Кератит Тайджесона в детском возрасте (клинический случай)

Автор: Красюк Е.Ю., Носкова О.Г.

Журнал: Саратовский научно-медицинский журнал @ssmj

Рубрика: Офтальмология

Статья в выпуске: 4 т.18, 2022 года.

Бесплатный доступ

Цель: представить клинический случай редкой патологии переднего сегмента глазного яблока - кератита Тайджесона, диагностированного у пациента детского возраста. В медицинской литературе имеются единичные описания данного заболевания, особенно в детской практике. Заболевание имеет упорный рецидивирующий характер с неясной этиологией. Данный клинический случай демонстрирует хроническое течение заболевания на протяжении трех лет с частыми рецидивами у ребенка с 4-летнего возраста и сложности, связанные с возможностью применения противовоспалительных стероидных средств в детской офтальмологии. Установка диагноза базировалась на подробном сборе анамнеза, иммунологическом исследовании крови, особенностях клинической картины заболевания и купировании воспалительного процесса назначением дексаметазона в разведении 0,02%. В результате лечения достигнута стойкая положительная динамика в виде сокращения количества и продолжительности рецидивов и увеличения сроков ремиссии.

Еще

Вирусная инфекция, иммунологическое исследование крови, кератит, передний сегмент глазного яблока, роговица

Короткий адрес: https://sciup.org/149142960

IDR: 149142960

Текст научной статьи Кератит Тайджесона в детском возрасте (клинический случай)

1Введение. Поверхностный точечный кератит (кератит Тайджесона) — хроническое рецидивирующее заболевание глаз, затрагивающее эпителий роговицы и не распространяющееся на строму. При этом на роговице образуются мелкие округлые инфильтраты серо-белого цвета, которые чаще всего располагаются в центральной оптической зоне, что является причиной снижения остроты зрения. Обычно процесс протекает на обоих глазах, но может быть и ассиметричным. Данная патология чаще встречается у женщин; крайне редко она описана в детском возрасте [1–3].

Этиология данного заболевания до настоящего времени не определена. Первые упоминания в литературе о поверхностном рецидивирующем кератите связаны с исследованиями P. Thygeson, который пытался доказать вирусную этиологию патологического состояния роговицы [3–6].

Однако в образцах соскобов эпителия не удалось выявить вирусы, тропные к клеткам роговицы (вирус простого герпеса 1 и 2, Varicella Zoster , аденовирус). R. Sundmacher высказал предположение о том, что вирус может быть в эпителиальных образцах в скрытой форме, кроме того, в исследовании не применялся метод ПЦР-амплификации ДНК, что возможно не позволило выявить вирусную природу заболевания [7].

В гистологических образцах кератита Тайджесона обнаружены признаки внутриклеточного и межклеточного отека, скопление экссудата в поверхностных слоях роговицы, причем изменения больше выражены при длительном сроке заболевания. При конфокальной микроскопии также выявляются характерные особенности в эпителиальных клетках в местах их поражения в виде агрегатов звездочной формы с высокой отражающей способностью отложений; появляются клетки Лангерганса в базальном слое эпителия, что свидетельствует о формировании иммунологического ответа. Всегда отмечено образование своеобразной субэпителиальной «дымки», которая формируется поврежденными эпителиальными клетками роговицы.

В литературе указано, что лечение кератита Тайджесона с применением кортикостероидов и циклоспоринов имеет положительный эффект. Между тем есть только единичные сообщения о применении циклоспоринов у детей старше 5 лет в лечении тяжелой глазной патологии [8–11].

Цель — представить клинический случай редкой патологии переднего сегмента глазного яблока — кератита Тайджесона, диагностированного у пациента детского возраста.

У родителей пациента получено информированное добровольное согласие на публикацию и использование данных из истории болезни в научных целях.

Описание клинического случая. Пациент М. 5 лет впервые поступил в ОГБУЗ «Тамбовская офтальмологическая клиническая больница» в мае

Corresponding author — Olga G. Noskova

Тел.: +7 (910) 6522252

2019 г. с жалобами на светобоязнь, слезотечение, резь в обоих глаз.

Из анамнеза заболевания известно, что в течение пациент 4 мес. лечился в поликлинике по месту жительства с диагнозом кератита обоих глаз неясной этиологии. Проводилась антибактериальная, противовирусная, противовоспалительная, эпители-зирующая и кератопротекторная терапия. На фоне лечения отмечался рецидивирующий характер заболевания. Ребенок направлен на консультацию в ОГБУЗ «Тамбовская офтальмологическая клиническая больница».

Офтальмологический статус при осмотре: Vis OD=1,0, Vis OS=1,0. Пневмотонометрия: OD=16 мм рт. ст., OS=15 мм рт. ст. Объективно: OU — почти спокойны, слабая конъюнктивальная инъекция, мелкозернистая конъюнктива, отделяемого нет, на роговице субэпителиальные поверхностные единичные беловато-серые точечные инфильтраты, с четкими границами, прокрашивающиеся флуоресцеином, расположенные в центральной зоне (рисунок), передняя камера средней глубины, влага прозрачная, радужка структурная, зрачок круглый диаметр 3 мм, реакция на свет живая, хрусталик прозрачный, стекловидное тело прозрачное, глазное дно без патологии.

Проведено иммуноферментное исследование крови на антитела к вирусным инфекциям (цитомегаловирусу, вирусу Эпштейна — Барр, вирусу простого герпеса 1-го, 2-го типов). Выявлено наличие иммуноглобулина G к цитомегаловирусу, при этом острофазные антитела иммуноглобулина M не обнаружены.

Учитывая клиническое течение заболевания, относительную резистентность к стандартной терапии, наличие антител к цитомегаловирусу, поставлен диагноз: «Кератит Тайджесона обоих глаз» и принято решение

Правый глаз пациента М. при первичном обращении в поликлинику назначить глазные капли дексаметазона 0,1%-го в разведении по убывающей схеме в сочетании с кератопро-текторами. На фоне назначенного лечения отмечалось полное купирование воспалительного процесса в виде рассасывания инфильтратов роговицы.

Таким образом, клиническое течение заболевания, дополнительные методы обследования, эффективность кортикостероидной терапии позволили поставить окончательный диагноз: «Кератит Тайдже-сона обоих глаз».

При отмене кортикостероидной терапии через 3 мес. отмечалось возобновление жалоб в виде рези, слезотечения обоих глаз. Учитывая нетипич-ность заболевания, сложность диагностики и постановки диагноза ребенок направлен на консультацию в ФГАУ «НМИЦ “МНТК ‘Микрохирургия глаза’ им. акад. С. Н. Федорова”» Минздрава России (Москва), где диагноз подтвержден и лечение согласовано. После проведенного лечения наблюдалось выздоровление — Vis-1.0, внутриглазное давление — 16 мм рт. ст., глаза спокойные, роговица прозрачная, среды прозрачные, глазное дно без патологии.

За время наблюдения в ОГБУЗ «Тамбовская офтальмологическая клиническая больница» с мая 2019 г. по май 2021 г. отмечались периоды обострений: в сентябре, ноябре 2019 г.; марте, августе 2020 г.; марте 2021 г. Необходимо отметить, что периоды рецидивов, которые полностью купировались в течение 3–5 дней на инстилляциях дексаметазона в низких концентрациях (0,03%) в сочетании с кератопротекто-рами, становились более короткими, а время ремиссии увеличивалось от трех месяцев до одного года. Внутриглазное давление контролировалось и сохранялось в пределах нормы за весь период наблюдения.

Обсуждение. Кератит Тайджесона является достаточно редкой патологией, особенно в детской офтальмологической практике. Постановка подобного диагноза в нашем клиническом случае составила определенные трудности в связи с нестандартным течением воспалительного процесса на роговице и отсутствием положительной клинической динамики на фоне лечения по стандарту. Считаем, что сложность диагностики и лечения данного заболевания обусловлена отсутствием возможности проведения дополнительных методов обследования — конфокальной микроскопии, которая играет значительную роль в постанове диагноза [2] и подтверждает характерные изменения, присутствующие у всех пациентов с кератитом Тайджесона (наличие воспалительных клеток Лангерганса, гиперактивация кератоцитов, псевдокератинизация эпителия [2]), и особенностями лечения, связанного с ограниченным применением лекарственных препаратов в детском возрасте.

Учет указанного и наличие положительного эффекта от местной терапии с использованием противовоспалительных кортикостероидных лекарственных препаратов (в том числе в разведении) [12, 13] дали нам возможность выставить диагноз: «Кератит Тайджесона» — ребенку 4 лет.

Заключение. Специфичность представленного случая определена редкой встречаемостью заболевания, особенно в детском возрасте. Постановка диагноза: «Кератит Тайджесона» — представляет достаточные трудности для врача-офтальмолога. При этом важными являются подробный сбор анамнеза заболевания, особенности клинического течения заболевания (состояние роговицы, рецидивирующий характер заболевания, положительный эффект от проводимого лечения с применением местной терапии глюкокортикостероидами), проведение дополнительных лабораторных методов исследования. Особенность лечения кератита Тайджесона у детей — возрастные ограничения в применения лекарственных препаратов для местной терапии (глюкокортикостероидов, цитостатиков, нестероидных противовоспалительных средств), использование которых и позволяет добиться более долгого периода ремиссии. Данный клинический случай показывает то, что правильная оценка клинической картины помогла в постановке точного диагноза. Своевременное назначение адекватной и корректной терапии позволило сократить периоды рецидивов заболевания и увеличить периоды ремиссии.

Список литературы Кератит Тайджесона в детском возрасте (клинический случай)

  • Kansky DD. Clinical ophthalmology. A systematic approach. Moscow: Logosphere, 2009; р. 284–5. (In Russ.) Кански Д. Д. Клиническая офтальмология. Систематизированный подход. М.: Логосфера, 2009; с. 284–5.
  • Maychuk DY, Loshkareva AO, Pronkin IA. Features of clinical course and therapy of Thygeson’s superficial punctate keratitis caused by cytomegalovirus lesion. Fyodorov Journal of Ophthalmic Surgery. 2016; (3): 48–52. (In Russ.) Майчук Д. Ю., Лошкарева А. О., Пронкин И. А. Особенности клинического течения и комплексной терапии кератита Тайджесона, обусловленного цитомегаловирусным поражением. Офтальмо-хирургия. 2016; (3): 48–52.
  • Kasparov AA. Modern aspects of the treatment of herpesviral keratitis. Russian Journal of Clinical Ophthalmology. 2000; 1 (2): 59. (In Russ.) Каспаров А. А. Современные аспекты лечения герпес-вирусного кератита. Клиническая офтальмология. 2000; 1 (2): 59.
  • Kishkun AA. Immunological and serological studies in clinical practice. Moscow: Medical Information Agency, 2006; 72 p. (In Russ.) Кишкун А. А. Иммунологические и серологические исследования в клинической практике. М.: Мед. информ. агентство, 2006; 72 с.
  • Maychuk YuF. Viral eye diseases. Moscow: Medicine, 1981; 272 р. (In Russ.) Майчук Ю. Ф. Вирусные заболеванияглаз. M.: Медицина, 1981; 272 с.
  • Kasparova EA, Kasparov AA, Marchenko NR, et al. Recurrent herpetic corneal erosion: diagnosis and treatment. Vestnik Oftalmologii. 2010; 126 (5): 3–8. (In Russ.) Каспарова Е. А., Каспаров А. А., Марченко Н. Р. и др. Диагностика и лечение герпетической рецидивирующей эрозии роговицы. Вестник офтальмологии. 2010; 126 (5): 3–8.
  • Sundmacher R, Press M, Neumann-Haefelin D, Riede U. [Keratitis superficialis punctata Thygeson]. Klin Monbl Augenheilkd. 1977; 170 (6): 908–16.
  • Maychuk YuF. Eye infections. Russian Medical Journal. 1999; (1): 7. (In Russ.) Майчук Ю. Ф. Глазные инфекции. РМЖ. 1999; (1): 7.
  • Krichevskaya GI, Angelov VO, Katargina LA, et al. [Prevalence and clinical significance of active cytomegalovirus infection in patients with inflammatory ophthalmopathy]. Vestnik Oftalmologii. 2000; 116 (5): 51–4. (In Russ.) Кричевская Г. И., Анджелов В. О., Катаргина Л. А. и др. Распространенность и клиническое значение активной цитомегаловирусной инфекции у больных с офтальмопатологией воспалительного характера. Вестник офтальмологии. 2000; 116 (5): 51–4.
  • Kitsak VYa. Viral infections of pregnant women: pathology of the fetus and newborn. Koltsovo, 2005; р. 12–21. (In Russ.) Кицак В. Я. Вирусные инфекции беременных: патология плода и новорожденного. Кольцово, 2005; с. 12–21.
  • Loshkareva AO. Therapy of chronic corneal epithelialization disorders of herpesvirus etiology using autologous plateletrich plasma. PhD dissertation. Moscow, 2018; р. 12–17 (In Russ.) Лошкарева А. О. Терапия хронических нарушений эпителизации роговицы герпесвирусной этиологии с использованием аутологичной богатой тромбоцитами плазмы: дис. … канд. мед. наук. М., 2018; с. 12–17.
  • Nagra PK, Rapuano CJ, Cohen EJ, Laibson PR. Thygeson’s superficial punctate keratitis: ten years’ experience. Ophthalmology. 2004; 111 (1): 34–7.
  • Tabbara KF, Ostler HB, Dawson C, Oh J. Thygeson’s superficial punctate keratitis. Ophthalmology. 1981; 88 (1): 75–7. DOI: 10.1016 / s0161–6420(81)35089–1.
Еще
Статья научная