Факторы риска переломов костной ткани у больных с коморбидной патологией

Автор: Чынгышпаев Д.Ш., Малеванная В.А.

Журнал: Бюллетень науки и практики @bulletennauki

Рубрика: Медицинские науки

Статья в выпуске: 3 т.10, 2024 года.

Бесплатный доступ

У пациентов с сердечной недостаточностью (СН) наблюдаются повышенные уровни провоспалительных цитокинов, таких как фактор некроза опухоли-α (ФНО-α) и интерлейкин-6 (IL-6), что приводит к активации макрофагов, нарушению микрососудистой функции, изменениями в сокращении мышц и развитием фиброза. Кроме того, эти провоспалительные цитокины способствуют резорбции кости, тем самым увеличивая частоту переломов костей. Цель исследования - оценить влияние рецепторов фактора некроза опухоли-альфа 1 и 2 типов (ФНО-α-SR1 и ФНО-α-SR2) на вероятность переломов у лиц с остеопорозом, которые одновременно страдают хронической сердечной недостаточностью (ХСН) и сахарным диабетом 2 типа (СД 2). Исследование было проведено на 178 женщинах в возрасте от 50 до 65 лет. Среди этих женщин 48 находились в группе 1 и имели как сердечную недостаточность, так и диабет 2 типа. В группу 2 вошли 93 пациента с остеопорозом и сердечной недостаточностью, в группу 3-37 женщин с остеопорозом, сердечной недостаточностью и сахарным диабетом 2 типа. В качестве контрольной группы были выбраны 35 женщин в постменопаузе без каких-либо клинических и инструментальных признаков патологии сердечно-сосудистой системы или остеопороза. Уровни рецепторов ФНО-α-SR1 и ФНО-α-SR2 в группах пациентов 1-3 были заметно выше (р function show_abstract() { $('#abstract1').hide(); $('#abstract2').show(); $('#abstract_expand').hide(); }

Еще

Рецепторы фактора некроза опухоли α, коморбидность, сердечная недостаточность, сахарный диабет, остеопороз

Короткий адрес: https://sciup.org/14129882

IDR: 14129882   |   DOI: 10.33619/2414-2948/100/40

Список литературы Факторы риска переломов костной ткани у больных с коморбидной патологией

  • Ge G., Li J., Wang Q. Heart failure and fracture risk: a meta-analysis // Osteoporosis International. 2019. V. 30. P. 1903-1909. https://doi.org/10.1007/s00198-019-05042-2
  • Abe H., Semba H., Takeda N. The roles of hypoxia signaling in the pathogenesis of cardiovascular diseases // Journal of atherosclerosis and thrombosis. 2017. V. 24. №9. P. 884-894. https://doi.org/10.5551/jat.RV17009
  • Arnett T. R., Gibbons D. C., Utting J. C., Orriss I. R., Hoebertz A., Rosendaal M., Meghji S. Hypoxia is a major stimulator of osteoclast formation and bone resorption // Journal of cellular physiology. 2003. V. 196. №1. P. 2-8. https://doi.org/10.1002/jcp.10321
  • Mo C., Ke J., Zhao D., Zhang B. Role of the renin–angiotensin–aldosterone system in bone metabolism // Journal of bone and mineral metabolism. 2020. V. 38. P. 772-779. https://doi.org/10.1007/s00774-020-01132-y
  • Beavan S., Horner A., Bord S., Ireland D., Compston J. Colocalization of glucocorticoid and mineralocorticoid receptors in human bone // Journal of Bone and Mineral Research. 2001. V. 16. №8. P. 1496-1504.. https://doi.org/10.1359/jbmr.2001.16.8.1496
  • Patel R. B., Fonarow G. C., Greene S. J., Zhang S., Alhanti B., DeVore A. D., Vaduganathan M. Kidney function and outcomes in patients hospitalized with heart failure // Journal of the American College of Cardiology. 2021. V. 78. №4. P. 330-343. https://doi.org/10.1016/j.jacc.2021.05.002
  • Herrmann M., Engelke K., Ebert R., Müller-Deubert S., Rudert M., Ziouti F., Jakob F. Interactions between muscle and bone - where physics meets biology // Biomolecules. 2020. V. 10. №3. P. 432. https://doi.org/10.3390/biom10030432
  • Clynes M. A., Gregson C. L., Bruyère O., Cooper C., Dennison E. M. Osteosarcopenia: where osteoporosis and sarcopenia collide // Rheumatology. 2021. V. 60. №2. P. 529-537. https://doi.org/10.1093/rheumatology/keaa755
  • Jia J., Zhou H., Zeng X., Feng S. Estrogen stimulates osteoprotegerin expression via the suppression of miR-145 expression in MG-63 cells // Molecular medicine reports. 2017. V. 15. №4. P. 1539-1546. https://doi.org/10.3892/mmr.2017.6168
  • Pandey A., Khan Y. A., Kushwaha S. S., Mohammed F., Verma A. Role of serum osteoprotegerin as a diagnostic indicator of primary osteoporosis in perimenopausal and postmenopausal women: an Indian perspective // Malaysian orthopaedic journal. 2018. V. 12. №1. P. 31. https://doi.org/10.5704%2FMOJ.1803.006
  • Shilov S. N., Teplyakov A. T., Yakovleva I. L. Clinical and pathogenetic relationship of chronic heart failure, type 2 diabetes mellitus and osteoporosis. Complex problems of cardiovascular diseases. // Russ. 2018. V. 10. P. 2306-1278.
  • Aramburu-Bodas Ó., García-Casado B., Salamanca-Bautista P., Guisado-Espartero M. E., Arias-Jiménez J. L., Barco-Sánchez A., Manzano L. Relationship between osteoprotegerin and mortality in decompensated heart failure with preserved ejection fraction // Journal of cardiovascular medicine. 2015. V. 16. №6. P. 438-443. https://doi.org/10.2459/JCM.0000000000000229
  • Hanna A., Frangogiannis N. G. Inflammatory cytokines and chemokines as therapeutic targets in heart failure // Cardiovascular Drugs and Therapy. 2020. V. 34. №6. P. 849-863. https://doi.org/10.1007/s10557-020-07071-0
  • Ing S. W., Orchard T. S., Lu B., LaMonte M. J., Barbour K. E., Cauley J. A., Jackson R. D. TNF receptors predict hip fracture risk in the WHI study and fatty acid intake does not modify this association // The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2015. V. 100. №9. P. 3380-3387. https://doi.org/10.1210/JC.2015-1662
  • Kindle L., Rothe L., Kriss M., Osdoby P., Collin-Osdoby, P. Human microvascular endothelial cell activation by IL-1 and TNF-α stimulates the adhesion and transendothelial migration of circulating human CD14+ monocytes that develop with rankl into functional osteoclasts // Journal of Bone and Mineral Research. 2006. V. 21. №2. P. 193-206. https://doi.org/10.1359/JBMR.051027
  • Cauley J. A., Danielson M. E., Boudreau R. M., Forrest K. Y., Zmuda J. M., Pahor M., Newman A. B. Inflammatory markers and incident fracture risk in older men and women: the Health Aging and Body Composition Study // Journal of bone and mineral research. 2007. V. 22. №7. P. 1088-1095. https://doi.org/10.1359/jbmr.070409
  • Ing S. W., Orchard T. S., Lu B., LaMonte M. J., Barbour K. E., Cauley J. A., Jackson R. D. TNF receptors predict hip fracture risk in the WHI study and fatty acid intake does not modify this association // The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2015. V. 100. №9. P. 3380-3387. https://doi.org/10.1210/JC.2015-1662
  • Monaco C., Nanchahal J., Taylor P., Feldmann M. Anti-TNF therapy: past, present and future // International immunology. 2015. V. 27. №1. P. 55-62. https://doi.org/10.1093/intimm/dxu102
  • Fischer R., Marsal J., Guttà C., Eisler S. A., Peters N., Bethea J. R., Kontermann R. E. Novel strategies to mimic transmembrane tumor necrosis factor-dependent activation of tumor necrosis factor receptor 2 // Scientific Reports. 2017. V. 7. №1. P. 6607. https://doi.org/10.1038/s41598-017-06993-4
  • Шилов С. Н., Березикова Е. Н., Самсонова Е. Н., Попова А. А., Яковлева И. В., Молоков А. В., Шмидт Г. Влияние растворимых рецепторов фактора некроза опухоли-α на течение коморбидной патологии: хронической сердечной недостаточности, ассоциированной с сахарным диабетом 2-го типа и остеопорозом // Сибирский медицинский вестник. 2020. №3. С. 30-35. EDN: FZYKEW
  • Mann D. L. Inflammatory mediators and the failing heart: past, present, and the foreseeable future // Circulation research. 2002. V. 91. №11. P. 988-998. https://doi.org/10.1161/01.RES.0000043825.01705.1B
  • Hamid T., Gu Y., Ortines R. V., Bhattacharya C., Wang G., Xuan Y. T., Prabhu S. D. Divergent tumor necrosis factor receptor–related remodeling responses in heart failure: role of nuclear factor-κB and inflammatory activation // Circulation. 2009. V. 119. №10. P. 1386-1397. https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.108.802918
  • Monden Y., Kubota T., Inoue T., Tsutsumi T., Kawano S., Ide T., Sunagawa K. Tumor necrosis factor-α is toxic via receptor 1 and protective via receptor 2 in a murine model of myocardial infarction // American Journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology. 2007. V. 293. №1. P. H743-H753. https://doi.org/10.1152/ajpheart.00166.2007
  • Heidrich F. E., Stergachis A., Gross K. M. Diuretic drug use and the risk for hip fracture // Annals of internal medicine. 1991. V. 115. №1. P. 1-6. https://doi.org/10.7326/0003-4819-115-1-1
  • Corrao G., Mazzola P., Monzio Compagnoni M., Rea F., Merlino L., Annoni G., Mancia G. Antihypertensive medications, loop diuretics, and risk of hip fracture in the elderly: a populationbased cohort study of 81,617 Italian patients newly treated between 2005 and 2009 // Drugs & aging. 2015. V. 32. P. 927-936. https://doi.org/10.1007/s40266-015-0306-5
  • Lai S. W., Cheng K. C., Lin C. L., Liao K. F. Furosemide use and acute risk of hip fracture in older people: A nationwide case–control study in Taiwan // Geriatrics & Gerontology International. 2017. V. 17. №12. P. 2552-2558. https://doi.org/10.1111/ggi.13087
  • Rejnmark L., Vestergaard P., Heickendorff L., Andreasen F., Mosekilde L. Loop diuretics increase bone turnover and decrease BMD in osteopenic postmenopausal women: results from a randomized controlled study with bumetanide // Journal of bone and mineral research. 2006. V. 21. №1. P. 163-170. https://doi.org/10.1359/JBMR.051003
  • 28 Lim L. S., Fink H. A., Kuskowski M. A., Taylor B. C., Schousboe J. T., Ensrud K. E. Loop diuretic use and increased rates of hip bone loss in older men: the Osteoporotic Fractures in Men Study // Archives of internal medicine. 2008. V. 168. №7. P. 735-740. https://doi.org/10.1001/archinte.168.7.735
Еще
Статья научная