Клеточный состав фабрициевой бурсы индеек в постэмбриональном онтогенезе

Иммунная система объединяет органы и ткани, которые осуществляют защитные реакции организма и создают иммунитет. К одним из центральных органов иммунитета птиц относят фабрициеву бурсу, которая является поставщиком В-клеток для периферии. Иногда бурсу также называют и «клоакальным тимусом».

В последние два десятилетия в отечественной и зарубежной литературе в значительной степени возросло число специальных работ, касающихся общих вопросов морфологии иммунокомпетентных органов домашних птиц (Г.П. Дементьев,1962; Г.Ф. Задарновская, 1977; Ю.В. Конопатов, 2000; М.Е. Пилипенко, 1967; Е.Т. Moticka, 1977). Однако вопросы изучения клеточного состава фабрициевой бурсы индеек в возрастном аспекте остаются недостаточно изученными.

Поэтому, перед нами стаяла цель изучить динамику клеточного состава фабрициевой бурсы индеек Белой широкогрудой породы кросса «Универсал».

Материалы и методы исследования. Для исследования брали кусочки фабрициевой бурсы индеек 1-, 3-, 4-, 8-, 12-, 17-, 23-недельных возрастов. С целью определения клеточного состава фабрициевой бурсы срезы окрашивали по Романовскому-Гимза. Гистосрезы рассматривали под иммерсией, используя микроскоп Биолам Ломо (объектив х90, окуляр х7) и окуляр-микрометр с сеткой и шкалой. Подсчет вели в 5 полях зрения микроскопа. Чтобы не допустить ошибки при определении количества специфических клеточных элементов фабрициевой бурсы, средние данные были подсчитаны в пяти гистопрепаратах из одного органа. Статистическую обработку цифрового материала производили методом вариационной обработки данных при помощи компьютерной программы Microsoft Excel, выведением М, m, коэффициента достоверности Р с учетом критерия Стьюдента.

Результаты исследований. Фабрициева сумка индеек представляет собой полостной мешкообразный орган округлой формы, слегка вытянутой в продольном направлении, светло-серого цвета. Стенка бурсы состоит из трех слоев: слизистой, мышечной и серозной. Серозная оболочка образована тонкой прослойкой соединительной ткани и мезотелием. Мышечная оболочка представлена гладкомышечными клетками, собранными в пучки, которые имеют различное направление. Собственная пластинка слизистой оболочки образована сетью тонких коллагеновых и ретикулярных волокон, окружающих фолликулы. Слизистая оболочка образует продольные складки, радиально расположенные к входу в бурсу.

В каждой складке в один-два ряда располагаются лимфатические узелки. Каждый узелок состоит из корковой зоны, расположенный в периферии и мозговой зоны, расположенной в центре. Зоны разграничены между собой сетью капилляров и базальной мембраной, вдоль которой располагается тонкий слой эпителиальных клеток.

На основании проведенных исследований, мы отметили, что у индеек недельного возраста в лимфатических узелках бурсы дифференцировки на зоны не наблюдается. В центральных и периферических частях узелков имеют лимфоциты разных размеров (61,40 %), среди которых встречаются бластные клетки (29,80±0,22 %), и в небольшом количестве плазмоциты макрофаги и ретикулярные клетки.

У 3-недельных птиц узелки уже разделены на зоны. В корковой зоне, в основном, преобладают малые и средние лимфоциты, бластные клетки и единичные плазмоциты. Мозговая зона состоит из разреженно расположенных лимфоцитов (большие и средние). Кроме них определяются плазмоциты и макрофаги. В процентном соотношении малые лимфоциты составили 30,00±0,61 %, средние - 20,00±0,87 %, большие – 12,00±0,35 %, бластные клетки - 29,20±0,65 %, плазмоциты -2,80±0,65 %, макрофаги -2,20±0,22 %, и ретикулярные клетки–3,80±0,42 %. В этом возрасте преобладающей клеточной формой являются лимфоциты – 62,00 %.

В последующих возрастных группах также доминирующими клеточными элементами являются лимфоциты. Они увеличиваются с 61,40 % у недельных индеек и до 72,00 % у 12-недельных птиц. В этом возрастном отрезке наблюдается увеличение количества малых и средних лимфоцитов, что объясняется увеличением толщины мозговой зоны.

Также встречаются бластные клетки, в небольшом количестве плазмоциты, макрофаги, ретикулярные клетки и единичные псевдоэозинофилы и базофильные гранулоциты.

В дальнейшем, до 23-недельного возраста, количество лимфоцитов уменьшается до 61,80 %. И, в отличие от предыдущих возрастов, наблюдается увеличение малых лимфоцитов и уменьшение средних и больших, что объясняется увеличением толщины корковой зоны.

1. Клеточный состав фабрициевой бурсы индеек в постэмбриональном онтогенезе (в %)

Возраст нед. Лимфоциты Бласты Эозинофилы Плазмоциты Тканевые базофилы Макрофаги Ретикулярные клетки Малые Средние Большие Всего 1 33,00±1,20 17,40±2,08 11,00±2,09 61,40 29,80±3,62 - 2,60±0,57 - 2,80±0,55 3,40±0,57 3 30,00±0,61 * 20,00±2,18 * 12,00±1,70 * 62,00 29,20±2,35 * - 2,80±0,65 * - 2,20±0,42 * 3,80±0,65 * 4 20,40±2,86 *** 28,00±3,16 * 15,00±1,40 * 63,40 28,80±3,22 * - 1,60±0,45 * - 2,00±0,40 * 4,20±0,65 * 8 22,20±0,82 * 29,20±0,35 ** 16,80±2,07 * 68,20 19,40±1,79 * 0,20±0,22 1,20±0,42 * - 6,00±0,50 ** 5,00±0,50 * 12 24,00±2,86 ** 31,00±1,27 * 17,00±2,81 * 72,00 14,00±2,55 * 0,20±0,22 * 1,40±0,57 * 0,20±0,22 6,20±0,60 ** 6,00±0,50 * 17 30,00±0,61 *** 26,40±2,83 * 12,00±2,00 * 68,40 13,80±2,17 * 0,40±0,27 * 1,60±0,45 * 0,20±0,22 * 8,40±0,46 ** 7,20±1,14 * 23 22,00±0,64 *** 29,00±2,83 *** 10,80±2,04 ** 61,80 13,20±2,03 * 0,60±0,27 * 1,20±0,22 * 0,40±0,45 * 12,00±1,70 ** 10,80±1,64 *** р<0,05*, р<0,01**, р<0,01***

Значительно возрастает число ретикулярных клеток (10,80±0,42 %) и макрофагов (12,00±1,58). Количество бластных клеток снижается до 13,20±0,42 %.

Заключение . В результате проведенных нами исследований установлено, что у индеек всех возрастных групп среди клеток лимфоидного ряда наибольшей является популяция лимфоцитов. Процентное соотношение этих клеток неодинаково у птиц разных возрастов. Количество лимфоцитов увеличивается от недельного возраста индеек (61,40 %) до 12 недель жизни (72,00 %). В связи с чем, можно сказать, что фабрициева бурса у индеек 12-недельного возраста проявляет наибольшую лимфоцитопоэтическую активность. Кроме того в небольшом количестве встречались лимфобласты, макрофаги и ретикулярные клетки. А базофилы, плазмоциты и эозинофилы выявлялись единично.

ЛИТЕРАТУРА: 1. Дементьев, Г.П. Анатомия и физиология домашней птицы / Г.П. Дементьев, В.Ф. Ларионов, Н.П. Федоровский // Сельскохозяйственная птица. – М.: Сельхозиздат, 1962. – Т.1. – С. 33-122. 2. Задарновская, Г.Ф. Гистологическое строение тимуса у кур русской белой породы. – Совершенствование пород сельскохозяйственных животных и повышение их продуктивности // Научные труды Ставропольского С.-х. ин-та. – 1979. – В.42, т.4. – С. 64-66. 3. Конопатов, Ю.В. Основы иммунитета и кормления сельскохозяйственной птицы / Ю. В. Конопатов, Е.Е. Макеева // С.-Петербург, 2000. – 204с. 4. Пилипенко, М.Е. О корковом мозговом веществе вилочковой железы в связи с инволюцией этого органа у птиц / М.Е. Пилипенко // Материалы IV конференции по макроскопической анатомии. – Харьков., 1967. – С. 288291. 5. Moticka, E.T. The presence of immunoregulatory cells in chicken thymus: function in B- and T- cell responses/ E.T. Moticka J// Immunology. – 1977. – P. 119-179.

КЛЕТОЧНЫЙ СОСТАВ ФАБРИЦИЕВОЙ БУРСЫ ИНДЕЕК В ПОСТЭМБРИОНАЛЬНОМ ОНТОГЕНЕЗЕ

Фаизова Г.М., Ситдиков Р.И., Каримова А.З.

Резюме

В данной статье описаны особенности клеточного состава фабрициевой бурсы у индеек Белой широкогрудой породы в постэмбриональном онтогенезе.

THE CELLULAR STRUCTURE OF THE TURKEYS IN THE POSTEMBRIONAL ONTOGENESIS

Faizova G.M., Sitdikov R.I., Karimova A.Z.