Изменчивость уловов трески в северо-восточной Атлантике и факторы среды
Автор: Уличев Владимир Иванович
Журнал: Общество. Среда. Развитие (Terra Humana) @terra-humana
Рубрика: Природная среда
Статья в выпуске: 2 (23), 2012 года.
Бесплатный доступ
Рассматриваются различные факторы среды, которые предположительно могут воздействовать на динамику промысла трески и гренландского тюленя в Арктике.
Атлантическая треска, баренцеморский минимум давления, геомагнитная активность, гренландский тюлень, индекс аа, морская экосистема, популяция, промысел, солнечная активность, факторы среды
Короткий адрес: https://sciup.org/14042713
IDR: 14042713
Текст научной статьи Изменчивость уловов трески в северо-восточной Атлантике и факторы среды
Значительные уловы океанических рыб зависят от целого ряда биотических и абиотических факторов среды. Последние, в свою очередь, могут влиять опосредованно на динамику добычи и популяции рыб в целом; это температура воды, характер течения и волнения, солёность воды, которые являются ведущими факторами, определяющими урожайность поколений [2–4]. В нашей работе поставлена задача: определить возможное воздействие на величину улова трески в Северо-Восточной Атлантике различных факторов среды за период с 1961 по 2006 гг. [11]. Для исследования был выбраны данные по солнечной и геомагнитной активности, галактическим космическим лучам [3; 4; 7]. Основное внимание уделено внутригодовому распределению, перечисленных факторов среды в годы значительных отклонений уловов трески от многолетней нормы, названных нами аномальными.
В табл. 1 показаны расчёты отклонений уловов трески от 10-летней календар- ной нормы. Это нормирование позволяет выявить годы максимальных и минимальных отклонений (аномальных) уловов при нивелировании значений наиболее продолжительных ритмов.
На рис. 1 приведены графики изменений общих уловов в абсолютных значени- Таблица 1
Уловы трески в Северо-Восточной Атлантике (К %) 1961–2005 гг.
Годы |
1960 |
1970 |
1980 |
1990 |
2000 |
0 |
119,3 |
101,7 |
37,1 |
72,2 |
|
1 |
105,5 |
88,1 |
106,7 |
55,9 |
74,2 |
2 |
122,5 |
72,2 |
97,3 |
89,9 |
93,1 |
3 |
104,6 |
101,3 |
77,6 |
101,9 |
96,0 |
4 |
59,0 |
140,9 |
74,3 |
135,1 |
105,5 |
5 |
60,0 |
106,0 |
82,3 |
129,6 |
111,6 |
6 |
65,2 |
110,9 |
115,0 |
128,3 |
|
7 |
77,2 |
115,7 |
139,9 |
133,5 |
|
8 |
144,7 |
89,3 |
116,3 |
103,8 |
|
9 |
161,3 |
56,3 |
88,9 |
84,9 |
Terra Humana

Рис. 1. Общие уловы трески в Северо-Восточной Атлантике (Т) и отклонения от нормы (К %).
ях (Т) и отклонениях от 10-летней нормы. Совпадение кривых в многолетнем ходе даёт возможность выявить значительные отклонения и определить их даты. Даты аномальных отклонений приведены в табл. 2, для которых выполнены выборки факторов среды в годы больших и малых уловов, что дает возможность определить их значение в формировании благоприятных и неблагоприятных условий для поголовья трески в Северо-Восточной Атлантике.
В качестве фоновой характеристики среды рассмотрена солнечная активность (числа Вольфа) [1]. На рис. 2 приведён результат анализа чисел Вольфа в годы противоположных аномалий общих уловов трески.
По ходу кривых установлено, что для лет с большими уловами наблюдается низкая солнечная активность, а для ма- лых – высокая. Высокая солнечная активность «подавляет» продукционный процесс.
Среди наиболее значимых абиотических факторов выделяется геомагнитная активность – индекс аа (рис. 3). Для хода этого индекса характерны ярко выраженные сезонные изменения с экстремумами в месяцы равноденствий. В этом построении имеет место смеще-

месяцы
Рис. 2. Солнечная активность в годы больших (А) и малых (Б) общих уловов трески в Северо-Восточной Атлантике.
Таблица 2
Годы аномально больших и малых общих уловов трески в отклонениях от нормы
аа
25,5
24,5
23,5
22,5
21,5
20,5
19,5
18,5

I II III IV V VI VII VIII IX X XI XII месяц ы
Рис. 3. Геомагнитная активность в годы больших (А) и малых (Б) общих уловов трески в Северо-Восточной Атлантике.
Cреда обитания

месяц
ГКЛ
Рис. 4. Потоки космических лучей в атмосфере на северных полярных широтах в годы больших (А) и малых (Б) уловов трески в Северо-Восточной Атлантике.


I II III IV V VI VII VIII IX X XI XII месяцы
Рис. 5. Значения ГКЛ в годы максимальных (А) и минимальных (Б) уловов трески в Северо-Восточной Атлантике.
При общем сравнении графиков солнечной активности на динамику промысла гренландских тюленей и трески были выявлены общие черты сходства, несмотря на различную конфигурацию кривых. В частности, на рис. 6 отмечено смещение осеннего максимума в годы больших уловов гренландских тюленей на сентябрь–октябрь, а в годы малой добычи – на декабрь. На рис. 2 противофаза солнечной активности в аномальные годы уловов трески отчётливо выражена в июле–августе. При детальном анализе воздействия названных выше факторов среды на динамику промысла тюленей и трески нами были выявлены следующие факты: смещение баренцево-морского минимума давления к северу неблагоприятно, а смещение арктического антициклона в том же
Terra Humana
вов на ноябрь, а в годы малых уловов – на сентябрь.
Конфигурация внутригодового хода галактических космических лучей (ГКЛ) в атмосфере в районе полярных широт отличается от положения линейных трендов у геомагнитного индекса аа и имеет высокий коэффициент корреляции (≥ 1,2). Поток космических лучей в высоких широтах отчётливо проявляется в годы максимальных уловов трески в осенние месяцы, а минимальных уловов – в зимние месяцы (рис. 4). При анализе конфигурации внутригодового хода общепланетарных потоков ГКЛ, отмечена минимальная активность потоков космических лучей в годы как максимальных, так и минимальных уловов трески в летние месяцы (рис. 5). Максимальная активность потоков ГКЛ отмечена в годы наибольшей добычи трески в осенний период, а в годы наименьшей добычи трески – в зимний период.
направлении в зимние месяцы благоприятно для увеличения численности популяций.
При рассмотрении фактора геомагнитной активности – индекса аа (рис. 3) выявилось почти полное совпадение при построении кривых двух графиков (промысла тюленей и трески). Для хода данного индекса характерны ярко выраженные сезонные изменения с экстремумами в месяцы равноденствий. Данные о влиянии потоков космических лучей на северных полярных широтах Мурманской области и галактических космических лучей также не показали какие-либо особенные различия при построении графиков, кроме размещения линейных трендов. В графике значения ГКЛ при уловах трески линейный тренд имеет противоположный ход, а в графике значения ГКЛ в годы добычи тюленей линейные тренды пересекаются, и противофазы выражены в декабре–январе.

Рис. 6. Солнечная активность в годы большой (сплошная линия) и малой (пунктирная линия) добычи тюленей.
ских тюленей и атлантической трески, тем не менее, исключать такое влияние нет оснований. Поэтому в дальнейшем нами будут рассмотрены различные абиотические факторы в свете их прямого или опосредованного воздействия на различные популяции тюленей Западной Арктики (особенно ледовых форм) и Северной части Тихого океана [8; 9]. Это позволит сделать какие-то выводы об общем состоянии
Тем не менее, при анализе внутригодового хода ГКЛ оказалось, что в годы максимальных уловов трески и добычи тюленей они имеют большие значения, а в годы малых уловов – малые. Галактические космические лучи в отличие от высокой солнечной активности (11-летние циклы) в годы своего максимума не влияют на динамику численности морских гидробионтов.
В настоящее время мы не располагаем достоверными доказательствами прямых или опосредованных воздействий на продуктивность популяций гренланд- популяций Голарктики в эпоху быстрого изменения климатических и гидрологических условий [6].
Следует провести исследования воздействия выше упомянутых абиотических факторов среды на кормовую базу ледовых форм тюленей и моржей [5–7]. Интересно проследить, как один фактор среды может опосредованно воздействовать на виды морских животных разных по своему происхождению и образу жизни и занимающих различные экологические ниши в трофических цепях океана.
Список литературы Изменчивость уловов трески в северо-восточной Атлантике и факторы среды
- Вернадский В.И. Биосфера как область превращений космической энергии. -М., 1960. -270 с.
- Дементьев А.А., Орлов Н.Ф. Колебания климата Северо-Европейского бассейна//Биологические ресурсы Арктики и Антарктики. -М.: Наука, 1987. -С. 9-15.
- Кудерский Л.А. Состояние рыбных ресурсов Ладожского озера//Ладожскому озеру -надёжную защиту. -СПб.: Институт озероведения РАН, ИПК «Прикладная экология», 2009. -С. 74-84.
- Ловелиус Н.В. Общие уловы рыбы в реках Якутии и факторы среды/Тез. докл.//Мат. межвузовской конференции «LXI Герценовские чтения». -СПб.: РГПУ им. А.И. Герцена, 2008. -С. 290-294.
- Назаренко Ю.И. Биология и промысел беломорской популяции гренландского тюленя//Морские млекопитающие. Сер. Биол. ресурсы гидросферы и их использование. -М.; Наука, 1984. -С. 109-117.
- Серяков Е.И. Океанологические основы рыбопромысловых прогнозов//Биологические ресурсы Арктики и Антарктики. -М.: Наука, 1987. -С. 48-60.
- Уличев В.И. Ловелиус Н.В. Возможные причины изменения уровня добычи гренландских тюленей//Морские млекопитающие Голарктики. Тез. докл. по материалам Пятой Международной конференции. Одесса, Украина, 14-18 октября 2008 г. -Одесса, 2008. -С. 565-567.
- Уличев В.И. Влияние абиотических факторов среды на численность и распространение морских млекопитающих в Арктике в условиях глобального изменения климата/Тез. докл.//Материалы межвузовской конференции «LX Герценовские чтения». -СПб.: РГПУ им. А.И. Герцена, 2007. -С. 188-194.
- Уличев В.И. Морские млекопитающие Западного сектора Российской Арктики и факторы среды/Тез. докл.//Материалы межвузовской конференции «LVIII Герценовские чтения». -СПб.: РГПУ им. А.И. Герцена, 2005. -С. 57-60.
- Уличев В.И. Факторы природной среды в годы аномалий промысловой численности хохлача»//Морские млекопитающие Голарктики. Тез. докл. по материалам Шестой Международной конференции, Калининград, 11-15 октября 2010 г. -С. 578-582.
- ICES Advice 2006, book 3. Data provided by Working Group members. Table 3.3.3.2.1. -North-West Atlantic harp seal. -P. 40-41.
- ICES Advice 2006, book 3. Data provided by Working Group members. Table 3.3.3.2.1. -North-West Atlantic harp seal. -P. 40-41.