Диагностическое значение исследования среднемолекулярных пептидов в перитонеальном экссудате, сыворотке крови и моче у больных с распространенным перитонитом

Бесплатный доступ

При хирургическом лечении 60 больных распространенным перитонитом, в перитонеальном экссудате (диализате), в сыворотке крови и моче в динамике в сравнительной оценке изучали показатель эндогенной интоксикации - среднемолекулярные пептиды (СМП). Все больные в послеоперационном периоде получали общепринятую базисную интенсивную терапию. Тяжесть течения РП определяли Мангеймовским перитонеальным индексом (МПИ): у 17 был МПИ I, у 23 - МИП II и у 20 - МПИ III. Наши исследования показали, что глубина изменений показателя эндогенной интоксикации в перитонеальном экссудате, сыворотке крови и моче зависит от тяжести больных по МПИ. У всех больных уровень СМП в экссудате брюшной полости был больше, чем в сыворотке и моче. Также проведен сравнительный анализ в динамике у больных в зависимости от исхода заболевания, т.к. на фоне снижения уровня СМП в экссудате и сыворотке, токсичность мочи становится выше показателя сыворотки. У больных с летальным исходом послеоперационный период сопровождался слабо выраженной тенденцией к снижению уровня СМП в экссудате и сыворотке крови с низким содержанием его в моче. Одновременное параллельное изучение содержания СМП в экссудате брюшной полости, крови и мочи, а также их взаимоотношений является наиболее информативным методом лабораторного мониторинга для оценки степени эндогенной интоксикации и объективным критерием почечной функции.

Еще

Перитонит, эндогенная интоксикация, среднемолекулярные пептиды

Короткий адрес: https://sciup.org/140188110

IDR: 140188110

Текст научной статьи Диагностическое значение исследования среднемолекулярных пептидов в перитонеальном экссудате, сыворотке крови и моче у больных с распространенным перитонитом

и элиминация из организма даст возможность разработать более рациональный способ детоксикации.

Целью данной работы явилось сравнительное определение содержания СМП в перитонеальном экссудате, сыворотке крови и моче при РП.

Материал и методы

Исследованы образцы сыворотки крови, экссудатов брюшной полости и мочи у 60 больных РП. Состояние тяжести больных оценивали по Мангеймскому перитонеальному индексу (МПИ): МПИ I – 17, МПИ II – 23 и МПИ III – 20 больных. Все оперативные вмешательства завершались дренированием брюшной полости и в послеоперационном периоде больные получали комплексную общепринятую стандартную терапию.

В послеоперационном периоде из 60 больных умерли 12 (20%): при МПИ II – 5 (21,7%) и при МПИ III – 7 (35%).

Экссудат забирали во время операции и в последующем до удаления дренажей. Одновременно исследовали сыворотку крови и мочу.

СМП в вышеуказанных образцах изучали до операции (во время операции), на 1, 3, 5 и 7-е сутки после операции с помощью метода В.В. Николайчик с соавт. [6]. В качестве контроля содержание СМП в сыворотке крови и моче изучены у 15 практически здоровых лиц.

Математическая обработка результатов проведена

Гаджиев Н.Дж.

ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ СРЕДНЕМОЛЕКУЛЯРНЫХ ПЕПТИДОВ В ПЕРИТОНЕАЛЬНОМ ЭКССУДАТЕ, СЫВОРОТКЕ КРОВИ И МОЧЕ У БОЛЬНЫХ РАСПРОСТРАНЕННЫМ ПЕРИТОНИТОМ с использованием методов вариационной статистики и непараметрического критерия Уилкоксона-Манна-Уитни.

Результаты и их обсуждения

Результаты определения уровня СМП в динамике в изученных биосредах у больных в целом представлены в таблице 1.

Обнаружено, что у больных с РП содержание СМП в экссудате полученном во время операции, а также до операции в сыворотке крови и моче зависит от тяжести заболевания по МПИ.

Содержание СМП в сыворотке крови у больных с МПИ I до операции превышало норму на 48,0% (р < 0,001), в моче – в 2,6 раза (р < 0,001), а в экссудате полученном во время операции, уровень его составил 0,81 ± 0,05 г/л, т.е. было больше, чем в других биосредах.

При исследовании параллельных образцов сыворотки крови, мочи и экссудата (диализата) в послеоперационном периоде в динамике обнаружено различие в содержании СМП в данных биосредах в течение всего срока наблюдения. У всех больных уровень СМП в экссудате брюшной полости был больше, чем в сыворотке и моче, а в моче – больше, чем в сыворотке (табл. 1).

Учитывая, что уровень содержания СМП в сыворотке крови является основным маркером СЭИ при РП, проведен сравнительный анализ в динамике у больных в зависимости от исхода заболевания (табл. 2).

Как видно из таблицы 2, при летальном исходе заболевания средние значения СМП в экссудате, взятом во время операции, составляло 1,72±0,13 г/л, а у выздо-ровщих – 0,99 ± 0,05 г/л. Уровень СМП в сыворотке до операции у умерших больных был в 2,1 раз (р < 0,001), а у выздоровших – на 62,7% (р < 0,001) выше нормального показателя. Средние значения СМП при летальном исходе в моче в этот срок достоверно на 87,2%, а у выздоровев-щих – в 2,7 раза было больше по сравнению с нормой. К 3-м суткам после операции наблюдалось нарастание уровня СМП в экссудате и сыворотке вне зависимости от исхода заболевания. В дальнейшем отмечалась выраженная тенденция к снижению содержания СМП в экссудате и сыворотке у выздоровевщих. Обращает на себя внимание тот факт, что в данной группе больных, начиная с первых суток после операции, показатель токсичности мочи становится выше аналогичного показателя сыворотки крови.

У больных с летальным исходом послеоперационный период сопровождается слабо выраженной тенденцией к снижению уровня СМП в экссудате и сыворотке крови. А также значения элиминации токсинов с мочой у данной категории больных в послеоперационном периоде прогрессивно падает.

Табл. 1. Содержание СМП в перитонеальном экссудате, сыворотке и моче у больных с РП (M ± m)

Тяжесть по МПИ

Биол.

жидкость

Сроки исследования (сутки)

Норма

До опер. (интраопер)

1

3

5

7

МПИ I

Экссудат

0,81 ± 0,05 0,51–1,21

0,88 ± 0,05 0,6–1,5

0,79 ± 0,04 0,5–1,1

0,75 ± 0,04 0,5–1,0

Сыворотка

0,76 ± 0,03 0,59–1,0 ***

0,8 ± 0,04 0,63–1,1 ***

0,75 ± 0,03 0,6–0,98 ***

0,65 ± 0,03 0,48–0,88 **; ^

0,63 ± 0,04 0,45–0,89

*; ^

0,52 ± 0,02

0,42–0,61

Моча

0,78 ± 0,02 0,66–0,88 ***

0,83 ± 0,02 0,74–0,97 ***; ^

0,76 ± 0,02 0,66–1,07 ***

0,71 ± 0,02 0,6–1,02 ***; ^

0,65 ± 0,02 0,58–0,93 ***; ^ ^ ^

0,3 ± 0,01

0,23–0,35

МПИ II

Экссудат

1,15 ± 0,08 0,6–2,1

1,53 ± 0,12 0,7–2,9

^

1,09 ± 0,09 0,6–2,3

1,11 ± 0,1 0,6–2,4

1,02 ± 0,08 0,6–2,1

Сыворотка

0,89 ± 0,03 0,64–1,13 ***

0,95 ± 0,03 0,67–1,23 ***

0,86 ± 0,03 0,62–1,09 ***

0,82 ± 0,03 0,57–1,09 ***

0,78 ± 0,03 0,59–1,0 ***; ^

0,52 ± 0,02 0,42–0,61

Моча

0,76 ± 0,03 0,4–0,95 ***

1,01 ± 0,04 0,5–1,25 ***; ^ ^ ^

0,84 ± 0,03 0,48–1,07 ***

0,78 ± 0,04 0,4–1,02 ***

0,79 ± 0,03 0,45–0,95 ***

0,3 ± 0,01

0,23–0,35

МПИ III

Экссудат

1,53 ± 0,11 0,7–2,8

1,98 ± 0,14 0,8–3,4

^

1,43 ± 0,12 0,7–2,7

1,41 ± 0,12 0,7–2,6

1,13 ± 0,06 0,6–1,4

^ ^

Сыворотка

1,04 ± 0,04 0,63–1,28 ***

1,26 ± 0,04 0,89–1,5 ***; ^ ^ ^

1,09 ± 0,04 0,79–1,31 ***

1,04 ± 0,04 0,75–1,26 ***

0,95 ± 0,04 0,8–1,18 ***

0,52 ± 0,02 0,42–0,61

Моча

0,83 ± 0,02 0,65–1,03 ***

1,26 ± 0,05 0,78–1,57

***; ^ ^ ^

1,11 ± 0,05 0,6–1,37 ***; ^ ^ ^

1,0 ± 0,05 0,5–1,27

***; ^ ^ ^

0,94 ± 0,03 0,7–1,4 ***; ^ ^

0,3 ± 0,01

0,23–0,35

Примечание : статистически значимая разница: 1. по сравнению с нормой: * – p < 0,05; ** – p < 0,01; *** – p < 0,001. 2. по сравнению с исходным: ^ – p0< 0,05; ^ ^ – p0< 0,01; ^ ^ ^ – p0< 0,001.

Гаджиев Н.Дж.

ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ СРЕДНЕМОЛЕКУЛЯРНЫХ ПЕПТИДОВ В ПЕРИТОНЕАЛЬНОМ ЭКССУДАТЕ, СЫВОРОТКЕ КРОВИ И МОЧЕ У БОЛЬНЫХ РАСПРОСТРАНЕННЫМ ПЕРИТОНИТОМ

Табл. 2. Значения СМП в различных биосредах у больных с РП при МПИ II

Исход заболевания

Биосреда

Сроки исследования (сутки)

До опер. (интраопер)

1

3

5

7

Выздоровщие (n = 18)

Экссудат

0,99 ± 0,05 0,6–1,1

1,26 ± 0,06 0,7–1,7

^ ^

0,96 ± 0,05 0,6–1,2

0,94 ± 0,04 0,6–1,2

0,91 ± 0,04 0,6–1,1

Сыворотка

0,84 ± 0,03 0,64–1,0 ***

0,9 ± 0,03 0,67–1,06 ***

0,83 ± 0,03 0,62–1,0 ***

0,78 ± 0,03 0,57–0,97 ***

0,76 ± 0,03 0,59–0,94 ***

Летальный исход

Моча

0,81 ± 0,02

0,72–0,95

***

1,11 ± 0,02 1,01–1,25 ***; ^ ^ ^

0,89 ± 0,02 0,77–1,07

***; ^ ^

0,84 ± 0,02 0,72–1,02 ***

0,82 ± 0,02 0,7–0,95 ***

Экссудат

n = 5

1,72 ± 0,13

1,3–2,1

n = 5

2,48 ± 0,16 2–2,9

^ ^

n = 3

1,87 ± 0,23

1,5–2,3

n = 3

2,1 ± 0,17

1,8–2,4

^

n = 2

1,8; 2,1

Сыворотка

n = 5

1,07 ± 0,02

1–1,13

***

n = 5

1,14 ± 0,03 1,06–1,23 ***

n = 3

1,05 ± 0,02 1,03–1,09 **

n = 3

1,06 ± 0,02 1,03–1,09 **

n = 2 0,94; 1,0 **

Моча

n = 5

0,56 ± 0,06

0,4–0,71

***

n = 5

0,65 ± 0,06

0,5–0,81

***

n = 3

0,54 ± 0,04

0,48–0,6

**

n = 3

0,44 ± 0,03

0,4–0,5

**

n = 2 0,45; 0,51 **

Динамика СМП при МПИ III в изученных биосредах в зависимости от исхода заболевания представлена на рис. 1 и 2.

Таким образом, полученные результаты показывают, что сравнительное одновременное определение СМП в перитонеальном экссудате (диализате), сыворотке крови и моче в послеоперационном периоде у больных с РП является объективным критерием оценки степени эндогенной интоксикации. Сочетание значительной разницы уровня СМП в плазме и перитонеальном экссудате с низким содержанием его в моче свидетельствует о высокой степени эндогенной интоксикации с напряжением детоксикационной функции почек и является неблагоприятным диагностическим критерием.

Одновременное параллельное изучение содержания СМП в экссудате брюшной полости, крови и мочи, а также их взаимоотношений является наиболее информативным методом лабораторного мониторинга для оценки степени эндогенной интоксикации и объективным критерием почечной функции.

г/л

3^

г/л

I ■ Эксс.       —о— Сыв.       —о— Моча

Рис. 1. Динамика изменений СМП экссудата, сыворотки крови и мочи при МПИ III у выздоровщих больных

до опер. 1с.               3 с.               5 с.

^^Я Экс. ^^Я Сыв.           Моча

Рис. 2. Динамика изменений СМП в различных биосредах у умерщих больных при МПИ III.

Гаджиев Н.Дж.

ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ СРЕДНЕМОЛЕКУЛЯРНЫХ ПЕПТИДОВ В ПЕРИТОНЕАЛЬНОМ ЭКССУДАТЕ, СЫВОРОТКЕ КРОВИ И МОЧЕ У БОЛЬНЫХ РАСПРОСТРАНЕННЫМ ПЕРИТОНИТОМ

Список литературы Диагностическое значение исследования среднемолекулярных пептидов в перитонеальном экссудате, сыворотке крови и моче у больных с распространенным перитонитом

  • Васильков В.Г. Роль нарушений антиоксидантного статуса организма в формировании синдрома эндогенной интоксикации у больных в токсической и терминальной стадиях перитонита./В.Г. Васильков, Л.Г. Шикунова, Н.Ю. Келина, Н.В. Безручко//Анестезиология и реаниматология, 2001, № 6, С. 31-34.
  • Гаджиев Дж.Н. Показатели перекисного окисления липидов печени, желчи и эритроцитов у больных с острым калькулезным холециститом/Дж.Н. Гаджиев, A.С. Амиров, Н.Дж. Гаджиев//Харшська хiрургiчна школа, 2009 Т. 34, № 3, -С. 29-32.
  • Гаин Ю.М. Синдром энтеральной недостаточности при перитоните: теоретические и практические аспекты, диагностика и лечение/Ю.Н. Гаин, С.И. Леонович, С.А. Алексеев -Минск: Молодечно, 2000, 265 с.
  • Медицинские лабораторные технологии и диагностика/А.И. Карпищенко [и др.]. -С. Петербург: Интермедика, 2002. -600 с.
  • Курбонов К.М. Диагностика и тактика лечения послеоперационного желчного перитонита/К.М. Курбонов, Н.М. Даминова//Хирургия, 2007, № 8, -С. 38-42.
  • Николайчик В.В. Способ определения средних молекул/В.В. Николайчик, B.М. Моин, В.В, Кирковский//Лабораторное дело, 1991, № 10, -С. 13-18.
  • Рыбаков Г.С. Алгоритм обследования и лечения больных острым панкреатитом/Г.С. Рыбаков [и др.]. Хирургия, 2008, № 4, -С. 20-26.
  • Ташев Х.Р. Эндогенная интоксикация у больных с острым распространенным перитонитом и проблемы её коррекции./Х.Р. Ташев, В.Е. Аваков, Х.О. Сафаров//Хирургия, 2002, № 3, -С. 38-41.
  • Nobaek S. Alteration of intestinal microflora is associated with reduction in abdominal blosting and pain in patients with irritable bowel syndrome//Scand. J. Gastroenterol 2000; 95: 5: 1231-1238.
Еще
Статья научная