Доброкачественная гиперплазия предстательной железы у собак: этиопатогенез, диагностика, терапия и перспективы таргетных препаратов
Журнал: Вестник Красноярского государственного аграрного университета @vestnik-kgau
Рубрика: Зоотехния и ветеринария
Статья в выпуске: 6, 2026 года.
Бесплатный доступ
Цель исследования – анализ и оценка современного состояния проблемы доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ) у собак, включая рассмотрение вопросов эпидемиологии, этиопатогенеза, использования инструментальных и лабораторных методов в диагностике, стратегий лечения и применения фармакотерапевтических средств с акцентом на перспективные фармацевтические разработки. Материалами для обзора послужили источники литературы, опубликованные в период с 2015 по 2025 г., посвященные ДГПЖ у собак. Диагностика ДГПЖ у собак опирается на комбинацию клинических проявлений, физикального осмотра и инструментальных методов исследования с доминированием в последних ультразвукового исследования (УЗИ) и рентгенографии. В лабораторных методах демонстрирует перспективность тест определения в сыворотке крови уровня одного из потенциальных биомаркеров ДГПЖ у собак – простатспецифической эстеразы (ПСЭ) собак. Последние данные изучения патогенеза ДГПЖ у собак подчеркивают его многоуровневый характер (с доминированием гормональных изменений), требующий комплексного подхода в лечении ДГПЖ и при конструировании целевых препаратов. В стратегии лечения ДГПЖ у собак кастрация считается основным методом, однако она подходит далеко не во всех случаях. В фармакотерапии заболевания используются препараты из группы антиандрогенов (осатерона ацетат), ингибиторы 5α-редуктазы (финастерид, дутастерид), α1-адреноблокаторов (теразозин, тамсулозин и др.), агонисты гонадотропин-рилизинг-гормона (ГРГ) (деслорелин) и комбинированные средства. Перспективы новых препаратов фокусируются на таргетных молекулярных механизмах, включая селективные модуляторы андрогенных рецепторов (СМАР) (лигандрол), ингибиторы ароматазы (летрозол) и фитотерапевтические объекты (Пальма сереноа, Пигеум африканский, Крапива разрезная и др.). Представляет несомненный интерес конструирование целевых препаратов на основе различных комбинаций перспективных фармакологических средств, как между собой, так и в сочетании с наиболее эффективными и уже применяемыми для лечения ДГПЖ у собак средствами (финастерид, осатерон, деслорелин), причем в инновационных лекарственных формах с улучшенными фармакокинетическими и биофармацевтическими характеристиками.
Короткий адрес: https://sciup.org/140316383
IDS: 140316383 | УДК: 619:616.65-002-007.61:615.03 | DOI: 10.36718/1819-4036-2026-6-130-148
Benign prostatic hyperplasia in dogs: etiopathogenesis, diagnosis, therapy, and prospects for targeted drugs
The objective of the study is to analyze and evaluate the current status of benign prostatic hyperplasia (BPH) in dogs, including epidemiology, etiopathogenesis, the use of instrumental and laboratory diagnostic methods, treatment strategies, and the use of pharmacotherapeutic agents, with an emphasis on promising pharmaceutical developments. The review utilizes literature published between 2015 and 2025 on BPH in dogs. Diagnosis of BPH in dogs relies on a combination of clinical manifestations, physical examination, and instrumental examination methods, with ultrasound and radiography being the dominant methods. A serum test for determining the level of one potential biomarker for BPH in dogs, canine prostate-specific esterase (PSE), has demonstrated promise in laboratory testing. Recent data on the pathogenesis of BPH in dogs highlight its multi-layered nature (dominated by hormonal changes), requiring a comprehensive approach to BPH treatment and the development of targeted drugs. Castration is considered the primary treatment for BPH in dogs; however, it is not always appropriate. Pharmacotherapy for the disease includes antiandrogens (osaterone acetate), 5α-reductase inhibitors (finasteride, dutasteride), α1-adrenergic blockers (terazosin, tamsulosin, etc.), gonadotropin-releasing hormone (GnRH) agonists (deslorelin), and combination therapies. Prospects for new drugs focus on targeted molecular mechanisms, including selective androgen receptor modulators (SMAPs) (ligandrol), aromatase inhibitors (letrozole), and phytotherapeutic agents (saw palmetto, African pygeum, stinging nettle, etc.). Of clear interest is the design of targeted drugs based on various combinations of promising pharmacological agents, both with each other and in combination with the most effective and already used agents for the treatment of BPH in dogs (finasteride, osaterone, deslorelin), in innovative dosage forms with improved pharmacokinetic and biopharmaceutical properties.
