Функциональное состояние системы гемостаза рыб
Автор: Фомина Любовь Леонидовна, Вайцель Анастасия Эдуардовна, Березина Дарья Игоревна
Журнал: Молочнохозяйственный вестник @vestnik-molochnoe
Статья в выпуске: 2 (18), 2015 года.
Бесплатный доступ
В работе приведены результаты исследования некоторых пока- зателей функционального состояния системы гемостаза рыб. Установлено, что ак- тивность тромбоцитов рыб достаточно высока, а активность плазменных факторов свертывания крови намного ниже, чем у млекопитающих.
Рыбы, кровь, гемостаз, тромбоциты, эволюция
Короткий адрес: https://sciup.org/14998794
IDR: 14998794
Текст научной статьи Функциональное состояние системы гемостаза рыб
C ветеринарной, медицинской и эволюционной точек зрения, значительный интерес представляет система гемостаза, осуществляющая свертывание крови и регуляцию ее агрегатного состояния в кровотоке. Система гемостаза призвана обеспечить целостность внутренней среды организма и остановку кровотечения в случае повреждения сосудистой стенки, ее проницаемость и резистентность, а также поддержание жидкого состояния крови в сосудистом русле.
Известно, что у некоторых животных система гемостаза достигла большого совершенства. В связи с этим закономерен интерес к принципам структурно-функциональной организации гемостаза у разных видов животных, в том числе рыб с особенностями среды их обитания и эволюционной ступени [1, 2].
Знание природных моделей системы гемостаза у животных с разным уровнем организации можно использовать как для решения некоторых практических задач ветеринарной и медицинской гематологии, так в области теоретических проблем сравнительной и экологической физиологии.
Сведения по показаниям крови рыб весьма ограничены, и изучение гемостаза таких представителей, как карп и осетр, очень важно для понимания особенностей физиологии крови в целом у всего класса.
Целью нашего исследования явилось изучение функционального состояния тромбоцитарного и плазменно-коагуляционного звеньев системы гемостаза рыб и сравнение полученных данных с соответствующими у млекопитающих.
Материалы и методы. Исследования проводили на двух видах лучеперых рыб: карп и осетр. Рыба выращена в промышленных условиях на рыбоводческом хозяйстве ОАО «Кадуйрыбхоз» Вологодской области. Забор крови проводился шприцем из хвостового гемального канала в пластиковые пробирки, содержащие в качестве стабилизатора 3,8 % раствор цитрата натрия в соотношении 1:9. Все исследования крови проводили в первые два часа после ее забора.
Для оценки сосудисто-тромбоцитарного гемостаза определяли агрегационные свойства тромбоцитов. Агрегационную активность тромбоцитов осуществляли количественным методом с применением ФЭК по Howard M.A. с использованием активаторов свертывания (АДФ). Определяли суммирующий индекс агрегации тромбоцитов (СИАТ), скорость агрегации (СА), индекс агрегации тромбоцитов (ИАТ) и индекс дезагрегации тромбоцитов (ИДТ).
Для оценки плазменно-коагуляционного гемостаза на одноканальном коагу-лометре Trombostat определяли следующие показатели: ПВ (протромбиновое время), ТВ (тромбиновое время) и количественный анализ фибриногена.
Полученные в ходе исследования результаты обрабатывались с помощью программного пакета Microsoft Excel. Значения полученных результатов в работе представлены в виде средней величины и стандартной ошибки средней (M±m). Сравнение между собой данных проводилось с применением t-критерия Стьюдента. Результаты исследования со значением вероятности допущения альфа-ошибки, равные либо менее 5 % (P<0,05), расценивались как статистически значимые. Различие двух показателей считали достоверным, если оно равнялось или превышало свою среднюю ошибку разности в два и более раз.
Результаты исследования.
Адгезивно-агрегационная активность тромбоцитов рыб характеризовалась следующими показателями: суммирующий индекс агрегации тромбоцитов с АДФ у карпов составляет 3,9±2,8 %, у осетров 24,9±8,5 %; скорость агрегации с АДФ у карпов 0,0006±0,0003, у осетров 0,01±0,005 минут; индекс агрегации тромбоци- тов с АДФ у карпов 2,5±1,5 %, у осетров 10±3,2 %; индекс дезагрегации тромбоцитов 2,9±1,4 % и 2,9±1,1 % соответственно. Анализируя данные первичного гемостаза и сравнивая их с соответствующими у коров [3], можно сказать, что тромбоциты рыб принимают не менее активное участие в осуществлении гемостаза, чем у млекопитающих, причем активность тромбоцитов осетров не имеет достоверных отличий от активности тромбоцитов коров (табл. 1).
Скорость образования агрегатов у тромбоцитов рыб оказалась быстрее скорости агрегации млекопитающих, вместе с этим образующиеся агрегаты тромбоцитов рыб более устойчивы.
Таблица 1 – Адгезивно-агрегационная активность тромбоцитов у рыб в сравнении с млекопитающими
Единицы |
Индукторы агрегации |
|||
Обозначение |
АДФ |
|||
измерения |
Карп (n=3) |
Осетр (n=3) |
Корова (n=15) |
|
СИАТ |
% |
3,9±2,8 P≥0,95 с осетрами P≥0,999 с коровами |
24,9±8,5 P≥0,95 с карпами P<0,95 с коровами |
25,03±3,5 P<0,95 с осетрами P≥0,999 с карпами |
СА |
Мин |
0,0006±0,0003 P<0,95 с осетрами р≥0,999 с коровами |
0,01±0,005 P<0,95 с карпами р≥0,99 с коровами |
0,04±0,009 P≥0,99 с осетрами P≥0,999 с карпами |
ИАТ |
% |
2,5±1,5 P<0,95 с осетрами P≥0,999 с коровами |
10±3,2 P<0,95 с карпами P≥0,95 с коровами |
19,6±2,7 P≥0,95 с осетрами P≥0,999 с карпами |
ИДТ |
% |
2,9±1,4 P<0,95 с осетрами P≥0,999 с коровами |
2,9±1,1 P<0,95 с карпами P≥0,999 с коровами |
16,8±2,2 P≥0,999 с осетрами P≥0,999 с карпами |
При сравнении физиологических данных вторичного гемостаза с млекопитающими было замечено, что количество фибриногена у рыб достоверно выше его содержания у коров, активность же плазменно-коагуляционного звена свертывающей системы гемостаза (ТВ и ПВ) у рыб в 5-10 раз ниже млекопитающих (табл. 2).
Таблица 2 – Параметры вторичного гемостаза у рыб в сравнении с млекопитающими
Показатели гемостаза |
Карп (n=3) |
Осетр (n=3) |
Корова (n=15) |
|
Плазменно-коагуляционное звено |
Фибриноген, г/л |
5,8±0,6 Р<0,95 с осетром Р≥0,999 с коровами |
5,8±2,0 Р<0,95 с карпом Р<0,95 с коровами |
2,4±0,23 Р≥0,999 с карпом Р<0,95с осетром |
Протромбиновое время (ПВ), сек |
108,1±16,6 Р<0,95 с осетром Р≥0,999 с коровами |
212,5±13,3 Р<0,95 с карпом Р≥0,999 с коровами |
24,5±2,3 Р ≥0,999с карпом Р≥0,999 с осетром |
|
Тромбиновое время (ТВ), сек |
142,1±31,5 Р≥0,95 с осетром Р≥0,99 с коровами |
14,5±2,2 Р≥0,95 с осетром Р≥0,95 с коровами |
21,5±2,2 Р ≥0,99 с карпом Р ≥0,95 с осетром |
Отличия плазменно-коагуляционного гемостаза рыб от млекопитающих могут объясняться несколькими причинами:
у рыб и мягкотелых механизм свертывания крови менее сложен, чем у млекопитающих [1, 4], и физиология вторичного гемостаза животных постепенно усложнялась на своем эволюционном пути вплоть до млекопитающих. Вероятно, это могло происходить по причине возрастания его важности в связи с крупным аро-морфозом – сменой среды обитания с водной на наземную;
физиологическую роль вторичного гемостаза у рыб может брать на себя выделяемая ими особая слизь, в которой содержится очень большое содержание фактора свертывания – тромбокиназы [4].
Выводы:
В результате исследования гемостаза рыб, мы установили, что активность первичного гемостаза, обусловленного адгезивно-агрегационной активностью тромбоцитов, у осетров не имеет достоверных отличий от активности тромбоцитов коров, а скорость образования агрегатов у тромбоцитов рыб оказалась быстрее скорости агрегации млекопитающих и образующиеся агрегаты тромбоцитов рыб более устойчивы.
Вторичный гемостаз у рыб менее активен, чем у млекопитающих, на что указывает более длительное протромбиновое и тромбиновое время. Это можно связать с возможной гемостатической ролью слизи рыб, содержащей большое количество тромбокиназы.
Список литературы Функциональное состояние системы гемостаза рыб
- Пономарева, Т. А. Физиология гемостаза у зимоспящих млекопитающих. Сравнительно-физиологический аспект: монография/Т. А. Пономарева. -Фрунзе: Илим, 1990. -168 с.
- Ошуркова, Ю. Л. Cостояние тромбоцитарного звена системы гемостаза у лактирующих коров/Ю. Л. Ошуркова, Л. Л. Фомина, Е. Н. Соболева//Молочнохозяйственный вестник . -Вологда; Молочное. -2011.-№1.-С. 20-22. -Режим доступа: http://molochnoe.ru/journal/node/24
- Фомина, Л. Л. Влияние половых гормонов на функционирование системы гемостаза у коров: дис.. канд. биол. наук/Л. Л. Фомина. -Ярославль, 2009. -140 с.
- Кудряшов, Б. А. Регуляция жидкого состояния крови и вопросы патофизиологии/Б. А. Кудряшов//Пробл. гематологии и переливания крови. -1979. -Т. 24. -№7. -С. 13-19.