Исследование острой пероральной токсичности препарата «ЦПВ-Ялвет»

Одной из главных задач современного агропромышленного комплекса является получение чистой, качественной продукции животного происхождения.

Проблема производства экологически чистой и безопасной животноводческой продукции на сегодняшний день является одной из актуальных, поскольку непосредственно связана с качеством питания и среды обитания человека [2]. Качество продуктов питания влияет на уровень жизни, социальную активность человека, а также и на демографический аспект ее существования [7-9].

Появляется острая потребность в препаратах, оказывающих лечебный эффект при различных заболеваниях животных, но не влияющих на качество продукции животного происхождения. Все большее внимание уделяется изысканию и совершенствованию средств, направленных на повышение защитных сил организма, включая комплексные препараты различного происхождения в качестве стимуляторов роста; приобретение специфического и неспецифического иммунитета [4]. Внедрение кормовой добавки нового поколения на основе цеолита, витаминного комплекса и пробиотиков является актуальным и целесообразным с экономической точки зрения. Препараты на основе цеолита стали внедрятся в сельское хозяйство в ХХ веке. В настоящее время в реферативных базах цитирования имеется большое количество работ, посвященных цеолиту. Это доказывает, что данный агроминерал представляет большой интерес, как для отечественных ученых, так и для иностранных исследователей [6].

В связи с этим целью исследований стало, определение острой пероральной токсичности препарата на основе цеолита с добавлением витаминного комплекса и пробиотиков «ЦПВ-Ялвет».

Материал и методы исследований. Исследования проводились на базе Казанской академии ветеринарной медицины им. Н.Э. Баумана на кафедре физиологии и патологической физиологии.

Согласно ГОСТ 32644-2014 «Методы испытания по воздействию химической продукции на организм человека. Острая пероральная токсичность – метод определения класса острой токсичности» материалом для исследования послужила группа клинически здоровых половозрелых лабораторных крыс с живой массой 232239 г. Животные были выбраны случайным образом, промаркированы индивидуальными идентификаторами и содержались в своих клетках в течение 5 дней до начала исследования. Для кормления использовались традиционные рационы с неограниченным количеством питьевой воды [3]. До введения дозы животных выдержали на голодной диете в течение 12 часов.

Продолжительность опыта составила 14 дней, в течение которых за животными велся особый контроль. В первый опытный день животным перорально вводили препарат одной дозой с помощью желудочного зонда. Из расчета верхнего уровня дозы в 5000 мг/кг первому подопытному животному массой тела 233 г. ввели дозу суспензии в объеме 3,48 мл, второму подопытному массой тела 239 г. - 3,6 мл, третьему подопытному массой тела 232 г - 3,48 мл. За животными велся строгий индивидуальный контроль в первые 4 часа после введения доз, далее в течение суток с периодичностью в 4 часа, а затем установился ежедневный контроль.

По окончании эксперимента провели патоморфологические исследования животных [5]. Подопытных животных из эксперимента выводили в соответствии с требованиями Европейской конвенции по защите экспериментальных животных 86/609/ЕЕС путем обескровливания под эфирным наркозом [1].

Результат исследований. При исследовании острой токсичности препарата «ЦПВ-Ялвет» отметили, что по истечении 30 минут после перорального введения исследуемого препарата активность животных снизилась, подопытные были вялые и угнетенные, наблюдался отказ от корма.

По истечении 4 часов после введения препарата состояние подопытных животных стабилизировалось, появилась здоровая пищевая возбудимость, животные стали проявлять активность, появилась неконтролируемая жажда.

В течение последующих 24 часов клинический осмотр показал, что у животных имели место полный пульс, ритмичное глубокое дыхание. Крысы активны, подвижны, адекватно реагируют на внешние раздражители.

Дальнейший ежедневный контроль показал, что общее клиникофизиологическое состояние подопытных животных находилось в пределах физиологической нормы. Животные были активны, имели хорошую пищевую возбудимость и потребность в воде. Отсутствовали признаки отравления.

По истечении срока проведения опыта по определению пероральной токсичности, животные были выведены из эксперимента с соблюдением требований Европейской конвенции по защите экспериментальных животных 86/609/ЕЕС путем обескровливания под эфирным наркозом и подвергнуты патологоанатомическому вскрытию, с целью взятия материала для дальнейших исследований.

При патологоанатомическом вскрытии не было выявлено признаков воспалительного процесса внутренних органов, изменений в тканях органов пищеварения. При вскрытии провели исследования органов грудной и брюшной полостей, отобрали патологический материал в виде печени, почек и легких для проведения гистологических исследований.

При патоморфологическом исследовании установили, что уровень купола диафрагмы по отношению к ребрам анатомически правильный, диафрагма целостная, плотной консистенции, бледнокрасного цвета.

Легкие воздушные, неспавшиеся, не увеличены в объёме, серовато-розового цвета, мягкой консистенции, края закруглены, на разрезе бескровные, губчатые.

Печень сохранена в объеме, анатомически правильной формы, края органа острые, поверхность гладкая и блестящая, темно-красного цвета, консистенция упругая.

Сердце овально-конической формы, тёмно-красного цвета, имеет анатомически правильное положение, гладкое, блестящее, полости наполовину наполнены кровью. На разрезе выражен рисунок волокнистого строения.

Заключение. Проведенное исследование показало, что введение препарата «ЦПВ-Ялвет» в дозе 5000 мг/кг массы тела, что является верхним уровнем доз, не оказывает токсического воздействия на организм животных и относится к 5 классу токсичности или не классифицируется. За время эксперимента не было зафиксировано существенных побочных эффектов, а также смертей подопытных животных. Результаты патологоанатомического вскрытия и патоморфологического исследования показывают, что препарат не оказывает губительного воздействия на внутренние органы животных.