Гемотрансмиссивный вирусный гепатит Е у реципиентов вирусинактивированной плазмы

Автор: Жибурт Евгений Борисович, Мамадалиев Д.М., Шестаков Е.А., Фархутдинов Ф.Ф.

Журнал: Вестник Национального медико-хирургического центра им. Н.И. Пирогова @vestnik-pirogov-center

Рубрика: Оригинальные статьи

Статья в выпуске: 2 т.9, 2014 года.

Бесплатный доступ

Изучили первый случай трансфузионной передачи вируса гепатита Е (ВГЕ) реципиентам донорской плазмы, прошедшей противовирусную обработку амотосален/ультрафиолет А. Выводы: 1) ВГЕ устойчив к данному методу вирусинактивации; 2) ВГЕ становится значимой причиной посттрансфузионных гепатитов; 3) во Франции следует рассмотреть необходимость скрининга ВГЕ у всех доноров, либо у группы доноров крови, которая будет перелита пациентам высокого риска. Кроме того, для нашей практики важно: 1) переливать плазму только по строгим показаниям; 2) минимизировать донорское воздействие на реципиента; 3) внедрить архивирирование образцов донорской крови; 4) исследовать случаи посттрансфузионных гепатитов с геномным анализом; 5) совершенствовать методы обследования доноров и инактивации патогенов.

Еще

Кровь, плазма, донор, переливание, вирусинактивация, амотосален, ультрафиолет, вирус гепатита е, профилактика

Короткий адрес: https://sciup.org/140188310

IDR: 140188310

Текст научной статьи Гемотрансмиссивный вирусный гепатит Е у реципиентов вирусинактивированной плазмы

Опубликована информация о заражении вирусным гепатитом Е двух пациентов французского госпиталя, которым была перелита кровь инфицированного донора. Примечательно, что плазма после заготовки прошла специальную противовирусную обработку амотосаленом и ультрафиолетовым облучением [11].

Вирус гепатита Е (ВГЕ) – небольшой безоболочечный вирус, обычно передающийся энтеральным путем, хотя описаны и случаи передачи ВГЕ с кровью инфицированных доноров. ВГЕ-инфекция обычно протекает в виде доброкачественного острого гепатита. ВГЕ может вызывать фульминантный гепатит, в частности у беременных и пациентов с предшествующим заболеванием печени. Иногда, особенно на фоне иммунодепрессии, развивается хроническая ВГЕ-инфекция [8].

Методы инактивации патогенов (вирусинактива-ция) в компонентах донорской крови показали свою эффективность в отношении различных инфекционных агентов. Одним из таких методов является комбинация обработки амотосаленом и ультрафиолетом А (Intercept, Интерсепт) для блокады репликации нуклеиновых кислот [2–5].

Французские коллеги сообщили о двух случаях передачи ВГЕ с двумя дозами Интерсепт-обработанной плазмой одного донора.

Пациент 1. Мужчина, 36 лет с хронической почечной недостаточностью. Ему была выполнена пересадка почки, с последующим острым гуморальным отторжением, которое лечили плазмообменами. В марте-июне 2012 года было перелито 59 продуктов крови. В июне 2012 года развился печеночный цитолиз. Диагноз гепатита Е поставили в октябре, когда обнаружили РНК ВГЕ и слабореактивные антитела класса IgM к ВГЕ. К июне 2013 года виремия сохранялась и пациенту был назначен рибавирин. РНК ВГЕ в день трансплантации отсутствовала и у реципиента и донора почки, но была обнаружена в образце крови от донации Интерсепт-инактивированной свежезамороженной плазмы (СЗП).

Пациент 2. Мужчина, 61 года с алкогольным циррозом печени. В августе 2012 года ему была выполнена пересадка печени. Инфекция ВГЕ была выявлена в феврале 2013 года, когда обнаружили РНК ВГЕ в отсутствие соответствующих антител. В апреле 2013 года виремия сохранялась и пациенту был назначен рибавирин. Пациент получил 72 продукта крови. РНК ВГЕ в день трансплантации отсутствовала и у реципиента и донора пченени, но была обнаружена в образце крови от дона-ции Интерсепт-инактивированной свежезамороженной плазмы (СЗП).

Все другие образцы донаций для этих пациентов были ВГЕ-отрицательными (по результатам ретроспективного исследования архивных образцов плазмы, отобранных в день донации).

Установлено, что инфицированные образцы получены от одной донации аферезной плазмы, которая после обработки амотосаленом/ультрафиолетом А, была разделена на 3 дозы. 2 из этих доз были перелиты вышеупомянутым пациентам, а третья – пациенту, умершему через 2 дня после трансфузии.

И пациенты, и донор были инфицированы штаммом ВГЕ генотипа 3f со строгой гомологией открытых рамок считывания генома ORF2 и ORF3, что является дока-

зательством идентичности вирусов и, соответственно, передачи ВГЕ с интерсепт-обработанной плазмой одного донора не менее, чем 2 пациентам. Донор – 32-летняя женщина без каких-либо факторов инфицирования ВГЕ, которые можно было выявить в день донации.

Авторы сделали выводы:

  • 1)    ВГЕ устойчив к Интерсепт-вирус-инактивации;

  • 2)    ВГЕ становится значимой причиной посттрансфузионных гепатитов;

  • 3)    во Франции следует рассмотреть необходимость скрининга ВГЕ у всех доноров, либо у группы доноров крови, которая будет перелита пациентам высокого риска.

Для нашей практики также важно обратить внимание на необходимость:

  • 1)    переливания плазмы только по строгим показаниям [6];

  • 2)    минизации донорского воздействия на реципиента (в описанном случае все 3 дозы плазмы могли быть перелиты одному реципиенту);

  • 3)    внедрения архивирирования образцов донорской крови;

  • 4)    исследования случаев посттрансфузионных гепатитов с геномным анализом;

  • 5)    совершенствования методов обследования доноров и инактивации патогенов [1, 7, 9].

Список литературы Гемотрансмиссивный вирусный гепатит Е у реципиентов вирусинактивированной плазмы

  • Ганапиев А.А. Применение современных технологий, обеспечивающих качество и безопасность гемокомпонентной терапии в многопрофильном стационаре МЧС России/А.А. Ганапиев, О.А. Будько, С.Н. Кононенко//Медико-биологические и социально-психологические проблемы безопасности в чрезвычайных ситуациях. -2013. -№ 4. -С. 28-34.
  • Жибурт Е.Б. Вирусинактивация плазмы/Жибурт Е.Б., Филина Н.Г., Губанова М.Н.//Вестник Национального медико-хирургического центра им. Н.И. Пирогова. -2007. -Т. 2, № 1. -С. 105-110.
  • Жибурт Е.Б. Вирусинактивированная плазма для переливания. Почему хороший продукт медленно внедряется/Е.Б. Жибурт, М.Н. Губанова, А.Т. Коденев//Вестник Росздравнадзора. -2009. -№ 4. -С. 14-17.
  • Жибурт Е.Б. Инактивации вирусов в дозе плазмы для переливания/Е.Б. Жибурт, Т.Г. Копченко, М.Н. Губанова//Трансфузиология. -2008. -Т. 9, № 2. -С. 36-48.
  • Жибурт Е.Б. Инактивация вирусов в дозе плазмы для переливания/Е.Б. Жибурт//Трансфузиология. -2007. -Т. 8, № 3-4. -С. 40-46.
  • Жибурт Е.Б. Правила переливания плазмы. Руководство для врачей. -М.: Медицина, 2008. -240 с.
  • Жибурт Е.Б. Технология инактивации вирусов в дозе плазме для переливания/Е.Б. Жибурт//Мед. техника. -2008. -№ 3. -С. 36-39.
  • Малинникова Е.Ю. К 30-летию идентификации вируса гепатита Е/Е.Ю. Малинникова, М.К. Мамедов, М.И. Михайлов//Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. -2012. -№ 5. -С. 119-121.
  • Рагимов А.А. Настоящее, проблемы и перспективы трансфузиологии/А.А. Рагимов//Вестник Российской академии медицинских наук. -2012. -№ 10. -С. 70-76.
  • Féray C. Should we screen blood products for hepatitis E virus RNA?/C. Féray, J.M. Pawlotsky, A.M. Roque-Afonso et al.//Lancet. -2014. -Vol. 383, № 9913. -P. 218.
  • Hauser L. Hepatitis E transmission by transfusion of Intercept Blood system-treated plasma/L. Hauser, A.M. Roque-Afonso, A. Beylouné et al.//Blood. -2014. -Vol. 1-23, № 5. -P. 796-797.
Еще
Статья научная