Использование препарата «АндрОПРЕН®» для быстрой подготовки мужчин с оксидативным стрессом на фоне хронического простатита к реализации репродуктивной функции
Автор: Гамидов С.И., Попова А.Ю., Шатылко Т.В., Маммаев Р.У.
Журнал: Экспериментальная и клиническая урология @ecuro
Рубрика: Экспериментальная урология
Статья в выпуске: 1 т.19, 2026 года.
Бесплатный доступ
Введение. Частой причиной развития оксидативного стресса является воспаление добавочных половых желез, в частности, хронический простатит, включая бессимптомную форму (NIH-IV). При этом у пациентов может обнаруживаться бактериоспермия, лейкоцитоспермия и повышение оксидативного стресса, что потенциально ухудшает функциональные свойства сперматозоидов и репродуктивные исходы. Антиоксидантная терапия является одним из ключевых направлений лечения мужского бес плодия, связанного с бессимптомным хроническим простатитом. Цель исследования. Oценить эффективность антиоксидантной терапии препаратом «АндрОПРЕН®» у больных хроническим простатитом и бесплодием. Материалы и методы. В исследование включены 30 мужчин из бесплодных пар в возрасте 25–45 лет с повышенной генерацией активных форм кислорода (АФК) в эякуляте и хроническим простатитом (включая NIH-IV), подтвержденным анализом секрета предстательной железы. Пациенты получали препарат «АндрОПРЕН®» по 4 капсулы в сутки (по 2 капсулы №1 и 2 капсулы №2) в течение 1 мес. Оценку показателей спермограммы и уровня генерации АФК проводили до начала терапии и через 1 мес. Результаты. У 23 из 30 пациентов клинических симптомов хронического простатита не отмечалось (NIH-IV). Через 1 мес терапии выявлено статистически значимое снижение уровня генерации АФК в эякуляте (28,44 [17,38–37,48] → 11,8 [6,97–16,5] мВ; p<0,0001). Одновременно отмечено увеличение количества подвижных сперматозоидов (8,85 [6,96–13,14] → 11,93 [9,44–15,04] млн; p=0,0477) и прогрессивно подвижных сперматозоидов (6,914 [4,57–8,65] → 8,766 [6,12–12,13] млн; p=0,03846). Объем эякулята, концентрация, общее количество сперматозоидов и морфология статистически значимо не изменились (p-0,05). У всех 7 пациентов с симптомным хроническим простатитом (NIH-IIIa) наблюдался регресс симптоматики (снижение показателей боли, дизурии и улучшение качества жизни), однако статистический анализ не проводился из-за малого числа наблюдений. В течение 6 мес после окончания исследования в 7 парах наступила естественная беременность; еще в 3 парах клиническая беременность наступила после применения вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ). Нежелательных явлений на фоне терапии не зарегистрировано. Заключение. Применение препарата «АндрОПРЕН®» в течение 1 мес у мужчин с хроническим простатитом и повышенной генерацией АФК ассоциировано со снижением выраженности оксидативного стресса и увеличением числа подвижных и прогрессивно подвижных сперматозоидов при отсутствии зарегистрированных нежелательных явлений. Полученные данные позволяют рассматривать «АндрОПРЕН®» как вариант краткосрочной антиоксидантной подготовки, в том числе перед протоколами ВРТ, у пациентов с признаками воспаления и оксидативного стресса.
Мужское бесплодие, хронический простатит, NIH-IV, оксидативный стресс, активные формы кислорода, антиоксидантная терапия, спермограмма, прогрессивная подвижность, «АндрОПРЕН®»
Короткий адрес: https://sciup.org/142247663
IDR: 142247663 | DOI: 10.29188/2222-8543-2026-19-1-26-32
Using «AndrOPREN®» to rapidly prepare men with oxidative stress associated with chronic prostatitis for reproductive function
Introduction. Inflammation of the male accessory glands, particularly chronic prostatitis including the asymptomatic form (NIH category IV), is a common cause of oxidative stress. In such patients, bacteriospermia, leukocytospermia, and increased oxidative stress may be detected, which can potentially impair sperm function and reproductive outcomes. Antioxidant therapy is one of the key approaches in the management of male infertility, especially in the presence of oxidative stress. Aim. To evaluate the efficacy of antioxidant therapy with «AndrOPREN®». Materials and Methods. The study included 30 men from infertile couples aged 25–45 years with increased reactive oxygen species (ROS) generation in ejaculate and chronic prostatitis confirmed by prostatic secretion analysis (including NIH category IV). Patients received «AndrOPREN®» at a dose of 4 capsules per day (two capsules of No. 1 and two capsules of No. 2) for 1 month. Semen analysis parameters and ROS generation were assessed at baseline and after 1 month of therapy. Results. Twenty-three of 30 patients had no clinical symptoms of chronic prostatitis (NIH-IV). After 1 month of therapy, a statistically significant decrease in ROS generation in ejaculate was observed (28.44 [17.38–37.48] → 11.8 [6.97–16.5] mV; p<0.0001). Concurrently, the number of motile spermatozoa increased (8.85 [6.96–13.14] → 11.93 [9.44–15.04] million; p=0.0477), as did the number of progressively motile spermatozoa (6.914 [4.57–8.65] → 8.766 [6.12–12.13] million; p=0.03846). Ejaculate volume, sperm concentration, total sperm count, and morphology did not change significantly (p-0.05). In 7 patients with symptomatic chronic prostatitis (NIH-IIIa), symptom regression was observed in all cases (reduced pain and dysuria scores and improved quality of life); however, no statistical analysis was performed due to the small sample size. Within 6 months after the end of the study, spontaneous pregnancy occurred in 7 couples; in an additional 3 couples, clinical pregnancy occurred after assisted reproductive technologies (ART). No adverse events were reported. Conclusion. One-month therapy with «AndrOPREN®» in men with chronic prostatitis and increased ejaculate ROS generation is associated with reduced oxidative stress and increased numbers of motile and progressively motile spermatozoa, with no reported adverse events. These findings suggest that AndrOPREN® may be considered as a short-term antioxidant preparation, including prior to ART cycles, in patients with signs of inflammation and oxidative stress.
