Клинико-нейрофизиологические и биохимические особенности прогрессирующие мышечные дистрофии
Автор: Назарова Г.Т.
Журнал: Экономика и социум @ekonomika-socium
Рубрика: Основной раздел
Статья в выпуске: 5-2 (84), 2021 года.
Бесплатный доступ
Прогрессирующие мышечные дистрофии (ПМД) - гетерогенная группа наследственных заболеваний, характеризующихся прогрессирующей мышечной слабостью и атрофией скелетных мышц. Для всех ПМД типичны мышечная слабость различной степени выраженности и мышечные атрофии. Тип распределения мышечной слабости при ПМД - один из основных диагностических критериев. Для каждой из форм ПМД характерно избирательное поражение определённых мышц при сохранности других, рядом расположенных.
Мышечная дистрофия, биохимическая особенность, клинико-нейрофизиологическая особенность
Короткий адрес: https://sciup.org/140259348
IDR: 140259348
Список литературы Клинико-нейрофизиологические и биохимические особенности прогрессирующие мышечные дистрофии
- Барышникова, Н.В. Клинико-генетический анализ наследственных болезней нервной системы во Владимирской области: дисс.канд. мед. наук / Н.В. Барышникова. - Москва, 2002. - 133 с.
- Горбунова, В. Н. Генетика человека с основами медицинской генетики / В.Н. Горбунова. - М.: "Академия", 2012. - 240 с.
- Козулина, Е.А. Клинико-эпидемиологическая характеристика наследственных нейромышечных заболеваний в Красноярске (по данным госпитального регистра): автореф. дис.. канд. мед. наук / Е.А. Козулина. - Иркутск, 2006. - 24 с.
- Хидиятова, И.М. Эпидемиология и молекулярно-генетические основы наследственных заболеваний нервной системы в республике Башкортостан: дис.. д-ра мед. наук / И.М. Хидиятова. - Уфа, 2008. - 340 с.
- Шишкин, С.С. Клинический полиморфизм, генетическая гетерогенность и проблемы патогенеза первичных миопатий / С.С. Шишкин, Н.И. Шаховская, И.Н. Крахмалева // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2002. - №2. - С. 54-60.
- Kaplan, J. C. The 2013 version of the gene table of monogenic neuromuscular disorders (nuclear genome) / J.C. Kaplan, D. Hamroun // Neuromuscul Disord. - 2012. - Vol. 22, № 12. - P. 1108-35.
- Tidball, J.G. Expression of a calpastatin transgene slows muscle wasting and obviates changes in myosin isoform expression during murine muscle disuse / J.G. Tidball, M. J. Spencer // J Physiol. - 2002. - Vol. 545, Pt 3. - P. 819-28.
