Электрическая эквивалентная схема биологических объектов растительного происхождения
Автор: Голев И.М., Санин В.Н., Титов С.А., Коротков Л.Н.
Журнал: Вестник Воронежского государственного университета инженерных технологий @vestnik-vsuet
Рубрика: Биотехнология, бионанотехнология и технология сахаристых продуктов
Статья в выпуске: 4 (62), 2014 года.
Бесплатный доступ
Представлены результаты измерения комплексного электрического сопротивления биологических тканей растительного происхождения. Измерения проводились при Т=296 K в диапазоне частот от 5 до 500 кГц. В качестве электродов использовались покрытые оловом (чистота 99,9%) медные пластины. Экспериментально исследованы следующие объекты: образцы паренхимной ткани яблока в виде цилиндров диаметром 20 мм и длиной 20 мм; яблочный сок, полученный при механическом разрушении клеток; отжатая яблочная мезга (содержание сока не более 20%), полученная центробежной сепарацией, в которой разрушена система клеток. Для растительной ткани с целостной системой клеток в области 10 3 - 10 5 Гц наблюдается ярко выраженный минимум угла фазового сдвига. В случае отсутствия клеток его величина существенно уменьшается. Рассмотрена эквивалентная электрическая схема тканей, проведен расчет всех ее элементов. Эквивалентом емкости двойного электрического слоя на границе раздела металлического измерительного электрода и межклеточной жидкости является элемент С 1. Электрическое сопротивление этого слоя переменному току характеризуется элементом R 1. Цепочка параллельно включенных активного сопротивления и емкости описывает систему растительных клеток. Емкость С 2 обусловлена электрической емкостью мембран клеток, а сопротивление R 2 - электрическим сопротивлением мембран и внутриклеточного пространства. Совпадение экспериментальных и расчетных данных в области частот более 10 3 Гц удовлетворительное. В области меньших частот наблюдаются отличия. Это может быть связано с особенностями поведения двойного электрического слоя. Вместе с тем, в области частот, где проявляются электрические свойства клеточной структуры исследуемой ткани совпадение хорошее, что свидетельствует о справедливости рассматриваемой эквивалентной схемы. Показано, что величина комплексного электрическое сопротивление растительной ткани в диапазоне частот от 10 3 до 10 5 Гц позволяет получить электрические параметры клеточной структуры: характеристическую частоту, электрические емкость и сопротивление, которые на практике могут быть использованы для идентификации продукции и оценки степени влияния различных внешних факторов на ее качество.
Электрическая эквивалентная схема, дисперсии, биологические ткани, характеристическая частота
Короткий адрес: https://sciup.org/14040318
IDR: 14040318
Текст научной статьи Электрическая эквивалентная схема биологических объектов растительного происхождения
Измерение частотной зависимости электрического импеданса биологических объектов растительного происхождения при воздействии гармонического электрического сигнала дает обширную информацию о таких электрофизических параметрах их тканей как модуль комплексного сопротивления Z , угол фазового сдвига между током и напряжением, активная и реактивная (как правило емкостной) составляющие Z и Z C [1–3].
В настоящее время весьма актуальной является задача установления связи этих параметров с внутренней структурой этих объектов, в частности с параметрами клеток ткани. Это позволило бы перейти к количественным биохимическим характеристикам растительной ткани и существенно повысить эффективность данного метода.
Известно большое количество эквивалентных электрических схем биологических тканей [2], позволяющих интерпретировать экспериментальные результаты измерения их импеданса.

Рисунок 1. Электрическая эквивалентная схема
В работе рассмотрен один из вариантов усовершенствованной эквивалентной схемы (рисунок 1) ткани биологического объекта, представляющего собой систему растительных клеток, заполненных клеточным соком, и межклеточное пространство. В нашей экспериментальной ситуации эквивалентом емкости двойного электрического слоя на границе раздела металлического измерительного электрода и межклеточной жидкости является элемент С1. Электрическое сопротивление этого слоя переменному току характеризуется элементом R1. Цепочка параллельно включенных активного сопротивления и емкости описывает систему растительных клеток. Емкость С2 обусловлена электрической емкостью мембран клеток, асопротивление R2 – электрическим сопротивлением мембран и внутриклеточного пространства [4, 5].
Для данной эквивалентной схемы вели- чину активного сопротивления импеданса можно записать как:
Z r ( ro ) = R +
R 2
1 + ( ® R 2 C 2 )2
а реактивного (емкостного) сопротивления:
Z^. ( ro ) =
1 roR^ 2 C-^
ro C 1 1 + ( roR2 C 2 )2
Модуль электрического импеданса определяется как:
|z\ = \ zR + zC , (3)
а угол фазового сдвига:
Ф = arctan(Z C ) . (4)
ZR
Анализ выражений (1) и (2) позволяет сделать следующие выводы:
• для to ^ю
R 2
формулы значение
i (1) : при стремлении Z r ( to ) = R , т.к.
1 + ( to R 2 C 2 ) 2
^ 0;
• для формулы
to ^^ величина
функция Zc( to ) =
(2) : при
— ^ 0 .
toC1
ro R 2 C2
стремлении
При этом
1 + ( roR2 C 2 ) 2
имеет при
частоте to max
максимум, величина ко- R 2 C 2
торого Z C ( to ) = 0.5 ■ R 2. Определив из экспе
риментальных данных величины R2 и toma;r , 1
можно рассчитать С2 =------;
to pe3 R - 2
• для формулы (2) : при стремлении to ^ 0 соотношение слагаемых в формулы становится следующим
1 to R, 2 C2
--->>----2—2—- и величина toCx 1 + (toR2C2)
Таким образом, из анализа частотных зависимостей Zc ( to ) и ZR ( to ) , можно определить все элементы эквивалентной схемы растительной ткани.
В работе были экспериментально исследованы следующие объекты:
-
- образцы паренхимной ткани яблока в виде цилиндров диаметром 20 мм и длиной 20 мм;
-
- яблочный сок, полученный при механическом разрушении клеток методом центробежной сепарации;
-
- отжатая яблочная мезга (содержание сока не более 20 %), также полученная центробежной сепарацией, в которой разрушена система клеток, но присутствует фрагменты с клеточной структурой.
Измерения проводились при Т=296 K в диапазоне частот от 5 до 500 кГц. В качестве электродов использовались покрытые оловом (чистота 99,9 %) медные пластины.
На рисунках 2 и 3 представлены частотные зависимости модуля электрического импеданса | Z | и угла фазового сдвига ф для вышеуказанных образцов.
ZC (to) «-----. Тогда значения С 1 =------ to ■ с, zc ■ го
.

Рисунок 2. Частотная зависимость модуля электрического импеданса Z : 1- ткань яблока; 2 - яблочная мезга; 3 - яблочный сок

Рисунок 3. Частотная зависимость угла фазового сдвига ф : 1- ткань яблока; 2 - яблочная мезга; 3 - яблочный сок
Обращает на себя тот факт, что частотные зависимости фазового сдвига ф для яблочной ткани с одной стороны и яблочного сока и мезги качественно отличаются (рисунок 3, кривые 1 и 2, 3).Для растительной ткани с целостной системой клеток в области 103-105 Гц наблюдается ярко выраженный минимум угла фазового сдвига. В случае отсутствия клеток его величина существенно уменьшается. Отметим, что и в других экспериментах, когда производилась деструкция клеток тканей растительного происхождения (картофеля, моркови и других овощей и фруктов) путем термической обработки, наблюда- лось аналогичное изменение характера функциональной зависимости ф( f ) [5-8]. Кривые |Z( f) имеют схожий характер (рисунок 2 а) и отличаются лишь количественно. В области высоких частот (> 100 кГц), когда существенно снижается влияние двойного электрического слоя, сопротивление мезги больше сопротивления тканей яблока в 10 раз, а сопротивление сока меньше в 60 раз.
Для удобства анализа результатов измерений представим их по формулам (3) и (4) в виде функций ZR ( to ) и Zc ( to ) (рисунки 4, 5).

Рисунок 4. Частотная зависимость активного ZR сопротивления импеданса: 1- ткань яблока; 2 - яблочная мезга; 3 - яблочный сок

Рисунок 5. Частотная зависимость реактивного Zc сопротивления импеданса: 1- ткань яблока; 2 - яблочная мезга; 3 – яблочный сок
На частотных зависимостях Zc (to) наблюдается характерный экстремум, обусловленный электрофизическими параметрами клеточной ткани. Для яблочной мезги высота пика менее выражена. Важно, что максимумы для кривых 1 и 2 (рисунок 3, б) реализуются при одной и той же частоте f = 4000 Гц, которая является характеристической для данной яблочной ткани.
Используя вышеописанную методику анализа формул (1) и (2), были определены для трех объектов измерений значения элементов эквивалентной электрической схемы (таблица 1).
Т а б л и ц а 1
Величины элементов эквивалентной схемы для ткани яблока, яблочного сока и яблочной мезги
Объект исследования |
R1, кОм |
С1, мкФ |
R2, кОм |
С 2 , нФ |
Ткань яблока |
2,1 |
1,4 |
16 |
2,45 |
Яблочная мезга |
33 |
1,5 |
12,5 |
3,15 |
Яблочный сок |
0,045 |
390 |
0,081 |
- |

Рисунок 6. Экспериментальные (сплошные линии) и расчетные (прерывистые линии) частотные зависимости реактивного Zc сопротивления импеданса: 1, 1 ‘- ткань яблока; 2, 2‘ - яблочная мезга; 3, 3‘ - яблочный сок
На рисунках 6 и 7 показаны экспериментальные и расчетные значения для зависимостей а ZR( а ) и Z ( а ) .
Видно, что совпадение экспериментальных и расчетных данных в области частот а > 103 Гц удовлетворительное, в области меньших частот имеют место отличия. Это может быть связано с особенностями поведения двойного электрического слоя. Вместе с тем, в области частот, где проявляются электрические свойства клеточной структуры исследуемой ткани совпадение хорошее, что свидетельствует о справедливости для этого случая рассматриваемой эквивалентной схемы.

Рисунок 7. Экспериментальные (сплошные линии) и расчетные (прерывистые линии) частотные зависимости активного ZR сопротивления импеданса: 1, 1 ‘- ткань яблока; 2, 2‘ - яблочная мезга; 3, 3‘ - яблочный сок
Нами были проведены измерения и соот- всех элементов электрической эквивалентной ветствующие расчеты характеристических ча- схемы (таблица 2).
стот максимума на зависимостях Zc ( а ) и
Т а б л и ц а 2
Величины элементов эквивалентной схемы для ткани различных плодов
Объект исследования, ткани |
Частота характеристическая, Гц |
R 1 , кОм |
С 1 , мкФ |
R 2 , кОм |
С 2 , нФ |
Томата |
1900 |
0,075 |
12,3 |
3,2 |
26,4 |
Черешни |
2600 |
1,96 |
9,4 |
42,0 |
14,6 |
Яблока |
4000 |
2,1 |
1,4 |
16 |
2,45 |
Картофеля |
5000 |
0,73 |
14,6 |
1,28 |
25,0 |
Огурца |
9000 |
0,14 |
8,2 |
1,7 |
10,6 |
Обращает на себя внимание, что для исследуемых объектов характеристические частоты отличаются в 1,25-4,5 раз. Величины R1, С1, R2 и С2 индивидуальны для каждого объекта исследований, что позволяет проводить идентификацию растительных тканей, имея библиотеку значений.
В заключение отметим, что величина комплексного электрического сопротивления растительной ткани в диапазоне частот от 103 до 105 Гц позволяет получить электрические параметры клеточной структуры: характеристическую частоту, электрические емкость и сопротивление, которые на практике могут быть использованы для идентификации продукции и оценки степени влияния различных внешних факторов на ее качество.