Эффективность комбинированной терапии предраковых заболеваний желудка
Автор: Власов Алексей Петрович, Курусин Владимир Михайлович, Полозова Элла Ивановна, Лещанкина Нина Юрьевна, Землякова Ксения Валерьевна
Журнал: Ульяновский медико-биологический журнал @medbio-ulsu
Рубрика: Клиническая медицина
Статья в выпуске: 4, 2015 года.
Бесплатный доступ
В статье представлены данные клинического исследования больных с предраковыми заболеваниями желудка. Проведена оценка эффективности комбинированного терапевтического лечения данных больных. Разработана схема комбинированной терапии на основе Chelidonium majus (чистотел большой) и Callisia fragrans (золотой ус), задачами которой явились ликвидация раздражающих факторов и восстановление структуры слизистой оболочки желудка. Получен положительный местный эффект от применения такого рода лечения у всех больных, проявляющийся в трансформации патологически измененных тканей в неизмененные с сохранением эффекта до 10 лет. Доказано отсутствие отрицательного воздействия терапии на организменном уровне, в частности не выявлено увеличения уровня токсических продуктов в плазме крови в процессе лечения и в отдаленном после терапии периоде (до 1 года). Показана возможность широкого применения разработанного лечения у больных предраковыми заболеваниями желудка, а также с целью профилактики возникновения данных заболеваний.
Предраковые заболевания, желудок, комбинированное лечение, чистотел большой, золотой ус, эндогенная интоксикация
Короткий адрес: https://sciup.org/14113107
IDR: 14113107
Текст научной статьи Эффективность комбинированной терапии предраковых заболеваний желудка
К большому сожалению, консервативное лечение с применением фитотерапии не нашло широкого применения в лечении предраковых заболеваний [3]. Таким образом, вопрос разработки эффективного терапевтического лечения, направленного на регрессию предраковых заболеваний и не оказывающего токсического воздействия на организм человека, остается нерешенным.
Пациентам проводились общий анализ крови и исследования ряда ее биохимических показателей. Определяли выраженность эндогенной интоксикации. Содержание молекул средней массы (МСМ) в сыворотке крови измеряли на спектрофотометре СФ-46 при длине волны 250 и 280 нм [9]. Для характеристики физико-химических свойств альбумина определяли эффективную и общую концентрацию альбумина (ЭКА и ОКА) в сыворотке крови флуоресцентным методом на специализированном анализаторе АКЛ-01 «Зонд». Рассчитывали резерв связывания альбумина (РСА) по формуле РСА=ЭКА/ОКА; индекс токсичности плазмы (ИТ), отражающий степень заполнения тканевых центров различными токсическими веществами, по формуле ИТ=ОКА/ЭКА–1 [5]. Показатели эндогенной интоксикации оценивались до лечения и на 5, 10, 15, 30-е сут лечения.
Полученные цифровые данные обработаны методом вариационной статистики с использованием t-критерия Стьюдента и χ2.
Нами получены весьма интересные данные по эффективности предложенной схемы терапии предраковых заболеваний.
Очень важно отметить, что при такого рода терапии происходит плавное изменение клеток слизистой оболочки от предраковых до нормальных, что доказано гистологическими исследованиями, выполненными в динамике в процессе лечения и отдаленном периоде. Подчеркнем, что комбинированная лекарственная терапия не приводила к некрозу окружающих клеток. В немалой степени положительный эффект терапии был обусловлен и тем, что на ее фоне не отмечались существенные расстройства гомеостаза, подтвержденные биохимическими исследованиями. Общее состояние больных при проведении терапии и после нее не страдало, а в конце терапии субъективно отмечалось улучшение. Клинические примеры приведены ниже.
Лечение: I этап – пилобакт 1 полоска утром, 1 полоска на ночь в течение 7 дней, чистотел большой по 2 столовые ложки 3 раза в день за 40 мин до еды 7 дней. Второй и последующие этапы – как описано выше.

Рис. 1. Эрозивный гастрит


Окраска гематоксилин-эозином, ув. ×200

Окраска гематоксилин-эозином, ув. ×200
Больной Б., 48 лет. 1.07.2014. Жалобы на чувство распирания в эпигастрии после еды, отрыжку воздухом после еды. ЭГДФС: смешанный гастрит (остроконечные гиперплазии антрума 0,3 см); дуоденогастральный рефлюкс; выраженный дуоденит. Нр (+++).
Лечение: I этап – метронидазол по 1 табл. 3 раза в день в течение 7 дней, вентер по 1 табл. 3 раза в день – 10 дней и далее по схеме.
1.10.2014. Жалоб стало меньше. ЭГДФС: субатрофический гастрит. Нр (–).
12.02.2015: жалобы на незначительное вздутие в животе. ЭГДФС: субатрофический гастрит. Нр (–).
На следующем этапе работы нами проанализированы эффекты влияния проводимой комбинированной терапии на гомеостаз. Безусловно, важнейшими являются показате- ли эндогенной интоксикации. В работе проведена их комплексная оценка. В динамике лечения и в отдаленном послеоперационном периоде (до 1 года) нами оценен уровень токсических продуктов гидрофильной и гидрофобной природы.
34,6 % (р<0,05) соответственно возрастала концентрация среднемолекулярных пептидов с длиной волны 254 нм; на 13,9 и 12,7 % (р<0,05) увеличивалась концентрация среднемолекулярных пептидов с длиной волны 280 нм. Зафиксировано также снижение эффективной концентрации альбумина на 15,7 и 16,4 % (р<0,05). Общая концентрация альбумина в обеих анализируемых группах не имела достоверных отличий от нормы. Уменьшался резерв связывания альбумина на 11,2 и 12,4 % (р<0,05); возрастал индекс токсичности плазмы крови на 108,3 и 125,0 % (р<0,05) относительно нормы (табл. 1).
Таблица 1
Показатель |
Норма |
я с с Q. Lh |
Сроки наблюдения |
||||
До лечения |
5-е сут |
10-е сут |
15-е сут |
30-е сут |
|||
МСМ (λ=254 нм) , усл. ед. |
254,30±18,68 |
I |
337,80±23,54* |
349,70±33,01* |
340,50±23,28* |
329,80±19,42* |
307,20±14,37* |
II |
342,30±24,15* |
348,10±32,84* |
352,70±23,39* |
318,90±19,63* |
282,50±14,42 |
||
МСМ (λ=280 нм) , усл. ед. |
346,00±14,07 |
I |
394,20±16,79* |
398,90±17,42* |
386,60±18,41 |
390,10±18,04 |
396,80±19,81* |
II |
389,80±16,03* |
411,60±20,45* |
403,20±19,49* |
386,80±18,05 |
373,00±21,85 |
||
ОКА, г/л |
50,70±1,87 |
I |
47,90±2,34 |
47,10±2,07 |
48,80±2,38 |
49,50±1,93 |
48,92±2,84 |
II |
48,21±2,55 |
47,21±2,11 |
46,32±2,42 |
47,14±1,98 |
47,11±2,75 |
||
ЭКА, г/л |
45,30±2,02 |
I |
38,17±2,61* |
39,17±1,96* |
38,63±1,85* |
37,30±2,01* |
38,19±1,55* |
II |
37,89±2,65* |
38,14±1,99* |
38,28±1,84* |
39,17±1,97* |
40,28±1,52* |
||
РСА, усл. ед. |
0,89±0,02 |
I |
0,79±0,01* |
0,83±0,02* |
0,75±0,01* |
0,75±0,01* |
0,78±0,02* |
II |
0,78±0,01* |
0,76±0,01* |
0,74±0,02* |
0,83±0,01* |
0,86±0,02* |
||
ИТ, усл. ед. |
0,12±0,011 |
I |
0,25±0,02* |
0,200±0,013* |
0,260±0,021* |
0,330±0,020* |
0,280±0,018* |
II |
0,270±0,021* |
0,240±0,016* |
0,210±0,013* |
0,200±0,014* |
0,170±0,016* |
Примечание. ∗ – показатели, изменение которых достоверно по отношению к норме (p<0,05).
В процессе лечения в основной группе больных явления эндогенной интоксикации были выражены в значительно меньшей степени. Так, показатели среднемолекулярных пептидов достоверно снижались с 5-х по 30-е сут терапии, достигая нормы к 30-м сут наблюдения. В группе сравнения содержание МСМ при длине волны 254 и 280 нм хотя и имело тенденцию к снижению, но оставалось достоверно выше нормы на 20,8 и 14,7 % (р<0,05) соответственно к 30-м сут наблюю-дения.
Общая и эффективная концентрация альбумина в обеих анализируемых группах в процессе лечения достоверно не отличалась от данных до начала лечения. РСА в группе сравнения на всем протяжении периода наблюдения достоверно не изменялся, а в основной группе – достоверно возрастал по сравнению с показателем до начала лечения, составляя 96,6 % (р<0,05) от нормы. Наиболее значимая динамика прослеживалась по показателю ИТ плазмы. В группе сравнения ИТ плазмы в течение всего периода наблюдения превышал норму; к 30-м сут ИТ плазмы оставался выше нормы на 133,3 % (р<0,05). В основной группе ИТ плазмы имел отчетливую тенденцию к снижению, превышая норму к 30-м сут наблюдения только на 41,7 % (р<0,05).
При анализе полученных результатов в сравнительном аспекте нами установлен весьма интересный факт: на фоне проводимой комплексной терапии явления эндогенной интоксикации, по сравнению с группой сравнения, не увеличивались. По ряду показателей отмечен положительный, но не достоверный эффект. В целом, можно констатировать, что использованная фитотерапия не приводила к увеличению расстройств гомеостаза.
При оценке состояния слизистой оболочки у больных после комбированного лечения (анализ удалось провести у 49 (81,6 %) пациентов) и повторных профилактических курсов через 1 и 2 года в отдаленном периоде (до 10 лет) рецидива предраковых заболеваний не наблюдалось. Показатели эндогенной интоксикации (при наблюдении до 1 года) не нарастали.
EFFICIENCY OF COMBINED THERAPY PRECANCERS STOMACH
А.P. Vlasov, V.M. Kurusin, E.I. Polozova, N.U. Leshchankinа, K.V. Zemlyakova
Mordvinian State University
Список литературы Эффективность комбинированной терапии предраковых заболеваний желудка
- Аруин Л. И. Из 100 инфицированных Helicobacter pylori рак желудка возникает у двоих. Кто они?/Л. И. Аруин//Экспериментальная клиническая гастроэнтерология. -2004. -№ 1. -С. 12-18.
- Аруин Л. И. Морфологическая диагностика болезней желудка и кишечника/Л. И. Аруин, Л. Л. Капуллер, В. А. Исаков. -М.: Триада-Х, 1998. -496 с.
- Бакайкин В. М. Тактика и результаты терапевтического лечения предраковых заболеваний верхних отделов желудочно-кишечного тракта/В. М. Бакайкин. В. М. Курусин//Технические и естественные науки: проблемы, теория, практика: межвузовский сборник научных трудов. -Саранск, 2010. -С. 228-230.
- Баранская Е. К. Клинический спектр предраковой патологии желудка/Е. К. Баранская, В. Т. Ивашкин//Российский журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. -2002. -Т. 12, № 3. -C. 7-14.
- Грызунов Ю. А. Альбумин сыворотки крови в клинической медицине/Ю. А. Грызунов, Г. Е. Добрецов. -М.: Ириус, 1994. -226 с.
- Давыдов М. И. Заболеваемость злокачественными новообразованиями населения России и стран СНГ в 2006 г./М. И. Давыдов, Е. М. Аксель//Вестн. РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН. -2008. -Т. 19, № 2. (прил. 1). -С. 52-90.
- Исаков В. А. Хеликобактериоз/В. А. Исаков, И. В. Домарадский. -М.: Медпрактика, 2003. -412 с.
- Кононов А. В. Гетерогенность воспалительного ответа в популяции при Helicobacter pylori-инфекции/А. В. Кононов//Педиатрия. -2002. -№ 2 (прил.). -С. 124-130.
- Пикуза О. И. Диагностика хронической внутриутробной интоксикации плода при гестозах по уровню молекул средней массы/О. И. Пикуза, Л. З. Шакирова//Казанский мед. журн. -1994. -T. LXXV, № 6. -С. 445-449.
- Поддубный Б. К. Современные эндоскопические методики диагностики и лечения предопухолевой патологии и раннего рака желудка/Б. К. Поддубный, Ю. П. Кувшинов, С. В. Кашин//Российский журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. -2002. -Т. XII, № 3. -С. 52-56.
- Способ лечения предраковых и ранних стадий раковых заболеваний желудка: пат. № 2467758 от 27.11.2012/В. М. Курусин.
- Черноусов А. Ф. Ранний рак и предопухолевые заболевания желудка/А. Ф. Черноусов, С. А. Поликарпов, Э. А. Годжело. -М.: ИздАТ, 2002. -256 с.
- Чиссов В. И. Злокачественные новообразования в России в 2009 году (заболеваемость и смертность)/В. И. Чиссов, В. В. Старинский, Г. В. Петрова. -М.: ФГУ «МНИОИ им. П. А. Герцена Минздравсоцразвития России», 2011. -С. 144-145.
- Щепотин И. Б. Рак желудка: практическое руководство по профилактике, диагностике и лечению/И. Б. Щепотин, С. Р. Эванс. -Киев: Книга Плюс, 2000. -227 с.
- Эндоскопическое лечение дуоденальных язв лазером/И. В. Маев //Материалы 7 съезда хирургов Молдовы. -Кишинев, 1991. -С. 237.
- Dan Y. Y. Endoscopic screening for gastric cancer/Y. Y. Dan, J. B. So, K. G. Yeoh//Clin. Gastroenterol. Hepatol. -2006. -№ 4. -Р. 709-716.
- Fuccio L. Meta-analysis: can Helicobacter pylori eradication treatment reduce the risk for gastric cancer?/L. Fuccio, R. M. Zagari, L. H. Eusebi//Ann. Intern. Med. -2009. -Vol. 151. -Р. 121-128.
- Fuccio L. Systematic review: Helicobacter pylori eradication for the prevention of gastric cancer/L. Fuccio, R. M. Zagari, M. E. Minardi//Aliment. Pharmacol. Ther. -2007. -№ 25. -Р. 133-141.
- Fukase K. Effect of eradication of Helicobacter pylori on incidence of metachronous gastric carcinoma after endoscopic resection of early gastric cancer: an open-label, randomized controlled trial/К. Fukase, М. Kato, S. Kikuchi//Lancet. -2008. -Vol. 372. -Р. 392-397.
- Gastric, precancerous process in a high-risk, population: cohort follow-up/P. Correa //Cancer Res. -1990. -Vol. 50. -P. 4737-4740.
- Kato M. Magnifying endoscopy with narrowband imaging achieves superior accuracy in the differential diagnosis of superficial gastric lesions identified with white-light endoscopy: a prospective study/М. Kato, М. Kaise, J. Yonezawa//Gastrointest. Endosc. -2010. -Vol. 72. -Р. 523-529.