Гепатопротекторное действие масла расторопши

Автор: Сулайманова Г.В., Донкова Н.В.

Журнал: Вестник Красноярского государственного аграрного университета @vestnik-kgau

Рубрика: Ветеринария и зоотехния

Статья в выпуске: 12, 2016 года.

Бесплатный доступ

В ходе эксперимента было доказано, что применение масла расторопши препятствует развитию гепатотоксического действия че-тыреххлористого углерода у собак. Примене-ние растительного препарата предотвраща-ло активацию процессов перекисного окисле-ния липидов, что проявлялось в снижении уровня малонового диальдегида в сыворотке крови животных, получавших четыреххлори-стый углерод. В группе животных, прини-мавших масло расторопши на фоне введения ксенобиотика, на 10-е сутки опыта уровень МДА в сыворотке крови был ниже на 30,6 %, чем у животных, получавших только ксено-биотик. Выявлен мембраностабилизирующий эффект масла расторопши при токсическом гепатите собак, который проявлялся норма-лизацией содержания уровня аминотрансфе-раз сыворотки крови. Активность АЛТ у жи-вотных, принимавших одновременно расти-тельный препарат и модельный ксенобиотик, на 10-е сутки опыта была ниже на 28,9 % (Р

Еще

Масло расторопши, ге-патопротекторы, собаки

Короткий адрес: https://sciup.org/14084575

IDR: 14084575

Текст научной статьи Гепатопротекторное действие масла расторопши

Введение. Широкое применение в ветеринарной практике химиотерапевтических препаратов, которые являются необходимыми в современных условиях для лечения и профилактики инфекционных, инвазионных и внутренних незаразных болезней, позволяет достичь не только запланированного эффекта, но и приводит к проявлению побочного, часто токсического эффекта, вызывая в первую очередь поражение печени – центрального органа метаболизма ксенобиотиков [2].

Спектр лекарственных препаратов, оказывающих гепатотоксическое действие, насчитывает более 1000 наименований, и список их постоянно увеличивается [3].

В основе лекарственного поражения печени лежат процессы активации свободнорадикального окисления, что вызывает нарушение процессов обмена веществ и энергии в организме, ведет к деструкции и дестабилизации клеточных мембран гепатоцитов с развитием ферменте-мии и цитотоксических эффектов [10,11].

Для защиты печени от токсического действия ксенобиотиков, восстановления и нормализации ее функции применяют антиоксидантные препараты растительного происхождения [6].

В настоящее время в качестве гепатопротек-торов широко распространены препараты рас-торопши пятнистой, такие как легалон, силибор, силиарин, гепатовет, гепатосейф, биопротектин, масло расторопши пятнистой, шрот расторопши пятнистой и т.д. [5, 7].

Действующим веществом экстракта расто-ропши пятнистой является силимарин (комплекс изомерных биофлавоноидных соединений – флаволигнанов силибинина, силикристина, си-лидианина, изосилибинина и дегидросилибини-на), который благодаря наличию фенольной структуры в молекуле его действующего вещества взаимодействует с активными формами кислорода и другими свободными радикалами, способен ингибировать перекисное окисление липидов, стабилизировать структуру и улучшать функцию мембран гепатоцитов [4].

Антиоксидантный эффект силимарина также достигается за счет повышения концентрации глютатиона и повышения активности суперок-сиддисмутазы [8, 9].

Препараты расторопши пятнистой, взаимодействуя непосредственно с компонентами клеточных мембран, предотвращают развитие цитолитических явлений.

Масло расторопши пятнистой (МРП) получают из семян, оно содержит флавоноиды, фла-волигнаны, хлорофилл, каротиноиды и комплекс ненасыщенных жирных кислот.

Препарат содержит витамин Е и селен, которые дополняют эффекты друг друга, они входят с состав мембран клеток, где витамин Е связывается с арахнодоновой кислотой фосфолипидов, а селен – с белками, содержащими «негиминовое железо», предохраняя его от окисления. Кроме того, селен необходим для активации одного из ключевых ферментов антиоксидантной защиты – глутатионпероксидазы, предотвращающей развитие перекисного окисления липидов мембран и способствующей выведению токсических метаболитов [1, 4].

Сведения о действии масла расторопши пятнистой в качестве гепатопротектора у собак немногочисленны.

Цель исследований. Изучение гепатопро-текторного действия масла расторопши пятнистой при токсическом гепатите собак, вызванном четереххлористым углеродом.

Материалы и методы исследований. Исследования проводили на кафедре анатомии, патанатомии и хирургии Красноярского ГАУ. Было сформировано три группы собак, по пять голов в каждой. Первая группа – интактный контроль. Животным второй группы внутрижелу-дочно вводили четыреххлористый углерод в дозе 1 мл/кг веса пятикратно через сутки, животным третьей группы одновременно с четыреххлористым углеродом внутрь вводили масло расторопши пятнистой в дозе 0,2 мл/кг веса три раза в сутки, за 30 минут до кормления в течение 30 дней. Интервал между введением модельного ксенобиотика и гепатопротектора составлял 2 часа – время, необходимое для всасывания лекарственных препаратов из кишечника.

С целью изучения гепатопротекторного действия масла расторопши пятнистой проводили биохимическое исследование крови. В сыворот- ке крови животных определяли содержание малонового диальдегида (МДА), аланинаминотрансферазы (АЛТ) и аспартатаминотрансферазы (АСТ), уровень белка и белковые фракции. Содержание малонового диальдегида определяли по методике Л.И. Андреевой и соавт., активность АЛТ и АСТ – методом Рай-манда-Френкеля, содержание белка и белковых фракций – биуретовой реакцией. Цифровой материал обрабатывали методом вариационной статистики с использованием t-критерия Стьюдента.

Результаты исследований и их обсуждение. Применение модельного ксенобиотика приводило к повышению уровня МДА и активности АЛТ и АСТ в сыворотке крови животных. Масло расторопши пятнистой оказывало гепа-тозащитный эффект, который проявлялся в нормализации биохимических показателей крови собак с токсическим гепатитом. Биохимические показатели сыворотки крови животных представлены в таблице 1.

Таблица 1

Влияние масла расторопши пятнистой на активность аминотрансфераз и уровень МДА в сыворотке крови собак при ЭТГ

Номер группы

МДА, мколь/л

АЛТ, ммоль/(ч· л)

АСТ,ммоль/(ч· л)

5-е сутки опыта

Первая

4,44±0,12

0,79±0,07

0,45±т0,03

Вторая

6,58±0,12***

2,91±0,21***

1,70±0,13***

Третья

5,90±0,18

2,43±0,30

1,40±0,02

10-е сутки опыта

Первая

4,53±0,12

0,79±0,07

0,45±0,03

Вторая

8,55±0,15***

7,52±0,43***

2,83±0,15***

Третья

6,67±0,12***

5,35±0,61*

1,89±0,12**

20-е сутки опыта

Первая

4,61±0,18

0,79±0,06

0,45±0,03

Вторая

6,24±0,24***

3,72±0,52***

1,28±0,27***

Третья

5,47±0,18*

2,18±0,52

1,06±0,04

30-е сутки опыта

Первая

4,61±0,10

0,79±0,07

0,45±0,05

Вторая

5,73±0,24**

1,12±0,19

0,79±0,13*

Третья

5,00±0,12***

0,98±0,16

0,71±0,10

Здесь и далее: * P<0,05; ** P<0,01; *** P<0,001. Для второй группы - по сравнению с первой; для третьей - по сравнению со второй.

Антиоксидантные свойства масла растороп-ши пятнистой при токсическом гепатите у животных проявлялись снижением содержания МДА в сыворотке крови. На пятые сутки эксперимента содержание МДА в сыворотке крови собак третьей опытной группы составило 5,90± 0,18 ммоль/л, что было на 14,3 % (Р<0,01) ниже, чем у животных второй группы. На 10-е сутки опыта положительная динамика от применения масла расторопши пятнистой нарастала: уровень МДА в сыворотке крови собак третьей группы был 5,03±0,84 (Р<0,05), что на 30,6 % ниже, чем у животных второй группы.

Применение антиоксиданта растительного происхождения препятствовало развитию цитолитического эффекта, возникающего при применении четыреххлористого углерода у животных. На пятые сутки опыта активность аминотрансфераз у животных третьей группы была ниже, чем у животных второй группы, хотя данные были недостоверны.

На 10-е сутки опыта различия были достоверные. Активность АЛТ у животных третьей группы составила 5,35±0,61 ммоль/(ч·л), что на 26,2 % (Р<0,01) ниже, чем у животных второй группы.

В последующие дни опыта уровень МДА в сыворотке крови собак продолжал снижаться: на 20-е сутки опыта – на 12,3 % (Р<0,001); на 30-е – на 12,7 % (Р<0,001) по сравнению с животными второй группы. Активность аминотрансфераз у животных при применении масла расторопши пятнистой на фоне ЭТГ на 20-е и 30-е стуки опыта была ниже, чем у собак второй группы, хотя данные были недостоверные.

Масло расторопши пятнистой положительно влияло на содержание общего белка и соотношение белковых фракций в сыворотке крови собак. Данные представлены в таблице 2.

Таблица 2

Номер группы

Общий белок, г/л

Альбумины

Глобулины

α

5-е сутки опыта

Первая

54,0±0,79

28,45±0,64

7,23±0,44

12,07±0,3 0

6,25±0,42

Вторая

50,6±0,57*

24,48±1,17*

6,10±0,51

10,95±0,63

9,07±0,99

Третья

51,0±2,03

25,74±0,46

5,69±0,31

11,77±1,22

7,80±0,86

10-е сутки опыта

Первая

54,0±1,06

28,26±1,03

7,03±0,48

12,09±0,35

6,62±0,60

Вторая

47,2±2,10**

19,59±1,05***

4,65±0,40**

9,91±1,19

13,04±0,92***

Третья

49,6±2,86

22,84±1,25*

6,36±0,72*

10,68±1,25

9,72±0,32**

20-е сутки опыта

Первая

54,2±1,08

28,61±0,69

7,71±0,38

11,72±0,76

6,16±0,32

Вторая

48,0±1,00**

21,52±0,66**

4,87±0,40***

12,46±0,52

9,15±0,22**

Третья

51,2±2,97

24,57±1,15

5,86±0,49

11,33±0,83

9,44±1,05

30-е сутки опыта

Первая

55,0±0,50

29,21±0,42

7,68±0,41

11,81±0,62

6,30±0,41

Вторая

49,2±0,42***

24,53±0,62***

5,72±0,32**

11,41±0,73

7,51±0,46

Иретья

51,0±2,03

27,24±1,31

6,41±0,79

10,87±0,81

7,88±0,73

Влияние масла расторопши пятнистой на уровень общего белка и белковых фракций в сыворотке крови собак с ЭТГ

Применение масла расторопши пятнистой на фоне ЭТГ препятствовало снижению уровня альбумина и α-глобулинов. На 10-е сутки опыта у собак третьей группы содержание альбуминов на 16,6 %, а α-глобулинов на 36,8 %, выше, чем у собак второй группы.

У собак третьей группы уровень гамма-глобулинов в сыворотке крови был ниже, чем у животных второй группы с ЭТГ, на 14 %

(Р<0,01), что свидетельствует о предотвращении воспалительной реакции в строме печени. В дальнейшем тенденция сохранялась, хотя различия были недостоверны.

Выводы. Установлено, что масло расто-ропши пятнистой предотвращает процессы перекисного окисления липидов, препятствует развитию цитолиза гепатоцитов и стимулирует белково-образовательную функцию печени при токсическом гепатите. Таким образом, масло расторопши пятнистой можно рекомендовать для профилактики и лечения заболеваний печени у собак.

Список литературы Гепатопротекторное действие масла расторопши

  • Баева В.М. Расторопши семена -Sylibi semen. Лечение растениями: основы фи-тотерапии: учеб. пособие. -М.: Астрель; АСТ, 2004. -С. 115-116.
  • Ковтун А.В. . Лекарственно-индуцированные поражения печени. Диаг-ностика и лечение//Лечащий врач. Гастро-энтерология. -2011. -№ 2. -С. 2-7.
  • Куркин В.А. . Антиоксидантные свой-ства флавоноидов плодов Silibum marianuv (L.) Gaertn//Растительные ресурсы. -2003. -№ 1. С. 89-93.
  • Новиков В.Е., Климкина Е.И. Фармакология гепатопротекторов//Обзоры по клиниче-ской фармакологии и лекарственной тера-пии. -2005. -№ 1. -С. 2-20.
  • Сулайманова Г.В., Морозова И.В. Коррек-ция гепатотоксического действия ивомека у собак препаратами растительного проис-хождения//Современные тенденции раз-вития АПК: мат-лы Всерос. конф. молодых ученых. -Красноярск, 2005. -С. 41-46.
  • Шевченко Е.А. Такие разные гепатопротек-торы//VetPharma. -2015. -№ 2 (24). -С. 28-31.
  • Campos R. . Silybin dihemisuccinate protects against glutathione depletion and lipid peroxidation induced by acetaminophen on rat liver//Planta Med. -1989. -Vol. 55, № 5. -P. 417-419.
  • Feher J. . Effect of free radical scaven-gers on superoxide dismutase (SOD) enzyme in patients with alcoholic cirrhosis//Acta Medica Hungarica. -1988. -Vol. 45, № 3/4. -P. 265-276.
  • Giri S., Nieber K., Bader A. Hepatotoxicity and hepatic metabolism of available drugs: current problems and possible solutions in preclinical stages//Expert. Opin. Drug. Metab. Toxicol. -2010. -Vol. 6 (8). -P. 895-917.
  • Leung L., Kalgutkar A.S., Obach R.S. Meta-bolic activation in drug-induced liver injury//Drug. Metab. Rev. -2012. -Vol. 44(1). -P. 18-33.
  • Pradhan S.C., Girish C. Hepatoprotective herbal drug, silymarin from experimental pharmacology to clinical medicine//Indian J. Med. Res. -2006. -Vol. 124, № 5. -P. 491-504.
Еще
Статья научная