Изучение репродуктивных характеристик лиан в условиях культивирования
Автор: Мехралиев Асиф Дадаш, Касимзаде Тубуханум Эльман
Журнал: Бюллетень науки и практики @bulletennauki
Рубрика: Биологические науки
Статья в выпуске: 5 т.9, 2023 года.
Бесплатный доступ
Представлены результаты исследований особенностей цветения и плодоношения интродуцированных на Апшероне (Азербайджан) видов лиан. В ходе исследований определен возраст видов, вступающих в репродуктивную стадию, начало и окончание цветения, продолжительность цветения, начало плодоношения, полное созревание плодов, особенности семенной продуктивности и др. Установлено, что все интродуцированные лианы обильно цветут в условиях Апшерона. Цветки некоторых из них, в том числе Bougainvillea glabra Choisy, Campsis radicans (L.) Seem., Convolvulus tricolor L., Clematis vitalba L., Wisteria sinensis (Sims) Sweet и др. декоративны, а некоторые, в том числе виды семейств Araliaceae и Vitaceae, невзрачны. В то же время стало известно, что хотя виды обильно цветут, некоторые из них не дают семян в условиях Апшерона, в частности виды Bougainvillea glabra Choisy, Bougainvillea spectabilis Willd., Hoya carnosa (L. fil.) R. Br., Jasminum officinale L. и др.
Интродукция растений, воспроизводительная продуктивность, цветение, плодоношение
Короткий адрес: https://sciup.org/14127734
IDR: 14127734 | DOI: 10.33619/2414-2948/90/05
Текст научной статьи Изучение репродуктивных характеристик лиан в условиях культивирования
Бюллетень науки и практики / Bulletin of Science and Practice
Одним из важнейших факторов интродукции растений является их цветение и получение биологически зрелых семян. Если интродуцированное растение нормально цветет и дает биологически здоровые семена, то скорость интродукции высокая [2, 3].
Как известно, интродукция — это выращивание какого-либо вида растений путем заноса его на территорию, где оно раньше не произрастало. Если оно может адаптироваться к почве и климатическим факторам новой местности, вступить в репродуктивную стадию, дать плоды и семена, значит, интродукция растения прошла нормально. Иногда встречаются интродуценты, которые более интенсивно приспосабливаются к новым условиям и даже подавляют аборигенные виды в условиях культивирования. Среди изученных нами видов такими характеристиками обладают Smilax aspera L., Periploca graeca L. , Clematis vitalba L., Hedera helix L. [1, 3, 5].
На Апшероне пятилетние растения этих видов, размноженных семенами, зацвели и дали качественные семена, но также образовали большое количество корневых побегов и стали подавлять другие растения на исследуемой площади. Однако во многих случаях интродуцированные лианы хотя и цветут в новых условиях, но не дают биологически качественных семян. Скорость интродукции таких видов считается низкой. К видам, интродуцированным на Апшероне относятся Bougainvillea spectabilis Willd., Bougainvillea glabra Choisy, Hoya carnosa (L. fil.) R. Br. [4].
Материал и методы
Материалом для исследований послужили 81 вид, 5 форм лиановых растений, относящихся к 22 семействам, 33 родам, которые различными путями были интродуцированы на Апшерон, начиная с 2006 года. Коллекционный участок лиан, расположенный на северо-западе Центрального ботанического сада в г. Баку, создавался в открытых и крытых условиях, и в основном на этих участках проводились научноисследовательские работы в 2015–2020 гг.
Характеристики цветения интродуцентов проводили на основании методики И. Н. Бейдемана [6], степени цветения Г. Г. Капера [7], а также наших индивидуальных визуальных наблюдений и фенологических исследований в условиях Апшерона [3–5]. В ходе исследований изучали возраст растений, вступающих в репродуктивную стадию, факторы, влияющие на растение, начало и окончание цветения, продолжительность цветения, особенности семеноводства и др. Результаты исследований проводили на 3–5 растениях каждого вида и рассчитывали среднестатистические результаты. Целью проведенных исследований стало детальное изучение особенностей цветения и плодоношения, своевременное и правильное проведение прикладных агротехнических мероприятий, а также эффективное использование видов в ландшафтной архитектуре.
Результаты и обсуждения
В ходе исследований установлено, что переход интродуцированных лиан в репродуктивную фазу во многом зависит от их биологических особенностей, экологических факторов возделываемой среды, способов размножения, качества технологии возделывания и жизненных форм. Даже при возделывании разных видов в одних и тех же почвенноклиматических условиях и проведении одних и тех же агротехнических мероприятий они вступают в фазу цветения в разное время. То есть, исходя из исторически сложившихся биологических особенностей видов, вступление их в репродуктивную стадию начинается в разном возрасте. В то же время растения одного вида выращивались в разных почвенноклиматических условиях, и было установлено, что цветение растений, нормально обеспеченных питательными веществами и климатическими факторами, начинается раньше. Уровень агротехники, используемой при выращивании, также является одним из факторов, влияющих на цветение лианы. Исследованиями доказано, что при высоком уровне техники возделывания (оказание поддержки растениям в первый год посадки, своевременное удаление образовавшихся у растений лишних бутонов, правильное применение системы удобрений, соблюдение режима орошения и др.) они достигают зрелости к 1–2 годам.
В результате других наших исследований было установлено, что у вегетативно размножающихся растений одного и того же вида созревание начинается на 2–3 года раньше, чем у генеративно размножающихся. Результаты проведенных фенологических наблюдений и исследований показали, что наиболее рано вступают в стадию цветения однолетние лианы (Таблица 1). Это относится к видам чужеродной флоры Convolvulus arvensis L., Convolvulus cantabrica L., Convolvulus commutatus Boiss., Luffa cylindrica M. Roem., Momordica charantia L., Phaseolus caracalla L. и др.
Таблица 1
РЕПРОДУКТИВНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ИЗУЧЕННЫХ ЛИАН
№ |
Виды |
S > S S |
g |
||
1 |
Actinidia kolomikta (Maxim. & Rupr.) Maxim. |
+ |
+ |
4 |
|
2 |
A. polygama (Siebold & Zucc.) Maxim. |
+ |
+ |
4 |
|
3 |
Ampelopsis aconitifolia Bunge |
+ |
+ |
5 |
|
4 |
A. cordata Michx. |
+ |
+ |
5 |
|
5 |
A. heterophylla (Thunb.) Siebold & Zucc. |
+ |
+ |
5 |
|
6 |
Asparagus plumosus Baker |
+ |
+ |
3 |
|
7 |
Bougainvillea glabra Choisy |
+ |
+ |
1* |
|
8 |
B. spectabilis Willd. |
+ |
+ |
1* |
|
9 |
Campsis radicans (L.) Seem. |
+ |
+ |
5 |
|
10 |
C. grandiflora (Thunb.) K. Schum. |
+ |
+ |
4 |
|
11 |
Calystegia sepium (L.) R. Br. |
+ |
+ |
2 |
|
12 |
C. silvatica (Kit.) Griseb. |
+ |
+ |
2 |
|
13 |
Convolvulus arvensis L. |
+ |
+ |
1 |
|
14 |
C. tricolor L. |
+ |
+ |
1 |
|
15 |
C. cantabrica L. |
+ |
+ |
1 |
|
16 |
C. commutatus Boiss. |
+ |
+ |
1 |
|
17 |
C. erinaceus Ledeb. |
+ |
+ |
1 |
|
18 |
C. lineatus L. |
+ |
+ |
1 |
|
19 |
C. persicus L. |
+ |
+ |
1 |
|
20 |
C. pilosellifolius Desr. |
+ |
+ |
1 |
|
21 |
Clematis vitalba L. |
+ |
+ |
4 |
|
22 |
C. orientalis L. |
+ |
+ |
4 |
|
23 |
C. montana Buch.-Ham. ex DC. |
+ |
+ |
1* |
|
24 |
C. virginiana L. |
+ |
+ |
1* |
|
25 |
C. jackmanii T. Moore |
+ |
+ |
1* |
|
26 |
C. viticella L. |
+ |
+ |
1* |
|
27 |
C. heracleifolia DC. |
+ |
+ |
1* |
|
28 |
Hablitzia tamnoides M. Bieb. |
+ |
+ |
1* |
|
29 |
Humulus lupulus L. |
+ |
+ |
4 |
|
30 |
Hedera helix L. |
+ |
+ |
9 |
|
31 |
H. pastuchovii Woronow |
+ |
+ |
9 |
|
32 |
H. colchica (K. Koch) K. Koch |
+ |
+ |
9 |
|
кос) |
ф 1 |
||||
ЦК7д |
Тип лицензии CC: Attribution 4.0 International (CC BY 4.0) |
51 |
№ |
Виды |
S > q s |
g mi |
||
33 |
H. chrysocarpa Walsh |
+ |
+ |
9 |
|
34 |
Hoya carnosa (L. fil.) R. Br. |
+ |
+ |
1* |
|
35 |
Jasminum officinale L. |
+ |
+ |
1* |
|
36 |
J. revolutum Sims. |
+ |
+ |
1* |
|
37 |
J. sambac (L.) Aiton |
+ |
+ |
1* |
|
38 |
Quamoclit coccinea (L.) Moench |
+ |
+ |
1 |
|
39 |
Q. pennata Bojer |
+ |
+ |
1 |
|
40 |
Lonicera caprifolium L. |
+ |
+ |
6 |
|
41 |
L. flava L. |
+ |
+ |
6 |
|
42 |
L. j'aponica Thunb. |
+ |
+ |
6 |
|
43 |
L. henryi Hemsl. |
+ |
+ |
6 |
|
44 |
Luffa cylindrica (L.) M. Roem. |
+ |
+ |
6 |
|
45 |
Ficus pumila L. |
+ |
+ |
7 |
|
46 |
Momordica charantia L. |
+ |
+ |
1 |
|
47 |
Passiflora caerulea L. |
+ |
+ |
2 |
|
48 |
P. morifolia Mast. |
+ |
+ |
2 |
|
49 |
P. foetida L. |
+ |
+ |
2 |
|
50 |
Parthenocissus henryana (Hemsl.) Diels & Gilg |
+ |
+ |
5 |
|
51 |
P. quinquefolia (L.) Planch. |
+ |
+ |
5 |
|
52 |
P. inserta (A. Kern.) Fritsch |
+ |
+ |
5 |
|
53 |
P. tricuspidata (Siebold & Zucc.) Planch. |
+ |
+ |
5 |
|
54 |
Periploca graeca L. |
+ |
+ |
4 |
|
55 |
Rosa multiflora Thunb. |
+ |
+ |
1* |
|
56 |
R. moschata Mill. |
+ |
+ |
4 |
|
57 |
R. arvensis Huds. |
+ |
+ |
4 |
|
58 |
R. sosnovskyana Tamamsch. |
+ |
+ |
6 |
|
59 |
Rubus idaeus L. |
+ |
+ |
4 |
|
60 |
R. caucasicus Focke |
+ |
+ |
4 |
|
61 |
Smilax excelsa L. |
+ |
+ |
6 |
|
62 |
S. aspera L. |
+ |
+ |
5 |
|
63 |
Schisandra chinensis (Turcz.) Baill. |
+ |
+ |
5 |
|
64 |
Tetrastigma voinierianum (Baltet) Pierre ex Gagnep. |
+ |
+ |
2* |
|
65 |
Trachelospermum jasminoides (Lindl.) Lem. |
+ |
+ |
6 |
|
66 |
Wisteria sinensis (Sims) Sweet |
+ |
+ |
4 |
|
67 |
W. floribunda (Willd.) DC. |
+ |
+ |
4 |
|
68 |
W. venusta Rehder & E. H. Wilson |
+ |
+ |
4 |
|
69 |
W. j'aponica Siebold & Zucc. |
+ |
+ |
4 |
|
70 |
Vinca minor L. |
+ |
+ |
2* |
|
71 |
V. major L. |
+ |
+ |
2* |
|
72 |
Vitis vinifera L. |
+ |
+ |
5 |
|
73 |
V. sylvestris Hegetschw. |
+ |
+ |
5 |
|
74 |
V. amurensis Rupr. |
+ |
+ |
5 |
|
75 |
V. labrusca L. |
+ |
+ |
5 |
|
76 |
V. coignetiae Pulliat ex Planch. |
+ |
+ |
5 |
|
77 |
V. albida |
+ |
+ |
5 |
|
78 |
V. aestivalis Michx. |
+ |
+ |
5 |
|
79 |
V. acerifolia Raf. |
+ |
+ |
5 |
|
80 |
Phaseolus coccineus L. |
+ |
+ |
5 |
|
81 |
Caesalpinia japonica Siebold & Zucc. |
+ |
+ |
5 |
|
Бюллетень науки и практики / Bulletin of Science and Practice Т. 9. №5. 2023
№ |
Виды |
S > S s |
о Й 3 |
°4 §■ |
||
Формы |
||||||
1 |
Hedera helix bicolor L. |
+ |
+ |
2* |
||
2 |
H. helix var. tricolor Rehder |
+ |
+ |
2* |
||
3 |
Bougainvillea glabra var. glabra |
+ |
+ |
1* |
||
4 |
Masakia japonica nana (Thunb.) Nakai |
+ |
+ |
2* |
||
5 |
Campsis radicans (L.) Seem. × Campsis grandiflora (Thunb.) K. Schum. |
+ |
2* |
Примечание: * — размножено черенками
Эти растения зацветают через 120–150 дней после посева семян и дают семена хорошего качества. Это многолетние травянистые и некоторые быстрорастущие кустарниковые лианы, через 2 года достигающие зрелости. Среди них Passiflora morifolia Mast., Passiflora foetida L., Calystegia sepium (L.) R. Br., Calystegia silvatica (Kit.) Griseb., принадлежащие к местной флоре.
Из изученных лиан позже всех достигли репродуктивного возраста Hedera helix L., Hedera pastuchovii Woronow , Hedera colchica (K. Koch) K. Koch , Rosa sosnovskyana Tamamsch. , Actinidia kolomikta (Maxim.) Maxim. Период первого цветения начинается через 5–6 лет.
В ходе исследований было установлено, что все изученные нами лианы обильно цветут в условиях Апшерона. Однако многие виды хоть и цветут обильно, но не дают плодов и семян. Поэтому мы объединили лианы в две группы по репродуктивным признакам:
I группа: обильно цветет, но не дает семян. К этой группе относятся Bougainvillea glabra, Bougainvillea spectabilis, Clematis montana, Clematis virginiana, Rosa multiflora, Tetrastigma voinierianum .
II группа: обильно цветет и дает качественные семена. Здесь представлены Actinidia kolomikta (Maxim. & Rupr.) Maxim., Ampelopsis aconitifolia Bunge, Campsis radicans и др. (Таблица 2).
Таблица 2 ДИНАМИКА ЦВЕТЕНИЯ ЛИАН В УСЛОВИЯХ ВЫРАЩИВАНИЯ
№ |
Виды |
Начало |
Конец |
Продолжительность(дни) |
1 |
Actinidia kolomikta (Maxim. & Rupr.) Maxim. |
01.V±2 |
20.V±2 |
20±2 |
2 |
A. polygama (Siebold & Zucc.) Maxim. |
05.V±2 |
25.V±2 |
20±2 |
3 |
Ampelopsis aconitifolia Bunge |
20.V±3 |
05.Vl±3 |
15±3 |
4 |
A. cordata Michx. |
15.V±3 |
05.Vl±3 |
20±3 |
5 |
A. heterophylla (Thunb.) Siebold & Zucc. |
12.V±3 |
02.Vl±3 |
20±3 |
6 |
Bougainvillea spectabilis Willd. |
01.V±5 |
30.X±5 |
210±5 |
7 |
B. glabra Choisy* |
01.V±5 |
30.X±5 |
210±5 |
8 |
Campsis radicans (L.) Seem. |
15.Vl±5 |
01.Vlll±5 |
75±5 |
9 |
C. grandiflora (Thunb.) K. Schum. |
15.Vl±5 |
01.Vlll±5 |
75±5 |
10 |
Calystegia silvatica (Kit.) Griseb. |
30.Vl±5 |
10.Vlll±5 |
70±5 |
11 |
C. sepium (L.) R. Br. |
20.V±5 |
30.Vl±5 |
40±5 |
12 |
Convolvulus arvensis L. |
20.V±10 |
30.Vl±10 |
40±10 |
13 |
C. tricolor L. |
15.Vl±5 |
20.Xl±5 |
155±5 |
14 |
Clematis vitalba L. |
15.Vl±5 |
10.Vll±5 |
25±5 |
Бюллетень науки и практики / Bulletin of Science and Practice Т. 9. №5. 2023
№ |
Виды |
Начало |
Конец |
Продолжительность(дни) |
15 |
C. orientalis L. |
15.Vl±5 |
10.Vll±5 |
25±5 |
16 |
C. montana Buch.-Ham. ex DC. |
25.V±5 |
15.Vll±5 |
20±5 |
17 |
C. virginiana L. |
20.Vl±5 |
20.Vll±5 |
30±5 |
18 |
C. jackmanii T. Moore |
15.Vl±3 |
10.Vll±5 |
25±5 |
19 |
C. viticella L. |
15.Vl±5 |
10.Vll±5 |
25±5 |
20 |
C. heracleifolia DC. |
15.Vl±5 |
10.Vll±5 |
25±5 |
21 |
Hablitzia tamnoides M. Bieb. |
15.V±2 |
10.V±2 |
25±2 |
22 |
Humulus lupulus L. |
20.V±5 |
10.Vl±5 |
20±5 |
23 |
Hedera helix L. |
01.lX±5 |
20.Xl±5 |
90±5 |
24 |
H. colchica (K. Koch) K. Koch |
25.Vlll±5 |
20.Xl±5 |
85±5 |
25 |
H. chrysocarpa Walsh |
25.Vlll±5 |
25.Xl±5 |
90±5 |
26 |
H. pastuchovii Woronow |
30.Vlll±5 |
01.Xll±5 |
90±5 |
27 |
Hoya carnosa (L. fil.) R. Br. |
20.V±5 |
30.Xl±5 |
200±5 |
28 |
Jasminum officinale L. |
15.lV±5 |
10.V±5 |
25±5 |
29 |
J. sambac (L.) Aiton * |
20.lll±5 |
30.Xl±5 |
250±5 |
30 |
J. revolutum Sims. |
15.lV±3 |
20.lV±5 |
60±5 |
31 |
Quamoclit coccinea (L.) Moench |
20.lV±5 |
10.V±5 |
20±5 |
32 |
Lonicera caprifolium L. |
20.lV±5 |
15.Vl±5 |
25±5 |
33 |
L. flava L. |
20.V±5 |
15.Vl±5 |
25±5 |
34 |
L. japonica Thunb. |
15.V±5 |
15.Vl±5 |
30±5 |
35 |
L. henryi Hemsl. |
20.V±5 |
15.Vl±5 |
20±5 |
36 |
Luffa cylindrica (L.) M. Roem. |
15.Vl±10 |
15.lX±5 |
90±10 |
37 |
Momordica charantia L. |
15.V±1 |
15.Xl±5 |
100±10 |
38 |
Passiflora caerulea L. |
30.V±5 |
30.09±5 |
30±5 |
39 |
P. morifolia Mast. |
30.V±5 |
30.Vl±5 |
30.V±5 |
40 |
P. foetida L. |
30.V±5 |
20.Vl±5 |
30±5 |
41 |
Parthenocissus henryana (Hemsl.) Diels & Gilg |
10.Vl±5 |
25.Vl±5 |
15±5 |
42 |
P. quinquefolia (L.) Planch. |
10.Vl±2 |
25.Vl±2 |
15±2 |
43 |
P. inserta (A. Kern.) Fritsch |
15.Vl±2 |
30.Vl±2 |
15±2 |
44 |
P. tricuspidata (Siebold & Zucc.) Planch. |
20.Vl±3 |
30Vl±3 |
10±3 |
45 |
Phaseolus coccineus L. |
15.Vl±3 |
15.lX±3 |
90±5 |
46 |
Rosa multiflora Thunb. |
20.V±5 |
10.Vl±5 |
20±5 |
47 |
Passiflora morifolia Mast. |
20.V±5 |
20.Vl±5 |
20±5 |
48 |
R. arvensis Huds. |
20.V±5 |
20.Vl±5 |
30±5 |
49 |
Rubus caucasicus Focke |
15.V±5 |
20.Vl±5 |
35±5 |
50 |
R. idaeus L. |
15.V±5 |
15.Vl±5 |
30±5 |
51 |
Tetrastigma voinierianum (Baltet) Pierre ex Gagnep. |
10.V±3 |
20.V±5 |
10±5 |
52 |
Trachelospermum jasminoides (Lindl.) Lem. |
30.V±3 |
15.Vl±3 |
15±3 |
53 |
Wisteria sinensis (Sims) Sweet |
20.lV±2 |
10.V±2 |
20±2 |
54 |
W. floribunda (Willd.) DC. |
20.lV±2 |
10.V±2 |
20±2 |
55 |
W. venusta Rehder & E. H. Wilson |
20.lV±2 |
10.V±2 |
20±2 |
56 |
W. japonica Siebold & Zucc. |
20.lV±2 |
10.V±2 |
20±2 |
57 |
Vitis vinifera L. |
10.Vl±2 |
20.Vl±2 |
10±2 |
58 |
V. sylvestris Hegetschw. |
15.Vl±2 |
25.Vl±2 |
10±2 |
59 |
V. amurensis Rupr. |
10.Vl±1 |
20.Vl±1 |
10±1 |
Бюллетень науки и практики / Bulletin of Science and Practice Т. 9. №5. 2023
№ |
Виды |
Начало |
Конец |
Продолжительность(дни) |
60 |
V. labrusca L. |
05.Vl±1 |
15.Vl±1 |
10±1 |
61 |
V. coignetiae Pulliat ex Planch. |
30.V±1 |
10.Vl±1 |
10±1 |
62 |
V. albida |
20.V±1 |
30.V±1 |
10±1 |
63 |
V. aestivalis Michx. |
25.V±1 |
05.Vl±1 |
10±1 |
Примечание: * — цветет с перерывами в течение всего года
Причину неспособности интродуцированных лиан давать семена можно объяснить тем, что в новых условиях климатические факторы не подходят растениям для семяобразования. Наблюдения и исследования, проведенные в течение многих лет, показали, что даже при возделывании этих видов в условиях Апшерона при высочайшем агротехническом уходе и нормальных экологических условиях семенной продуктивности все же не наблюдалось. Большинство интродуцированных лиан широко используются как основной элемент вертикального озеленения в декоративном садоводстве. В связи с этим период цветения, его начало и конец у видов с декоративными цветами очень актуально. Исследования проводились на 63 видах лиан, у изучаемых видов определены периоды начала, конца и продолжительность цветения в условиях культивирования (Таблица 2). В результате исследований установлено, что изучаемые лианы цветут в разное время и имеют разную продолжительность. Поэтому виды делятся на следующие группы по особенностям цветения:
-
1. Цветущие весной.
-
а) Раннее начало и ранний конец (15.04-15.05): Jasminum officinale L., Quamoclit coccinea (L.) Moench , Lonicera caprifolium L. , Wisteria sinensis (Sims) Sweet и др.
-
б) Раннее начало и поздний конец (01.05-01.08): Campsis radicans (L.) Seem., Campsis grandiflora (Thunb.) K. Schum., Calystegia silvatica (Kit.) Griseb., Calystegia sepium (L.) R. Br., Convolvulus arvensis L. и др.
-
в) Позднее начало и поздний конец (15.06-01.08)): Convolvulus tricolor L., Clematis vitalba L., Phaseolus coccineus L. , Luffa cylindrica (L.) M. Roem. и др.
-
2. Цветущие осенью (01.09-01.12): Hedera helix L., H. pastuchovii Woronow, Smilax aspera L. и др.
-
3. Прерывистое цветение (круглый год): Bougainvillea spectabilis Willd., B. glabra Choisy, Jasminum sambac (L.) Aiton.
Как видно из Таблицы 2, быстрее всего в условиях Апшерона зацветают виды интродуцированных лиан, выращиваемые в крытых постройках. Цвести эти виды начинают с конца марта, причем массово цветут 4–5 раз в течение года. Каждый период цветения длится 25–30 дней. Наиболее быстро цветущие в открытых условиях лианы: Jasminum officinale L., Lonicera caprifolium L., Wisteria sinensis (Sims) Sweet и др. Эти виды начинают цвести с середины апреля. Однако период цветения короткий (20–25 дней).
В результате исследований установлено, что некоторые виды лиан цветут и плодоносят на протяжении всего вегетационного периода. При этом эти виды имеют как цветки, так и незрелые плоды, а также полностью созревшие плоды и семена. К таким видам относятся Luffa cylindrica (L.) M. Roem., Momordica charantia L. Есть также некоторые вечнозеленые виды, которые выделяются среди лиан особенностями бутонизации и плодоношения, а цветут они в сентябре-октябре в условиях Апшерона. Плоды созревают в феврале-марте следующего года. В годы с мягкой зимой плоды созревают быстрее: Hedera helix L., H. pastuchovii Woronow, H. colchica (K. Koch) K. Koch и др.
Все интродуцированные здесь виды лиан обильно цветут и имеют декоративный вид в период цветения. Большинство интродуцированных видов дают семена хорошего качества, с высокой всхожестью. Некоторые виды обильно цветут, но не дают плодов или семян. Благодаря обильному цветению интродуцированные лианы широко используются в вертикальном озеленении в ландшафтной архитектуре.
Список литературы Изучение репродуктивных характеристик лиан в условиях культивирования
- İbadlı O. V., Mehrəliyev A. D. Dırmaşan bitkilər məsələsinə dair. Bakı, 2012. 222 s.
- Qurbanov M. R., İsgəndər E. O. Azərbaycanda nadir ağac bitkilərinin bioekologiyası, çoxalması və mühafizəsi. Bakı: Borçalı. 2015. 275 s.
- Mehrəliyev A.D. Apşeronda lianaların təqdimatı. Bakı: Vektor. 2019. 209 s.
- Mehrəliyev A.D., İslamova Z. Bəzi liana bitkilərinin bioekoloji xüsusiyyətləri və örtük şəraitində becərilməsi. İzvestiya AMEA. 2017. №1. S. 69-73.
- Мехралиев А. Д. Исследование происхождения и некоторых биоэкологических особенностей лиан // Бюллетень науки и практики. 2020. Т. 6. №7. С. 59-65.
- Бейдеман И. Н. Методика изучение фенологии растении в растительных сообществах. Новосибирск: Наука, 1974. 155 с.
- Капер Г. Г. Школа глазомерной оценки цветение и плодоношение взрослого деревья и кустарниколесные культуры. М.: Агропромиздат, 1985.