Эффективность препарата Бутокс - 50 при саркоптозе свиней
Автор: Фаррахов А.И., Латыпов Д.Г.
Статья в выпуске: 3 т.211, 2012 года.
Бесплатный доступ
В статье изложены результаты изучения разных концентраций бутокса при саркоптозе свиней. Установлено, что наименьшая концентрация бутокса 50, при котором сохраняется акарицидная активность, составляет 0,003%, то есть в 1,5 раза меньше, чем указано в инструкции по применению. Наибольшая концентрация, при которой не наблюдается токсическое влияние препарата – 0,01%. Полученные данные позволяют интегрированное применение препарата на разных стадиях и в разных формах проявления саркоптоза свиней. В практических условиях при генерализованной форме болезни можно повысить концентрацию препарата до максимальной (0,01%) и, напротив, снизить ее до минимума (0,003%) при легкой ушной форме болезни.
Бутокс 50, саркоптоз, живые клещи, яйца
Короткий адрес: https://sciup.org/14287572
IDR: 14287572
Текст научной статьи Эффективность препарата Бутокс - 50 при саркоптозе свиней
В последние годы в качестве средств борьбы с насекомыми и клещами внимание исследователей привлекают синтетические пиретроиды, а также препараты на основе авермектинов и ивермектинов. Акарицидная активность синтетических пиретроидов в десятки и даже в сотни раз превосходит акарицидную активность фосфорорганических соединений. Они очень быстро разлагаются в организме животных, не накапливаясь в их органах и тканях, не образуют токсичных продуктов распада.
В настоящее время для борьбы с эктопаразитами сельскохозяйственных животных широко применяются неоцидол, макроциклические лактоны (цидектин, ивермек и др.) и синтетические пиретроиды (масляные формы дециса, бутокса и др.). Последние по терапевтической эффективности превосходят другие препараты и являются наименее опасными для здоровья животных, обслуживающего персонала и окружающей среды. Из всех вышеперечисленных препаратов наше внимание больше всего привлекает препарат бутокс, более доступный и простой в применении.
Целью наших исследований являлось определение наиболее оптимальной концентрации препарата бутокса при применении на больных саркоптозом свиньях. Для выполнения данной работы перед нами была поставлена задача – определение акарицидной и овоцидной активности и токсичности препарата бутокса при различных ее концентрациях.
Материал и методы. В целях определения акарацидной и овоцидной активности разных концентраций водных эмульсий бутокса в январе-феврале 2012 года нами был проведен опыт на больных саркоптозом поросятах свинофермы ООО «Марс» Азнакаевского района. Для опыта были отобраны 60 поросят 3-4 месячного возраста, больных генерализованной формой саркоптоза и 10 голов здоровых животных. Опытные животные были разделены на 6 групп по 10 гол в каждой.
Первую группу поросят обработали методом крупнокапельного опрыскивания с 0,001% водной эмульсией бутокса из расчета 0,5 литра на одно животное, двукратно с интервалом 10 дней. Вторую группу опрыскивали 0,003%; третью – 0,005%; четвертую – 0,01% и пятую группу – 0,02% эмульсией препарата. Для опрыскивания шестой группы использовали чистую воду. Седьмая группа – 10 голов здоровых поросят служила контролем. Во избежание перезаражения эта группа была размещена в изолированном помещении.
Для обработки поросят использовали препарат Бутокс 50 (производства Интервет Интернэшнл Б.В., Европейский Союз).
Эмульгирующий концентрат бутокса содержит 5% синтетического пиретроида дельтаметрина.
Для изучения акарицидной и овоцидной активности водных эмульсий бутокса на 3-й, 7-й и 9-й день после каждой (первичной и вторичной) обработки у животных проводили взятие соскобов кожи с пораженных участков и их исследовали под микроскопом на наличие молодых форм и яиц клеща Sarcoptes suis. Акарицидную активность водных эмульсий препарата бутокса для клещей-зудней при обработке больных саркоптозом свиней устанавливали по методу Л.Ю. Сидельниковой, Б.А. Фролова (1989).
Для выяснения переносимости и безвредности для свиней различных концентраций бутокса до введения препарата, на 3-й и 8-й день после каждой обработки нами были отобраны пробы крови для гематологических и биохимических исследований. Гемоглобин определяли по методу Сали, количество лейкоцитов и эритроцитов в крови методом подсчета в камере Горяева, содержание общего белка в сыворотке крови рефрактометрическим методом в ветлаборатории г. Азнакаево.
-
1. Результаты микроскопических исследований соскобов кожи и детрита после первичной обработки бутоксом 50
№ группы и концентрация бутокса 50
Дни исследования после первичной обработки препаратом бутокс 50
3-й день
7-й день
9-й день
живые клещи
мертвые клещи
яйца
живые клещи
мертвые клещи
яйца
живые клещи
мертвые клещи
яйца
1-я группа 0,001%
5
3
5
1
2
5
3
-
3
2-я группа 0,003%
3
3
4
-
3
4
1
-
1
3-я группа 0,005%
3
4
5
-
4
3
2
-
1
4-я группа 0,01%
2
5
3
-
3
4
1
-
2
5-я группа 0,02%
2
5
5
-
4
3
1
-
1
6-я группа Чистая вода
11
-
9
12
-
10
14
-
12
7-я группа Контрольная
■
■
■
■
■
■
■
■
■
-
2. Результаты микроскопических исследований соскобов кожи и детрита после вторичной обработки бутоксом 50
Концентрация препарата
Дни исследования после вторичной обработки препаратом бутоск 50
3-й день
7-й день
9-й день
живые клещи
мертвые клещи
яйца
живые клещи
мертвые клещи
яйца
живые клещи
мертвые клещи
яйца
1-я группа 0,001%
2
2
2
1
2
1
1
-
1
2-я группа 0,003%
-
2
1
-
1
-
-
-
-
3-я группа 0,005%
-
1
-
-
1
-
-
-
-
4-я группа 0,01%
-
1
-
-
1
-
-
-
-
5-я группа 0,02%
-
1
1
-
1
-
-
-
-
6-я группа
Чистая вода
15
-
12
14
-
11
16
-
13
7-я группа Контрольная
■
■
■
■
■
■
■
■
■
Результаты исследований. Данные микроскопических исследований соскобов кожи и детрита после первичной обработки бутоксом 50 отражены в таблице 1.
Данные таблицы показывают, что на 3-й день после первичной обработки во всех концентрациях препарата остаются некоторое количество живых клещей и обнаруживаются их яйца. Однако в первой группе с наименьшей концентрацией препарата живых клещей больше (до 5 экз.). Мертвые клещи также обнаруживались во всех опытных группах.
На 7-й день после обработки в первой группе обнаруживались единичные живые клещи. Других группах живых клещей не обнаруживались. Мертвых клещей встречались во всех группах примерно равное количество (2-4 экз.), а количество также оставалось примерно равной (3-5экз.).
На 9-й день во всех группах вновь обнаруживается единичное количество молодых форм клещей, количество яиц становится гораздо меньше, кроме первой группы, где их было больше на несколько единиц.
В шестой группе, где животные опрыскивались чистой водой, на теле поросят выявлялись чесоточные клещи и их яйца. В седьмой – контрольной группе, на теле у здоровых животных клещи и яйца S .suis не обнаруживались.
Данные микроскопических исследований соскобов кожи и детрита после вторичной обработки бутоксом 50 показаны в таблице 2.
Из таблицы видно, что на 3-й день после вторичной обработки во всех группах, кроме первой, активных клещей не было обнаружено. У животных первой группы в соскобах были выявлены единичные живые клещи. Во всех опытных группах также обнаруживались единичные мертвые клещи.
На 7-й день кроме первой группы живых клещей также не были выявлены. Единичные мертвые клещи обнаруживались во всех группах, Яйца Sarcoptes suis обнаруживались только в соскобах от животных первой группы.
На 9-й день во всех группах, кроме первой не было обнаружено ни живых, ни мертвых клещей, а также их яйца. В первой группе были выявлены единичные живые клещи и их яйца, а мертвых клещей обнаружено не было.
В шестой группе, на теле поросят выявляли чесоточных клещей и их яйца. В седьмой группе, на теле у здоровых животных клещи и яйца S .suis не обнаруживались.
При исследовании крови через 3 дня после обработки бутоксом-50 были обнаружены небольшие изменения по биохимическому составу у 5-й группы больных поросят, которых обрабатывали максимальной концентрацией препарата (0,02%). При этом отмечали небольшое снижение количества общего белка, сахара и кальция в крови, относительно других групп. На 8-й день после обработки состав крови восстановился. В остальных четырех группах и в здоровой группе показатели крови оставались прежними.
После повторной обработки через 10 дней 0,02% концентрация препарата также незначительно повлияло на биохимические показатели крови 5-й группы. Однако на 8-й день после вторичной обработки биохимический состав крови этой группы восстановился и, более того, приблизился к показателям крови в здоровой группе, как и у остальных четырех групп больных поросят.
Заключение. Наименьшая концентрация бутокса 50, при которой сохраняется акарицидная активность, составляет 0,003%, то есть в 1,5 раза меньше, чем указано в инструкции по применению. Наибольшая концентрация, при которой не наблюдается токсическое влияние препарата – 0,01%.
Полученное нами данные позволяют интегрированное применение препарата на разных стадиях и в разных формах проявления саркоптоза свиней. В практических условиях при генерализованной форме болезни можно повысить концентрацию препарата до максимальной (0, 01%) и, напротив, снизить ее до минимума (0,003%), при легкой ушной форме болезни. Овоцидной активностью бутокс 50 не обладает.
ЛИТЕРАТУРА: 1.Оробец В.А. Ремез В.И. Эффективность премикса с авермектином при паразитарных болезнях свиней. // Вестник ветеринарии. 1997. № 1. С. 60-61. 2. Метелица И.А. Интегрированная защита свиней от саркоптоза Автореферат канд. дисс. – 2010. – 25 с.
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРЕПАРАТА БУТОКС 50 ПРИ САРКОПТОЗЕ СВИНЕЙ
Фаррахов А.И., Латыпов Д.Г.
Резюме
В статье изложены результаты изучения разных концентраций бутокса при саркоптозе свиней. Установлено, что наименьшая концентрация бутокса 50, при котором сохраняется акарицидная активность, составляет 0,003%, то есть в 1,5 раза меньше, чем указано в инструкции по применению. Наибольшая концентрация, при которой не наблюдается токсическое влияние препарата – 0,01%.
Полученные данные позволяют интегрированное применение препарата на разных стадиях и в разных формах проявления саркоптоза свиней. В практических условиях при генерализованной форме болезни можно повысить концентрацию препарата до максимальной (0,01%) и, напротив, снизить ее до минимума (0,003%) при легкой ушной форме болезни.
BUTOX 50 PREPARATION EFFECTIVENESS AT HOG MANGE
FarrakhovA.I., Latypov D.G.