Эффективность потенциальных антидотов при отравлении белых крыс тиаклопридом

В связи с развитием атомной, химической, перерабатывающей промышленности, черной и цветной металлургии и химизации сельского хозяйства все большую актуальность приобретают вопросы антропогенного воздействия их агрессивных факторов (веществ) на целостность природы и ее составляющие звенья [5]. Появление новых классов пестицидов с разными механизмами действия, низкая осведомленность ветеринарных специалистов относительно токсикологической характеристики препаратов, регистрируемые в растениеводстве и животноводстве, случаи нарушений регламентов использования пестицидов создают условия их негативного влияния на организм животных [3].

Hеоникотиноиды – относительно новый класс инсектицидов, широко используемые в растениеводстве для борьбы с вредителями зерновых, плодовых и овощных культур [1, 2]. При нарушении регламентов применения пестицидов, в том числе и неонико-тиноидов, возможно попадание их остаточных количеств в организм животных, а с продуктами животного происхождения – в организм человека [4].

Целью наших экспериментов являлось изучение эффективности применения потенциальных антидотов при отравлении белых крыс смертельной дозой неоникотиноидного пестицида тиаклоприда с использованием гематологических и биохимических исследований.

Материалы и методы. Опыты проводились на белых крысах живой массой 180220 г, разделенных на 5 групп. Первая группа – биологический контроль, получала обычный рацион; вторая группа – получала внут-рижелудочно, при помощи зонда, пестицид тиаклоприд в абсолютно смертельной дозе (210 мг/кг). Животным остальных групп давали тиаклоприд и, с наступлением клинических признаков отравления, вводили лечебные препараты. Третья группа – 25%-ный раствор сульфата магния (8,0 мл/кг, в/м) и 2%-ный раствор новокаина (4,0 мл/кг, в/м), четвертая группа – ксимедон (8,2 мг/кг, в/м), дипироксим (12,0 мг/кг, в/м) и бромистый натрий (15,0 мг/кг, в/м), пятая группа – 10%-ный раствор глюкозы (2,0 мл/кг, в/в) и бромистый натрий (15,0 мг/кг, в/м). Анализ крови проводили на гематологическом анализаторе Mythic 18 (Франция). Биохимические показатели в сыворотке крови определяли на биохимическом анализаторе STATFAX 3300 (США). Обработку цифрового материала проводили методом вариационной статистики с применением критерия достоверности по Стъюденту на персональном компьютере с использованием программ Excel.

Результаты исследований. Клинические признаки отравления у животных на- ступали через 30-40 мин после введения токсиканта и характеризовались слабостью, малоподвижностью, угнетением, протиранием глаз и носа, отказом от корма и воды, отсутствием реакции на внешние раздражители, затрудненным дыханием, судорогами.

Падеж затравленных крыс начался че- рез 5 часов после введения токсиканта и продолжался в течение двух суток. Результаты оценки выживаемости белых крыс при отравлении абсолютно-смертельной дозой ти-аклоприда на фоне лечения антидотами представлены в таблице 1.

Таблица 1 – Выживаемость белых крыс при отравлении абсолютно-смертельной дозой тиаклоприда

№ п/п	Группа	Количество животных			% выживаемости
		всего	выжило	пало
1	Биологический   кон троль	6	6	0	100
2	Контроль (тиаклоприд)	6	0	6	0
3	Тиаклоприд Сульфат магния Новокаин	6	5	1	83,3
4	Тиаклоприд Бромистый натрий Ксимедон Дипироксим	6	1	5	16,7
5	Тиаклоприд Глюкоза Бромистый натрий	6	0	6	0

Из таблицы 1 видно, что в контрольной и пятой (глюкоза и бромистый натрий) группах все животные пали; в третьей группе с применением сульфат магния и новокаина процент выживаемости составил 83,3%; в четвертой группе (ксимедон, дипироксим и бромистый натрий) выжило 16,7% животных.

В ходе эксперимента провели гематологические и биохимические исследования показателей крови животных через 1 и 3 часа после затравки.

Данные об изменении гематологических показателей представлены в таблице 2

Таблица 2 – Гематологические показатели крыс при острой интоксикации тиаклопридом на фоне применения лечебных средств

Показатель	Ед. изм.	Фон	Контроль (без лечения)		Опытные группы с лечением
					сульфат магния, новокаин		бром. натрий, дипироксим, ксимедон		глюкоза, бромистый натрий
			1 ч	3 ч	1 ч	3 ч	1 ч	3 ч	1 ч	3 ч
Лейкоциты	106/л	9,0±	4,8±	6,0±	7,9±	8,3±	9,3±	7,3±	3,9±	6,9±
		0,2	0,3*	0,4*	0,1	0,2	0,1	0,3*	0,2*	0,2*
Эритроциты	109/л	7,2±	4,9±	5,9±	6,0±	6,9±	6,6±	6,1±	6,4±	6,6±
		0,7	0,9*	0,4*	0,9	0,7	1,6	0,7	0,3	0,7
Гемоглобин	г/л	117,7± 1,5	106,4± 1,8	125,5± 1,5	126,8± 1,8	122,1± 1,4	125,6± 1,8	123,0± 1,5	127,0± 1,2	129,3± 1,6

Примечание: * - р <0,05

Анализ данных, представленных в таблице 2, показывает, что в группе животных, не получавших лечение, отмечалось достоверное снижение содержания лейкоцитов в

крови через 1 час после затравки на 46,7% (р<0,05), через 3 часа – на 33,3% (р<0,05). Количество эритроцитов было достоверно ниже фоновых данных через 1 час на 31,9% (р<0,05), через 3 часа – на 18,1% (р<0,05).

Уровень гемоглобина в крови нелеченных крыс не претерпел существенных изменений. У животных, леченных сульфатом магния и новокаином, по гематологическим показателям достоверных отличий от фоновых значений не наблюдалось. В группе животных, получавших лечение бромистым натрием, дипироксимом и ксимедоном, зафиксировано достоверное снижение количества лейкоцитов через 3 часа на 18,9% (р<0,05). Отмечалось снижение содержания эритроцитов через 1 час после введения токсиканта на 8,3%

(р<0,05), через 3 часа – на 15,3% (р<0,05). Концентрация гемоглобина была незначительно выше фоновых показателей. В крови животных, леченных глюкозой и бромистым натрием, зафиксировано достоверное снижение количества лейкоцитов через 1 час после затравки на 56,7% (р<0,05), через 3 часа – на 23,3% (р<0,05). Анализ содержания эритроцитов и гемоглобина в крови крыс пятой группы не выявил существенных изменений.

Данные об изменении биохимических показателей представлены в таблице 3.

Таблица 3 – Биохимические показатели крови крыс при острой интоксикации тиаклопридом на фоне применения лечебных средств

Показатель	Ед. изм.	Фон	Контроль (без лечения)		Опытная группа с лечением
					сульфат магния, новокаин		бром. натрий, дипироксим, ксимедон		глюкоза, бромистый натрий
			1 ч	3 ч	1 ч	3 ч	1 ч	3 ч	1 ч	3 ч
АЛТ	Ед/л	30,7± 1,5	38,8± 1,2*	38,2± 1,6*	35,7± 1,9*	33,0± 1,5	36,7± 1,9*	36,1± 1,7*	38,3± 1,6*	37,0± 1,5*
АСТ	Ед/л	72,6± 1,8	92,5± 1,8*	93,0± 1,9*	88,2± 1,8*	86,3± 1,6*	88,9± 1,7*	88,1± 1,3*	92,2± 1,9*	91,8± 1,6*
Глюкоза	г/л	62,0± 1,8	83,7± 1,9*	80,0± 2,0*	70,8± 2,1	73,0± 1,9*	77,9± 1,7*	76,2± 1,6*	85,6± 1,9*	82,0± 1,6*
Щелочная фосфатаза	Ед/л	128,2± 2,1	172,2± 1,9*	162,0± 1,6*	142,6± 1,7	138,2± 1,6	148,9± 1,4	142,0± 1,6	160,2± 1,8*	159,2± 1,7*
Общий белок	г/л	68,0± 0,4	66,1± 0,6	64,0± 0,1	66,1± 0,2	67,0± 0,5	67,2± 0,4	65,0± 0,2	67,0± 0,4	67,1± 1,6

Примечание: * - р <0,05

По данным таблицы 3 видно, что в группе животных, не получавших лечение, отмечалось достоверное увеличение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) через 1 час после затравки на 29,3% (р<0,05), через 3 часа – на 27,3% (р<0,05). Активность аспартатаминотрансферазы (АСТ) была достоверно выше фоновых данных через 1 час на 27,4% (р<0,05), через 3 часа – на 28,1% (р<0,05). Содержание глюкозы в сыворотке крови нелеченных крыс увеличилось через 1 час на 35,0% (р<0,05), через 3 часа – на 29,0% (р<0,05). Активность щелочной фосфатазы увеличилась через 1 час на 34,3% (р<0,05), через 3 часа – на 26,4% (р<0,05). Содержание белка в сыворотке крови не леченых крыс было незначительно ниже фоновых значений. У животных, леченных сульфатом магния и новокаином, выявлено увеличение активности АЛТ через 1 час после затравки на

• 16,3% (р<0,05), через 3 часа – на 7,5%. Активность АСТ была достоверно выше фоновых данных через 1 час на 21,5% (р<0,05), через 3 часа – на 18,9% (р<0,05). Содержание глюкозы в сыворотке крови крыс третьей группы увеличилось через 1 час на 14,2%, через 3 часа – на 17,7% (р<0,05). Активность щелочной фосфатазы и содержание белка в сыворотке крови животных, леченных сульфатом магния и новокаином, незначительно отличались от фоновых значений. В группе животных, получавших лечение бромистым натрием, дипироксимом и ксимедоном, зафиксировано достоверное увеличение активности АЛТ через 1 час после затравки на 19,5% (р<0,05), через 3 часа – на 17,6% (р<0,05). Активность АСТ была достоверно выше фоновых данных через 1 час на 22,5% (р<0,05), через 3 часа – на 21,3% (р<0,05). Содержание глюкозы в сыворотке крови

крыс четвертой группы увеличилось через 1 час на 25,6% (р<0,05), через 3 часа – на 22,9% (р<0,05). Активность щелочной фосфатазы и содержание белка в сыворотке крови животных, леченных бромистым натрием, дипи-роксимом и ксимедоном, незначительно отличались от фоновых значений. В сыворотке крови крыс, леченных глюкозой и бромистым натрием, зафиксировано достоверное увеличение активности АЛТ через 1 час после затравки на 24,8% (р<0,05), через 3 часа – на 20,5% (р<0,05). Активность АСТ была достоверно выше фоновых данных через 1 час на 27,0% (р<0,05), через 3 часа – на 26,4% (р<0,05). Содержание глюкозы в сыворотке крови крыс увеличилось через 1 час на 38,1% (р<0,05), через 3 часа – на 32,3% (р<0,05). Активность щелочной фосфатазы увеличилась через 1 час на 25,0% (р<0,05), через 3 часа – на 24,2% (р<0,05). Содержание белка в сыворотке крови крыс пятой группы было незначительно ниже фоновых значений.

Заключение. На основании проведенных исследований установлено, что использование лечебных средств, состоящих из сульфата магния и новокаина, способствует лучшей выживаемости белых крыс при отравлении неникотиноидным пестицидом ти-аклопридом, что подтверждается гематоло- гическими и биохимическими показателями.

Резюме

В статье представлены результаты клинико-гематологических и биохимических исследований при отравлении белых крыс тиаклопридом на фоне применения лечебных средств. На основании проведенных исследований установлено, что использование лечебных средств, состоящих из сульфата магния и новокаина, способствует лучшей выживаемости белых крыс при отравлении неоникотиноидным пестицидом тиаклопридом, что подтверждается гематологическими и биохимическими показателями.