IgG4-ассоцированное заболевание мочеточника
Автор: Аниканова Екатерина Владимировна, Ягудаев Д.М., Фирсов К.А., Левендюк О.А., Самойлова С.И., Генс Г.П., Лищук С. В.
Журнал: Экспериментальная и клиническая урология @ecuro
Рубрика: Онкоурология
Статья в выпуске: 4 т.14, 2021 года.
Бесплатный доступ
Введение. IgG4-ассоцированные заболевания представляют собой системную иммунозависимую патологию, характеризующуюся диффузной или очаговой инфильтрацией пораженных тканей лимфоцитами и плазматическими клетками, экспрессирующими IgG4, с последующим развитием флебита и фибросклероза в пораженных тканях. В крайне редких случаях встречается IgG4-ассоцированное заболевание мочеточника, имитирующее злокачественную опухоль, что представляет диагностическую проблему. Мы приводим редкий случай IgG4-ассоциированной болезни, представляющей собой воспалительное псевдоопухолевое поражение мочеточника. Описание клинического наблюдения. Пациент 64 года обратился с жалобами на боль в левой поясничной области, снижение массы тела на 4 кг за последние 2 месяца. По данным компьютерной томографии на границе средней и нижней трети левого мочеточника была диагностирована опухоль, стенозирующая его просвет, протяженностью 111 мм, с развитием гидронефроза слева, также выявлена регионарная лимфоаденопатия. В связи с подозрением на уротелиальный рак мочеточника пациенту была выполнена нефруретерэктомия слева с лимфодиссекцией. При микроскопическом исследовании в стенке мочеточника на участке опухолевого поражения определялся фиброз, диффузно-очаговая воспалительная инфильтрация лимфоцитами, плазмоцитами, эозинофилами, отек, неравномерное кровенаполнение, явления перифлебита с сужением просвета вен и венул, а в некоторых местах с их полной облитерацией. Достоверных признаков роста опухоли в пределах исследованного материала не было найдено. Иммуногистохимическое окрашивание препарата выявило наличие IgG4-позитивных плазматических клеток в измененном участке мочеточника. В анализе крови у пациента было определено повышение сывороточной концентрации IgG4 до 1,49 г/л. Заключение. С учетом результатов морфологического исследования, нами было установлено IgG4-ассоцированное заболевание мочеточника. В клинической практике при дифференциальной диагностике новообразований мочеточников необходимо принимать во внимание возможность наличия IgG4-ассоцированного заболевания, что позволит своевременно его диагностировать и избежать необоснованного хирургического вмешательства.
Igg4-ассоцированные болезни, мочеточник, псевдоопухолевое воспаление, уротелиальный рак
Короткий адрес: https://sciup.org/142231532
IDR: 142231532 | DOI: 10.29188/2222-8543-2021-14-4-56-62
Список литературы IgG4-ассоцированное заболевание мочеточника
- Maritati F, Peyronel F, Vaglio A. IgG4-related disease: a clinical perspective. Rheumatology (Oxford) 2020;59(Suppl 3):123-31. https://doi.org/10.1093/rheumatology/kez667.
- Zhang W, Stone JH. Management of IgG4-related disease. Lancet Rheu- matol 2019;1:e55–65. https://doi.org/10.1016/S2665-9913(19)30017-7
- Зыкова А.С., Новиков П.И., Бровко М.Ю., Акулкина Л.А., Моисеев С.В. IgG4-ассоциированное заболевание: что изменилось к 2020 году. Клиническая фармакология и терапия 2020; 29(3):4-13 [Zykova A, Novikov P, Brovko M, Akulkina L.A., Moiseev S.V. IgG4-related disease: the state of art. Klinicheskaia farmakologiia i terapiia = Clinical Pharmacology Therapy 2020; 29(3):4-13 (In Russian)]. https://doi.og/10.32756/0869-5490-2020-3-4-13.
- Казанцева И.А., Лищук С.В. Новая системная патология – IgG4-связанная склерозирующая болезнь. Клиническая и экспериментальная морфология 2013;2:12-17 [Kazanceva I.A., Lishchuk S.V. A new systemic pathology is IgG4-related sclerosing disease. Klinicheskaya i Еksperimental'naya Мorfologiya = Clinical and Еxperimental Мorphology 2013;2:12-17(In Russian)].
- Kamisawa T, Funata N, Hayashi Y, Eishi Y, Koike M, Tsuruta K, et al. A new clinicopathological entity of IgG4-related autoimmune disease. J Gastro- enterol 2003;38(10):982-4. https://doi.org/10.1007/s00535-003-1175-y.
- Umehara H, Okazaki K, Masaki Y, Kawano M, Yamamoto M, Saeki T, et al. A novel clinical entity, IgG4-related disease (IgG4RD): general concept and details. Mod Rheumatol 2012;22(1):1-14. https://doi.org/10.1007/s10165-011-0508-6.
- Stone JH, Khosroshahi A, Deshpande V, Chan JKC, Heathcote JG, Aalberse R, et al. Recommendations for the nomenclature of IgG4-related disease and its individual organ system manifestations. Arthritis Rheum 2012;64(10):3061-7. https://doi.org/10.1002/art.34593.
- Deshpande V, Zen Y, Chan JK, Yi EE, Sato Y, Yoshino T, et al (2012) Consensus statement on the pathology of IgG4-related disease. Mod Pathol 2012;25(9):1181–1192. https://doi.org/10.1038/modpathol.2012.72.
- Kawano M, Saeki T. IgG4-related kidney disease an update. Curr Opin Nephrol Hypertens 2015;24(2):193-201. https://doi.org/10.1097/MNH.0000000000000102.
- Morando A, D'Ambrosio G, Catanzaro F, La Rosa S, Sessa F. IgG4-related disease of the ureter: report of two cases and review of the literature. Virchows Arch 2013;462(6):673–678. https://doi.org/10.1007/s00428-013-1421-5.
- Bissada NK, Finkbeiner AE. (1978) Idiopathic segmental ureteritis. Urology 1978;12(1):64–6; https://doi.org/10.1016/0090-4295(78)90370-9.
- Tripp BM, Huttner I, Chu F, Taguchi Y. Idiopathic segmental ureteritis: clinicopathological definition. Can J Urol 1997;4(2):381–385.
- Wallace ZS, Zhang Y, Perugino CA, Naden R, Choi HK, Stone JH. Clinical phenotypes of IgG4-related disease: an analysis of two international cross-sectional cohorts. Ann Rheum Dis 2019;78(3):406-12. https://doi.org/10.1136/annrheumdis-2018-214603.
- Nomura H, Kinjyo T, Oida T, Yoneda S, Takezawa K, Tei N, et al. IgG4-related idiopathic segmental ureteritis which was difficult to distinguish from ureteral cancer: a case report. Hinyokika Kiyo. 2013;59(3):167-70.
- Hosokawa C, Tsubakimoto M, Inoue Y, Goto T, Senju M, Yoshimura R. Radiologic features of inflammatory pseudotumor of the ureter. AJR Am J Roentgenol 2007;188(2):W202-5 https://doi.org/10.2214/AJR.05.0578.