Интегративная оценка функционального и метаболического состояния девушек-пловцов 14-16 лет в сезонных исследованиях на предсоревновательных этапах подготовки

Интенсивная система подготовки юных спортсменов уходит в прошлое в ряде стран мирового спортивного социума (Норвегия, Швеция, Финляндия). Однако в большинстве спортивных стран объем и интенсивность нагрузок подростков (12–17 лет) приближается к уровню взрослых спортсменов. Это приводит к износу ведущих систем обеспечивающих спортивную деятельность. В РФ система присвоения тренерам категории и результаты юных спортсменов напрямую связаны с заработной платой спортивного педагога. Эта порочная практика наносит большой ущерб здоровью детей и подростков, приводит к отсеву к 18–20 годам одаренных спортсменов из большого спорта.

В течение ряда лет нами опробована и научно обоснована система концентрированного развития и совершенствования локально-региональной мышечной выносливости (ПРМВ), начиная с подросткового возраста [7]. Данная технология подготовки позволяет создать опорные базовые характеристики подготовленности и сохранить кардиопульмональную систему к этапу применения больших тренировочных нагрузок (БТН) специальной направленности. При современных объемах работы циклического характера спорт-смена, как правило, к главным стартам обследуемые приходят переутомленными. Это связано с существующей системой организации, управления и финансового обеспечения деятельности юношеского спорта, в частности заработной платы тренеров.

Были обследованы девушки 14–15 лет (n = 15), занимающиеся спортивным плаванием (тренер Т.Н. Гайдук), на предсоревновательных этапах традиционной весенней и осенней подготовки социально-значимым стартам и развитию ЛРМВ за 3 месяца до их начала. Спортивная квалификация спортсменов – 1-й разряд и КМС. 40 % объема тренировочных нагрузок составляли занятия на тренажерах, сухое плавание с применением специальных гравитационных и баллистических двигательных действий (ДД), амортизаторов, силовых тренажеров и других приспособлений. При этом используемые ДД выполнялись в аэробном режиме. Остальная часть времени (60 %) проводилась в условиях бассейна в режимах 2–3 зон мощности за 25 дней до соревновательной нагрузки, развивающее ЛРМВ, снижалось до 15 % общего времени, а работа на воде проводилась в режимах 3–4 зон мощности.

Для получения совокупных данных применили системный неинвазивный анализатор (СПМ), патентованный, сертифицированный, и провели сравнение результатов прибора с показателями клинических исследований. Использовался также экспресс-анализатор мочи, позволяющий получить показатели в течение 1 мин.

Система крови, решая многогранные функции, характеризует референтные границы показателей и выход за границы нормы (табл. 1).

Анализ показателей табл. 1 свидетельствует о том, что у юных спортсменок выявлены значения, выходящие за референтные границы [4]. Это касалось, прежде всего, значений красной крови, которые от весны к осени несколько повышались. Что касается данных среднего содержания гемоглобина в эритроците, то они превосходили границы нормы осенью, а средняя концентрация гемогло-

Таблица 1

Значения форменных элементов крови девушек пловцов в весенних (М1) и осенних (М2) исследованиях

Показатель М1 М2 Референтные границы Гемоглобин, г/л 113,97 114,8 144 (120–175) Эритроциты, 1012/л 3,9 4,10 4,0–5,6 Лейкоциты, 109/л 6,9 4,45 8,3 (4,3–11,3) МСН – среднее содержание гемоглобина в эритроцитах, пг 29 27,6 26–32 MCV – средний корпускулярный объем, фл 88 96 81–94 MCHC – средняя концентрация гемоглобина в эритроцитах, г/л 329,75 295,33 310–350 СРВ (цветовой показатель крови) 0,87 0,84 0,85–1,15 Лимфоциты, % 17,97 32,31 32,0 Сегментоядерные лейкоциты, % 71,74 52,55 56,5 Эозинофилы, % 2,42 4,63 0,5–5,8 Моноциты, % 4,78 5,71 8,5 Палочкоядерные лейкоциты, % 3,10 4,80 1–6 СОЭ, мм/ч 12,70 4,37 8,0 Начало свертывания крови, с 79,75 82,67 30–120 Конец свертывания крови, с 130, 25 133, 6 180–300 Тромбоциты, 109/л 231,72 210,9 297 Фибриноген, г/л 3,11 3,21 2–4 ПТИ, протромбированный индекс, % 75,95 73,05 76–104 Гематокрит, % 34,60 39,09 35–49 бина в эритроците осенью была ниже референтных границ. Цветовой показатель крови находился в нижних границах нормы. Значения гематокрита варьировали от нижних границ нормы референтных границ. Значения лимфоцитов были низкие весной и подходили к верхним границам нормы осени, а с/я нейтрофилы имели высокое значение весной и пониженные значения осенью. Показатели моноцитов были ниже нормы. Весной выявлялись высокие данные СОЭ, которые снизились до нормы осени. Ниже референтных границ были величины конца свертывания крови, а тромбоциты находились ниже диапазона нормы. Понижение значения выявились в показателях ПТИ.

Таким образом, при общем напряжении системы крови весной к осени значительная часть показателей вошла в референтные границы. Возможно, выявлялось влияние системы аэробных упражнений в системе ЛРМВ. Кроме того к осени наблюдали физиологические адаптивно-компенсаторные сдвиги в СОЭ, свертывании крови, содержание эритроцитов, эозинофилов. Индекс адаптивного напряжения системы крови весной составлял 0,26 ед., что свидетельствовало о стрессе. Осенью показатель равнялся 0,66 и характеризовал состояние способной активации. Лейкоци-торная формула к возрасту обследуемого достигла полной зрелости. Плотность плазмы весной и осенью была 1050,50 ± 12,18 и 1049,18 ± 11,02 (норма 1048–1055 г/см3). Ее изменения связаны со сдви- гами обмена воды и влияют на стабильность артериального давления.

Кининовая система влияет на регуляцию местного и общего кровотока и проницаемость сосудистой системы. Взаимодействие калекреины плазмы и ткани (поджелудочной, слюнных желез, почек, стенки кишечника) служит началом и концом свертывания крови с интервалом, превышающим 30 с. Значение этого интервала определяют тромбоциты, создающие арахидоновую кислоту, и показатели гематокрита. Значения тромбоцитов были ниже референтных границ весной и осенью, а гематокрита – весной. Адаптивно-компенсаторные механизмы свертывания крови, вероятно, присутствуют и в других процессах (например, СОЭ, цветовой показатель, фибриноген), на этом фоне рН плазмы крови весной и осенью составлял 7,31 и 7,33 ед. (референтные границы плазмы 7,35–7,45 ед., лимфы 7,3–7,4 ед.). Протромбиновый индекс связан с факторами, активирующими тромбоциты, и его значения находились в нижних границах, как и содержимое тромбоцитов, следовательно, серотонина высвобождалось недостаточно для вазоконстрикции гладких сосудов, что вызвало сужение артерий и способствовало тром-бообразованию.

Результаты электролитного обмена у пловчих свидетельствовали о низких значениях кальция соответственно весной 2,08 ± 0,05 и 2,23 ± 0,12 (2,25–3,00 ммоль/л), референтные показатели магния соответствовали 0,73 ± 0,08 и 0,76 ± 0,09 ммоль/л (0,70–0,99 ммоль/л). Концентрация калия равнялась 4,42 ± 0,14 и 4,05 ± 0,11 ммоль/л (3,48– 5,30 ммоль/л), а натрия – 140,38 ± 2,34 и 141,15 ± ± 2,42 ммоль/л (130,5–156,6 ммоль/л). Итак, выявлен дефицит кальция, который восполнялся за счет применения биодобавок кальция (капсулы). Регуляция кальция в организме достигается оптимизацией обмена трийодтиронина и тетрайодтиронина, а также креатинкиназы мышц и сердца. Показатели креатинкиназы мышц весной и осенью соответственно составляли 474,52 ± 9,82 и 475,04 ± 10,03 ммоль/мин/кг (473–483 ед.) и миокарда 37,56 ± ± 2,12 и 98,73 ± 2,14 ммоль/мин/кг (35,1–38,1 ед.). Представленные показатели были соответственно в нижних и верхних референтных границах.

Содержание молочной кислоты варьировало от 1,07 ± 0,03 до 1,02 ± 0,02 ммоль/л (0,99– 1,38 ммоль/л), а рН желудочного сока соответственно было 1,61 ± 0,5 и 1,62 ± 0,06 ед. (1,2–1,7 ед.). Базальное давление сфинктера ОДДИ равнялось весной 41,26 ± 2,94 и осенью 40,81 ± 2,32 min Hg (39–41 min Hg).

Концентрация глюкозы соответственно весной и осенью была 4,35 ± 0,07 и 4,79 ± 0,08 ммоль/л (3,9–6,2 ммоль/л), а содержание гликогенов 14,04 ± ± 1,22 и 14,16 ± 1,18 мг % (11,7–20,6 мг %). Следует отметить, что фермент амилаза расщепляет углеводы до глюкозы, способствует утилизации глюкозы из крови. Кислый желудочный сок подавляет активность амилазы. Значения амилазы весной и осенью соответственно равнялись у юных спортсменок, составляя 13,17 ± 0,97 и 12,55 ± 0,89 г/л (референтные границы 12–32 ед.). Следовательно, показатели находились в нижнем диапазоне нормы.

Холинэстеразная активность связана с ацетилхолином, величиной рН среды. Ацетилхолин эстераза эритроцитов была относительно стабильной, составляя по сезонам года 260,96 ± 7,88 и 260,64 ± 6,92 ммоль/л (220–278 ед.). При этом рН крови поддерживается буферными системами.

Роль энзимов AST и ALT заключается в катализирующем межмолекулярном переносе аминогруппы между аминокислотами и кетокислотами. Повышение активности аминотрансфераз особенно AST, наблюдается при гепатите, а ALT при сердечной недостаточности. Эти сывороточные аминотрансферазы являются ценным диагностическим тестом. В наших исследованиях сезонные значения соответственно составляли 0,25 и 0,20 ммоль/л; 0,18 и 0,20 ммоль/л; AST 12,13 ± 1,32 и 9,55 ± 1,02 (8–40 ил); 9,77 ± 0,99 и 1,06 ± 1,01 (8–30 ил). Коэффициент де Ритиса равнялся 1,58 ± 0,06 и 1,06 ± 0,04 ед. (1,33 ± 0,42 ед.). Полученные данные свидетельствуют о некотором напряжении миокарда весной, а печеночных проявлений осенью.

Билирубин отражает способность печеночных клеток к синтезу (глюкорониды). Вследствие этого происходит увеличение непрямого билирубина.

Билирубин общий весной равнялся 30,70 ± 2,95 и осенний 25,08 ± 2,11 ммоль/л (контроль 8,6– 20,5 ед.), билирубин прямой 8,17 ± 0,86 и 6,16 ± ± 0,78 ммоль/л (2,2–6,1 ед.), билирубин непрямой 22,53 ± 2,74 и 18,92 ± 2,32 ммоль/л (1,7– 10,2 ммоль/л). Следовательно, в печеночных клетках выявлялись определенные нарушения.

Белки, являясь коллоидами, связывают воду и задерживают ее, не позволяя выходить из русла крови. Ряд белков плазмы, в том числе фибриноген, как указывалось выше, является одним из компонентов свертывания крови. Белок плазмы варьировал от весны к осени, составляя 71,59 ± 3,42 и 71,97 ± 3,64 г/л (диапазон контроля 60–85 г/л). Белки плазмы крови являются одной из важнейших буферных систем крови. Эндогенный креатинин образуется в процессах синтеза в тканях печени, откуда он поступает с кровью в мышечную ткань. Здесь креатинин присоединяет фосфорную группу и превращается в креатининфосфат, и из последнего образуется креатинин. В синтезе креатинина участвуют аминокислоты. Он служит диагностирующим фактором в оценке ряда заболеваний, в частности работы почек.

Концентрация креатинина по сезонам года была соответственно 9,98 ± 3,02 и 108,36 ± 3,64 ммоль/л (55–123 ед.), фермент дофамин-β-гидролиза 28,22 ± ± 1,98 и 28,45 ± 2,04 ммоль/мл/мин (28,0–32,5 ед.). Концентрация мочевины составляла 3,31 ± 0,09 и 5,91 ± 0,14 ммоль/л (2,1–8,2 ед.). Следовательно, все показатели находились в нижних и средних референтных границах. Получаемые данные позволяют судить о том, что спортсменки находились в стадии метаболического напряжения.

В табл. 2 представлены характеристики липидного и водного обмена юных пловчих в весенних и осенних исследованиях.

Как следует из табл. 2, содержание внеклеточной и общей воды находилось соответственно в верхних диапазонах или превосходило референтные границы.

Ключевое значение в энергообеспечении спортсменок отводится триглицеридам, которые были в границах нормы и повышались достоверно к осени (р < 0,01). Низкие показатели выявились в значение β-липопротеидов, особенно их концентрация в г/л.

Содержание общей воды у пловчих было повышено весной и снижалось существенно осенью (р < 0,05). Показатели ацетилхолина весной и осенью были 81,93 ± 3,14 и 79,64 ± 9,96 Hg/ml (81,1–92,1 ед.). Значение ацетилхолин эстеразы эритроцитов равнялось 260,96 ± 7,80 и 260,74 ± ± 7,69 ммоль/л (220–278 ед.)

Тестостерон мочи весной и осенью соответственно был 9,15 ± 0,99 и 9,50 ± 1,02 H mol/24 hours (6,93–17,34 ед.); эстрогены общие мочи соответственно были 52,92 ± 2,66 и 52,97 ± 2,78 H mol/24 hours (17,98–64,62 ед.). Значение амилазы равнялось соответственно 13,17 ± 0,99 и 12,65 ± 0,79 г/л

Таблица 2

	Показатель
Статистика	Триглицериды, ммоль	ЛПНП, ммоль/л	ЛПОНП, ммоль/л	ЛПВП, моль/л	Холестерин общий, мл/ммоль/л	β-липо-протеиды, ммоль/л	β-липо-протеиды, f/л	Клеточная вода, % 30–45	Общая вода, % 44–60	Внутриклеточная вода, % 17–22
	Норма показателей
	0,55–1,85	2,35–2,43	0,20–0,52	0,78–1,74	3,11–6,48	17–55	3–6
M ± m	1,00 ± 0,03	1,53 ± 0,07	0,25 ± 0,03	1,34 ± 0,06	3,57 ± 0,09	16,44 ± 1,23	0,67 ± 0,03	41,22 ± 2,02	72,56 ± 1,22	22,61 ± 1,13
M ± m	1,37 ± 0,06	2,27 ± 0,08	0,25 ± 0,03	1,11 ± 0,04	4,98 ± 0,12	18,99 ± 1,69	0,82 ± 0,04	44,40 ± 1,96	66,75 ± 0,43	22,38 ± 1,02

Таблица 3

Показатель	Весна	Осень	Контроль
Кровоток миокарда, %	458	4,40	4,32–5,02
Кровоток скелетных мышц, %	13,77	13,76	14,56–16,93
Кровоток головного мозга, %	14,19	14,21	12,82–14,90
Печеночно-портальный кровоток, %	26,14	25,64	20,28–29,86
Почечный кровоток, %	24,38	25,01	21,58–25,09
Кровоток кожи, %	6,79	6,78	7,90–9,19
Кровоток остальных органов, %	8,44	8,36	5,76–6,70
Кровоток миокарда, мл/мин	265,02	254,62	250–290,5
Кровоток скелетных мышц, мл/мин	879,43	878,98	930–1081,4
Кровоток головного мозга, мл/мин	830,14	830,9767	750–871,68
Печеночный кровоток, мл/мин	2178,58	2136,09	1690–2488,33
Почечный кровоток, мл/мин	1615,60	1657,51	1430–1662,6
Кровоток кожи, мл/мин	429,88	429,01	500–581,65
Кровоток остальных органов, мл/мин	549,11	544,27	375–436,15
Мозговой кровоток на 100 г ткани, мл	52,88	52,99	50–60
Кровоток на 1 г щитовидной железы, мл	3,89	3,81	3,7–4,3
Кровоток на 1 г мозговой ткани, мл	3,45	3,387	2,0–3,2
Давление спинномозговой жидкости, мм of Water	151,63	140,46	90–145
Ширина третьего желудочка головного мозга, мм	8,81	8,69	4–6
Сопротивление малого круга кровообращения, дин/см·с	245,215	164,10	140–150
Центральное венозное давление, мм of Water	71,36	78,43	70–150
Время кровообращения большого круга, с	17,20	16,967	16–23
Время кровообращения малого круга, с	4,84	4,60	4,0–5,5
Расходуемая мощность жизнеобеспечения, ккал/кг/мин	4,09	3,25	1,23–4,30
Объем циркулирующей крови, мл/кг	66,67	66,68	68–70
Минутный объем кровообращения, л/мин	3,60	3,63	3,5–4,3

Липидный и водный обмен весной и осенью юных спортсменок и контроль

Показатели системного и органного кровотока юных пловчих

(12–32 ед.). Глютаминовая кислота была соответственно весной и осенью 0,0047 и 0,0046 ммоль/л (контроль 0,0045–0,0055 ед.), а тирозиновая кислота составляла 1,62 ± 0,06 и 1,32 ± 0,05 мг % (1,4–1,8 мг %).

Базальное давление сфинктера Одди определяет гемодинамический эффект. Его показатели равнялись 41,26 ± 2,3 и 40,81 ± 2,02 мм/ч (39–41 мм/ч). Ресинтез триглицеридов происходит в эпителиальных клетках ворсинок тонкой кишки. Они являются высококалорийными веществами.

Базальное давление сфинктера Одди обеспечивает суточную потребность в энергии человека посредством переключения и регуляции жирового и углеводного обменов.

Далее в работе представляем показатели системного и органного кровотока, разные виды давления (спинномозговой жидкости, венозного кровообращения в кругах, сопротивление малого круга кровообращения, дефицит циркулирующей крови, МОК, объем крови и расходуемая мощность жизнеобеспечения) (табл. 3).

Обращаем внимание, что кровоток скелетных мышц был ниже диапазона нормы. Высокие значения наблюдались в почечном кровотоке, кровотоке остальных органов, мозговом кровотоке на 1 г ткани. Вполне вероятно, что это связано с нахождением в водной среде и воздействием на хемо-, баро-, фоторецепторы, рецепторы давления, обеспечивающие необходимый энергетический уровень. Следует отметить, что давление спинномозговой жидкости весной превосходило нормативные показатели. Повышенная ширина третьего желудочка головного мозга, участвующего в регуляции и распределении объема воды в организме, симватно сдвигам водного баланса. Сопротивление малого круга кровообращения превосходило диапазон нормы, что связано с понижением объема циркулирующей крови в сосудах малого круга, а также объемом легких. Следует отметить ряд факторов, определяющих давление жидкостей в организме: осмотическое давление; гидростатическое давление в просвете сосудов под воздействием сил сердечных сокращений; гидродинамическое и онкотическое давление, определяющее перемещение жидкостей из сосудов к тканям и наоборот; проницаемость сосудов, стенок клеток, мембран, связанных с молекулярно-клеточными процессами; биологический механизм перемещения ионов; активные регуляторные механизмы, определяющие степень потери организмом воды и натрия. Это, прежде всего, почечный механизм регуляции и антидиуретический гормон гипофиза, а также альдостерон [3].

Система органного кровотока по-разному реагирует на интегративные воздействия тренировочных нагрузок, акклиматизацию сезонных и географических факторов. При этом в каждом виде спорта проявляется различная архитектоника взаимосвязей системного и органного кровотока, в том числе и церебрального. Анатомические различия наблюдались в системе внешнего и тканевого дыхания. Вполне очевидно, что эти различия проявляются в связи с неодинаковыми объемами и интенсивностью ДД, экологическими факторами и индивидуальными особенностями.

Наблюдаются совокупные взаимосвязи между показателями кровотока и работоспособностью миокарда, ферментами, легочной вентиляции, газообменом, биоэлементами, гормонами, обеспечивающими спортивную результативность.

В табл. 4 представлены показатели внешнего и тканевого дыхания, кислородтранспортной функции, органного потребления кислорода и выделения СО 2 .

Таблица 4

Показатели внешнего, тканевого дыхания, скорости окисления, транспорта и органного потребления кислорода и выделения углекислого газа юных пловцов в весенних и осенних исследованиях

Показатель	Весна	Осень	Контроль
Скорость оксигенации, мл/с	264,04	263,37	260–280
Поверхность газообмена, м2	2907,90	2908,68	3500–4300
Дефицит циркулирующей крови, мл	42,02	51,26	0–250
Жизненная емкость легких, см3	5048,28	4959,85	3500–4300
Легочная вентиляция, л/мин	4,34	4,23	4–12
Жизненный объем легких в фазе экспирации, см2	2882,43	3196,83
Максимальный воздушный поток, л/мин	99,91	102,88	74–116
Тест Тиффно, %	78,21	92,91	70–80
Рабочий уровень потребления кислорода, %	62,74	60,95	45–60
Время однократной нагрузки, мин	7,185	9,95	3–10
Дыхательный коэффициент, у. е.	0,89	1,01	0,8–1,2
Транспорт кислорода, мл/мин	1111,47	1083,20	900–1200
Потребление кислорода на 100 г ткани головного мозга, мл	2,37	2,60	2,8–3,4
Насыщение артериальной крови кислородом, %	96.59	97,12	95–98
Потребление кислорода на кг веса, мл/кг/мин	10,033	10,41	4–6
Потребление кислорода, мл/мин	249,31	242,57	200–250
Потребление кислорода миокардом, мл/мин	9,07	9,23	7–10
Индекс тканевой экстракции кислорода, мл	0,35	0,35	0,26–0,34
Выделение углекислого газа, мл/мин	351,19	357,25	119–300
Суммарное содержание углекислого газа в артериальной крови, %	49,123	44,75	32,5–46,6
Содержание углекислого газа в венозной крови, %	63,97	62,67	51–53
Скорость продукции углекислого газа, мл/мин	217,81	259,34	150–340
Индекс сосудистой проницаемости, у. е.	3,96	3,95	4,17–4,34

Как видно из табл. 4, ряд изучаемых показателей выходил за рамки референтных границ: поверхность газообмена, тест Тиффно, рабочий уровень потребления кислорода, потребление кислорода на 100 г ткани головного мозга, потребление кислорода на 1 кг массы тела, индекс тканевой экстракции кислорода, выделение углекислого газа, суммарное содержание углекислого газа в крови, индекс сосудистой проницаемости. Следует отметить, что ряд показателей от весны к осени существенно не изменился, а отдельные увеличили свои значения осенью: насыщение артериальной крови кислородом, дыхательный коэффициент, МВЛ, жизненный объем легких в фазе экспирации, дефицит циркулирующей крови, скорость продукции углекислого газа, выделение углекислого газа, потребление кислорода миокардом и на 1 кг массы тела, на 100 г мозговой ткани.

Скорость оксигенации отражает окислительные процессы в эритроцитах и клетках организма. Зависит от ПОЛ, детерминирующих степень проницаемости клеточных мембран, связана с состоянием печени, ЖКТ и почек.

Полученные в табл. 4 данные функции дыхания, газообмена свидетельствуют и о том, что спортсмен находится в сегодняшней не вполне экологически чистой водной и воздушной среде огромного мегаполиса Урала с наличием металлургических, химических и других производств.

Что касается сердечной деятельности юных спортсменов, то необходимо отметить высокие значения ударного объема весной и осенью: 70,75 ± ± 2,49, 68,73 ± 2,14 мл; интервал PQ ровнялся 0,144 и 0,146 с; значения интервала QT составляли 0,36 и 0,36 с; комплекса QRS соответственно 0,097 и 0,099 с.

Низкие значения выявлялись в показателях сокращения миокарда левого желудочка 50,82 ± ± 2,02 и 52,15 ± 2,40 % (60–85 %). Относительно низкие значения были в величинах систолического АД, соответственно 92,64 ± 3,02 и 100,64 ± ± 3,42 мм рт. ст., при относительно высоких диастолического АД – 68,51 ± 1,98 и 72,90 мм рт. ст. Работа сердца составила 0,928 и 0,853 Дж при норме 0,692–0,788 Дж. Различия с девочками-пловчихами были в показателях интервалов PQ, QT и комплексе QRS. Однако все значения сердечного цикла были в диапазоне нормы [1, 5].

Скорость клубочковой фильтрации (СКФ) во всех сезонах года варьировала и соответственно составляла 141,90 ± 6,54 и 78,40 ± 4,32 мл/массы /1,83 м2 (95–145 ед.). Как видно, весной показатель находится в верхнем диапазоне нормы, а осенью значительно ниже референтных границ. При этом СКФ с учетом веса, пола, возраста обследуемых равнялся 119,6 ± 5,62 и 54,33 ± 3,98 ед. Ингибитор протеаз цистами ИС варьировал от весны к осени, составляя 0,638 ± 0,074 и 1,093 ± 0,09 мг/л (0,60–0,96 ед.). Азот мочевины равнялся 9,25 ± 1,03 и 16,33 ± 1,96 мг/дл (6–23 ед.).

Трансферрин обеспечивает транспорт железа в организме и по сезонам года варьировал, составляя 236,63 ± 6,32 и 219,73 ± 4,99 ед.

Трансферрин (ТФ) выполняет функции переноса железа во все ТФ-зависимые, или несущие рецепторы к данному лиганду клетки, в том числе иммунной. Однако утилизация железа может осуществляться иным путем.

Комплексный фактор реакции митоза составил 4,01 и 3,95 ед. (3,78–3,94 ед.). Следовательно, реакция митоза юных спортсменок превосходила референтные границы.

В заключении необходимо отметить, что гипоксия нагрузки в плавании приводит к нарушениям мышечных клеток, изменяет импульсную активность ДЕ, развивает утомление, проявляющееся гетерохронно в мышечных волокнах с разным типом метаболизма. Наблюдается усиливающийся кровоток и приток кислорода и субстрата для энергетического обеспечения функций клеток, синтеза в них. Повышается активность окислительных ферментов, увеличивается поверхность и размер митохондрий, происходит утолщение мышечного волокна, возрастает число каппиляров, что способствует снижению критического уровня PO 2 , повышается способность тканей утилизировать кислород при низком его напряжении, использовать кислород из крови вдыхаемого воздуха. Повышается роль системы кислородного режима организма и энергетических затрат систем организма, снижается напряжение при обеспечении мышечной работы [5, 6].

Физиологические колебания содержания общего белка в сыворотке крови зависят от изменения объема жидкой части крови и, в меньшей степени, от синтеза или потери белка. Высокая ДД способствует незначительному повышению в крови содержания общего белка. На концентрацию общего белка в плазме крови влияют дегидратация, водный обмен в сыворотке (величина гематокрита Ht). Следовательно, системообразующие процессы гомеостаза обеспечиваются взаимосвязями звеньев функциональной системы на разных уровнях ее регуляции. Так, креатинкиназа – АТФ катализирует обратимый перенос фосфатного остатка между АТФ и креатином с образованием АДФ и креатинфосфата. Креатинкиназа (КК) является цитозольным и митохондриальным ферментом, который функционирует в клетках соединительных тканей. Продукт реакции фосфокреатин обеспечивает энергией сокращения и расслабления мышцы, транспорт метаболитов и миоцит. Наибольшее содержание КК отмечено в миокарде и скелетных мышцах.

Высокая активность креатинкиназы в сыворотке крови у спортсменов может коррелировать с интенсивностью продолжительных ДД, сопровождающихся повреждением саркомер [2].

Креатин находится в мышцах, мозгу и в крови в форме фосфокреатина, также в свободном состоянии. Следы креатина в норме обнаруживаются и в моче. Креатин (К) является аггидридом креатинина, образуется в основном в мышцах в результате неферментативной дегидратации и дефосфорилирования креатинфосфата. Выделение К с мочой зависит от тотальных размеров тела (массы, длины). Синтез К происходит в почках и продолжается в печени путем метилирования глико-циклина. Следует также отметить, что отношение белок мочи/креатин, амилаза/креатин мочи, стероидов и катехоламинов используется для учета экскреции многих физиологически значимых соединений.

Ацетилхолин (А) приводит к деполяризации мышечного волокна посредством «включения» потенциала ключевой пластинки. Активизирует быстросокращающиеся и медленносокращающие-ся мышечные волокна (тип II, I). Пресинаптиче-ское тормозящее действие ацетилхолина на постсинаптическую мембрану сосудистых клеток и напрямую – через эндотелий, опосредуется через М-холинорецепторы. Иннервация коронарных сосудов PS нервной системы не однозначна по своей информации. Ацетилхолин вызывает сильную констриктуру изолированных полосок коронарных артерий. Вазодикатация в сосудах скелетных мышц может быть двух видов. Во-первых, предвосхищающих мышечные сокращения посредством симпатической холинергической иннервации. Второй вид связан с мышечной работой. Базальная мембрана содержит белки, выполняющие различные функции. Ацетилхолинэстераза гидролизирует А в базальной мембране. В покое происходит непрерывное выделение А, каждая фаза вызывает слабую деполяризацию мембраны мышечного волокна. Спонтанное выделение А отражает уровень ионов Ca2+ в покое в нервном окончании, который регулируется потреблением и выделением Ca2+ из митохондрий [8].

Чувствительные нервные окончания мышцы и сухожилия передают информацию головному и спинному мозгу о состоянии мышцы. Во время БТН возрастать в 10 раз. При значительных сокращениях внутримышечное давление может пре- вышать систолическое. Окисление глюкозы и жиров обеспечивает дополнительное количество АТФ. Креатинфосфат быстро восполняет запасы АТФ. Даже в анаэробных условиях глюкоза может быть частично образована. Расщепление глюкозы завершается циклом лимонной кислоты. В мышечных волокнах глюкоза образуется из гликогена. Энергия «задерживается» в респираторной цепочке. Гидролиз гликогена стимулирует адреналин. Респираторная цепочка содержится во внутренней мембране.

Принцип гликогенной нагрузки используется в спорте, особенно в видах, развивающих выносливость. Однако увеличение содержания гликогена почти вдвое приводит к увеличению расщепления в четырехглавой мышце.

Физиологические процессы и скорость адаптации заключается в фазовости, мобильности и ресурсности (резервы ЧСС, МОЛ, тканевого дыхания ПГД), снижении напряженности, экореализации, не исчерпанных резервных возможностей организма. В динамике прогрессивной адаптации у спортсменов целесообразно выделить периоды физиологического напряжения и адаптированно-сти (стабильная фаза) организма. Каждому периоду присущи свои функциональные изменения и регулирующие энергетические механизмы. Адаптационные процессы перестройки в условиях БПН связаны с изменениями регуляторных механизмов, формированием специальной функциональной системы (СФС), мобилизацией и использованием физиологических резервов организма. Важен диапазон изменения СФС и ресурсов в экстремальных условиях деятельности. Для сохранности организма спортсменов важно выявить механизм неспецифической резистентности организма. Устойчивость, чувствительность звеньев СФС являются маркерами прогнозирования спортивной результативности.

Характер долговременной адаптации у спортсменов с различным уровнем подготовленности отражает активность ферментного пула креатин-киназ, энзимов AST и ALT, глюкозы, гликогена, мочевины. Повышенный кровоток в процессе БТН осуществляется путем увеличения МОК и перераспределения крови между сосудистыми звеньями, в частности, скелетных мышц, печени, мозга, почек, миокарда. Это обеспечивалось центральным и автономным механизмами регуляции, многообразием сосудистых реакций, поддерживающих целесообразный уровень регионального и периферического кровообращения.