Характеристика скота мясного направления продуктивности в условиях Амурской области по эритроцитарным антигенам

Введение. Мясное скотоводство в Амурской области прошло несколько этапов развития. С 2011 года с целью увеличения племенного поголовья мясного скота из Австралии завозятся гере-фордская, абердин-ангусская и шаролезская породы крупного рогатого скота.

Продуктивность завезенных животных отвечает стандартам по породе, однако в результате разведения в замкнутой популяции и бессистемной племенной работе животные теряют свои продуктивные качества. Животные зарубежной селекции по своей природе достаточно требовательны к условиям содержания и кормления. Для импортируемых животных важно создать максимально хорошие условия содержания и кормления, что позволит в перспективе иметь наилучшие показатели продуктивности и воспроизводства. В этой связи для науки и производства становится актуальным изучение вопросов адаптации мясных пород скота, завозимого на территорию Амурской области из Австралии.

Для получения продукции наивысшего качества с меньшими затратами используется механизм естественного отбора, в процессе которого закрепляются мутации, обеспечивающие приспособленность организма. В Амурской области процессы адаптации специализированного мясного скота должны рассматриваться применительно как к отдельному индивидууму, так и ко всей популяции. При этом важно подчеркнуть, что образующие популяцию индивидуумы обеспечивают за счёт генотипического и фенотипического полиморфизма конституциональную политипию данной популяции и вида в целом [1].

Ученые ВНИИплем [2] отмечают, что в определенных условиях среды воспроизводительные, адаптационные и другие показатели животных варьируют довольно широко. Это связано с генетическими особенностями животных мясного направления продуктивности, их индивидуальными возможностями приспособления к конкретным условиям кормления, содержания, эксплуатации. В мясном скотоводстве очень важным является совершенствование методов подбора для получения потомков с планируемыми качествами.

С развитием биотехники и иммуногенетики ученые получили возможность использовать эти признаки в селекции животных практически.

Исследование эритроцитарных антигенов и белковых полиморфных систем дает возможность судить о сходстве сравниваемых стад, линий, типов животных, о степени их генетической однородности. Иммунологический анализ позволяет также выяснить степень расхождения пород и популяций, которые имели в прошлом общие корни и общую генетическую основу, но в последующем разводились изолированно друг от друга.

Цель исследований. Изучить распределение эритроцитарных антигенных факторов крупного рогатого скота мясного направления продуктивности по ЕАВ-локусу у коров местной и австралийской селекции.

Задачи исследований . Изучение генетического разнообразия групп крови крупного рогатого скота местной селекции и животных австралийской селекции.

Материал и методика исследований. Работа выполнена в отделе животноводства и птицеводства, в лаборатории иммуногенетики Федерального государственного бюджетного научного учреждения «Дальневосточный зональный научно-исследовательский ветеринарный институт». Исследования проводились в период с 2009 по 2014 год в племенном репродукторе по разведению мясного скота герефордской породы ОАО «Томичевский» Белогорского района Амурской области.

Объектом исследования являлись 300 голов животных герефордской породы австралийской и местной селекции. Анализ определения генетических полиморфных систем, аттестацию по группам крови и определение достоверности происхождения животных проводили согласно «Правилам генетической экспертизы племенного материала крупного рогатого скота» [3].n 1

Основным параметром наших исследований являлось антигенное сходство животных, которое принято рассчитывать по методике Л.А. Животовского, А.М. Машурова (1974) [4].

s

R =        ?

Tl i + Tl 2 — S где R – индекс антигенного сходства животных;

n 1 и n 2 – число выявленных антигенов у сравниваемых животных;

S – число одинаковых антигенов у сравниваемых животных.

Группы крови животных определялись по методике ВИЖа [5] с использованием стандартных реагентов 48 наименований.

В исследованиях учитывались антигены ЕАВ-системы, так как именно этот локус контролирует антигенные факторы, наследуемые в основном сцепленно неделимыми блоками (аллелями) [6].

Научная новизна. Новизна работы заключается в том, что впервые в условиях Амурской области проведено исследование эритроцитарных антигенных факторов крупного рогатого скота мясного направления продуктивности по ЕАВ-локусу у коров местной и австралийской селекции .

Результаты исследований. Установлено, что при низком сходстве родителей по антигенным факторам крови (до 0,250) снижались показатели осеменения, сокращалась продолжительность сервис-периода, но увеличивалась продолжительность хозяйственного использования коров, повышалась сохранность, интенсивность роста и развития молодняка [7].

При проведении целенаправленного подбора использование картины эритроцитарных антигенов позволит прогнозировать и регулировать гетерозиготность популяций и даст возможность увеличить число гетерозисных сочетаний, в результате чего повысить адаптационные и хозяйственные качества животных [8, 9].

Для оценки степени сходства или различия животных по набору антигенов или другим качественным признакам необходимо установить, сколько у них сходных и несходных признаков, определить их соотношение. На практике степень антигенного сходства или различия, как правило, оценивают субъективно.

В процессе проведенных исследований нами была составлена картина антигенных факторов в сложных локусах крови коров мясного направления продуктивности, разводимых в Амурской области (аборигенных) и завезенных из Австралии (табл.).

Антиген системы ЕАВ	Индекс антигенного сходства
	Герефорды аборигенной популяции (n=150)	Герефорды австралийской популяции (n=150)
B2	0,62	0,32
G2	0,68	0,46
G3	0,52	0,30
T1	0,21	0,11
T2	0,24	0,81
I1	0,19	0,09
O1	0,43	0,22
O2	0,36	0,16
O3	0,47	0,38
O4	0,42	0,74
P2	0,21	0,65
Q	0,33	0,74
Y1	0,56	0,87
Y2	0,73	0,84
A`1	0,29	0,44
A`2	0,31	0,32
B’	0,17	0,51
D’	0,77	0,73
E’2	0,37	0,36
E’3	0,58	0,57
G’	0,61	0,28
G``	0,63	0,68
I’	0,79	0,92
O’	0,62	0,17
Q’	0,59	0,02
Y`	0,34	0,52

Анализируя полученные данные, можно сделать вывод, что скот австралийской селекции в целом отличается от скота местной популяции по составу эритроцитарных антигенов и индексу антигенного сходства, наиболее ярко это выражено у таких антигенов локуса ЕАВ, как T2, O2, O4, P2, Q, B’, G’, O’, Q’.

В зависимости от цели импорта возможны два варианта дальнейшей нашей работы с генетическими маркерами. В первом – внутри одной породы отдается предпочтение животным с новыми для нашей популяции аллелями. При этом гарантируется эффект кроссирования. Новые аллели станут маркерами при закладке линий, семейств и заводских типов, а также послужат при выделении новых генотипов с целью характеристики и их акклиматизационных качеств. По второму варианту – интродуцируются аллели, которые уже имеются у скота местных племенных хозяйств. Тем самым ограничивается размах генетической изменчивости в породе, но обеспечивается прогресс по одному или нескольким селекционным признакам [6].

Заключение. Вариабельность типов является признаком вида, но полностью зависит от условий жизни популяции. Чем дальше проживает популяция австралийского скота от своей прародины и чем сильнее выраженность каких-либо неблагоприятных для него факторов, тем сильнее действие дизруптивного и стабилизирующего отборов, действующих в единстве. Через несколько поколений после заселения мясного скота в области под действием этих видов отбора средние значения признаков в популяции будут приближаться к значениям, наиболее выгодным в данных условиях обитания. Одновременно уменьшится диапазон их вариабельности, увеличится количество индивидуумов с признаками, наиболее благоприятными в данной экосистеме, и сформируется новый соответствующий адаптивный тип специализированного мясного скота, в производственном смысле более продуктивный.