Гистологические изменения у белых крыс после затравки Т-2 токсином на фоне применения средств лечения

Потребление кормов, содержащих микотоксины, приводит к резкому ухудшению оплодотворяемости, рождению нежизнеспособного приплода, снижению энергии роста молодняка и падежу. Наибольший вред приносят грибы рода Fusarium, которые могут поражать не только зерно в процессе его хранения, но и фуражные культуры в период их вегетации[1]. Т-2 токсин является одним из представителей многочисленной группы трихотеценовых микотоксинов и обладает сильнейшим токсическим действием [2, 3]. В связи с этим актуальным является изыскание новых лечебных препаратов при Т-2 микотоксикозе.

Целью наших опытов было проведение гистологических исследований внутренних органов белых крыс при подостром Т-2 микотоксикозе на фоне применения для лечения антиоксиданта мексидола и иммуномодулятора гамавита.

Материалы и методы исследования. Для определения лечебной эффективности мексидола и гамавита было сформировано 3 группы крыс обоего пола живой массой 150-170 г по 24 в каждой. Первая группа служила биологическим контролем и получала соответствующее количество 5%-ного водноспиртового раствора, не содержащего Т-2 токсин, животным 2-3 групп внутрижелудочно вводили водноспиртовой раствор Т-2 токсина в дозе 1/5 ЛД₅₀ (0,68 мг/кг) в течение 7 дней. По истечении этого срока крысам 3 группы вводили мексидол внутримышечно в дозе 10 мг/кг и гамавит однократно в дозе 0,1 мг/кг. Длительность лечения составила 5 суток.

Для проведения гистологических исследований органов белых крыс провели убой животных из групп, получавших 1/5 ЛД 50 Т-2 токсина, а также крыс, получавших Т-2 токсин в этих же дозах, соответственно через пять суток после начала лечения.

Материал для гистологических исследований фиксировали в 5%-ном водном растворе нейтрального формалина (9:1), в буферном растворе 10%-ного формалина с рН-8,0. После обезвоживания, уплотнения взятого материала и приготовления блоков, изготавливали гистологические срезы толщиной 8 мм. Окрашивание проводили гематоксилином и эозином, ШИФФ-реактивом по Вейгеру и Браше.

Гистологические препараты изучали в светооптическом микроскопе (OLIMPUS CX 31), оценивая изменения структуры органов и тканей, а также параметры морфометрии, накладывая окуляр-накладку (МОВ-1-15х) и окуляр-сетку.

Результаты исследования. При вскрытии крыс второй группы выявлены эрозии и некрозы кожи губ и слизистой оболочки ротовой полости. В подкожной клетчатке жировые отложения отсутствовали. Под эндокардом точечные кровоизлияния. Легкие бледно-розового цвета, края заостренные. Слизистая желудка катарально воспалена, отечна, гиперемирована, в отдельных участках с язвами в разных стадиях заживления. Стенка желудка утолщена. Слизистая оболочка тонкого отдела кишечника слабо гиперемирована и катарально воспалена. Печень темно-красного цвета, увеличена в размерах. Почки коричневого цвета, граница коркового и мозгового слоев немного сглажена.

Патоморфологическая картина у крыс третьей группы характеризовалась наличием небольших эрозий на слизистой ротовой полости. В подкожной клетчатке имелись незначительные жировые отложения. Легкие бледно-розового цвета, не увеличены в размерах. Слизистые желудка и тонкого отдела кишечника слабо гиперемированы, немного отечны. Печень темно красного цвета, не увеличена. Граница коркового и мозгового слоев в почках выражена.

Морфологические изменения во внутренних органах белых крыс, обнаруженные при гистологическом исследовании, через 10 сут после семидневного внутрижелудочного введения им 5%-ного водноспиртового раствора Т-2 токсина в дозе 1/5 ЛД 50 были следующими:

В печени выявлена зернистая дистрофия, мутное набухание гепатоцитов, вакуолизация протоплазмы единичных центролобулярно расположенных клеток, в синусоидах повышенное содержание микрофагов, умеренно выраженная инфильтрация круглыми клетками и гистиоцитами портальных трактов.

В почках - белковая дистрофия, десквамация эпителия.

В легких наблюдалось значительное, очаговое утолщение межальвеолярных перегородок, периваскулярная и перибронхиальная круглоклеточная инфильтрация.

В головном мозге имел место отек глии более выраженный в подкорковой области с разрежением вещества, наблюдалась нейронодистрофия в виде набухания нейронов, единичные нейроны были безъядерные.

В селезенке определялось разрежение белой пульпы, кровоизлияния в красной пульпе.

В стенке желудка имела место значительная инфильтрация слизистого слоя лимфоцитами, лейкоцитами. В кишечнике наблюдалась очаговая десквамация слизистого слоя ворсин, выраженная инфильтрация слизистого и подслизистого слоев лимфоцитами, лейкоцитами.

На фоне применения лекарственных средств изменения во внутренних органах были менее выражены. В почках и селезенке структура не отличалась от нормы. В печени наблюдалась умеренная гистиолимфоцитарная инфильтрация портальных трактов. В легких наблюдалось незначительное, очаговое утолщение межальвеолярных перегородок. В кишечнике отмечена слабо выраженная инфильтрация слизистого слоя лимфоцитами.

Заключение. Таким образом, результаты гистологических исследований свидетельствуют о положительных тенденциях в состоянии организма после применения в качестве лекарственных средств при подостром отравлении Т-2 токсином мексидола и гамавита.

ЛИТЕРАТУРА. 1. Микотоксикозы животных (этиология, диагностика, лечение, профилактика) / А.В. Иванов, М.Я. Тремасов, К.Х. Папуниди, А.К. Чулков. - М.: Колос, 2008. – с. 36. 2.Тремасов, М.Я. Изучение токсикогенеза Fusarium sporotrichiella при повышенной температуре культивирования / М.Я. Тремасов, А.И. Сергейчев, А.З. Равилов // Микология и фитопатология. – 2000. – т.34, № 4. – с. 59. 3. Тутельян, В.А. Микотоксины / В.А. Тутельян, Л.В. Кравченко. – М.: «Медицина», 1985. – 39 с.

ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ У БЕЛЫХ КРЫС ПОСЛЕ ЗАТРАВКИ Т-2 ТОКСИНОМ НА ФОНЕ ПРИМЕНЕНИЯ СРЕДСТВ ЛЕЧЕНИЯ

Папуниди Э.К., Юсупова Г.Р., Тарасова Е.Ю., Коростелева В.П.,Коростелева Т.В.

Резюме

Проведены гистологические исследования по изучению эффективности использования, в качестве средств лечения подострого Т-2 микотоксикоза, мексидола и гамавита.

WHITE RATS HISTOLOGICAL CHANGES AFTER POISONING OF T-2 TOXIN ON THE BACKGROUND OF INTRODUCTION OF TREATMENT

Papunidi E.K., Yusupova G.R., Tarasova E.Y., Korosteleva V.P., Korosteleva T.V.