Научные статьи \ Прикладные науки. Медицина. Технология \ Mедицинские науки \ Патология. Клиническая медицина \ Заболевания опорно-двигательной системы. Скелет и мышечная система

ИФНУ-индуцируемый белок 10 (IP-10) при ревматоидном артрите: обзор литературы и собственные данные

ИФНУ-индуцируемый белок 10 (IP-10) при ревматоидном артрите: обзор литературы и собственные данные

Автор: Авдеева А.С.

Журнал: Научно-практическая ревматология @journal-rsp

Рубрика: Форум молодых ученых

Статья в выпуске: 6 т.55, 2017 года.

Бесплатный доступ

Ревматоидный артрит (РА) - системное аутоиммунное воспалительное заболевание, характеризующееся хроническим воспалением синовиальной оболочки суставов и прогрессирующей деструкцией костной и хрящевой ткани. В основе хронического воспаления и суставной деструкции при РА лежит массивная инфильтрация синовиальной оболочки иммунными и воспалительными клетками: макрофагами, моноцитами, гранулоцитами, плазматическими и дендритными клетками, В-лимфоцитами, CD4+ и CD8+ Т-лимфоцита-ми, представленными в основном эффекторными Т-клетками (Тэфф). C-X-C-хемокин 10 (CXCL10) первоначально был идентифицирован как хемокин, секретируемый несколькими типами клеток: макрофагами, эндотелиальными клетками и фибробластами в ответ на продукцию интерферона y (ИФНу). Также он известен как ИФНу-индуцируемый белок 10 (IP-10). Недавно было обнаружено, что уровень CXCL10 повышен в сыворотке и ткани суставов у лабораторных животных с коллаген-индуцированным артритом. При РА было продемонстрировано повышение уровня IP-10 в сыворотке, синовиальной жидкости и синовиальной ткани пациентов по сравнению с больными остеоартритом или здоровыми донорами как при ранней, так и при развернутой стадии заболевания. Содержание IP-10 в периферическом кровотоке, в отличие от острофазовых показателей или индексов активности, более точно может отражать состояние ремиссии заболевания, что необходимо учитывать при решении вопроса об оптимизации терапии. IP-10 может являться маркером более тяжелого течения заболевания и использоваться для оценки риска развития псориатического артрита у пациентов с псориазом; его прогностическое значение у пациентов с вероятным РА требует дальнейшего уточнения. Повышенный уровень IP-10 может ассоциироваться с развитием интерстициального поражения легких у пациентов с РА и выявляться у больных на ранней стадии заболевания с бессимптомным течением. Таким образом, IP-10 может являться полезным и перспективным прогностическим маркером при РА, значение которого требует дальнейшего изучения.

Еще

Ревматоидный артрит, активность заболевания, c-x-c хемокины, ифну-индуцируемый белок 10, эффективность терапии, биомаркеры

Короткий адрес: https://sciup.org/14945878

IDR: 14945878   |   DOI: 10.14412/1995-4484-2017-655-661

IFN-y-induced protein 10 (IP-10) in rheumatoid arthritis: literature review and the authors' own data

Rheumatoid arthritis (RA) is a systemic autoimmune inflammatory disease characterized by chronic inflammation of joint synovial membrane and progressive destruction of bone and cartilage. Massive synovial infiltration with immune and inflammatory cells, such as macrophages, monocytes, granulocytes, plasma cells and dendritic cells, B lymphocytes, CD4+ and CD8+ T lymphocytes, presented mainly by effector T cells (Teff), underlies chronic inflammation and joint destruction in RA. C-X-C-chemokine 10 (CXCL10) was originally identified as a chemokine secreted by several types of cells: macrophages, endothelial cells, and fibroblasts in response to the production of interferon-y (IFN-y). It is also known as IFN-y-induced protein 10 (IP-10). It has been recently discovered that the level of CXCL10 is elevated in the serum and joint tissues of laboratory animals with collagen-induced arthritis. Patients with RA demonstrated higher serum, synovial fluid, and synovial tissue levels of IP-10 than those with osteoarthritis or healthy donors at both early and late stages of the disease. Peripheral blood IP-10, unlike acute-phase measures or indices of activity, may more accurately reflect remission status, which should be kept in mind while deciding for therapy optimization. IP-10 may be a marker for more severe disease and can be used to assess the risk of psoriatic arthritis in patients with psoriasis; its prognostic value in patients with probable RA requires further clarification. Elevated IP-10 levels may be associated with the development of interstitial lung disease in patients with RA and identified in asymptomatic early-stage patients. Thus, IP-10 may be a useful and promising prognostic marker in RA, the significance of which requires further investigation.

Еще

Список литературы ИФНУ-индуцируемый белок 10 (IP-10) при ревматоидном артрите: обзор литературы и собственные данные

  • Насонов ЕЛ, Каратеев ДЕ, Балабанова РМ. Ревматоидный артрит. В кн.: Насонов ЕЛ, Насонова ВА, редакторы. Ревматология: Национальное руководство. Москва: ГЭОТАР-Медиа; 2008. С. 290-331
  • Firestein G. Evolving concepts of rheumatoid arthritis. Nature. 2003;423:356-61 DOI: 10.1038/nature01661
  • Choy E, Panayi G. Cytokine pathways and joint inflammation in rheumatoid arthritis. N Engl J Med. 2001; 344: 907-16 DOI: 10.1056/NEJM200103223441207
  • Weyand C, Goronzy J. Ectopic germinal center formation in rheumatoid synovitis. Ann NY Acad Sci. 2003; 987: 140-9 DOI: 10.1111/j.1749-6632.2003.tb06042.x
  • Lee EY, Lee ZH, Song YW. CXCL10 and autoimmune diseases. Autoimmun Rev. 2009; 8(5): 379-83 DOI: 10.1016/j.autrev.2008.12.002
  • Schulthess FT, Paroni F, Sauter NS, et al. CXCL10 impairs beta cell function and viability in diabetes through TLR4 signaling. Cell Metab. 2009; 9(2): 125-39 DOI: 10.1016/j.cmet.2009.01.003
  • Rotondi M, Chiovato L, Romagnani S, et al. Role of chemokines in endocrine autoimmune diseases. Endocr Rev. 2007; 28(5): 492-520 DOI: 10.1210/er.2006-0044
  • Soejima K, Rollins BJ. A functional IFN-y-inducible protein-10/CXCL10-specific receptor expressed by epithelial and endothelial cells that is neither CXCR3 nor glycosaminoglycan. JImmunol. 2001; 167: 6576-82 DOI: 10.4049/jimmunol.167.11.6576
  • Campanella GS, Lee EM, Sun J, Luster AD. CXCR3 and heparin binding sites of the chemokine IP-10 (CXCL10). J Biol Chem. 2003; 278: 17066-74 DOI: 10.1074/jbc.M212077200
  • Campanella GS, Colvin RA, Luster AD. CXCL10 can inhibit endothelial cell proliferation independently of CXCR3. PLoS One. 2010; 5: e12700 DOI: 10.1371/journal.pone.0012700
  • Shimada A, Morimoto J, Kodama K, et al. Elevated serum IP-10 levels observed in type 1 diabetes. Diabetes Care. 2001; 24: 510-5 DOI: 10.2337/diacare.24.3.510
  • Nicoletti F, Conget I, DiMauro M, et al. Serum concentrations of the interferon-gamma-inducible chemokine IP-10/CXCL10 are augmented in both newly diagnosed type I diabetes mellitus patients and subjects at risk of developing the disease. Diabetologia. 2002; 45: 1107-10 DOI: 10.1007/s00125-002-0879-5
  • Nakagawa Y, Shimada A, Oikawa Y, et al. Two cases of «fulminant» type 1 diabetes suggesting involvement of autoimmunity. Ann N Y Acad Sci. 2003; 1005: 359-61 DOI: 10.1196/annals.1288.059
  • Gabbay MA, Sato MN, Duarte AJ, Dib SA. Serum titres of anti-glutamic acid decarboxylase-65 and anti-IA-2 autoantibodies are associated with different immunoregulatory milieu in newly diagnosed type 1 diabetes patients. Clin Exp Immunol. 2012; 168: 60-7 DOI: 10.1111/j.1365-2249.2011.04538.x
  • Kemp EH, Metcalfe RA, Smith KA, et al. Detection and localization of chemokine gene expression in autoimmune thyroid disease. Clin Endocrinol. 2003; 59: 207-13 DOI: 10.1046/j.1365-2265.2003.01824.x
  • Kimura H, Kimura M, Rose NR, Caturegli P. Early chemokine expression induced by interferon-gamma in a murine model of Hashimoto's thyroiditis. Exp Mol Pathol. 2004; 77: 161-7 DOI: 10.1016/j.yexmp.2004.08.004
  • Antonelli A, Rotondi M, Fallahi P, et al. High levels of circulating CXC chemokine ligand 10 are associated with chronic autoimmune thyroiditis and hypothyroidism. J Clin Endocrinol Metab. 2004; 89: 5496-9 DOI: 10.1210/jc.2004-0977
  • Hanaoka R, Kasama T, Muramatsu M, et al. A novel mechanism for the regulation of IFN-gamma inducible protein-10 expression in rheumatoid arthritis. Arthritis Res Ther. 2003; 5: R74-81 DOI: 10.1186/ar616
  • Prud'homme GJ, Kono DH, Theofilopoulos AN. Quantitative polymerase chain reaction analysis reveals marked overexpression of interleukin-1 beta, interleukin-10 and interferon gamma mRNA in the lymph nodes of lupus-prone mice. Mol Immunol. 1995; 32: 495-503 DOI: 10.1016/0161-5890(95)00024-9
  • Flier J, Boorsma DM, van Beek PJ, et al. Differential expression of CXCR3 targeting chemokines CXCL10, CXCL9, and CXCL11 in different types of skin inflammation. J Pathol. 2001; 194: 398-405. doi: 10.1002/1096-9896(200108)194:43.0.CO;2-S
  • Wenzel J, Wörenkämper E, Freutel S, et al. Enhanced type I interferon signalling promotes Th1-biased inflammation in cutaneous lupus erythematosus. J Pathol. 2005; 205: 435-42 DOI: 10.1002/path.1721
  • Meller S, Winterberg F, Gilliet M, et al. Ultraviolet radiation-induced injury, chemokines, and leukocyte recruitment: an amplification cycle triggering cutaneous lupus erythematosus. Arthritis Rheum. 2005; 52: 1504-16 DOI: 10.1002/art.21034
  • Gambichler T, Genc Z, Skrygan M, et al. Cytokine and chemokine ligand expression in cutaneous lupus erythematosus. Eur J Dermatol. 2012; 22: 319-23.
  • Narumi S, Takeuchi T, Kobayashi Y, Konishi K. Serum levels of IFN-inducible protein-10 relating to the activity of systemic lupus erythematosus. Cytokine. 2000; 12: 1561-5 DOI: 10.1006/cyto.2000.0757
  • Fujii H, Shimada Y, Hasegawa M, et al. Serum levels of a Th1 chemoattractant IP-10 and Th2 chemoattractants, TARC and MDC, are elevated in patients with systemic sclerosis. J Dermatol Sci. 2004; 35: 43-51 DOI: 10.1016/j.jdermsci.2004.03.001
  • Giuggioli D, Manfredi A, Colaci M, et al. Systemic sclerosis and cryoglobulinemia: our experiencewith overlapping syndrome of scleroderma and severe cryoglobulinemic vasculitis and review of the literature. Autoimmun Rev. 2013; 12: 1058-63 DOI: 10.1016/j.autrev.2013.06.013
  • Ferri C, Zignego AL. Relation between infection and autoimmunity in mixed cryoglobulinemia. Curr Opin Rheumatol. 2000; 12: 53- DOI: 10.1097/00002281-200001000-00009
  • Zignego AL, Ferri C, Giannelli F, et al. Prevalence of bcl-2 rearrangement in patients with hepatitis C virus-related mixed cryoglobulinemia with or without B-cell lymphomas. Ann Intern Med. 2002; 137: 571-80 DOI: 10.7326/0003-4819-137-7200210010-00008
  • Ferri C, Pileri S, Zignego AL. Hepatitis C virus infection and in non-Hodgkin's lymphoma. In: Goedert J, editor. Infectious causes of cancer. Targets for intervention. Totowa, New Jersey: The Human Press Inc.; 2000. P. 349-68.
  • Wedderburn LR, Robinson N, Patel A, et al. Selective recruitment of polarized T cells expressing CCR5 and CXCR3 to the inflamed joints of children with juvenile idiopathic arthritis. Arthritis Rheum. 2000; 43: 765-74. doi: 10.1002/1529-0131(200004)43:43.0.CO;2-B
  • Ruth JH, Rottman JB, Katschke Jr KJ, et al. Selective lymphocyte chemokine receptor expression in the rheumatoid joint. Arthritis Rheum. 2001; 44: 2750-60. doi: 10.1002/1529-0131(200112)44:123.0.CO;2-C
  • Kwak HB, Ha H, Kim HN, et al. Reciprocal cross-talk between RANKL and interferon-gamma-inducible protein 10 is responsible for bone-erosive experimental arthritis. Arthritis Rheum. 2008; 58: 1332-42 DOI: 10.1002/art.23372
  • Patel DD, Zachariah JP, Whichard LP. CXCR3 and CCR5 ligands in rheumatoid arthritis synovium. Clin Immunol. 2001; 98(1): 39-45 DOI: 10.1006/clim.2000.4957
  • Hueber W, Tomooka BH, Zhao XY, et al. Proteomic analysis of secreted proteins in early rheumatoid arthritis: anti-citrulline autoreactivity is associated with up regulation of proinflammatory cytokines. Ann Rheum Dis. 2007; 66(6): 712-9 DOI: 10.1136/ard.2006.054924
  • Kokkonen H, Soderstrom I, Rocklov J, et al. Up-regulation of cytokines and chemokines predates the onset of rheumatoid arthritis. Arthritis Rheum. 2010; 62(2): 383-91 DOI: 10.1002/art.27186
  • Eriksson C, Rantapaa-Dahlqvist S, Sundqvist KG. Changes in chemokines and their receptors in blood during treatment with the TNF inhibitor infliximab in patients with rheumatoid arthritis. Scand J Rheumatol. 2013; 42(4): 260-5 DOI: 10.3109/03009742.2012.754937
  • Pandya J, Lundell A, Andersson K, et al. Blood chemokine profile in untreated early rheumatoid arthritis: CXCL10 as a disease activity marker. Arthritis Res Ther. 2017; 19: 20 DOI: 10.1186/s13075-017-1224-1
  • Ichikawa T, Kageyama Y, Kobayashi H, et al. Etanercept treatment reduces the serum levels of interleukin-15 and interferongamma inducible protein-10 in patients with rheumatoid arthritis. Rheumatol Int. 2010; 30(6): 725-30 DOI: 10.1007/s00296-009-1356-y
  • Kuan WP, Tam LS, Wong CK, et al. CXCL 9 and CXCL 10 as sensitive markers of disease activity in patients with rheumatoid arthritis. J Rheumatol. 2010; 37(2): 257-64 DOI: 10.3899/jrheum.090769
  • Van Hooij A, Boeters D, Tjon Kon Fat E, et al. Longitudinal IP-10 serum levels are associated with the course of disease activity and remission in rheumatoid arthritis. Clin Vaccine Immunol. 2017; 24(8): e00060-17 DOI: 10.1128/CVI.00060-17
  • Yellin M, Paliienko I, Balanescu A, et al. A phase II, randomized, double-blind, placebo-controlled study evaluating the efficacy and safety of mdx-1100, a fully human anti-cxcl10 monoclonal antibody, in combination with methotrexate in patients with rheumatoid arthritis. Arthritis Rheum. 2012; 64(6): 1730-9 DOI: 10.1002/art.34330
  • Heller EA, Liu E, Tager AM, et al. Chemokine CXCL10 promotes atherogenesis by modulating the local balance of effector and regulatory T cells. Circulation. 2006; 113: 2301-12 DOI: 10.1161/CIRCULATI0NAHA.105.605121
  • Boyle D, Wei N, Singhal A. The Jak inhibitor Tofacitinib suppresses synovial Jak-stat signalling in rheumatoid arthritis. Arthritis Rheum. 2013; 65 Suppl: 764.
  • Han BK, Kuzin I, Gaughan JP, et al. Baseline CXCL10 and CXCL13 levels are predictive biomarkers for tumor necrosis factor inhibitor therapy in patients with moderate to severe rheumatoid arthritis: a pilot, prospective study. Arthritis Res Ther. 2015; 18: 93 DOI: 10.1186/s13075-016-0995-0
  • Lee J, Kim B, Jong Jin W, et al. Pathogenic roles of CXCL10 signaling through CXCR3 and TLR4 in macrophages and T cells: relevance for arthritis. Arthritis Res Ther. 2017; 19: 163 DOI: 10.1186/s13075-017-1353-6
  • Turesson C, O'Fallon WM, Crowson CS, et al. Extra-articular disease manifestations in rheumatoid arthritis: incidence trends and risk factors over 46 years. Ann Rheum Dis. 2003; 62: 722-7 DOI: 10.1136/ard.62.8.722
  • Minaur NJ, Jacoby RK, Cosh JA, et al. Outcome after 40 years with rheumatoid arthritis: a prospective study of function, disease activity, and mortality. J Rheumatol. 2004; 69 Suppl: 3-8.
  • Olson AL, Swigris JJ, Sprunger DB, et al. Rheumatoid arthritis -interstitial lung disease-associated mortality. Am J Resp Crit Care Med. 2011; 183: 372-8 DOI: 10.1164/rccm.201004-06220C
  • Brown KK. Rheumatoid lung disease. Proc Am Thorac Soc. 2007; 4: 443-8 DOI: 10.1513/pats.200703-045MS
  • Bongartz T, Nannini C, Medina-Velasquez YF, et al. Incidence and mortality of interstitial lung disease in rheumatoid arithritis: a population-based study. Arthritis Rheum. 2010; 62: 1583-91 DOI: 10.1002/art.27405
  • Dawson JK, Fewins HE, Desmond J, et al. Fibrosing alveolitis in patients with rheumatoid arthritis as assessed by high resolution computed tomography, chest radiography, and pulmonary function tests. Thorax. 2001; 56: 622-7 DOI: 10.1136/thorax.56.8.622
  • Doyle TJ, Hunninghake GM, Rosas IO. Subclinical interstitial lung disease: why you should care. Am J Resp Crit Care Med. 2012; 185: 1147-53 DOI: 10.1164/rccm.201108-1420PP
  • Gochuico BR, Avila NA, Chow CK, et al. Progressive preclinical interstitial lung disease in rheumatoid arthritis. Arch Intern Med. 2008; 168: 159-66 DOI: 10.1001/archinternmed.2007.59
  • Dawson JK, Fewins HE, Desmond J, et al. Predictors of progression of HRCT diagnosed fibrosing alveolitis in patients with rheumatoid arthritis. Ann Rheum Dis. 2002; 61: 517-21 DOI: 10.1136/ard.61.6.517
  • Richards TJ, Eggebeen A, Gibson K, et al. Characterization and peripheral blood biomarker assessment of anti-Jo-1 antibody-positive interstitial lung disease. Arthritis Rheum. 2009; 60: 2183-92 DOI: 10.1002/art.24631
  • Shimizu S, Yoshinouchi T, Niimi T, et al. Differing distributions of CXCR3-and CCR4-positive cells among types of interstitial pneumonia associated with collagen vascular diseases. Virchows Arch. 2007; 450: 51-8 DOI: 10.1007/s00428-006-0330-2
  • Chen J, Doyle T, Liu Y, et al. Biomarkers of rheumatoid arthritis-associated interstitial lung disease. Arthritis Rheum. 2015; 67(1): 28-38 DOI: 10.1002/art.38904
  • Abji F, Remy A, Pollock R, et al. CXCL10 is a possible biomarker for the development of psoriatic arthritis among patients with psoriasis. Arthritis Rheuma. 2016; 68: 2911-6 DOI: 10.1002/art.39800
  • Авдеева АС, Новиков АА, Александрова ЕН и др. Значение показателей цитокинового профиля при оценке эффективности терапии моноклональными антителами к рецепторам интерлейкина-6 при ревматоидном артрите. Клиническая медицина. 2014; (1): 28-34 rthritis. Klinicheskaya Meditsina. 2014; (1): 28-34 (In Russ.)].
  • Авдеева АС, Александрова ЕН, Новиков АА и др. Сравнение влияния терапии ритуксимабом и тоцилизумабом на активность и лабораторные показатели у больных ревматоидным артритом. Клиническая фармакология и терапия. 2014; (1): 25-32
  • Авдеева АС, Новиков АА, Александрова ЕНидр. Динамика уровней цитокинов на фоне терапии метотрексатом и адалимумабом у пациентов с ранним ревматоидным артритом (исследование РЕМАРКА). Научно-практическая ревматология. 2014; 52(3): 254-63
  • Авдеева АС, Новиков АА, Александрова ЕНидр. Взаимосвязь показателей цитокинового профиля с активностью заболевания и уровнем аутоантител при раннем ревматоидном артрите (РА). Клиническая лабораторная диагностика. 2014; 59(9): 37
Еще
QR-код для установки приложения SciUp Наведите камеру и скачайте бесплатное приложение SciUp