Исследование влияния условий процесса и свойств среды на кинетику процесса набухания хлопьев зеленой гречки
Автор: Глаголева Л.Э., Коротких И.В.
Журнал: Вестник Воронежского государственного университета инженерных технологий @vestnik-vsuet
Рубрика: Пищевая биотехнология
Статья в выпуске: 1 (63), 2015 года.
Бесплатный доступ
Рассмотрен химический состав хлопьев зеленой гречки, особенности набухания хлопьев при различных условиях протекания процесса. Процесс набухания зависит от природы высокомолекулярного соединения, температуры, состава и рН поглощаемой жидкости и может протекать ограниченно и неограниченно. При ограниченном набухании степень набухания достигает предельного значения и больше не изменяется. В результате ограниченного набухания образуется студень. Если предельное значение степени набухания при дальнейшем контакте высокомолекулярного соединения и растворителя уменьшается, то происходит неограниченное набухание. В этом случае набухание является первой стадией растворения. Неограниченно набухают полимеры со слабыми межмолекулярными связями. Характер протекания процесса оказывает влияние на качественные показатели полуфабрикатов и продуктов. Полученные кинетические кривые указывают на ограниченный характер набухания основных компонентов хлопьев зеленой гречки во всех исследуемых растворах. В щелочной области рН имело место частичное растворение определенных компонентов, но на общем характере процесса это заметно не отразилось. В работе определены предельная степень и константа скорости набухания хлопьев зеленой гречки в растворах с различным показателем рН. Для количественной оценки предельной степени и константы скорости набухания высокомолекулярного соединения при различных условиях проведения процесса (вида растворителя, температуры, рН среды) определяем степень набухания через заданные промежутки времени и строим кинетическую кривую набухания. Кислотность среды влияет, главным образом, на набухание полиамфолитов, каковыми являются белки, составляющие большую часть набухающих компонентов хлопьев зеленой гречки. В зависимости от рН среды белковые макромолекулы принимают различные конформации. Минимальная степень набухания белка соответствует его изоэлектрической точке, при которой устанавливается равенство положительных и отрицательных зарядов в макромолекуле и она сворачивается в клубок или глобулу, что затрудняет проникновение молекул растворителя внутрь матрицы высокомолекулярного соединения. Сравнение значений константы скорости набухания позволило определить максимальную скорость набухания. В работе измерены интегральные удельные теплоты набухания набухающей фракции хлопьев зеленой гречки и рассчитана масса воды, сорбированной высокомолекулярными веществами на стадии гидратации, установлена ее доля в общей массе поглощенной жидкости.
Хлопья зеленой гречки, процесс набухания, предельная степень и константа скорости набухания, гидратная вода
Короткий адрес: https://sciup.org/14040358
IDR: 14040358
Текст научной статьи Исследование влияния условий процесса и свойств среды на кинетику процесса набухания хлопьев зеленой гречки
Хлопья зеленой гречки (ХЗГ) – многокомпонентная система, в которой способностью к набуханию обладают, главным образом, белки, крахмал и клетчатка.
ХЗГ богаты белками, углеводами, витаминами, макро- и микроэлементами и являются важным сырьевым источником, повышающим пищевую и биологическую ценность продуктов питания.
Содержание белка ХЗГ варьируется в пределах 13-15 %. Белковая фракция представлена альбумином 18,2 %, глобулином 43,3 %, проламином 0,8 %, глютелином 22,7 % и 5,0 % других биологически активных компонентов. Альбумины хорошо растворяются в воде и солевых растворах. Поэтому набухание для них, особенно при повышенных температурах, является первой стадией растворения (неограниченное набухание). Глобулины в воде нерастворимы, но растворимы в водных растворах нейтральных солей.
Состав основных аминокислот ХЗГ (г/100г белка) представлен в таблице 1.
Зеленая гречка содержит много флавони-дов, известных своей эффективностью в снижении уровня холестерина в крови и предотвращении высокого кровяного давления. Выделен состав флавонидов хлопьев зеленой гречки: рутин, кверцетин, ориентин, витексин, изовитексин, изоориентин. В состав ХЗГ входят следующие аминокислоты, %: лизин (5,1), метионин (1,9), цистин (2,2), треонин (3,5), валин (4,7), изолейцин (3,5), лейцин (6,1), фенилаланин (4,2), гистидин (2,2), триптофан (1,6).
Также особое внимание привлекает уникальный состав углеводов ХЗГ из-за содержания в них хироинозитола. Доказано, что это растительное вещество способно снизить уровень глюкозы в крови и активизировать инсулин.
Общее содержание пищевых волокон в семени зеленой гречки составляет 5-11 %. Основными компонентами пищевых волокон является целлюлоза, некрахмальные полисахариды, представленные глюкуроновой кислотой, маннозой, арабинозой, галактозой, глюкозой, и лигна-ны. Зеленая гречка находится на 3 месте, среди многих зерновых культур по количеству вырабатываемых лигнанов. Эти растительные компоненты действуют как гормоны, как фитоэстрогены. В свою очередь клетчатка делится на растворимую и не растворимую. В ХЗГ преобладает растворимая клетчатка [1, 2, 3].
Помимо функциональных свойств ХЗГ, благодаря содержанию в них гидрофильных высокомолекулярных соединений, в частности белков, крахмала и клетчатки, обладают и важными технологическими свойствами, такими как водосвязывающая способность и набухание, что способствует улучшению структурно-механических свойств разрабатываемых пищевых систем и потребительских свойств готовых продуктов. Все вышесказанное создает предпосылки для применения ХЗГ в качестве добавки в производстве многих продуктов питания [3].
Процесс набухания зависит от природы высокомолекулярного соединения (ВМС), температуры, состава и рН поглощаемой жидкости и может протекать ограниченно и неограниченно. Характер протекания процесса оказывает влияние на качественные показатели полуфабрикатов и продуктов. Поэтому важно знать особенности набухания ХЗГ при различных условиях протекания процесса [4].
Цель работы – исследование процесса набухания хлопьев зеленой гречки при различных показателях рН среды, определение доли свободной и связанной воды в набухших ХЗГ.
В качестве рабочих растворов использованы:
– дистиллированная вода (измеренное значение рН 5,86);
– модельные растворы с различным показателем рН, приготовленные из растворов HCl и NaOH (значение рН контролировали).
Исследование кинетики набухания хлопьев зеленой гречки проводили в специальном приборе – набухомере, по методике, изложенной в [5], при температуре 20 ° С.
Количество гидратированной воды в ХЗГ определяли измерением теплоты набухания по методике, предложенной А.В. Думан-ским и Е.Ф. Некряч [8]. Присоединение первых порций воды к полярным группам ВМС (первая стадия набухания – гидратация) происходит как слабая экзотермическая реакция, тепловой эффект которой тем выше, чем сильнее выражены гидрофильные свойства вещества; дополнительные порции воды сорбируются без какого-либо ощутимого выделения энергии. Массу воды mг.в., связываемой единицей массы ВМС, можно определить, если из- вестна энергия перехода единицы массы воды из свободного в связанное состояние (по данным А.В. Думанского и Е.Ф. Некряч для большинства ВМС она составляет 334,4 Дж/г) и удельная теплота набухания АН:
АН m =-----.
г . в . 334,4
Теплоту набухания определяли в калориметре, совмещенном с персональным компьютером, и позволяющем фиксировать изменение температуры при протекании процесса с точностью ± 0,001 ° С по методике, изложенной в [6].
Количественной характеристикой набухания является степень набухания i – величина, показывающая относительное увеличение массы ВМС при набухании:
т - m
m
ж
m
m
где m 0 , m – масса сухого и набухшего вещества; m ж – масса поглощенной жидкости.
Полученные кинетические кривые (рисунок 1) указывают на ограниченный характер набухания основных компонентов ХЗГ во всех исследуемых растворах: степень набухания i достигает предельного при данных условиях проведения процесса значения i max и далее не меняется. В щелочной области рН имело место частичное растворение определенных компонентов, о чем свидетельствовало помутнение рабочего раствора, но на общем характере процесса это заметно не отразилось.

рН 2,18 рН 3,11 рН 3,98 рН 5,86 (д/в)
рН 6,86 рН 8,23 рН 9,84 рН 10,72
Рисунок 1. Кинетические кривые набухания хлопьев зеленой гречки в модельных растворах с различным показателем рН при 20 ° С
Кинетика ограниченного набухания идет по механизму реакции первого порядка [4]: di
— = k ( i - i ) , (3)
dT max где di/dT - скорость набухания (изменение степени набухания в единицу времени); k – константа скорости набухания; i, imax – текущая (за время τ) и предельная степени набухания.
Решение уравнения (3) для константы скорости набухания имеет вид:
1i k = "ln-^". (4)
t i - 1
max
В работе определены предельная степень и константа скорости набухания ХЗГ в растворах с различным показателем рН (рисунок 1). Кислотность среды влияет, главным образом, на набухание полиамфолитов, каковыми являются белки, составляющие большую часть набухающих компонентов ХЗГ. В зависимости от рН среды белковые макромолекулы принимают различные конформации. Минимальная степень набухания белка соответствует его изоэлектрической точке (ИЭТ), при которой устанавливается равенство положительных и отрицательных зарядов в макромолекуле, и она сворачивается в клубок или глобулу, что затрудняет проникновение молекул растворителя внутрь матрицы ВМС. Согласно данным [3], альбумины и глобулины имеют индивидуальную ИЭТ: альбумин – 8,0; глобулин –5,5. Исследования показали, что минимальные значения предельной степени набухания наблюдаются при рН 5,86, близком к ИЭТ глобулина. Относительно невысокие значения предельной степени набухания наблюдаются и при рН 8,23 и 9,84, близких к ИЭТ альбумина.
Сравнение значений константы скорости набухания (рисунок 2) показало, что максимальная скорость набухания наблюдается при рН 3,98, чуть ниже она при рН 5,86 и 8,23.

Рисунок 2. Константа скорости набухания ХЗГ в модельных растворах с различным показателем рН при 20 °С
В работе измерены интегральные удельные теплоты набухания А Н набухающей фракции ХЗГ и рассчитана масса воды m г.в. , сорбированной высокомолекулярными веществами на стадии гидратации, установлена ее доля х г.в. в общей массе поглощенной жидкости (таблица 2).
Т а б л и ц а 2
Теплота набухания и масса гидратной воды в набухших ХЗГ
рН среды |
2,18 |
3,11 |
3,98 |
5,86 |
6,86 |
8,23 |
9,84 |
10,72 |
– Δ Н , Дж/г |
20,5 |
22,7 |
20,7 |
19,3 |
19,0 |
20,7 |
22,3 |
24,5 |
Т г.в. , ГН 2 О/ГВМС |
0,061 |
0,068 |
0,062 |
0,058 |
0,057 |
0,062 |
0,067 |
0,073 |
Х г.в. , % |
3,0 |
3,0 |
3,8 |
3,7 |
3,7 |
3,5 |
3,2 |
3,0 |
Гидратная вода прочно удерживается веществом и обладает особыми свойствами: низкой температурой замерзания, высокой энтальпией парообразования, высокой вязкостью, низкой растворимостью в ней веществ. Ее повышенное содержание обеспечивает лучшую хранимоспособность продукта и его потребительские свойства. Зависимость m г.в. от рН среды практически повторяет аналогичную зависимость для i max . В общей массе поглощенной жидкости доля гидратной воды составляет 3,0 – 3,8 %.
Список литературы Исследование влияния условий процесса и свойств среды на кинетику процесса набухания хлопьев зеленой гречки
- Кретович В. Л. Биохимия растений. М.: Высшая школа, 2007. 445 с.
- Смирнов В.С., Рукосуев А.Н. Товароведение зерна. М.: Издательство технической и экономической литературы по вопросам заготовок, 2009. 280 с.
- Иванова М. Ф. Товароведная оценка белков муки зародышей пшеницы и использование лейкозина в производстве мучных кондитерских изделий и соусов для общественного питания: автореферат дисс. … канд. тех. наук. М., 2011.
- Воюцкий В. В. Курс коллоидной химии. М.: «Химия», 2005.
- Корниенко Т.С., Гаршина С.И., Мастюкова Т.В. и др. Лабораторный практикум по коллоидной химии. Воронеж: ВГТА, 2001.
- Пинчук Л.Г., Зинкевич Е.П., Гридина С.Б. Биохимия /Кемеровский технологический институт пищевой промышленности, 2011. 364 с.
- Подгорнова Н.М., Корниенко Т.С., Гаршина С.И. и др. Лабораторный практикум по физической химии. Воронеж: ВГТА, 2005.
- Некряч Е. Ф. Теплоты смачивания и гидрофильность некоторых высокомолекулярных соединений: автореф. дисс. … канд. хим. наук. Киев, 2008.