Изучение противоракового действия синтетического антиоксиданта на клеточной линии рака молочной железы MCF-7
Автор: Сабитов М.Р., Ахмадуллин Р.М., Мухаммадиев Р.С., Идиятов И.И., Валиуллин Л.Р.
Статья в выпуске: 4 т.236, 2018 года.
Бесплатный доступ
Синтетические антиоксиданты, применяемые для лечения онкологических заболеваний, являются перспективными в связи с их низкой токсичностью. В исследовании проведено сравнение in vitro цитотоксических и химиотерапевтических свойств синтетических антиоксидантов и известного препарата доксорубицина на перевиваемых культурах клеток рака молочной железы линии MCF-7 и клеток эпителия эмбриона крупного рогатого скота. Инкубирование опухолевых клеток линии MCF-7 с препаратом доксорубицином в концентрации 3,7 мг/л приводило к гибели 50% клеток, в то же время процент погибших нормальных клеток ЛЭК при такой же дозе вещества составил 42 %. Установлено, что препарат 1 обладает большей токсичностью на «нормальную» эпителиальную клетку (IC100 более 100 мг/л), чем на клетку опухолевой природы (IC100 400мг/л); максимально переносимые дозы для этих клеток - 20 и 40 мг/л, соответственно. Результаты исследования препарата 2 показали его схожую токсичность для клеток линий ЛЭК и MCF-7, летальная доза для клеток обеих культур составила 400 мг/л. Общепринятый химиотерапевтический препарат доксорубицин оказал слабое терапевтическое действие в дозах от 3,0 до 25,0 мг/л. Таким образом, можно сказать о дозозависимом цитотоксическом действии препарата доксорубицина не только для раковых, но и для нормальных клеток.
Цитология, клеточные линии, цитотоксичность, противоопухолевые препараты, антиоксиданты
Короткий адрес: https://sciup.org/142216848
IDR: 142216848 | DOI: 10.31588/2413-4201-1883-236-4-159-164
Список литературы Изучение противоракового действия синтетического антиоксиданта на клеточной линии рака молочной железы MCF-7
- Беспалов, В.Г. Антиканцерогенный эффект фенольного антиоксиданта фенозана (4-гидрокси 3,5-дитретбутилфенил-пропионовой кислоты) на спонтанный канцерогенез у крыс и мышей/В.Г. Беспалов, В.А. Александров, Д.Б. Корман//Сиб. онкол. журнал. -2012. -№2. -С.52-56.
- Машковский, М.Д. Лекарственные средства. -1998. -Т.2. -55 с.
- Мерабишвили, В.М. Онкологическая статистика (традиционные методы, новые информационные технологии)/В.М. Мерабишвили//Руководство для врачей. -2015. -Ч. I. -223 с.
- Фрешни, Р.Я. Культура животных клеток/Р.Я. Фрешни//Практическое руководство. Пер. 5-го англ. изд. БИНОМ. Лаборатория знаний, Москва, 2017. 691 с.
- A.A. Nabatov & I.S. Raginov. The DC-SIGN-CD56 interaction inhibits the anti-dendritic cell cytotoxicity of CD56 expressing cells//Infectious Agents and Cancer, 201510:49 (2015).
- U. Pastorino et al., Journal of Clinical Oncology, 11, 1216-1222 (1993).
- D.R. Yance et al., Antiangiogenetic nutrients such as flavonoidids, particulary anticyanins (found in foods with purple or blue pigments such as cherries, grapes, and plums), Herbal Medicine, Healing & Cancer, peg. 1999, 34.
- G. Semcambia et al., Quercetin Potentiaties the Effect of Adriamycin in a Muilydru-resistant MCF7 Human Breast Cancer Celline, Cancer Chemotherapy and Pharmacology, 34 (6), 459-464 (1994).
- L.C. Clark et al., Effects of Selenium Supplementation for Cancer Prevention in Patients with Carcinoma of the Skin, Journal of the American Medical Association, 276 (24), 1957-1963 (1996).