
93,2 |
97,7 |
1996 |
104,6 |
103,9 |
2001 |
95,5 |
93,9 |
1927 |
101,6 |
102,4 |
1946 |
94,3 |
92,1 |
1997 |
101,3 |
106,2 |
2003 |
91,3 |
79,2 |
1937 |
104,0 |
101,2 |
1947 |
93,7 |
96,5 |
1998 |
103,2 |
111,1 |
2004 |
90,2 |
77,8 |
1938 |
101,2 |
109,1 |
1952 |
97,6 |
94,9 |
1999 |
102,3 |
113,0 |
2005 |
93,7 |
85,7 |
1939 |
107,7 |
104,7 |
1958 |
97,7 |
90,6 |
Таблица 3
Отношения элементов среды в годы аномально больших приростов годичных колец к данным в годы аномально малых приростов (%)
Накануне |
В годы аномалий |
Циркуляция атмосферы |
Накануне |
В годы аномалий |
W – 68,6 |
84,0 |
меридиональная северная |
100,0 |
101,0 |
Аa – 89,1 |
87,6 |
меридиональная южная |
63,5 |
67,8 |
ГэВ – 151 |
136,0 |
зональная |
124,0 |
129,0 |
°С – 100 |
99,3 |
нарушение зональности |
126,0 |
117,4 |
Р мм –101 |
105,0 |
Terra Humana
приростов сосны и ели, позволяющий проследить диапазон их колебаний за 24 месяца. Следует отметить, что в годы накануне дат аномальных приростов диапазон различий значительно больше, чем в годы аномалий, причём для формирования больших приростов благоприятной является низкая активность солнца. При этом в годы с минимальным приростом более отчётливо выражена особенность внутригодового распределения чисел Вольфа, а даты максимумов в обоих случаях приходятся на июль месяц.

Рис. 1. Распределение чисел Вольфа накануне и в годы минимальных (М) и максимальных (Б) приростов деревьев. Коэф. корр. – 0,2.
Изменение геомагнитной
активности имеет хорошо выраженный сезонный ход, который, показывает, что большие приросты формируются при малых значениях геомагнитной активности (рис. 2).
Максимальных значений

Рис. 2. Геомагнитная активность накануне и в годы максимумов (макс) и минимумов (мин) прироста деревьев.
Коэф. корр. 0,78.

Рис. 3. Галактические космические лучи на границе атмосферы накануне и в годы больших (Б) и малых (М) приростов деревьев. Коэф. корр. – 0,2.
геомагнитная активность достигает в обоих случаях в марте и сентябре. Линейные тренды в распределении геомагнитной активности имеют противоположную направленность в сравнении с солнечной активностью.
Внутригодовой ход галактических космических лучей, приходящих на границу атмосферы, показан на рис. 3. Большие приросты сосны и ели формируются при высоких значениях галактических космических лучей, что имеет физическое обоснование: при высокой активности Солнца проникновение галактических космических лучей существенно сокращается.
К числу глобальных факторов также относится циркуляция атмосферы северного полушария. На рис. 4 приведены результаты анализа зональной циркуляции, дающие возможность проследить внутригодовое распределение циркуляции (дни) накануне и в годы аномалий. Накануне дат аномальных приростов повторяемость зональной циркуляции не превышает 7 дней с максимумом в июле. В годы аномально больших приростов повторяемость зональной циркуляции с января по апрель не многим меньше 20 дней, после чего наступает снижение, и минимум наблюдается в июле (10 дней), а затем до конца года идёт увеличение повторяемости.
В годы минимальных приростов происходит увеличение повторяемости зональной циркуляции. В годы минимума приростов наблюдается почти зеркальная повторяемость с максимумом в июле до 5-ти дней.
Среда обитания

Рис. 4. Количество дней с Зональной группой циркуляции (ЭЦМ 1а – 2в) накануне и в годы Больших (сплошная линия) и малых (пунктир) приростов деревьев.

Рис. 5. Группа нарушения зональности (ЭЦМ 3–7 бл) в годы больших (Б) и малых (М) приростов деревьев.
Анализ повторяемости группы ЭЦМ нарушения зональности (рис. 5) накануне и в годы аномальных приростов показал сходную картину распределения, но только в зеркальном изображении. Так, в годы аномалий больших приростов 4 месяца имеет место высокая повторяемость зональной циркуляции, после чего идёт резкое снижение до июля, сменяющееся увеличением её повторяемости до конца года. В то же время накануне дат с минимальным приростом происходит зеркальное изменение повторяемости зональной циркуляции только на половину с меньшими амплитудами. В годы с аномально большими приростами максимальная повторяемость зональной циркуляции выше и максимум приходится на июль, но амплитуда колебаний значительно меньше, чем накануне дат аномалий.

Рис. 6. Меридиональная северная группа циркуляции (ЭЦМ 8а – 12г) в годы больших (Б) и малых (М) величин прироста деревьев.
Группа ЭЦМ меридиональной северной циркуляции по количеству дней с её повторяемостью имеет весомый вклад, диапазон колебаний в разные месяцы от 8 до 23 дней (рис. 6). Максимальные значения меридиональной северной циркуляции наблюдаются в холодную часть года (январь–апрель), а минимальные – в июле. Следует отметить, что накануне и в годы дат аномалий значительных различий нет.
Меридиональная южная циркуляция атмосферы имеет значительно меньшую повторяемость, чем северная (рис. 7).
Как накануне, так и в годы аномалий преобладание южной группы ЭЦМ не способствует аномально большому приросту сосны и ели, что подчёркивает ход линейных трендов.

Рис. 7. Меридиональная южная группа циркуляции (ЭЦМ 13з и 13л) в годы больших (Б) и малых (М) приростов деревьев.
Анализ распределения температуры воздуха накануне и в годы аномалий прироста сосны и ели показал, что различия имеют минимальные значения (рис.8).
Это даёт основание утверждать, что температура воздуха не имеет существенного значения при формировании условий прироста годичных колец деревьев.
Terra Humana
Однако в годы с большим приростом наблюдается более высокая температура в июле–сентябре.
Анализ распределения атмосферных осадков накануне и в годы с противоположными аномалиями прироста показал, что наибольшие различия наблюдаются в периоды относительного покоя с февраля по апрель (рис. 9).
Так, накануне меньшее количество осадков способствует большему промерзанию почвенного покрова, а в годы с аномально большим приростом наблюдается обратная картина.
В результате исследований прироста сосны и ели выявлены годы с аномально большими и малыми величинами ширины годичных колец сосны и ели, произрастающих на островах Соловецкого архипелага. Установлено, что глобальные факторы среды (солнечная и геомагнитная активность, галактические космические лучи, циркуляция атмосферы северного полушария – кроме меридиональной северной) оказывают большее влияние на формирование прироста сосны и ели, чем региональные – атмосферные осадки и температура воздуха.

Рис. 8. Температура воздуха накануне и в годы максимума (сплошная линия) и минимума (пунктир) прироста деревьев.
С нарастающим итогом.

накануне месяцы
Рис. 9. Распределение осадков накануне и в годы больших (макс) и малых (мин) величин прироста деревьев.
Список литературы Черты единства в приросте сосны и ели на Соловецком архипелаге и факторы среды
- Соболев А.Н. Лесные насаждения Соловецкого архипелага, их состояние и закономерности изменения под влиянием рекреации/Автореф.. канд. сельскохоз. наук. -Архангельск, 2009. -21 с.
- Ловелиус Н.В., Соболев А.Н., Феклистов П.А Прирост деревьев и климатические данные как элементы мониторинга природной среды Cоловецких островов//Проблемы мониторинга природной среды Соловецкого архипелага: Материалы IV Всероссийской научной конференции. -Архангельск, 2009. -С. 45-46.
- Соболев А.Н. Основные итоги реализации программы мониторинга природной среды Соловецкого архипелага в 2003-2007 гг.//Соловецкий сборник. Вып. 6. -Архангельск, 2010. -С. 65-82.
- Феклистов П.А., Соболев А.Н. Лесные насаждения Соловецкого архипелага (структура, состояние, рост). -Архангельск: Северный (Арктический) федеральный университет, 2010. -201 с.
- Ловелиус Н.В., Соболев А.Н. Прирост деревьев и климат на Соловецком архипелаге//География: проблемы науки и образования. Материалы ежегодной Международной научно-практической конференции. LXIII Герценовские чтения. -Санкт-Петербург, 2010. -С. 151-155.
- Ловелиус Н.В., Соболев А.Н Изменения прироста деревьев и элементов климата на Соловецком архипелаге//Общество. Среда. Развитие. -2010, №3. -С. 257-262.
- Соболев А.Н., Феклистов П.А Структура, состояние и характер роста древостоев основных лесообразующих пород Соловецкого архипелага//Соловецкий сборник. Вып. 7. -Архангельск, 2011. -С. 76-88.
- Кононва Н.К. Классификация циркуляционных механизмов северного полушария по типизации Б.Л. Дзердзеевского. -М. 2009. -372 с.
- Стажков Ю.И.,.Свиржевский Н.С, Базилевская Г.А., Свиржевская А.К., Квашнин А.Н., Крайнев М.Б., Махмутов В.С., Крючкова Т.И. Потоки космических лучей в максимуме кривой поглощения в атмосфере и на границе атмосферы (1957 -2007). -М., 2007. -77 с.
- Daily solar indices. -Интернет-ресурс. Режим доступа: ftp://ftp.ngdc.noaa.gov/STP/SOLAR_DATA/SUNSPOT_NUMBERS/
- UK Solar System Data Centre. -Интернет-ресурс. Режим доступа: http://www.ukssdc.ac.uk/wdcc1/wdc_menu.html