Иммунологические аспекты аллергических и воспалительных заболеваний кожи и легких
Автор: Бибарсова Гульнара Ильясовна, Устинов Максим Сергеевич
Рубрика: Влияние экологии на внутренние болезни
Статья в выпуске: 1-7 т.13, 2011 года.
Бесплатный доступ
В статье рассматриваются вопросы иммунологической регуляции при воспалительной патологии легких и аллергических заболеваниях различной локализации через изучение параметров гуморального иммунитета. Проведен сравнительный анализ показателей сывороточных иммуноглобулинов классов A, M, G, E и цитокинов, имеющих отношение к системе Т-хелперов 1-го и 2-го типов, у больных с аллергическим контактным дерматитом в сравнении с другими аллергическими заболеваниями кожи (атопический дерматит, экзема) и легких (бронхиальная астма), а также воспалительного заболевания легких.
Аллергический контактный дерматит, атопический дерматит, экзема, бронхиальная астма, иммуноглобулины, интерлейкины
Короткий адрес: https://sciup.org/148100700
IDR: 148100700
Текст научной статьи Иммунологические аспекты аллергических и воспалительных заболеваний кожи и легких
Современный этап развития общества неотделим от научно-технического прогресса, что приводит к созданию новых высокомолекулярных соединений. Внедрение разнообразных химических веществ в повседневную жизнь граждан способствует развитию аллергических заболеваний кожи, таких как аллергический контактный дерматит, атопический дерматит, экзема [1]. Недостаточное внимание к вопросам охраны воздушных бассейнов от аэрополлютантов различного характера создают предпосылки к увеличению числа пациентов с заболеваниями органов дыхания, в том числе бронхиальной астмой и хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ). По прогнозам экспертов ВОЗ, ХОБЛ, к 2020 г. выйдет на третье место среди причин смерти [2].
Цель работы: исследование иммуноглобулинов и цитокинов сыворотки крови у больных аллергическими заболеваниями кожи и легких, а также ХОБЛ.
Нами обследовано 167 человек, которые были распределены на 5 групп. Первую группу составили 30 человек с аллергическим контактным дерматитом. Во вторую группу вошли 30 человек с атопическим дерматитом взрослых. Третья группа представлена пациентами с экземой (30 человек). В четвертой группе были 30 больных атопической бронхиальной астмой. Пятую группу составили 47 пациентов с ХОБЛ I-IY стадий. Всем пациентам выполнялись исследования иммуноглобулинов IgA, IgM, IgG биохимическим методом, исследование общего IgE
методом хемилюминесценции, а также цитокинов (интерлейкины ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-10, ИЛ-17, ИЛ-18), интерферона-γ (ИФН) и сосудистого эндотелиального фактора роста (VEGF) методом иммуноферментного анализа. Статистическая обработка проводилась с помощью пакета прикладных программ Statistica 6.0 (Statsoft, США). Исследовались дескриптивная статистика (средние значения с 95% доверительными интервалами), достоверность различий показателей между группами оценивалась с помощью непараметрического метода сравнения независимых групп U-критерием Манн-Уитни. Различия считались достоверными при значении p менее 0,05.
Средние значения концентраций иммуноглобулинов сыворотки крови с 95% доверительным интервалом приведены в табл. 1. При анализе показателей отмечаются следующие особенности. Наибольшее значение общего Ig E выявлено у больных экземой. У пациентов с аллергическим контактным дерматитом отмечено достоверно большее значение общего IgE по сравнению с больными ХОБЛ и достоверно меньшее значение по сравнению с больными бронхиальной астмой (табл. 2). Наибольшие значения IgA выявлены у пациентов группы ХОБЛ, которые достоверно выше, чем показатели больных с аллергическим контактным дерматитом, атопическим дерматитом и бронхиальной астмой.
Средние значения концентраций цитокинов приведены в таблице 3. При сравнении показателей цитокинового статуса, относящихся к T-хелперам 1 класса (ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-18, ИФН), которые стимулируют воспалительную реакцию организма, мы отмечаем следующие особенности. Наибольшие концентрации интерлейкинов 6 и 8 выявлены в группе атопического дерматита. У представителей группы аллергического контактного дерматита достоверно ниже концентрация
Известия Самарского научного центра Российской академии наук, том 13, №1(7), 2011
интерлейкина-8 по сравнению с представителями всех остальных групп (табл. 4). Наибольшая концентрация интерферона-γ и VEGF зарегистрирована у больных с экземой, что может свидетельствовать о большей значимости микробной сенсибилизации у представителей данной группы. Отмечено достоверно большее значение показателя ИФН у больных с экземой по сравнению с больными бронхиальной астмой и ХОБЛ. Наибольшая концентрация интерлейкина-18 отмечена у больных с ХОБЛ, хотя достоверных различий данного показателя среди пациентов исследуемых групп не отмечено.
Таблица 1. Средние значения с доверительными интервалами показателей концентраций иммуноглобулинов сыворотки крови у больных исследуемых групп
Показатели |
Группа 1 (n=30) |
Группа 2 (n=30) |
Группа 3 (n=30) |
Группа 4 (n=30) |
Группа 5 (n=47) |
общий IgE МЕ/мл |
287,6 (-84,61659,82) |
59,8 (-70,57190,16) |
510,6 (-312,791333,98) |
386,87 (-11,73785,48) |
267 (127,27406,74) |
Ig A г/л |
1,82 (1,42-2,23) |
1,66 (0,91-2,41) |
2,11 (0,98-3,24) |
1,53 (1,13-1,93) |
2,33 (2,09-2,57) |
Ig G г/л |
6,89 (6,13-7,66) |
7,15 (6,67-7,63) |
6,25 (5,75-6,75) |
7,03 (6,3-7,76) |
6,69 (6,17-7,21) |
Ig M г/л |
1,21 (0,90-1,51) |
1,09 (0,78-1,39) |
0,99 (0,29-1,69) |
1,11 (0,88-1,34) |
1,06 (0,84-1,27) |
Таблица 2. Достоверность различий показателей иммуноглобулинов между пациентами исследуемых групп U-критерием Манн-Уитни
Группы |
1-2 значениер |
1-3 значениер |
1-4 значениер |
1-5 значениер |
2-3 значениер |
общий IgE |
0,138 |
0,158 |
0,040 |
0,010 |
0,083 |
Ig A |
0,540 |
0,672 |
0,464 |
0,045 |
0,487 |
Ig G |
0,695 |
0,113 |
0,794 |
0,650 |
0,008 |
Ig M |
0,949 |
0,192 |
0,884 |
0,108 |
0,417 |
Группы |
2-4 значениер |
2-5 значениер |
3-4 значениер |
3-5 значениер |
4-5 значениер |
общий IgE |
0,017 |
<0,001 |
0,800 |
0,554 |
0,198 |
Ig A |
0,877 |
0,033 |
0,291 |
0,386 |
0,003 |
Ig G |
0,564 |
0,486 |
0,018 |
0,268 |
0,439 |
Ig M |
0,969 |
0,368 |
0,272 |
0,599 |
0,173 |
Таблица 3. Средние значения с доверительными интервалами показателей концентраций цитокинов сыворотки крови у больных исследуемых групп
Показатели |
Группа 1 (n=30) |
Группа 2 (n=30) |
Группа 3 (n=30) |
Группа 4 (n=30) |
Группа5 (n=47) |
ИЛ-8 пг/мл |
11,10 (3,3518,85) |
139,82 (26,42253,23) |
55,21 (-24,84135,27) |
114,91 (38,46191,36) |
64,48 (38,8990,08) |
ИЛ-17 пг/мл |
5,55 (0,3-10,8) |
0,4 (-0,23-1,02) |
22,02 (-31,1875,23) |
1,54 (-0,45-3,53) |
6,33 (3,24-9,41) |
ИЛ-4 пг/мл |
2,2 (0,71-3,69) |
10,94 (-6,36-28,24) |
1,11 (0,21-2,01) |
4,03 (-0,22-8,28) |
3,03 (1,19-4,87) |
ИЛ-6 пг/мл |
33,32 (10,9155,74) |
68,19 (20,82115,57) |
35,53 (7,8163,25) |
65,91 (25,72106,1) |
44,01 (29,7658,25) |
ИФН пг/мл |
18,45 (6,3930,52) |
7,27 (-9,91-24,45) |
85,08 (10,8159,37) |
2,17 (-1,06-5,41) |
26,81 (-2,3856,01) |
VEGF пг/мл |
344,56 (231,66457,46) |
524,66 (269,46 779,86) |
767,78 (347,46 1188,1) |
507,1 (216,68797,53) |
600,87 (450,31751,43) |
ИЛ-10 пг/мл |
5 |
5 |
5 |
5 |
5 |
ИЛ-18 пг/мл |
399,47 (289,51509,42) |
394,38 (280,38508,37) |
374,86 (284,51 465,2) |
328,42 (258,97397,86) |
439,22 (392,85485,59) |
При анализе цитокинового статуса, имеющего отношение к проаллергическим реакциям, реализующимся через Th2-клетки (интерлейкины 4 и 10) отмечены следующие особенности. Концентрация интерлейкина-10 оказалась минимальной – на уровне 5 пг/мл у больных всех групп. Достоверных различий не обнаружено. Наибольшая концентрация ИЛ-4 отмечена в группе атопического дерматита, однако достоверных различий у пациентов исследуемых групп по данному показателю не выявлено.
Таблица 4. Достоверность различий показателей цитокинов между пациентами исследуемых групп U-критерием Манн-Уитни
Группы |
1-2 значение р |
1-3 значение р |
1-4 значение р |
1-5 значение р |
2-3 значение р |
ИЛ-8 |
0,015 |
0,012 |
0,011 |
<0,001 |
0,605 |
ИЛ-17 |
0,105 |
0,394 |
0,196 |
0,626 |
0,709 |
ИЛ-4 |
0,668 |
0,830 |
0,784 |
0,932 |
0,679 |
ИЛ-6 |
0,126 |
0,457 |
0,153 |
0,412 |
0,355 |
ИФН |
0,115 |
0,009 |
0,023 |
0,192 |
0,010 |
VEGF |
0,114 |
0,007 |
0,626 |
0,119 |
0,298 |
ИЛ-18 |
0,897 |
0,778 |
0,464 |
0,291 |
0,817 |
Группы |
2-4 значение р |
2-5 значение р |
3-4 значение р |
3-5 значение р |
4-5 значение р |
ИЛ-8 |
0,759 |
0,394 |
0,699 |
0,816 |
0,583 |
ИЛ-17 |
0,525 |
0,203 |
0,851 |
0,745 |
0,419 |
ИЛ-4 |
0,844 |
0,720 |
0,667 |
0,641 |
0,815 |
ИЛ-6 |
0,787 |
0,235 |
0,499 |
0,926 |
0,280 |
ИФН |
0,901 |
0,385 |
0,001 |
0,001 |
0,284 |
VEGF |
0,616 |
0,922 |
0,063 |
0,172 |
0,659 |
ИЛ-18 |
0,316 |
0,348 |
0,353 |
0,176 |
0,025 |
Иммунологическая регуляция аллергических процессов кожи, таких как аллергический контактный дерматит, протекающий как гиперчувствительность замедленного типа, атопический дерматит и экзема, относящиеся к реагино-вому механизму гиперчувствительности немедленного типа, имеют различный физиологический механизм. Для аллергического контактного дерматита в меньшей степени характерно вовлечение в процесс регуляции Th2 клеток, что демонстрируется отсутствием повышенной концентрации ИЛ-4 и ИЛ-10 у пациентов данной группы. С другой стороны, воспалительные заболевания легких, к числу которых относится ХОБЛ, сопровождается такими феноменами, как сниженная концентрация IgE и повышенная концентрация IgA – результат усиления местного иммунитета против бактериальной флоры, а также повышенная концентрация таких провоспали-тельных цитокинов как ИЛ-8 и ИЛ-18.
Выводы:
-
1. Больные с аллергическим контактным дерматитом, реализующие механизм иммунологической регуляции через Т-клеточно-опосредован-ные реакции, используют в меньшей степени активацию реагинового механизма гиперчувствительности, характеризующиеся наименьшими концентрациями общего IgE, ИЛ-4 и ИЛ-10.
-
2. Больные с ХОБЛ реализуют механизм иммунологической регуляции через Th1–клетки, характеризующийся пониженной концентрацией общего IgE и повышением концентраций ИЛ-8 и ИЛ-18.
Список литературы Иммунологические аспекты аллергических и воспалительных заболеваний кожи и легких
- Smith, M.C. Hand dermatitis: nursing support in the plan of care/M.C. Smith, S.T. Nedorost//Dermatol. Nurs. 2008. Vol. 20. P. 121-125.
- Lopez, A.D. Chronic obstructive pulmonary disease: current burden and future projections/A.D. Lopez, K. Shibuya, C. Rao et al.//Eur. Respir. J. 2006. V. 27(2). P. 397-412.