Характеристика острой токсичности минеральной подкормки ОМЭК

Введение. Минеральные вещества, обнаруженные в тканях и жидкостях тела взрослых ^ивотных, происходят в основном из экзогенных источников и составляют примерно 4% массы тела ^ивотного [1, с. 22]. В зависимости от их содер^ания в организме минералы обычно подразделяют на макроэлементы с концентрацией выше 50 мг/кг массы тела и микроэлементы с концентрацией ни^е 50 мг/кг массы тела [1, с. 15]. Минеральные элементы в организме ^ивотного выполняют ряд ва^ных ^изненных функций: участвуют в росте и развития организма, стимулируют кроветворение, насыщение кислорода тканями, а так^е участвуют в образование белков и ферментов.

У ^вачных ^ивотных дефицит минералов мо^ет нарушать или да^е подавлять метаболические пути, необходимые для нормального функционирования организма, и вызывать клинические симптомы различной интенсивности [2, с. 83].

При незначительном дефиците симптомы неспецифичны, часто преходящи и трудно диагностируются из-за малой выра^енности. Дефицит минералов обычно приводит к нарушению иммунитета, задер^ке роста, репродуктивным нарушениям и сни^ению продуктивности ^ивотных [3, с. 866].

У ^вачных ^ивотных субклинические дефициты наблюдаются чаще, чем тя^елые. Дефицит минералов мо^ет быть результатом низкокачественного корма, нарушения всасывания или усвоения минералов в организме, или повышенной потребности в минералах во время интенсивного роста, беременности и лактации [4, с. 18].

Цель исследования . Изучение острой токсичности минерального препарата «ОМЭК» .

Условия, материалы и методы. Экспериментальную часть научных исследований проводили в условиях лаборатории и на базе вивария ФГБОУ ВО Вавиловский университет в период 2022-2023 гг.

Для изучения параметров острой токсичности опытный образец соединения ОМЭК был изготовлен фирмой З^О «Биоамид» (Россия). Биологический препарат использовали в естественном нативном виде без дополнительных фиксаций.

В ходе исследования были составлены группы, включающие в себя по десять особей в ка^дой. Группы создавались по принципу аналогов с учетом метода случайных цифр [5, с. 106]. Главным критерием в формирование групп ^ивотных послу^ила их ^ивая масса тела (диапозон от 200 до 230 грамм).

С целью получения достоверных результатов экспериментальной части работы исследуемое соединение ОМЭК разводили с водой для инъекции до ну^ного объема препарата [5, с. 216].

Исследуемое вещество вводили опытным крысам внутрибрюшинно в рекомендуемых терапевтических дозах (165, 231 и 452 мг/кг), которые рассчитывались по действующему веществу препарата. Так^е с целью получения достоверных результатов эксперимента особям контрольной группы однократно внутрибрюшинно вводилась в предельно допустимом объеме (5 мл) вода для инъекций.

Различия определяли при Р ≤ 0,05 уровне значимости.

Результаты и обсуждения. Острую токсичность исследуемого соединения изучали по следующим параметрам: наличие и частота двигательной активности, наличие аппетита и ^а^ды, реакция крыс звуковые и световые раздра^ения, проявление неврологических расстройств, в том числе парезы и параличи отдельных групп мышц, нарушение координации дви^ений, состояние видимых слизистых оболочек и волосяного покрова, динамику массы тела. Наблюдения проводили согласно строгой регламентации в течение 14 дней. [6, с. 79].

Таблица 1 – Острая токсичность минеральной подкормки ОМЭК при внутрибрюшинном введениях белым крысам

Главным критерием при наблюдении за опытными ^ивотными было развитие клинических симптомов интоксикации у крыс, а так^е возмо^ная их гибель после введения испытуемого препарата [7, с. 98].

Данные, полученные в результате экспериментальных работ, по введению минерального препарата «ОМЭК» крысам представлены в таблице 1. Согласно этим результатам, введение испытуемого препарата в дозах 165, 231 и 462 мг/кг не вызывала летальных исходов у опытных ^ивотных.

При введении опытного образца минерального препарата в дозах 165 и 231 мг/ кг массы тела показатели общей интоксикации организма отсутствовали. Но при повышении дозировки до верхней терапевтической границы у опытных ^ивотных наблюдали угнетение, апатию, сни^ение двигательной активности, а так^е нарушение груминга. Клинические симптомы интоксикации исчезали сами через 1-2 часа после введение минерального препарата.

При введении контрольного вещества в предельно допустимом объеме у ^ивотных интактной группы клинических симптомов интоксикации и паде^ей не наблюдалось.

Так^е ключевым индикатором при изучении острой токсичности минерального препарата «ОМЭК» слу^ил прирост массы тела и у ^ивотных во время опыта.

Но при повышении дозировки до верхней терапевтической границы

Испытуемые дозы минерального препарата не приводили к отклонениям в кинетике прироста массы тела у крыс. Прирост ^ивой массы подопытных крыс составил 115,3±1,2; 115,7±1,1; 114,8±0,93% по сравнению с контрольным значением 112,73±1,21 поданному показателю.

Это свидетельствует о том, что дозы 165, 231 и 462 мг/кг не оказывают общетоксического действия на организм ^ивотных, не приводят к изменениям в поведении и к гибели.

Оценку острой токсичности на крысах мо^но свести к наблюдению за ^ивотными в течение первых суток и 2 недель, в течение которых у них не наблюдалось заметных патологических изменений в поведении, потреблении пищи и воды. Интенсивность и характер физической активности, частота дыхания, состояние волосяного покрова и ко^и, консистенция фекалий, за исключением рвоты находились в пределах физиологической нормы.

Выво^ы. При введении препарата "ОМЭК" внутрибрюшинно крысам в максимально допустимой дозе не отмечается нарушений физиологических функций и смертности ^ивотных. На основании этого мо^но заключить, что препарат «ОМЭК» не оказывает общетоксического действия на крыс.