Генетические аспекты модернизации молочного скотоводства

Автор: Шендаков А.И., Шендакова Т.А.

Журнал: Вестник аграрной науки @vestnikogau

Статья в выпуске: 2 (17), 2009 года.

Бесплатный доступ

В статье дан подробный анализ иммуногенетических особенностей молочных и комбинированных пород скота, наиболее распространённых в России. Затронуты вопросы селекции по генам и антигенам.

Короткий адрес: https://sciup.org/147123384

IDR: 147123384

Текст научной статьи Генетические аспекты модернизации молочного скотоводства

ФГОУ ВПО Орел ГАУ

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ МОДЕРНИЗАЦИИ МОЛОЧНОГО СКОТОВОДСТВА

В современной селекции сельскохозяйственных животных активно обсуждается вопрос об информативности эритроцитарных антигенов как маркеров высокой продуктивности в сравнении с ДНК-анализом. Доказано, что при небольших генетических различиях между внутрипородными структурами более информативны микросателлиты [10]. Однако в литературе также приводятся данные о различных причинах корреляции между группами крови и продуктивностью животных – плейотропии, сцеплении генов и гетерозисе [1]. Известно, что гены, кодирующие систему EAF (Erythrocyte Antigen F), находятся на 15 хромосоме, а открытие в этой системе антигена V′ позволяет лучше понять сущность эволюции скота [4].

При этом многие породы скота родственного происхождения имеют высокий индекс иммуногенетического сходства ( r i =0,64-0,89), хотя у черно-пёстрых и красно-пёстрых голштинов обнаружено существенное отличие по концентрации эритроцитарных антигенов B₂, I₁, I₂, T₁, Y₁, E′₂, G′, I′, I′ 2 , Q′, C 2 , W, X 1 , X 2 , L′, V, S 1 и S 2 . По данным С. Исламовой и др., у симменталов отсутствуют антигены P₂, Y₁, A′₂, P′₂, а T₂ имеет наибольшую концентрацию [6], однако в Башкортостане также часто встречаются факторы W и F, не обнаружены Z′, R 1 , X 1 , M′, V′ 1 , R′ и пр. [14]. Эритроцитарные антигены B′, I′, Q′, T и С′ позволяют увеличить срок продуктивного использования палево-пёстрых коров на комплексе [2]. Факторы С′, C₂, E, L, L′, R₂, X₁ и X₂встречаются у чёрно-пёстрых коров, выбраковываемых и по старости, и по причинам различных заболеваний, в то время как B₂, H′, L – по причине мастита, С, R и X′ 2 – у коров с заболеваниями конечностей, С 1 – у больных лейкозом. Частота антигена A 1 у коров-долгожительниц составляет 0,0566, а при болезнях сердца, эндометрите и пневмонии – до 0,1818 [9]. Вместе с тем большинство научных работ в настоящее время посвящено изучению возможности маркировки тех или иных качеств у коров (высокого удоя, долголетия, заболеваемости и пр.), остаются недостаточно исследованными эволюционные процессы в породах, маркерная способность антигенов и генетических кластеров, сходство по аллелям сложных локусов и пр.

В связи с активным внедрением в скотоводство новых методов биотехнологии [7, 11, 16] исследованиями многих авторов доказано, что технологические свойства молока зависят от их генотипа по локусу гена каппа-казеина. Молоко коров с генотипом АВ и ВВ под действием сычужного фермента свёртывается раньше, чем молоко коров с генотипом АА. Используя быков, в геноме которых содержится аллель В каппа-казеина (генотип АВ и ВВ), можно не только поддерживать, но и увеличивать концентрацию аллеля В у маточного поголовья [8, 12, 13, 15]. Однако в настоящее время недостаточно изученным остаётся вопрос изменения 30

величины удоев при повышении концентрации гена В в стадах молочного скота.

Материалы и методика исследований

Для решения этих проблем под руководством ИНИЦ и лаборатории генетики Орловского ГАУ нами были начаты комплексные исследования групп крови у молочных и комбинированных пород крупного рогатого скота, наиболее распространённых в России. По каталогу быков-производителей ОАО «ЦСИО» нами был изучен антигенный состав и концентрация аллелей гена k-Cas у 8 пород: чёрно-пёстрой голштинской, айрширской, чёрно-пёстрой, симментальской, швицкой, красно-пёстрой голштинской, джерсейской и холмогорской (56, 16, 39, 7, 22, 8, 5 и 8 голов, соответственно). Частота встречаемости эритроцитарных антигенов (pi) была определена по методике Е. К. Меркурьевой, сходство по аллелям локусов групп крови (ri) – по Животовскому, общее иммуногенетическое сходство – по Майялу и Лингстрему, генетическая дистанция – по Нагаки. При определении достоверности силы влияния в однофакторном дисперсионном анализе применялся критерий Фишера [5]. Стандартная статистическая обработка данных проходила в компьютерной программе «Microsoft Excel».

Результаты и их обсуждение

Из рисунка 1 следует, что из 73 антигенов их наибольшее число было характерно для быков-производителей чёрно-пёстрой голштинской и швицкой пород – 59 и 46, соответственно, (в целом 798 и 264 положительной реакции гемолиза). Быки остальных пород отличались меньшим разнообразием антигенного состава – 33-36, что в отдельных случаях объяснимо небольшим поголовьем. Чёрно-пёстрая порода, несмотря на большую численность быков, также имела низкое иммуногенетическое разнообразие.

Рис. 1. Иммуногенетическое разнообразие быков-производителей молочных и комбинированных пород ОАО «ЦСИО»

Рис. 2. Частота встречаемости эритроцитарных антигенов у быков молочных и комбинированных пород ОАО «ЦСИО»

Из рисунка 2 следует, что у всех исследованных пород наибольшую концентрацию показали разные антигены. У чёрно-пёстрых голштинских быков-производителей (I) выделялись эритроцитарные факторы A 1 , O 4 , Y 2 , X 2 и H′ – 0,04130, 0,04887, 0,04762, 0,04511 и 0,05514, соответственно. Антигены G 2 , O 1 , E′ 3 , Q′ и L имели частоту 0,02631, 0,02631,

0,03383, 0,03383 и 0,03007, соответственно. У айрширских быков (II) наблюдалось преимущество по A 1 , O 1 , A′ 1 , С′, R 2 , X 2 и H′ – 0,06286, 0,06286, 0,05143, 0,05143, 0,08571, 0,05634 и 0,08000, соответственно. Чёрно-пёстрые животные (III) отличались высокой частотой встречаемости антигенов G 2 , O 1 , Y 2 , Q′, E, X 2 , H′, Z и W – 0,03521,

0,04225, 0,05634, 0,04930, 0,04930, 0,05634, 0,07042, 0,04930 и 0,04225, соответственно. Наибольшая частота встречаемости у швицкого скота (IV) была характерна для факторов B₁, Y₂, C₁, H′ и W – 0,04167, 0,05303, 0,04924, 0,04545 и 0,04924, соответственно. Антигены Q′, С′′, H′ и W у симменталов (V) характеризовались концентрацией 0,04938-0,07407, в то время как красно-пёстрые голштинские быки (VI) имели предпосылку к идентификации по антигенам A 1 , B 2 , O 1 , O 4 , Y 2 , X 2 , J, H′ и I′′ – 0,04166-0,06250. У джерсейского скота (VII) наибольшее значение проявили факторы A₁, V и H′ (до 0,08695), у холмогорского (VIII) – A₁, Y₂, Q′, R₂ и H′ (до 0,05691). При этом все породы имели высокую концентрацию антигенов F и H′.

Из таблицы 1 следует, что для чёрно-пёстрой голштинской породы специфическими являются антигены E′ 2 и R, для швицкой – G 3 и P′ 2 , для симментальской – T 2 , для джерсейской – O x и J 1 . У чёрно-пёстрой, красно-пёстрой голштинской и холмогорской пород специфические антигены обнаружены не были, в то время, как только у айрширов не было антигена Q′, только у чёрнопёстрого скота – O′, у джерсеев – J₂, E′₁, R₂ и X₂, у холмогорского скота – S₁. При этом некоторые антигены отсутствовали у всех пород – Z′, P₂, I′₂, B′′ и S₂, у большинства пород нет антигенов A₂, P₁, E′₂, T₁, R, J 2 , J′ 2 , M, S, W 2 и др.

Из таблицы 2 следует, что наибольшее сходство по аллелям локуса EAA было получено между джерсейской и айрширской, джерсейской и холмогорской, холмогорской и айрширской – 0,067, 0,064 и 0,060, соответственно. Высокое сходство наблюдалось у джерсеев с чёрно-пёстрым и краснопёстрым голштинским скотом – 0,055, а также у чёрно-пёстрых и красно-пёстрых голштинов с айрширами, джерсеев и симменталов (0,052).

По системе EAB выделялось сходство чёрнопёстрых голштинов с холмогорскими, швицкими и красно-пёстрыми голштинскими быками – 0,333, 0,319 и 0,315, соответственно. Низкое сходство было у джерсейского и чёрно-пёстрого скота – 0,146, а также у айрширского с чёрно-пёстрым и симментальским – 0,154.

Локус EAС отличался высоким сходством холмогорских и айрширских, чёрно-пёстрых голштинских и айрширских, айрширских и швицких быков – 0,219, 0,183 и 0,178, соответственно. Невысокое сходство показали симменталы с краснопёстрым голштинским и чёрно-пёстрым скотом (0,050-0,052). Большинство пород имели средний индекс сходства.

В системе EAJ средним сходством отличались холмогорские и айрширские, чёрно-пёстрые голштинские и айрширские, холмогорские и чёрнопёстрые голштинские животные – 0,027, 0,023 и 0,021, соответственно, высоким – айрширский и красно-пёстрый голштинский скот (0,039), холмогорский и красно-пёстрый голштинский (0,037), чёрно-пёстрый голштинский и красно-пёстрый голштинский (0,032). По большинству сочетаний сходство не было обнаружено или было низким (0,006-0,012).

В EAL-локусе выделялось сочетание чёрнопёстрых голштинов со швицким и айрширским скотом (0,036 и 0,035), красно-пёстрых голштинских быков с айрширами – 0,035, чёрно-пёстрых голштинских и красно-пёстрых голштинских, холмогорских и айрширских быков (0,031). Не выявилось сходство симментальских быков-производителей с айрширами, красно-пёстрыми голштинами, джерсейской и холмогорской породой.

Таблица 1 – Специфические и нехарактерные антигены у быков-производителей

Порода	Специфические антигены	Нехарактерные антигены
Чёрно-пёстрая голштинская	E′ 2 , R	Z′, G 3 , O 3 , O x , P 2 , T 2 , I′ 2 , P′ 2 , B′′, J 1 , S 2 , W 2
Айрширская	W 2	Q′ (нет только у айрширов); Z′, B₁, B₂, G₁, G₂, G₃, K, I₁, I₂, O₃, O x , P 1 , P 2 , T 1 , T 2 , Y 1 , A′ 2 , D′, E′ 2 , I′ 2 , P′ 2 , B′′, B′, R, R 1 , X 1 , J 1 , J 2 , L, S, S 2 , U, U′, H′′, U′′
Чёрно-пёстрая	Не обнаружены	O′ (нет только у чёрно-пёстрой породы); A 2 , Z′, B 1 , G 1 , G 3 , K, K′, O 2 , O 3 , O x , P 1 , P 2 , T 1 , T 2 , Q, A′ 2 , E′ 2 , I′ 2 , P′ 2 , B′′, B′, C 1 , C 2 , C′′, R, X 1 , J 1 , J 2 , J′ 1 , M, S, S 2 , W 1 , W 2
Швицкая	G 3 , P′ 2	A 2 , Z′, B 2 , I′′, O x , P 1 , P 2 , T 2 , Q, D′, E′ 2 , I′ 2 , B′′, B′, R, J 1 , J 2 , J′ 1 , M, S, S 2 , H′′, U′′, W 1 , W 2
Симментальская	T 2	A 2 , Z′, B 2 , I′′, G 1 , G 3 , K′, I 2 , O 2 , O 3 , O x , P 1 , P 2 , T 1 , Y 1 , A′ 2 , E′ 2 , E′ 3 , I′ 2 , P′ 2 , B′′, G′′, R, R 1 , X 1 , J, J 1 , J 2 , J′ 1 , M, S, S 2 , W 1 , W 2
Красно-пёстрая голштинская	Не обнаружены	A 2 , Z′, B 1 , G 1 , G 2 , G 3 , K, I 1 , I 2 , O 3 , O x , P 1 , P 2 , Q, T 1 , T 2 , Y 1 , E′ 2 , I′ 2 , P′ 2 , B′′, G′′, C 2 , C′′, R, R 1 , V, J 1 , J 2 , L′, M, S, S 2 , U, U′, U′′, W 1 , W 2
Джерсейская	O x , J 1	J 2 , E′ 1 , R 2 , X 2 (нет только у джерсеев); A 2 , Z′, G 1 , G 2 , G 3 , K, I 1 , I 2 , O 4 , P 1 , P 2 , Q, T 1 , T 2 , Y 1 , E′ 2 , G′, I′ 2 , P′ 2 , Y′, B′′, C′′, R, J, J′ 1 , J′ 2 , L′, M, S 2 , U, U′, H′′, U′′, W 2
Холмогорская	Не обнаружены	S₁ (нет только у холмогоров); A₂, Z′, B₁, I′′, G₁, G₃, K, I₁, I₂, O₃, O x , P 1 , P 2 , T 1 , T 2 , Y 1 , D′, E′ 2 , I′ 2 , P′ 2 , B′′, C 2 , R, R 1 , F′ 2 , J 1 , J 2 , J′ 2 , L′, S, S 2 , U, H′′, U′′, W 1 , W 2

Таблица 2 – Иммуногенетическое сходство быков-производителей молочных и комбинированных пород

Породы	Сходство по аллелям основных локусов, r									Число общих антигенов	Корреляция, ( r_AB )	Общее сходство, r i
Породы	EAA	EAB	EAC	EAJ	EAL	EAF	EAS	EAM	EAZ	Число общих антигенов	Корреляция, ( r_AB )	Общее сходство, r i
ЧПГ-А	0,052	0,225	0,183	0,023	0,035	0,159	0,075	0,004	0,012	33	0,814	0,851
ЧПГ-ЧП	0,029	0,226	0,109	0,010	0,028	0,142	0,096	0	0,035	36	0,878	0,902
ЧПГ-Ш	0,022	0,319	0,133	0	0,036	0,128	0,082	0	0,024	41	0,714	0,815
ЧПГ-С	0,039	0,261	0,095	0	0,003	0,153	0,114	0	0,025	29	0,640	0,753
ЧПГ-КПГ	0,041	0,315	0,125	0,032	0,031	0,130	0,079	0	0,023	32	0,870	0,901
А-ЧП	0,036	0,154	0,142	0,013	0,029	0,160	0,082	0	0,017	21	0,734	0,788
А-Ш	0,027	0,182	0,178	0	0,012	0,138	0,073	0	0,011	24	0,590	0,689
А-С	0,048	0,154	0,151	0	0	0,166	0,077	0	0,012	19	0,603	0,694
А-КПГ	0,052	0,233	0,162	0,039	0,035	0,158	0,078	0	0,011	25	0,851	0,882
ЧП-Ш	0,015	0,288	0,099	0	0,015	0,124	0,085	0	0,033	28	0,705	0,777
ЧП-С	0,028	0,214	0,052	0	0,010	0,149	0,113	0	0,035	23	0,669	0,749
ЧП-КПГ	0,030	0,220	0,098	0,018	0,026	0,136	0,084	0	0,032	23	0,766	0,818
Ш-С	0,022	0,238	0,079	0	0,010	0,134	0,104	0	0,024	26	0,638	0,756
Ш-КПГ	0,022	0,227	0,116	0,006	0,011	0,110	0,071	0	0,022	25	0,572	0,692
С-КПГ	0,039	0,207	0,050	0	0	0,134	0,086	0	0,023	20	0,553	0,670
Д-КПГ	0,055	0,248	0,076	0	0,030	0,092	0,080	0	0,030	23	0,402	0,570
Д-С	0,052	0,192	0,097	0	0	0,141	0,083	0	0,033	18	0,484	0,650
Д-Ш	0,029	0,215	0,146	0	0,010	0,121	0,078	0	0,031	25	0,446	0,645
Д-ЧП	0,039	0,146	0,100	0	0,025	0,122	0,082	0	0,046	19	0,459	0,601
Д-А	0,067	0,161	0,133	0	0,034	0,131	0,085	0	0,016	19	0,416	0,561
Д-ЧПГ	0,055	0,247	0,119	0,012	0,029	0,133	0,086	0	0,033	31	0,518	0,683
Д-Х	0,064	0,211	0,101	0	0,027	0,128	0,059	0	0,033	21	0,451	0,636
Х-КПГ	0,049	0,280	0,149	0,037	0,028	0,119	0,055	0	0,022	27	0,756	0,820
Х-С	0,046	0,267	0,148	0	0	0,144	0,063	0	0,024	21	0,647	0,757
Х-Ш	0,025	0,307	0,171	0	0,010	0,121	0,058	0	0,023	29	0,688	0,796
Х-ЧП	0,035	0,267	0,141	0,016	0,023	0,133	0,066	0	0,035	24	0,802	0,847
Х-А	0,060	0,200	0,219	0,027	0,031	0,149	0,062	0,010	0,012	26	0,770	0,819
Х-ЧПГ	0,048	0,333	0,170	0,021	0,027	0,138	0,056	0,006	0,025	35	0,870	0,913

Примечание: ЧПГ - чёрно-пёстрая голштинская, А - айрширская, ЧП - чёрно-пёстрая, Ш - швицкая, С – симментальская, КПГ – красно-пёстрая голштинская, Д – джерсейская, Х – холмогорская порода.

По EAF-системе было обнаружено высокое иммуногенетическое сходство айрширской породы с симментальской, чёрно-пёстрой и чёрно-пёстрой голштинской – 0,166, 0,160 и 0,159, соответственно. Низкое сходство было получено между джерсейским и красно-пёстрым голштинским скотом – 0,092. По остальным сочетаниям значительных различий не наблюдалось.

В системе EAS большинство сочетаний значительно не отличалось между собой (0,06-0,08), в то время как симментальские быки показали наивысшее сходство с чёрно-пёстрым и чёрно-пёстрым голштинским скотом – 0,113-0,114. Также выделялось сравнение симментальских и швицких, чёрно-пёстрых и чёрно-пёстрых голштинских быков – 0,104 и 0,096, соответственно. Наименьшее сходство было у холмогорского скота с голштинами (0,055-0,056).

Несмотря на отсутствие сходства в 89,3% сочетаний по EAM-системе, изучение локуса EAZ открыло некоторые закономерности в иммуногенетическом сходстве пород. Так, чёрнопёстрый скот имел высокое сходство с джерсейским, симментальским и чёрно-пёстрым голштинским – 0,046, 0,035 и 0,035, соответственно. Айрширский скот имел меньшее сходство со всеми остальными породами (0,011-0,017).

Общее иммуногенетическое сходство было максимальным между холмогорскими и чёрнопёстрыми голштинскими быками (0,913) в связи со скрещиванием этих пород, между чёрно-пёстрыми голштинскими и чёрно-пёстрыми быками (0,902), а также между голштинами разной масти (0,901) по причине родственного происхождения. Невысокое сходство было обнаружено у джерсейских быков с быками остальных пород (0,561-0,683), что закономерно, поскольку долгое время эту породу разводили в изолированном состоянии на острове, и что также отразилось на наличии у неё 4 специфических антигенов. При этом в наших исследованиях высокую степень совпадения показала корреляция ( r AB ) между концентрацией антигенов у пород и способом определения общего иммуногенетического сходства по методике Майяла и Лингстрема (98,6%). Это позволяет предложить более простой и надежный способ определения иммуногенетического сходства по формуле: г , = г_ав+0,05, где r i - общее иммуногенетическое сходство, r_AB – корреляция между частотами встречаемости антигенов у сравниваемых пород, 0,05 – поправочный коэффициент для более точного вычисления. Кроме того, между остальными методами было получено совпадение 80-85%.

Фактор " антиген " э Фактор " порода "

Рис. 3. Сила влияния факторов на разнообразие быков-производителей по локусам групп крови (h² A , %), * – α<0,05, **– α<0,01 (по Фишеру)

Из рисунка 3 следует, что фактор «антиген» оказывает достоверное влияние на разнообразие быков-производителей исследованных пород по большинству простых и сложных локусов (36,086,7%), в то время как фактор «порода» не оказывает существенного влияния на разнообразие по локусам, за исключением системы EAF (69,3%). Полученные данные подтверждают необходимость тестирования быков-производителей по всем эритроцитарным антигенам.

Нами также получены данные, в которых маркерная способность эритроцитарных антигенов возрастает с увеличением частоты встречаемости от 0,02 до 0,04. При этом наибольшим удоем обладали дочери чёрно-пёстрых голштинских быков-производителей при частоте встречаемости антигенов больше 0,03 – 5194 кг молока, наблюдалось увеличение удоев у коров с частотой встречаемости антигенов ниже 0,01 – 4601 кг молока по первой лактации. Это, по-видимому, объяснимо тем, что в популяции чёрно-пёстрого голштинизированного скота Московской области в настоящее время идёт активное внедрение желательных эритроцитарных антигенов, маркирующих высокую молочную продуктивность.

Кроме того, Н. Г. Букаров c соавторами приводит данные, в которых сказано, что к 1990-му году в селекции чёрно-пёстрых голштинов вводился определённый ряд аллелей [3]. В наших исследованиях групп крови быков «ЦСИО», родившихся в этот период, выявлена высокая концентрация большинства антигенов, составляющих вводимые аллели. Три антигена, из пяти рекомендуемых М. М. Боевым [2] в качестве маркеров долголетия (B′, I′, Q′) у симментальских быков «ЦСИО», имеют среднюю концентрацию (0,024-0,049), что открывает перспективу для их ввода в палево-пёстрые стада. У чёрно-пёстрых быков «ЦСИО» лишь один антиген (Е) имеет высокую концентрацию в числе тех, которые А.А. Коровушкин приводит как нежелательные [9]. Также подтверждаются результаты исследований других учёных.

Из таблицы 3 следует, что у 112 быков-производителей, семя которых в 2004 году реализовывало ОАО «ЦСИО», 58,0% голов имели генотип АА, 30,3 – АВ, 11,6% – генотип ВВ. При этом у быков швицкой, джерсейской и костромской пород была наибольшая частота генотипа ВВ – 38,1, 50,0 и 33,3%, соответственно. У чёрно-пёстрых голштинов лишь 2,1% быков имели генотип ВВ, а большинство пород вообще не отличалось предрасположенностью к высокой сыропригодности молока. Красно-пёстрые голштинские быки не имели даже генотипа с одним геном В, что, очевидно, может затруднить селекцию на сыропригодность молока у красно-пёстрого поголовья России. Между тем большинство пород характеризовались предрасположенностью к повышению качества молока при правильно организованном подборе в стадах. При этом в 2008 году, как и в 2004, наибольшей концентрацией гетерозиготных генотипов у чёрно-пёстрых голштинских быков отличалась линия Уес Идеал. Частота генотипа ВВ к 2008 году у этой породы повысилась до 7,2%. Наибольшая частота гена В была получена у швицких быков – 0,55.

Таблица 3 – Частота генотипов у быков разных пород ОАО «ЦСИО»

Порода	n	Частота, %
Порода	n	κ-Cas AA	κ-Cas AB	κ-Cas BB
Чёрно-пёстрая голштинская	47	59,7	38,2	2,1
Красно-пёстрая голштинская	7	100	0	0
Швицкая	21	28,6	33,3	38,1
Джерсейская	6	33,3	16,7	50,0
Холмогорская	8	62,5	37,5	0
Айрширская	16	81,5	18,5	0
Симментальская	4	50,0	50,0	0
Костромская	3	66,6	0	33,3
Всего	112	58,0	30,3	11,6

Следует отметить, что в родословных чёрнопёстрых голштинских быков разных линий с изменением АА→АВ, у материнских предков прослеживалась тенденция к уменьшению жирности молока на 0,01-0,25%, однако при этом у коров линии Р. Соверинг намечалось увеличение удоев по 1 лактации – до 12340 кг. У матерей и матерей матерей в линии У. Идеал при изменении АА→АВ→ВВ удой понизился с 9694 до 9108 и с 9636 до 6448 кг. Меньшим потенциалом молочной продуктивности отличались коровы линии С. Т. Рокит. Аналогичные тенденции наблюдались по селекционным признакам молочной продуктивности у материнских предков быков-производителей за наивысшие лактации, а следовательно, происходило понижение генетического потенциала быков.

Выводы

Таким образом, быки-производители разных пород могут иметь как высокие, так и низкие индексы общего иммуногенетического сходства, что сопровождается наличием специфических антигенов или отсутствием целого ряда антигенов, характерных для других пород. По аллелям простых и сложных локусов, как правило, прослеживается значительное отличие сходства в большинстве сравнений. Наиболее информативны при изучении аллельного состава системы EAB, EAC и EAS, определённый интерес в маркерной селекции представляют системы EAA, EAF и EAZ, отдельные локусы между тем не представлены у исследуемых пород ни одним антигеном. В связи с разработкой новых компьютерных программ существует возможность создания современных способов определения генетического сходства и моделирования популяционных изменений в аллельном и кластерном составе по большинству пород, разводимых в России. С целью оптимизации селекционного процесса, внедрения метода BLUP и матричной алгебры в скотоводство приобретает значение определение силы влияния различных факторов на аллельный состав в локусах и маркерную способность антигенов. Однако при изучении сходства между линиями в породе методы маркерной селекции с использованием эритроцитарных антигенов не всегда информативны, что требует дополнительного генетического анализа.

Быки-производители большинства пород могут быть пригодны для увеличения концентрации гена В при правильно организованном подборе в популяциях крупного рогатого скота России, однако при этом следует вести одновременный отбор на сохранение высоких удоев. Целесообразно оценивать генетические корреляции между удоями и процентным содержанием основных компонентов молока, таких, как жир, белок и казеин. Необходимо отбирать при закреплении к стаду семя быка, который не только принесёт в дойное стадо ген В, но и будет способствовать одновременному увеличению основных признаков молочной продуктивности.

В целом, использование групп крови и ДНК-анализа в племенной работе повышает селекционную культуру, способствует раннему прогнозу племенной ценности животных и перспектив их дальнейшего использования, а внедрение в производство оптимизированных программ селекции позволяет во многих хозяйствах России за короткий срок повысить удой до 6000-8000 кг молока в среднем на корову.

Список литературы Генетические аспекты модернизации молочного скотоводства

Бакай, А.В. Генетика/А.В. Бакай, И.И. Кочиш, Г.Г. Скрипниченко. -М.: КолосС, 2007. -448 с.
Боев, М. М. Селекционно-генетические аспекты продления сроков хозяйственного использования крупного рогатого скота/М.М. Боев, А.О. Савин, М.М. Боев//Материалы международной научно-практической конференции 27-28 марта 2008 года «Трансферт инновационных технологий в животноводстве». -Орёл, издательство ОГАУ, 2008. -С. 27-30.
Букаров, Н. Г. Генетика на службе молочного скотоводства / Н.Г. Букаров, И.М. Морозов // // Материалы международной научно-практической конференции 27-28 марта 2008 года «Трансферт инновационных технологий в животноводстве». - Орёл, издательство ОГАУ, 2008. - С. 30-33.
Букаров, Н. Новый уровень познания маркерных генов групп крови у скота/Н.Букаров, Е.Лебедев, И.Морозов//Молочное и мясное скотоводство.-2005. -№7. -С. 39-41.
Лакин, Г. Ф. Биометрия. -М.: Высшая школа, 1990. -352 стр.
Исламова, С. Порода и антигенный состав крови быков-производителей/С. Исламова, Ф. Исламов//Молочное и мясное скотоводство.-2006. -№5. -С. 34-35.
Исламова, С. Применение ДНК-технологии в селекции/С. Исламова, Ф. Исламов, И. Долматова, Р. Биккинин //Молочное и мясное скотоводство.-2007. -№5. -С. 2-4.
Коновалова, Е. Н. Гены белков молока и микросателлитные профили в популяциях симментальского скота разного происхождения / Е. Н. Коновалова, О. А. Львина, В. И. Сельцов и др. // // Сельскохозяйственная биология. - 2007. - №:6. - С. 35-40.
Коровушкин, А.А. Иммуногенетические маркеры устойчивости коров к заболеваниям//Зоотехния. -2004. -№6. -С. 9-11.
Проскурина, Н. В. Сравнительный анализ информативности эритроцитарных антигенов и ДНК-микросателлтов как генетических маркеров в селекционно-племенной работе со свиньями канадской селекции/Н.В. Проскурина, Т.И. Тихомирова, Е.А. Гладырь и др.//Сельскохозяйственная биология. -2007. -№:6. -С. 41-46.
Терлецкий, В.П. Оценка племенных животных по полиморфизму генов и ДНК/В.П. Терлецкий, Н.В. Дементьева, Е. С. Усенбеков//Зоотехния. -2001.-№1.-С. 14-16.
Тинаев, А. Племенные ресурсы быков-производителей чёрно-пёстрой породы/А.Тинаев, Л. Калашникова, Т. Ганченкова//Молочное и мясное скотоводство.-2009. -№1. -С. 5-7.
Тинаев, А. Хозяйственно-полезные признаки чёрно-пёстрого скота с разными генотипами каппа-казеина/А. Тинаев, Л. Калашникова, К. Аджибеков//Молочное и мясное скотоводство.-2005. -№5. -С. 30-32.
Хайруллина, Н. Влияние сочетания локусов эритроцитарных антигенов быков-производителей на структуру стада крупного рогатого скота/Н. Хайруллина, Н. Фенченко, З. Ярмухаметова, Р. Ахмадуллин//Зоотехния. -2007. -№6. -С. 5-6.
Черных, А. Генотип каппа-казеина и качество молока чёрно-пёстрых коров/А.Черных, Л. Калашникова//Молочное и мясное скотоводство.-2008. -№5. -С. 9-10.
Эрнст, Л.К. Изучение влияния прилития крови голштинского скота на изменение генофонда крупного рогатого скота отечественных пород с использованием ДНК-микросателлитов/Л. К. Эрнст, Н. А. Зиновьева, Е. Н. Коновалова и др.//Зоотехния. -2007. -№12. -С. 2-5.

Еще

Статья научная