Гормональные изменения при стимуляции воспроизводительной функции у свиноматок гамавитом и гипофизином Ла Вейкс

Введение . При промышленном содержании свиней важной задачей является не только увеличение среднесуточных приростов и сохранности получаемых поросят, но и повышение воспроизводительной способности свиноматок при условии повышенной общей резистентности организма. В целях совершенствования биотехнологических методов повышения репродуктивной функции, сохранности и продуктивных качеств свиней в различные периоды выращивания изыскание новых более эффективных и максимально физиологичных средств активизации обменных процессов и неспецифического иммунитета при промышленном содержании животных в настоящее время остается достаточно актуальным [1–6]. Одними из таких перспективных и малоизученных средств пептидной природы полифункциональной направленности действия являются препараты, приготовляемые из тканей плаценты.

Цель исследований . Изучение гормональных изменений в крови и определение эффективности действия гамавита и гипофизина Ла Вейкс при стимуляции воспроизводительной функции у свиноматок.

Материал и методы исследований. Исследования по выявлению механизмов действия и эффективности применения иммуномодулятора гамавита и утеротоника гипофизина Ла Вейкс для стимуляции обменных процессов и воспроизводительной функции у свиноматок после родов были проведены на поголовье животных в условиях свинокомплекса ЗАО «Троицкое» Губкинского района Белгородской области в зимне-весенний период. В опыты были подобраны группы-аналоги свиноматок крупной белой породы по шестому опоросу массой 180 кг. Гамавит (международное непатентованное название – комплекс нуклеината натрия и кислотного гидролизата плаценты денатурированной эмульгированной – ПДЭ) представляет собой комплексный физиологически сбалансированный водный раствор (биокорректор), содержащий плаценту человека денатурированную эмульгированную, нуклеинат натрия, набор аминокислот, витаминов, солей (ЗАО «Микро-плюс» и ООО «ГамаВетФарм»). Рекомендуется к использованию в качестве детоксиканта, метаболика, биогенного стимулятора, иммуномодулятора и адаптогена (наставление на применение утверждено Россельхознадзором, 2011, рекомендовано ВГНКИ, рег. № ПВР-2-3.3/01313). Гипофизин Ла Вейкс – содержит в качестве синтетического действующего начала карбетоцин (1-дезамино-1- монокарбо-2-(О-метил)-тирозин-окситоцин) в количестве 0,07 мг, действие которого аналогично окситоцину (утеротоник), но более продолжительно и разносторонне.

Для проведения исследований по определению эффективности стимуляции воспроизводительной функции и биохимических изменений в крови после применения пептидных биокорректоров было подобрано четыре группы свиноматок (n=40) сразу после родов (рис.). Первой группе свиноматок на 1-е сут после опороса вводили внутримышечно четыре раза гамавит в дозе 10 мл/гол/сут на 1-е, 3-и, 5-е, 7-е сут и гипофизин только в начале курса (на 1-е сут) однократно в дозе 1 мл/гол/сут. Второй группе свиноматоток препараты вводили аналогичным курсом, начиная с 15-х сут после родов - на 15-е, 17-е, 19-е и 22-е сут. Третьей группе животных гамавит и гипофизин вводили в тех же дозах, но начиная с 20-х сут после родов - на 20-е, 22-е, 24-е и 26-е сут. Четвертая группа свиноматок - контрольная - интактные животные. У 5 свиноматок в каждой группе проводили взятие крови из ушной вены четыре раза за весь период исследований (на 1 -е, 15-е, 21е, 26-е сут) для проведения лабораторных морфо-биохимических исследований крови.

кровь кровь кровь кровь

Роды гам.+гип

0   1

1__

26 сут

3-я группа

отъем

кровь

кровь

кровь

кровь

Роды

.

гам.+гип .

20 21

26 сут

0   1

Схема исследований

В крови (сыворотке) свиноматок исследовали по общепринятым методикам (иммунофер-ментным методом [7]) количественные характеристики следующих показателей: эстрадиол-17 в ; прогестерон; кортизол; ФСГ (фолликулостимулирующий гормон); тироксин.

Результаты исследований. В 1-й группе свиноматок (табл.) изначальный уровень в сыворотке крови эстрадиола-17в после родов (на 1 - е сут) до введения препаратов составил 2,19± 0,83 нмоль/л, что соответствовало физиологически нормальным значениям.

Содержание гормонов в сыворотке крови свиноматок

Показатель	Группа (р - между группами)	Взятие крови после родов, сут (р - между взятиями крови)
		1 ( 1-е )	2 (15-е)	3 (21-е)	4 (26-е)
1	2	3	4	5	6
Эстрадиол-17в, нмоль/л	1-я	2,19±0,83	0,34±0,04 р2-1 >0,05	0,47±0,14 р3-1 >0,05 р3-2 >0,05	0,34±0,03 р4-1 >0,05 р4-2 >0,05 р4-3 >0,05
	2-я	5,95±2,88	0,93±0,31 р2-1 >0,05	0,95±0,33 р3-1 >0,05 р3-2 >0,05	2,56±1,30 р4-1 >0,05 р4-2 >0,05 р4-3 >0,05
	р2-1	р>0,05	р>0,05	р>0,05	р>0,05
	3-я	1,97±0,44	0,33±0,11 р2-1 <0,01	0,33±0,06 р3-1 <0,01 р3-2 >0,05	0,53±0,03 р4-1 <0,01 р4-2 >0,05 р4-3 >0,05
	р3-1	р>0,05	р>0,05	р>0,05	р>0,05
	р3-2	р>0,05	р>0,05	р>0,05	р>0,05
	4-я (контроль)	4,21±1,99	0,99±0,30 р2-1 >0,05	0,84±0,23 р3-1 >0,05 р3-2 >0,05	0,61±0,10 р4-1 >0,05 р4-2 >0,05 р4-3 >0,05
	р4-1	р>0,05	р>0,05	р>0,05	р<0,05
	р4-2	р>0,05	р>0,05	р>0,05	р>0,05
	р4-3	р>0,05	р>0,05	р>0,05	р<0,05
Прогестерон, нмоль/л	1-я	22,88±5,54	4,96±1,03 р2-1 <0,05	5,22±1,57 р3-1 <0,05 р3-2 >0,05	6,84±1,41 р4-1 >0,05 р4-2 >0,05 р4-3 р>0,05
	2-я	52,02±10,7	7,94±2,06 р2-1 <0,01	8,12±2,46 р3-1 <0,01 р3-2 >0,05	9,21±2,28 р4-1 >0,05 р4-2 >0,05 р4-3 >0,05
	р2-1	р<0,05	р>0,05	р>0,05	р>0,05
	3-я	47,89±12,1	3,12±0,46 р2-1 <0,01	4,66±0,92 р3-1 <0,01 р3-2 >0,05	3,10±0,36 р4-1 >0,05 р4-2 <0,05 р4-3 <0,05
	р3-1	р>0,05	р>0,05	р>0,05	р>0,05
	р3-2	р>0,05	р>0,05	р>0,05	р>0,05
	4-я (контроль)	43,55±10,6	5,37±1,55 р2-1 <0,01	6,47±1,48 р3-1 <0,01 р3-2 >0,05	7,72±0,3 р4-1 <0,05 р4-2 <0,01 р4-3 <0,01
	р4-1	р>0,05	р>0,05	р>0,05	р>0,05
	р4-2	р>0,05	р>0,05	р>0,05	р>0,05
	р4-3	р>0,05	р>0,05	р>0,05	р>0,05

Продолжение табл.

1	2	3	4	5	6
Кортизол, нмоль/л	1-я	350,5±75,0	149,9±34,7 р2-1 <0,05	187,7±38,5 р3-1 >0,05 р3-2 >0,05	182,2±54,6 р4-1 >0,05 р4-2 >0,05 р4-3 >0,05
	2-я	365,3±63,4	157,8±27,3 р2-1 p<0,05	196,4±32,7 р3-1 p>0,05 р3-2 p>0,05	189,4±45,9 р4-1 p>0,05 р4-2 p>0,05 р4-3 p>0,05
	р2-1	p>0,05	p>0,05	p>0,05	p>0,05
	3-я	412,7±95,6	170,6±30,9 р2-1 <0,05	157,0±27,1 р3-1 <0,05 р3-2 >0,05	113,5±31,8 р4-1 <0,05 р4-2 >0,05 р4-3 >0,05
	р3-1	p>0,05	p>0,05	p>0,05	p>0,05
	р3-2	p>0,05	p>0,05	p>0,05	p>0,05
	4-я (контроль)	170,5±35,5	163,4±28,9 р2-1 >0,05	146,8±14,7 р3-1 >0,05 р3-2 >0,05	85,9±4,0 р4-1 >0,05 р4-2 <0,05 р4-3 <0,01
	р4-1	p>0,05	p>0,05	p>0,05	p>0,05
	р4-2	p<0,05	p>0,05	p>0,05	p>0,05
	р4-3	p<0,05	p>0,05	p>0,05	p>0,05
ФСГ, нмоль/л	1-я	0,15±0,03	0,33±0,08 р2-1 >0,05	0,42±0,22 р3-1 >0,05 р3-2 >0,05	0,23±0,03 р4-1 >0,05 р4-2 >0,05 р4-3 >0,05
	2-я	0,14±0,04	0,34±0,09 р2-1 >0,05	0,39±0,20 р3-1 >0,05 р3-2 >0,05	0,32±0,05 р4-1 <0,05 р4-2 >0,05 р4-3 >0,05
	р2-1	p>0,05	p>0,05	p>0,05	p>0,05
	3-я	0,12±0,03	1,18±0,54 р2-1 >0,05	0,36±0,09 р3-1 <0,05 р3-2 >0,05	0,46±0,11 р4-1 <0,05 р4-2 >0,05 р4-3 >0,05
	р3-1	p>0,05	p>0,05	p>0,05	p>0,05
	р3-2	p>0,05	p>0,05	p>0,05	p>0,05
	4-я (контроль)	0,22 ±0,09	0,32±0,16 р2-1 >0,05	0,20±0,00 р3-1 >0,05 р3-2 >0,05	1,07±0,42 р4-1 >0,05 р4-2 >0,05 р4-3 >0,05
	р4-1	p>0,05	p>0,05	p>0,05	p>0,05
	р4-2	p>0,05	p>0,05	p>0,05	p>0,05
	р4-3	p>0,05	p>0,05	p>0,05	p>0,05

Окончание табл.

1	2	3	4	5	6
Тироксин, нмоль/л	1-я	38,95±2,87	39,03±4,23 р2-1 >0,05	30,30±3,90 р3-1 >0,05 р3-2 >0,05	50,66±4,00 р4-1 <0,05 р4-2 >0,05 р4-3 <0,01
	2-я	61,67±13,8	55,0±9,53 р2-1 >0,05	72,78±68,5 р3-1 >0,05 р3-2 >0,05	68,47±5,20 р4-1 >0,05 р4-2 >0,05 р4-3 >0,05
	р2-1	p>0,05	p>0,05	p>0,05	p<0,05
	3-я	39,10±4,18	44,73±5,47 р2-1 >0,05	34,85±4,46 р3-1 >0,05 р3-2 >0,05	55,81±4,84 р4-1 <0,05 р4-2 >0,05 р4-3 <0,05
	р3-1	p>0,05	p>0,05	p>0,05	p>0,05
	р3-2	p>0,05	p>0,05	p>0,05	p>0,05
	4-я (контроль)	54,65±8,09	55,87±5,88 р2-1 >0,05	39,87±7,28 р3-1 >0,05 р3-2 >0,05	82,33±8,58 р4-1 <0,05 р4-2 <0,05 р4-3 <0,01
	р4-1	p>0,05	p<0,05	p>0,05	p<0,05
	р4-2	p>0,05	p>0,05	p>0,05	p>0,05
	р4-3	p>0,05	p>0,05	p>0,05	p<0,05

В дальнейшем после применения гамавита и гипофизина к 15-м сут после родов отмечена тенденция к снижению количества эстрадиола в 6,4 раза (до 0,34±0,04 нмоль/л), и практически такой уровень оставался до конца исследований - 26-е сут (5-е сут после отъема поросят). У свиноматок 2-й группы после родов до введения препаратов количество эстрадиола в сыворотке крови соответствовало норме и составило 5,95±2,88 нмоль/л. К 15-м сут исследований также установлена тенденция к снижению его количества в 6,4 раза (0,93±0,31 нмоль/л), но в последующем после применения препаратов к 26-м сут концентрация гормона возросла до 2,56±1,30 нмоль/л, что было ниже первоначального значения (до введения препаратов) в 2,3 раза. Содержание эстрадиола в крови свиноматок 3-й группы до применения препаратов соответствовало норме и составило 1,97±0,44 нмоль/л. К 15-м сут после родов также отмечено снижение его количества в 5,9 раза, p<0,01, до 0,33±0,11 нмоль/л. Отмеченное количество эстрадиола оставалось неизменным (0,33±0,03 нмоль/л, p<0,01) и после отъема поросят, а после введения препаратов к 26-м сут повысилось (на 60,0%) до 0,53±0,03 нмоль/л. В 4-й (контроль) группе животных содержание эстрадиола на 1-е сут после родов было равно 4,21±1,99 нмоль/л, что соответствовало нормальным значениям. К 15-м сут после родов количество гормона имело аналогичную тенденцию к снижению по сравнению с первоначальным уровнем в 4,2 раза. В последующем на 21-е сут количество эстрадиола незначительно изменилось и составило к 26-м сут 0,61±0,10 нмоль/л.

Таким образом, у всех свиноматок исследуемых групп установлено постепенное снижение уровня эстрадиола-17 в к 21-м сут после родов. Наиболее значимые изменения динамики эстра-диола-17в в сыворотке крови к 26-м сут отмечены у свиноматок 3-й группы, которые уменьшались в 3,7 раза по сравнению с уровнем гормона на 1-е сут, что характеризует эффективность гормонокорригирующих свойств применяемых гамавита и гипофизина после отъема поросят (21 -е сут) и дальнейшего оплодотворения свиноматок. Подтверждением эффективной стимуляции гама-витом и гипофизином нейроэндокринных взаимосвязей в эти сроки в организме свиноматок после отъема поросят, служат данные изменения концентрации прогестерона.

Так, у свиноматок 1-й группы на 1-е сут после родов содержание прогестерона в сыворотке крови составило 22,88±5,54 нмоль/л, что соответствовало физиологически нормальным значениям.

В дальнейшем, на 15-21-е сут после родов и введения препаратов, отмечено снижение концентрации прогестерона до 5,22±1,57 нмоль/л, которое было меньше первоначального уровня (на 1-е сут) в 4,4 раза, p<0,05. На 5-е сут после отъема поросят (26-е сут после родов) содержание прогестерона вновь имело тенденцию к увеличению и составило 6,84±1,41 нмоль/л, что было меньше первоначального уровня в 3,3 раза.

У свиноматок 2-й группы на 1-е сут после родов количество прогестерона в крови было 52,02±10,7 нмоль/л. К 15-21-м сут исследований установлено снижение его количества в 6,4 раза, а после применения препаратов отмечено также повышение к 26-м сут концентрации гормона до 9,21±2,28 нмоль/л, которое было меньше первоначального значения в 5,6 раза.

Количество прогестерона у свиноматок 3-й группы на 1-е сут после родов составило 47,89±12,1 нмоль/л, что соответствовало норме. В последующем, на 15-е сут после родов, отмечено снижение концентрации гормона в 15,3 раза, p<0,01, до 3,12±0,46 нмоль/л. На 21-е сутки количество прогестерона изменилось незначительно (4,66±0,92 нмоль/л), а после применения препаратов и отъема поросят (на 26-е сут) его уровень снизился и составил 3,10±0,36 нмоль/л, что было больше первоначального значения в 15,4 раза.

У свиноматок 4-й (контроль) группы картина изменения концентрации прогестерона за исследуемый период времени была аналогичной. На 1-е сут после родов количество прогестерона в крови составило 43,55±10,65 нмоль/л, что соответствовало норме. В последующем, на 15-е и 21-е сут после родов, уровень гормона снизился соответственно до 5,37±1,55 нмоль/л, p<0,01, и 6,47± 1,48 нмоль/л. К 26-м сут после родов и 5-м сут после отъема поросят концентрация прогестерона также возросла и составила 7,72±,0,3 нмоль/л, что было меньше от первоначального значения (на 1-е сут) в 5,6 раза, p<0,05.

Таким образом, учитывая, что повышение уровня эстрогена и снижение прогестерона в крови животных к моменту оплодотворения (стадия возбуждения) является благоприятным фактором развития беременности в последующем [4], отмеченные изменения половых гормонов в крови свиноматок 3-й группы на 5-е сут после отъема поросят свидетельствуют о наиболее эффективной стимуляции нейроэндокринных взаимосвязей в организме после применения гамавита и гипофизи-на на 20-26-е сут после родов.

Содержание кортизола в крови свиноматок 1-й группы на 1-е сут после родов было 350,54±75,01 нмоль/л, что соответствовало физиологически нормальным значениям. В последующем, после применения гамавита и гипофизина, установлено снижение количества кортизола к 15-м сут в 2,3 раза, до 149,95±34,77 нмоль/л, p<0,05. На 21-26-е сут изменения были малозначимыми и составили к концу исследований 182,29±54,69 нмоль/л, что было меньше от первоначального значения (1-е сут) в 1,9 раза.

В крови свиноматок 2-й группы на 1-е сут после родов концентрация кортизола составила 365,31±63,43 нмоль/л. На 15-е сут также отмечено снижение концентрации гормона в 2,3 раза, p<0,05, до 157,89±27,38 нмоль/л. После применения препаратов количество кортизола практически не изменилось к 26-м сут (189,45±45,93 нмоль/л), что по сравнению с первоначальным уровнем было меньше в 1,9 раза.

В 3-й группе свиноматок первоначальный уровень кортизола после родов был равен 412,70±95,68 нмоль/л. К 15-м сут также отмечено снижение концентрации гормона в 2,4 раза (p<0,05) - 170,61±30,90 нмоль/л. В дальнейшем, после введения гамавита и гипофизина, отмечено на 26-е сут дальнейшее снижение количества кортизола на 27,7 %, p<0,05, до 113,5±31,8 нмоль/л. Снижение гормона к 26-м сут по отношению к первоначальному значению было в 3,6 раза.

В 4-й (контроль) группе животных характер изменений количества кортизола за период исследований был аналогичным. Так, на 1-е сут после родов его концентрация составила 170,556±35,57 нмоль/л, что соответствовало норме. К 15-м сут исследований отмечено незначительное снижение концентрации гормона до 163,456±28,95 нмоль/л, а с 21-26-х сут уровень кортизола еще снизился до 85,91±4,07 нмоль/л, p<0,05. Снижение к концу исследований по отношению к первоначальному значению на 1-е сут после родов составило в 1,9 раза.

Таким образом, полученные результаты изменения концентрации кортизола в крови свиноматок исследуемых групп показали, что наиболее заметным, отражающим положительную иммунно-гормональную направленность действия гамавита и гипофизина, было снижение гормона к 5-м сут после отъема поросят (26-е сут после родов) в 3-й группе животных в 3,6 раза по сравнению с 1,9 в остальных группах. Наибольшее снижение кортизола в 3-й группе свиноматок в послеотъем-ный период способствовало лучшему усвоению глюкозы мышечными волокнами, что важно при становлении половой цикличности и стадии возбуждения.

Количество ФСГ в сыворотке крови свиноматок 1-й группы на 1-е сут после родов было 0,15±0,03 нмоль/л, что соответствовало физиологически нормальным значениям. В дальнейшем, после применения гамавита и гипофизина, уровень ФСГ имел тенденцию к повышению (в 2,2 раза) и к 15-м суткам составил 0,33±0,08 нмоль/л. После еще незначительного повышения концентрации гормона к 21-м сут его содержание к 26-м сут составило 0,23±0,03 нмоль/л, что было больше от первоначального значения в 1,5 раза.

У свиноматок 2-й группы на 1-е сут после родов концентрация ФСГ была 0,14±0,04 нмоль/л, что соответствовало норме. К 15-м сут после родов также отмечена тенденция повышения количества гормона до 0,34±0,09 нмоль/л. На 21-е и 26-е сут содержание ФСГ составило соответственно 0,39±0,20 и 0,32±0,05 нмоль/л, p<0,05, к концу исследований увеличилось в 2,3 раза.

Содержание ФСГ в крови свиноматок 3-й группы на 1-е сут после родов было 0,12±0,03 нмоль/л. К 15-м сут установлена тенденция к повышению (в 9,8 раза) количества гормона до 1,18±0,54 нмоль/л. Но на 21-е сут уровень ФСГ снизился в 3,3 раза, р<0,05, и составил к 26-м сут 0,46±0,11 нмоль/л. Превышение количества ФСГ к концу исследований по сравнению с первоначальным значением было в 3,8 раза, р<0,05. В крови свиноматок 4-й группы (контроль) на 1-е сут после родов концентрация ФСГ составила 0,22 ±0,09 нмоль/л. В последующем, на 15-е сут, отмечена тенденция повышения количества гормона на 45,4 %. После малозначимых изменений на 21-е сут количество гормона к 26-м сут возросло до 1,07±0,42 нмоль/л и недостоверно превысило первоначальное значение в 4,8 раза.

Таким образом, динамика содержания ФСГ в крови свиноматок исследуемых групп показала, что наибольшее достоверное повышение концентрации гормона к 5-м сут после отъема поросят (26-е сут после родов) установлено в 3-й группе - в 3,8 раза по сравнению с первоначальным значением на 1-е сут после родов. Учитывая, что повышение ФСГ свидетельствует об активизации процессов фолликулогенеза и проявлении стадии возбуждения и половой охоты у свиноматок после отъема поросят, следует полагать, что применение полипептидов гамавита и гипофизина стимулирует нейроэндокринные взаимосвязи становления воспроизводительной функции. Так как выработка ФСГ гипофизом контролируется и регулируется гипоталамусом, применение гамавита и гипофизина на 20-26-е сут (в период отъема поросят) в наибольшей степени активизирует нейроэндокринные взаимосвязи в организме свиноматок, способствующие становлению половой цикличности и оплодотворяемости животных.

Содержание тироксина в крови свиноматок 1 -й группы на 1-е сут после родов было 38,95±2,87 нмоль/л, что соответствовало физиологической норме. После применения препаратов гамавита и гипофизина концентрация тироксина к 15-м сут после родов практически не изменилась (39,03±4,23 нмоль/л). К 21-м сут отмечено некоторое снижение количества гормона, а к 5-м сут после отъема поросят (26-е сут после родов) установлен подъем в 1,3 раза, p<0,05, до 50,66±4,00 нмоль/л по сравнению с первоначальным значением.

У свиноматок 2-й группы количество тироксина на 1-е сут после родов составило 61,67± 13,84 нмоль/л, что соответствовало норме. На 15-е и 21-е сут после родов уровень гормона не имел значимых изменений и к 26-м сут был равен 68,47±5,20 нмоль/л, что превышало первоначальное значение на 11,0 %.

В 3-й группе свиноматок первоначальный уровень тироксина был 39,10±4,18 нмоль/л, что соответствовало норме. В дальнейшем отмечена тенденция постепенного повышения его количества, и к 26-м сут исследований содержание гормона в крови составило 55,81±4,84 нмоль/л, что превышало его концентрацию на 1-е сут в 1,4 раза, p<0,05.

В 4-й группе (контроль) свиноматок количество тироксина на 1-е сут после родов составило 54,65±8,09 нмоль/л и было в пределах нормы. На 15-е и 21-е сут исследований концентрация гормона имела малозначимые изменения, а к 26-м сут повысилась в 1,5 раза, p<0,05, до 82,33±8,58 нмоль/л. Таким образом, отмеченная динамика повышения содержания тироксина в крови свиноматок 3-й и 4-й групп, очевидно, отражает повышенную индукцию применяемыми препаратами выделения тиреотропного гормона (ТТГ), который, в свою очередь, активизирует биосинтез тироксина, а следовательно, ибелков, нуклеиновых кислот и фосфолипидов. Повышение тиреоидных гормонов (1-я, 3-я, 4-я группы) усиливает использование липидов и кислорода, что обеспечивает интенсивность обменных процессов во время формирования половой цикличности и стадии возбуждения у свиноматок после отъема поросят.

Заключение. Отмеченные изменения показали, что применение пептидных биокорректоров гамавита и гипофизина Ла Вейкс свиноматкам после родов стимулирует нейроэндокринные взаимосвязи в организме и повышает воспроизводительную функцию. Применение после родов внутримышечно гамавита в дозе 10 мл/гол/сут на 20-е, 22-е, 24-е, 26-е сут и гипофизина Ла Вейкс на 20-е сут однократно в дозе 1 мл/гол (3-я группа) способствовало оплодотворению 95,0 % свиноматок в течение 6 сут после отъема поросят, получению в среднем 14 поросят на одно животное при 2,5 % животных с метрит-мастит-агалактией (ММА). В группе интактных свиноматок (4-я группа) оплодотворилось 75,0 %, получено 10 поросят, а наличие метрит-мастит-агалактии (ММА) было у 11(27,5%) животных.