Циклические явления в динамике численности пернатых хищников в условиях агроландшафта Пермской области

Пермский государственный университет, 614990, Пермь, ул. Букирева, 15

Для объяснения причин цикличности был проведен регрессионный анализ плотности пернатых хищников и факторов, которые предположительно могут определять флуктуации их численности (в основном трофических и метеорологических). Анализ временных рядов показал, что для численности большинства пернатых хищников характерны ясно выраженные циклы разной периодичности. В одних случаях плотность населения пернатых хищников определяется флуктуациями их жертв непосредственно или опосредованно через ряд метеорологических показателей. В других - есть связь между показателями динамики пернатых хищников и факторами, воздействующими на них, но отсутствуют одинаковые циклы.

Циклические изменения численности (суточные, сезонные, внутригодовые, многолетние) известны для многих видов живых организмов, но хорошо изучены лишь у отдельных групп животных, таких как грызуны, промысловые рыбы и некоторые другие (Максимов, 1984; Максимов, Ер-даков, 1985). Принимая во внимание то, что динамика численности многих жертв хищных птиц имеет циклический характер, можно предположить, что и флуктуации плотности населения хищников также окажутся циклическими. Изучение этого явления имеет важное значение для оценки и понимания факторов, определяющих колебания численности пернатых хищников, в связи с чем нами была предпринята попытка их анализа.

Район исследований площадью 100 км² располагается в северной части Уфимского плато, на территории Кишертского и Кунгурского районов Пермской области. Он представляет собой древнюю, сильно приподнятую равнину, прорезанную долиной р. Сылвы и многочисленными логами, и находится на стыке трех ботанико-географических районов: южной тайги, Кунгурской лесостепи и широколиственно-хвойных лесов (Данилова, 1958; Овес-нов, 1997). Среднюю часть стационара занимают темнохвойные елово-пихтовые леса, часто с примесью липы мелколиственной. Липово-елово-пихтовые леса распространены на высокой равнине. На севере и юге располагаются обширные открытые пространства с островными березовыми, елово-березовыми и елово-осиновыми лесами. Общая площадь леса составляет около 50% территории.

Материалом для анализа послужили результаты многолетних наблюдений, проводимых на стацио наре в 1977-2002 гг. (Шепель, 1992; Шепель, Мусихин, 2001). Абсолютная численность птиц определялась путем постоянной регистрации всех хищников в период размножения, в том числе холостых и негнездящихся особей, а также выявлением гнезд и участков гнездования. Учеты мелких млекопитающих проводили давилками, выставляя 50 ловушек на 4 сут в местах, пригодных для охоты пернатых хищников (Демидов, 1991; Хиревич и др., 2001). Метеорологические данные были взяты на Кунгурском посту.

Для получения нормального распределения была проведена лог-трансформация данных. При выявлении многолетних циклов использовался анализ временных рядов. Для объяснения причин цикличности проведен регрессионный анализ плотности пернатых хищников и факторов, которые предположительно могут определять флуктуации их численности (в основном трофических и метеорологических).

Анализ временных рядов (Кендал, Стюарт, 1976) показал, что в рядах численности большинства пернатых хищников имеются ясно выраженные циклы разной периодичности. У обыкновенного осоеда и перепелятника обнаружен 5-6-летний цикл. У черного коршуна, обыкновенного канюка и мохноногого сыча - 2-летний. Кроме того, у черного коршуна и канюка выявлен и 13-летний, а у мохноногого сыча - 8-9летний. У полевого луня и ушастой совы выражены 2-3-летние циклы, у ушастой совы имеется еще один - 8-9-летний. Для пустельги характерны 4-5-летние циклы. У болотной совы выявлены 3-4 и 6-летние циклы, а у филина - 4-летний. Факторов, которые имели бы одинаковую периодичность с флуктуациями плотности этих хищников, не обнаружено.

Циклические явления в динамике численности пернатых хищников...

чае с филином очевидно влияние жесткого антропогенного воздействия, вызвавшего неуклонное сокращение численности не только в регионе, но и в целом в ареале.

Возможно, что причина их отсутствия заключается в совместном влиянии нескольких составляющих (например, определенное сочетание температуры и влажности), образующих новый комплексный фактор с иной периодичностью. В слу

Факторы, влияющие на динамику численности пернатых хищников и имеющие с ней одинаковые циклы

В динамике плотности двух видов - тетеревятника и сапсана циклов не обнаружено, что так же, возможно, связано с факторами, которые остались за рамками данного исследования или не имеют циклов.

Связи численности пернатых хищников и факторов с одинаковыми циклическими компонентами, представлены в таблице.

Таким образом, во многих случаях, но не всегда, плотность населения пернатых хищников определяется флуктуациями их жертв непосредственно или опосредованно через ряд метеорологических показателей. Так, в рядах численности обыкновенной полевки и всех грызунов обнаружены 2, 4-5 и 13-летние циклы, т. е. такие же, как и у миофагов. Имеются случаи, когда между показателями динамики пернатых хищников и анализируемыми факторами. воздействующими на них, методом множе-

А. Э. Мусишн, А. И. Шепель ственной регрессии обнаружена связь, но отсутствуют одинаковые циклы. Вероятно, причиной этого является то, что данные факторы влияют на эти виды не постоянно, определяя их цикличность и задавая ритм, а периодически, при каких-то определенных значениях и, возможно, в разных комбинациях.